消炎痛对正畸牙齿移动中牙周组织超微结构的影响

目的：在细胞水平上进一步研究消炎痛影响正畸牙周组织改建与牙齿移动的机理。方法：通过扫描和透射电子显微镜（ＳＥＭ和ＴＥＭ），观察牙周组织细胞超微结构的改变。结果：ＳＥＭ和ＴＥＭ观察表明，２５ｇ力可引起兔切牙牙周组织细胞超微结构发生改变，在压力和张力侧均出现损伤和修复性反应，消炎痛对正畸牙周组织细胞超微结构变化的影响包括两方面，一方面抑制了牙周组织的炎症反应和损伤，另一方面也抑制了组织的修复过程，从而抑制了正畸牙周组织改建和牙齿移动。结论：消炎痛可以抑制牙周组织对正畸力的反应，使牙齿移动速度减慢，在临床治疗中，对长期服用消炎痛类药物的患者，可能因此影响矫治效果，应引起足够重视。     

大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变

目的：研究正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变情况。方法：施加外力使大鼠上颌第一磨牙向近中移动后，处死大鼠制备第一磨牙标本，进行透射电镜观察。结果：大鼠受正畸力作用后，组织各种生理、病理反应更加明显，压力侧破骨细胞增多，线粒体、溶酶体增多，高尔基体发达，成纤维细胞排列紊乱、变性、萎缩甚至坏死。张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网丰富，分泌功能旺盛。结论：正畸力引起牙周组织细胞功能的旺盛，改建活跃。     

丹参对正畸牙移动中牙周组织超微结构影响的研究

通过扫描与透射电镜，从细胞、亚细胞水平观察了丹参的药理作用。结果表明，丹参对正畸过程中牙周组织产生两方面影响，一方面丹参可减轻牙周组织在矫治中的损伤，包括缺氧性损伤与炎症性损伤，另一方面，丹参可以提高牙周组织的修复能力，包括清除变性坏死组织的能力和形成新生牙周组织的功能，从而促进了牙周组织改建。另外，本研究还观察了在中等矫治力作用下，兔牙周组织细胞超微结构的改变，结果发现，在压力与张力侧牙周膜组织     

消炎痛对正畸牙齿移动影响的研究

本研究选用健康的中国兔２０只，以２５克力推兔下牙远中移动，通过牙齿移动距离测量与组织学观察等方法观察消炎痛对正畸牙齿移动速度的影响，结果表明消炎痛可抑制牙周组织对正畸力的反应。建议在矫治之前应充分了解消炎痛类药物的用药史，以免影响矫治、延长疗程。     

正畸牙齿移动中牙周组织改建研究新进展

正畸牙移动中,牙周组织的改建对于正畸力的传导、牙齿在骨组织中移动及固定都具有重要的意义。本文从正畸力作用下牙周膜的合成与降解、成纤维细胞的多种功能,牙槽骨的细胞连接、影响骨代谢的生长因子,牙骨质抗吸收的最新研究进展进行综术。     

大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织VEGF的表达

目的 :观察血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF )在大鼠正畸牙齿移动中牙周组织内的表达和分布 ,探讨VEGF在正畸牙齿移动中的作用机制。方法 :3 0只雄性SD大鼠 ,随机分为 6组 ,每组 5只 ,分 1、3、7、14、2 1d正畸加力组和正常对照组。采用免疫组织化学方法检测牙周组织VEGF的表达 ,并采用计算机图像分析方法对各组VEGF的表达强度进行半定量分析。结果 :VEGF在正畸加力组大鼠牙周组织中的表达明显强于正常对照组 ,加力 3d组的压力侧VEGF表达增强 ,其张力侧也有VEGF的表达 (略低于压力侧 ) ,7、14d为表达高峰期 (P <0 .0 1) ,2 1d组 ,VEGF表达有所减弱。VEGF的表达位于血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞胞浆内。结论 :正畸牙齿移动中VEGF表达的变化 ,说明VEGF参与了牙齿移动过程中的牙周组织改建 ,可能对正畸牙齿移动修复具有重要意义。     

