消炎痛对正畸牙齿移动中牙周组织超微结构的影响

目的：在细胞水平上进一步研究消炎痛影响正畸牙周组织改建与牙齿移动的机理。方法：通过扫描和透射电子显微镜（ＳＥＭ和ＴＥＭ），观察牙周组织细胞超微结构的改变。结果：ＳＥＭ和ＴＥＭ观察表明，２５ｇ力可引起兔切牙牙周组织细胞超微结构发生改变，在压力和张力侧均出现损伤和修复性反应，消炎痛对正畸牙周组织细胞超微结构变化的影响包括两方面，一方面抑制了牙周组织的炎症反应和损伤，另一方面也抑制了组织的修复过程，从而抑制了正畸牙周组织改建和牙齿移动。结论：消炎痛可以抑制牙周组织对正畸力的反应，使牙齿移动速度减慢，在临床治疗中，对长期服用消炎痛类药物的患者，可能因此影响矫治效果，应引起足够重视。     

磁导向甲氨蝶呤缓释药物对口底癌HSC—2细胞生长和起微结？…

目的：探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物（ＦＭ－ＭＴＸ）对人口阍癌ＨＳＣ－２细胞生长及细胞超微结构的影响。方法：对照组为不加工药物处理组，实验组加入剂量为１００μｇ／Ｌ的ＦＭ－ＭＴＸ药物处理，采用ＭＴＴ法观察ＨＳＣ－２细胞的生长曲线，并分别于不同时间（１，４，２４，４８，７２ｈ）收获细胞，透射电镜观察至细胞的超微结构变化。结果：ＦＭ－ＭＴＸ药物处理后，口底癌ＨＳＣ－２细胞生长明显受到抑制；透射电镜到药物作     

丹参对正畸牙移动中牙周组织超微结构影响的研究

通过扫描与透射电镜，从细胞、亚细胞水平观察了丹参的药理作用。结果表明，丹参对正畸过程中牙周组织产生两方面影响，一方面丹参可减轻牙周组织在矫治中的损伤，包括缺氧性损伤与炎症性损伤，另一方面，丹参可以提高牙周组织的修复能力，包括清除变性坏死组织的能力和形成新生牙周组织的功能，从而促进了牙周组织改建。另外，本研究还观察了在中等矫治力作用下，兔牙周组织细胞超微结构的改变，结果发现，在压力与张力侧牙周膜组织     

MMP-3及TIMP-1在正畸牙周组织改建过程中的表达

目的：探讨大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶－３（ＭＭＰ－３）和金属蛋白酶组织抑制因子－１（ＴＩＭＰ－１）与正畸牙齿移动的关系。方法：在ＳＤ成年大鼠上颌左侧第一磨牙上颌切牙之间安置正畸装置,建立大鼠上移动实验模型。于牙齿移动１、３、５、７、１４ｄ后取材分别进行免疫组化染色,图像分析,观察ＭＭＰ－３和ＴＩＭＰ－１表达的变化。结果：牙齿移动１ｄ后,牙周组织细胞ＭＭＰ－３表达增强,５ｄ后ＭＭＰ－３     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3-E1的DNA合成及细胞周期的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ＜０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖，而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成，提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3—E1？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ〈０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖、而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成。提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3—E1细胞的增殖？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质成对骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制分裂，增殖，使细胞，细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ〈０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长，增殖，在骨缺失过程中起重要的作用。     

基质小泡在牙胚及颅骨矿化组织发育中的作用

目的 进一步深入了解基质小泡在生物硬组织矿化中的作用。方法 应用透电子显微镜（ＴＥＭ）观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠牙胚，颅骨和颌骨矿化过程中ＭＶＳ的超微结构，结果 （１０ＭＶＳ是由分泌型成骨细胞、成牙本质细胞及其突起芽生进入胶原基质；（２）ＭＶＳ在细胞外胶原基质中有一个逐渐成熟的过程，并以羟基磷灰石晶体的出现为其主要特征；（３）ＨＡＰ在ＭＶＳ内形成，增多、最终进入胶原基质并进一步沉积、钙化；（４）部分胶原     

前列腺素,地塞米松对兔牙移动的影响：附透射电镜观察

为了研究前列腺素E_2(PGE_2)、地塞米松这二种药物对正畸牙齿移动的影响,本实验选用家兔12只,分成PGE_2组、地塞米松组和对照组.除了测量各组兔牙分离距离外.还进行了透射电镜观察。实验结果表明:PGE_2能加速正畸牙移动,而地塞米松的作用相反.组织学观察三组兔牙的牙周组织超微结构未见明显的病理性改变和不良影响。本文并对PG与地塞米松对正畸牙齿移动的影响,细胞超微结构的损伤与修复以及牙周膜的透明样变性进行了初步探讨.     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长、增殖，在骨缺失过程中起重要的作用     

消炎痛对正畸牙齿移动影响的研究

本研究选用健康的中国兔２０只，以２５克力推兔下牙远中移动，通过牙齿移动距离测量与组织学观察等方法观察消炎痛对正畸牙齿移动速度的影响，结果表明消炎痛可抑制牙周组织对正畸力的反应。建议在矫治之前应充分了解消炎痛类药物的用药史，以免影响矫治、延长疗程。     

