五味子化学成分及药理作用的研究进展

五味子富含木脂素、多糖、挥发油及其他多种化学成分，具有保肝益肾、保护心脑血管、镇静、催眠等多种功能，近年来是国内外学者关注的热点。对五味子化学成分及药理作用进行综述，为进一步研究和开发提供参考，也为临床用药及相关生物活性成分的确定提供科学依据和思路。     

五味子生物活性成分及其药理作用的研究进展

我国传统中药五味子应用历史悠久,目前五味子中提取的主要生物活性成分有木脂素、挥发油、多糖、有机酸等.五味子及其所含生物活性成分的药理作用十分广泛,相关药物及保健品的开发前景较好.     

黄连主要活性成分及药理作用研究进展

黄连为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎。黄连含有生物碱类、木脂素类、黄酮类、酸性成分和挥发油类等多种化学成分,其中最主要的成分是黄连素,又称小檗碱。黄连味苦、性寒,具有清热燥湿、泻火解毒的作用,常用于治疗呕吐吞酸、泻痢、消渴、痈肿疔疮,外治湿疹、湿疮、耳道流脓等。现代药理学研究表明,黄连具有抗心律失常、抗肿瘤、降血糖、抗炎等多种药理作用。本文就黄连的主要活性成分和药理作用进行综述,以期为黄连的开发和临床利用提供参考依据。     

北五味子藤茎化学成分及药理作用

北五味子藤茎为木兰科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.的干燥藤茎,习称"山花椒藤",具有很好的保健、调味功能.五味子的干燥成熟果实为临床常用的滋补性中药,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效.近年来,野生五味子资源逐年减少.     

五味子药理作用及临床应用研究进展

五味子是常用的收涩药,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效。主要化学成分有木脂素、多糖、挥发油等,具有抗氧化、提高免疫、抗肿瘤等药理作用,临床上广泛应用于心脑血管疾病、肺系疾病、糖尿病、失眠、肿瘤等。本文对五味子的化学成分、药理作用及临床应用进行归纳总结,为五味子的深入研究和开发应用提供参考和指导。     

五味子研究现状

本文对五味子的化学成分、有效成分提取及药理作用等方面进行综述，研究五味子类似结构成分，以期加强其相互间的协同作用或拮抗作用。     

青皮的化学及药理作用研究进展

综述了青皮的化学成分及其对心血管、消化、呼吸系统等多方面药理作用的研究进展。     

天然核苷类成分的化学结构和药理活性研究进展

核苷类化合物是抗病毒及抗肿瘤方面的热点药物之一,目前关于核苷的合成及检测已有了广泛的研究,但从天然产物中分离报道的核苷类化合物较少。通过对国内外文献调研,本论文从核苷的来源、化学结构以及药理活性等方面进行综述,分析天然核苷的种类特点及药理作用,为核苷类成分的进一步应用和开发研究提供参考。     

五味子的药理作用研究

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis（Turcz．）Baill．的干燥成熟果实。始载于《神农本草经》,列为上品．其果实甘、酸、辛、苦、咸五味俱全,属滋补性中药,具有益气强阴、明日壮筋骨等功效。化学研究表明,五味子的主要化学成分有挥发油、木脂素、有机酸、多糖、脂肪油、氨基酸、色素、鞣质等,现就其药理作用的研究情况进行简要概括。     

黄芩主要活性成分和药理作用研究进展

黄芩为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根。黄芩中含有黄酮、黄酮苷类、多糖类、挥发油类和微量元素等多种化学成分,其中最主要的是黄酮及黄酮苷类化合物。黄芩味苦、性寒,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等药理作用。现代药理学研究表明,黄芩具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗衰老、降血糖、肝脏保护、神经保护、心脏保护和增强免疫作用。本文对黄芩的主要活性成分和药理作用研究进展进行综述,以期为黄芩的进一步研究和开发提供参考依据。     

五味子中木脂素类成分闪式提取工艺研究

目的:研究五味子中木脂素类成分最佳闪式提取工艺。方法:以五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量作为提取考察标准,采用闪式提取法提取五味子的木脂素类成分,考察因素为乙醇体积分数、料液比、提取时间,采用正交试验设计研究闪式提取的最佳工艺。结果:五味子中木脂素类成分使用闪式提取法提取的最佳工艺条件为体积分数70%乙醇,料液比110,闪式提取器的电压为140 V,提取时间90 s,提取2次。木脂素总提取量可达到22.1%。结论:闪式提取木脂素比回流提取法提取效率高,迅速,操作简单,具有较好的工业应用前景。     

五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌及金黄色葡萄球菌抑制作用的实验研究

目的 :观察五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法 :试管稀释法。结果 :五味子水煎剂 (1g/ml,pH =2 .8)对二株受试菌的MBC分别是 6 2 .5g/L和 31.2 5g/L ,而五味子水煎剂调pH为 7 0后 ,其MBC均大于 5 0 0g/L。头孢氨苄对大肠埃希氏菌的MIC和MBC分别是 4 88mg/L和 15 6 2 5mg/L ;对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别是 2 44mg/L和 78 13mg/L。pH为 7 0的五味子联用头孢氨苄对大肠埃希氏菌的MBC分别为大于 2 5 0g/L和 15 6 2 5mg/L ,部分抑菌浓度指数为 1 5。结论 :pH为 2 8的五味子水煎剂有一定抑制致病菌作用 ;pH为 7 0的五味子水煎剂与头孢氨苄联用 ,两药呈现无关作用。     