前列腺素与正畸牙齿移动

前列腺素作为一种炎症介质参与了正畸组织变化过程,同时也是重要的生物活性物质,在体内与其它免疫活性因子协同作用,调节和控制细胞的代谢活动,发挥生物效应。深入研究前列腺素在正畸中的作用机制对缩短矫正治疗疗程有着重要的意义。     

中药丹参加速正畸牙齿移动的研究

中药丹参是一种活血化瘀类药物，近年来有学者开始用于加速正畸牙齿移动的实验中。本研究进行了兔牙正畸移动实验，观察了肌肉注射复方丹参注射液后，兔牙移动情况，并观察了牙周组织变化。在此基础上探讨了丹参加速牙齿移动的机理。     

富血小板血浆影响正畸牙齿移动效率的研究进展

富血小板血浆(PRP)是一种从自体血液中提取的血小板浓缩物,含有丰富的细胞因子和生长因子,其中血小板衍生生长因子、转化生长因子β、血管内皮生长因子主要对成骨细胞和破骨细胞的活性产生影响,促进骨重建过程。正畸牙的移动效率受到骨重建的影响,故局部注射PRP将是加速正畸牙齿移动效率的新方向。该文主要对PRP在正畸治疗中加速正畸牙移动效率的相关实验及其基础研究进行了综述,有助于进一步探讨PRP应用于临床治疗中加速正畸牙移动效率的可行性。     

牙周炎大鼠正畸牙齿移动中牙周组织内iNOS的表达变化

目的:研究牙周炎大鼠正畸牙齿移动中组织内诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达变化。方法:48只10周龄SD大鼠随机分为牙周炎组和正常组,每组24只。近中移动上颌第一磨牙,分别于加力后1、2、3、7、14、21d,2组各处死4只动物,制作切片进行iNOS免疫组织化学染色,观察比较牙周组织中iNOS的表达变化。结果:加力2、3、7、14、21d时,实验组iNOS阳性表达显著高于对照组。结论:大鼠牙周组织炎症使牙齿移动过程中iNOS表达升高,影响牙周组织改建。     

正畸牙移动过程中骨细胞超微结构变化的研究

在正畸牙移动过程中骨细胞体系的作用非常重要,其中成骨细胞和破骨细胞的作用已得到充分的肯定,但关于骨细胞作用的研究尚不多见。本文通过透射电镜观察实验动物正畸牙     

正畸牙齿移动中骨组织细胞的生物学研究

正畸牙齿移动过程中，机械应力作用于牙齿，牙周膜和牙槽骨发生改建，其中存在复杂的生物反应。本文从骨组织代谢及信号转导的角度，对正畸牙齿移动中骨组织细胞的生物学研究作一综述。     

GSK-3β对正畸牙齿移动的影响

目的:观察GSK-3β对正畸牙齿移动距离的影响.方法:分别选30 只野生C57小鼠和20 只GSK-3β基因敲除C57小鼠.野生型和基因敲除型各20 只,正畸加力3、5、7、14 d(5 只/组)后处死,取材固定上颌骨扫描Micro CT测量牙齿移动距离,冰冻切片免疫荧光染色观察破骨情况.野生型10 只腹腔注射LiCl(隔天100 ng/ml)加力3 d,7 d处死后扫描MicroCT.结果:与野生型组同期结果相比,GSK-3β基因敲除小鼠牙齿移动距离降低(P<0.05),压力侧破骨细胞减少(P<0.05);基因敲除组与野生型注射LiCl组牙齿移动距离无统计学差异.结论:GSK-3β可以影响破骨细胞形成从而影响正畸牙齿移动.     