中药有效部位抗心肌缺血作用机制研究进展

目的:总结中药有效部位抗心肌缺血作用机制研究进展。方法:通过查阅近几年来有关中药有效部位抗实验性心肌缺血药理作用研究文献资料,并进行分析、综述。结果:中药有效部位可通过改善血流动力学、血液流变学、调节血管活性物质、钙平衡、保护线粒体、抑制细胞凋亡、清除自由基、促进血管新生等多方面发挥抗心肌缺血作用。结论:中药有效部位可在不同层次、多个靶点发挥抗心肌缺血作用。     

五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变

过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显著差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。     

五味子水煎剂对小鼠免疫功能的影响

五味子水煎剂灌胃给药，能明显对抗环磷酰胺所致小鼠脾脏和肠系膜淋巴结重量及细胞数目的减少，并能增加免疫抑制小鼠的脾脏白髓总体积和淋巴结皮质总体积，且对免疫器官的病理形态学有一定改善作用。提示五味子有增强小鼠免疫功能的作用。     

五味子醋制前后降血糖作用比较研究

目的对五味子醋制前后降血糖作用进行比较。方法SPF级大鼠,腹腔注射链脲佐菌素（STZ）致大鼠高血糖模型,造模成功后随机分为模型对照组、阿卡波糖组、生五味子组和醋五味子组,另取未造模大鼠作为空白对照组,每组10只。各组均灌胃给予相应药液,分别在7天、14天以血糖仪测定各组大鼠血糖值,比较五味子、醋五味子降血糖作用。结果生五味子组、醋五味子组大鼠的血糖值,分别在给药7天、14天时降低最为明显,大鼠血糖值接近空白对照组。结论生五味子、醋五味子均表现出明显的降血糖作用,但作用趋势存在显著差异。     

五味子多糖抗肿瘤及其他生物学作用研究进展

五味子多糖具有益气强阴、养五脏、明目、壮筋骨等多种功效,在抗衰老、保肝、抗突变、提高免疫力、降脂减肥等方面也具有很强的药理活性,而且其在抗肿瘤方面的作用也不可小觑,本文对其作用特点、药理活性、抗肿瘤作用机制等方面加以阐述.     

Box-Benhnken试验设计优化五味子木脂素提取工艺

目的 利用Box-Benhnken响应曲面试验设计对五味子中木脂素成分进行超声提取工艺研究.方法 根据Box-Benhnken设计原理,以五味子中总木脂素得率为响应值,分析超声提取过程中各因素及其交互作用,以及对五味子总木脂素得率的影响.结果 五味子中木脂素最佳超声提取条件为以纯甲醇为溶媒,液料比55 mL/g,超声提取时间35 min.在此试验条件下,五味子中木脂素得率可达5.49％.结论 本实验所建立的数学模型极显著(P＜0.01),可用于对五味子中木脂素超声提取工艺研究.     

Effect of Schisandra Chinensis on Interleukins, Glucose Metabolism, and Pituitary-Adrenal and Gonadal Axis in Rats under Strenuous Swimming Exercise

Objective:To investigate the effect of Chinese medicine(CM) Schisandra chinensis on interleukin(IL),glucose metabolism,and pituitary-adrenal and gonadal axis of rats after strenuous navigation and exercise.Methods:A total of 45 Sprague-Dawley rats were randomized into the quiet control group,the stress group,and the CM group(15 in each group).The CM group received 2.5 g/kg of Schisandra chinensis twice per day for one week before modeling.Except the quiet controls,rats were trained using the Bedford mode for 10 days.On the11 th day,they performed 3 h of stressful experimental navigation and 3 h of strenuous treadmill exercise.The levels of serum testosterone(T),Cortisol(CORT),luteinizing hormone(LH),IL-1,IL-2,and IL-6 were tested by radioimmunoassay and enzyme-linked immunosorbent assay,respectively.The adrenal cortex ultrastructure was observed using electron microscopy.Results:Compared with the quiet control group,after navigation and strenuous exercise,blood glucose was increased,and T level was decreased in the stress group(both P<0.01).The blood glucose,CORT,IL-1 and IL-2 levels were significantly reduced in the CM group(P<0.05 or P<0.01) as compared with the stress group.Electron microscopy revealed that the rats in the CM group had a smaller decrease in adrenal intracellular lipid droplets and higher levels of apoptosis than those in the stress group.Conclusions:Schisandra chinensis can reduce serum CORT and blood glucose levels in stressed rats.It appears to protect the cell structure of the adrenal cortex,and offset the negative effects of psychological stress and strenuous exercise related to immune dysfunction.Schisandra chinensis plays a regulatory role in immune function,and can decrease the influence of stress in rats.     

甘草和五味子对大鼠丙咪嗪药代动力学的影响

以丙咪嗪为探针药物,采用体内代谢的方法研究甘草和五味子对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)的影响。将大鼠随机分为甘草、五味子、生理盐水(空白对照)、苯巴比妥(阳性对照)组,测定各组CYP450的质量摩尔浓度。并于末次给药次日,进行大鼠右侧颈静脉插管手术。手术后第2天静脉给予丙咪嗪,定点取血,HPLC法测定丙咪嗪体内代谢变化。结果:各中草药组CYP450的水平均被显著诱导,丙咪嗪的体内代谢发生了明显改变。研究显示甘草和五味子对大鼠CYP450有诱导作用,且与剂量及诱导时间有关;被诱导的大鼠丙咪嗪的体内代谢加快,甘草和五味子与丙咪嗪合用时药代动力学发生改变。