胰岛素控制对糖尿病大鼠正畸牙齿移动的影响

目的探讨胰岛素控制下糖尿病对正畸牙齿移动的影响。方法SD大鼠随机分三组，即正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）、糖尿病胰岛素治疗组（C组）。牙齿移动3、7、14、21天用放免法测定血清中及移动牙齿的近、远中颌骨中骨钙素含量，并对牙槽骨进行病理切片检查；用生化法检查血清中钙、磷、碱性磷酸酶的变化。结果①颌骨骨钙素含量近中7、14天，B组显著高于A组、c组；14天，C组显著高于A组；远中14、21天，B组显著高于A组、c组；14天，C组显著高于A组。余均无差别。②血清骨钙素含量各时间段各组间无差异。③血清钙7、14天，碱性磷酸酶7、21天，B组均显著高于A组、C组；余无差异。血清磷7天，B组显著低于A组、c组；余无差异。结论①胰岛素控制下，糖尿病大鼠正畸牙齿移动可达到有效治疗效果②未控制的糖尿病大鼠试验过程中有骨质疏松现象，进行正畸牙齿移动应慎重。     

正畸牙齿移动中降钙素基因相关肽的研究进展

降钙素基因相关肽是一种具有生物活性的神经肽,自１９８７年开始用于牙周神经与正畸牙齿移动之间的关系。ＣＧＲＰ作为神经递质和调节因子直接或间接参与牙齿移动时牙周组织有改建,并在炎症过程和前觉传导中发挥作用,本文介绍了其在正常牙周膜中的分布特点,正畸牙齿移动时它的反应和变化,以及与牙槽改建,产痛和炎症反应的关系。     

大鼠正畸牙移动对炎性牙周组织改建的实验研究

目的 观察炎性牙周组织对正畸牙齿移动中牙周骨组织改建的影响。方法 建立牙周病动物模型，将40只雄性SD大鼠随机分为正常牙移动组和牙刷炎牙移动组，近中移动大鼠上颌第一磨牙，比较两组大鼠的牙移动距离，并通过HE染色进行组织学观察。结果 既定时间内，牙周炎组牙移动距离大于正常牙移动组；牙周炎牙移动组压力侧破骨现象明显增加，牙周及根尖创伤也更大，张力侧成骨活动减弱并滞后。结论 进行正畸治疗一定要重视局部牙周组织的健康，对牙周炎患者应行彻底的牙周治疗和维护，并适当延长复诊周期。     

正畸牙齿移动中破骨细胞活动的影响因素

正畸牙齿的移动依赖于牙周组织的改建,其中牙槽骨的改建主要依赖于破骨细胞和成骨细胞的功能活动。破骨细胞来源于造血干细胞,是一种高度分化的多核巨细胞,是正畸牙齿移动过程中压力侧骨吸收的主要功能细胞。破骨细胞的数量及功能是决定正畸牙齿移动效率的主要影响因素之一,其分化受各种全身性因素或局部因素直接或间接的影响,从而影响骨吸收改建,如激素水平,服用药物,局部加载的正畸力量,牙周状态以及各种细胞因子等,研究这些影响因素对于临床加速牙齿移动或增加支抗,减少不必要的牙齿移动均有一定的指导意义。     

增龄性因素对正畸牙齿移动过程中牙周组织细胞凋亡的影响

目的 探讨增龄性因素对大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织细胞凋亡的影响.方法 建立不同年龄组的正畸牙齿移动动物模型,在实验加力1d、3d、7d、14d及28d后,采用TUNEL方法检测牙齿移动过程中牙周组织细胞凋亡情况.结果 青少年组实验侧加力3d时,压力区细胞凋亡率显著增高,7d开始呈下降趋势,28d时细胞凋亡率基本同对照侧;成年组加力3d开始压力区细胞凋亡率逐渐增加,28d时细胞凋亡率开始降低.在牙齿移动过程中,成年组实验侧牙周组织细胞凋亡率明显高于青少年组.结论 细胞凋亡可能参与了正畸牙齿移动,但是增龄性因素使得成年组牙周组织细胞凋亡增加,进而影响各类细胞比例,改变牙周组织改建的速度和效果,使得牙齿移动速度减慢.