髁突骨上组织扫描电镜和透射电镜的比较研究

目的比较髁突骨上组织在扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）下的不同表现特点。方法３只成年健康家兔左侧髁突断裂后用ＳＥＭ的方法观察断面的结构,右侧做常规ＴＥＭ检查。结果ＳＥＭ发现,髁突软骨细胞仪表面呈蜂窝样的球体,胞内有多个空泡存在：钙化的软骨细胞这种表面形态消失,不规则地皱缩。ＴＥＭ下,软骨细胞似透明软骨细胞的典型形态,有短小突起,周围有半透明的薄带。钙化的软骨细胞内细胞器明显减少,部分有坏死的表现。结论ＳＥＭ观察到的髁突软骨细胞表面特征可反映细胞内部的结构和变化。     

丹参对成骨细胞株MC3T3─E1细胞碱性磷酸酶活性及DNA合成影响的实验研究

选择克隆化成骨细胞株——ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，采用细胞培养方法，观察细胞内ＤＮＡ合成与碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性，了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示，丹参明显增强ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＡＬＰａｓｅ活性，５．０ｍｇ／ｍｌ浓度时，丹参对ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性影响最大，比对照组增强约１３５％。丹参这种促进作用只限于分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，而对分化早期细胞内碱性磷酸酶活性产生抑制作用。其次，这种作用还与药物作用时间有关。但是，丹参对各生长分化期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＤＮＡ合成均无影响。本研究结果表明，丹参有明显增强体外培养分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性的作用，这种作用不是通过促进细胞增殖，而是改善细胞功能实现的，并且受丹参药物浓度与作用时间的影响，说明丹参可能在促进正畸牙齿移动中新生牙槽骨形成方面发挥作用。     

正畸治疗和颞下颌关节紊乱综合征关系的研究进展

正畸治疗和颞正颌关节紊乱综合征之间的关系，长期以来争论不一。本文从正畸治疗与ＴＭＪＤＳ的治疗之间的关系和正畸治疗与ＴＭＪＤＳ的诱发之间的关系这两方面加以综述，重点讨论正畸治疗对髁突位置和关节杂音的影响。     

大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变

目的：研究正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变情况。方法：施加外力使大鼠上颌第一磨牙向近中移动后，处死大鼠制备第一磨牙标本，进行透射电镜观察。结果：大鼠受正畸力作用后，组织各种生理、病理反应更加明显，压力侧破骨细胞增多，线粒体、溶酶体增多，高尔基体发达，成纤维细胞排列紊乱、变性、萎缩甚至坏死。张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网丰富，分泌功能旺盛。结论：正畸力引起牙周组织细胞功能的旺盛，改建活跃。     

人TMJ滑膜细胞的生长特性观察

目的：研究体外培养人ＴＭＪ滑膜细胞生长特性和遗传稳定性。方法：采用ＭＴＴ法、ＨＥ染色及培养细胞染色体制备法，测定３种细胞（ＳＭＣ、ＴＧＣ、ＮＭＣ）的生长曲线、分裂指数、和贴壁率，观察不同代数的染色体数量和形态。结果：３种细胞体外生长都较为稳定，滑膜细胞生长速率略低于其它两种细胞，分裂指数最多为１５‰，贴壁率８ｈ为６０％，１２ｈ达９５％，不同代数的滑膜细胞染色体形态正常，数量均在２３对，遗传性状稳定。结论：体外培养人ＴＭＪ滑膜细胞生长稳定，在一定培养代数以内，生长较为规律，保持二倍体正常细胞特性，可以应用该细胞进行ＴＭＪ相关问题的研究。     

唾液对体外培养NIH—3T3及MEC—1细胞粘附的影响

目的：探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法：接种ＮＩＨ—３Ｔ３及ＭＥＣ－１细胞在预先涂有或未涂唾液的２４孔培养板上，用细胞计数法分别在接种后２、４、６和８ｈ计数贴壁细胞。结果：ＮＩＨ－３Ｔ３细胞及ＭＥＣ－１细胞在涂有唾液的塑料底物上在２、４、６、和８ｈ其贴壁抑制率分别为３５％、４１％、２６％、３４％和１０％、９％、８％、４％。结论：人全唾液能抑制体外培养的ＮＩＨ－３Ｔ３细胞的粘附，但对ＭＥＣ－１细胞的影响不大。     

端粒酶与细胞寿命

端粒酶与细胞寿命ＴＥＬＯＭＥＲＡＳＥＡＮＤＭＯＲＴＡＬＩＴＹ孙宏晨欧阳喈作者单位：白求恩医科大学口腔医学院（１３００４１）细胞衰老是由基因决定的，衰老机制出现障碍，细胞便可永生化（Ｉｍｍｏｒｔａｌｉｚａｔｉｏｎ）。端粒长度是影响细胞寿命的因素之一，衰...     

颞下颌关节紊乱综合征患者关节液中前列腺素E_2的研究

前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）是与颞下颌关节紊乱综合征（ＴＭＪＤＳ）相关的主要炎症介质。本研究选用临床上诊断为ＴＭＪＤＳ患者３０例，正常对照组５例，采用放射免疫法检测ＴＭＪ关节液中ＰＧ２水平，并经统计学处理。结果表明：ＴＭＪＤＳ患者关节液中ＰＧＥ２水平明显高于正常对照组，并且ＰＧＥ２的水平与ＴＭＪＤＳ病变程度密切相关。提示ＰＧＥ２在ＴＭＪＤＳ的发生、发展中起重要作用。     

人胚颞颌关节软骨细胞培养及生物学特性研究

采用机械分离及胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶联合消化的方法，简便、快速地获得了大量成活率高的人ＴＭＪ软骨细胞。在ＤＭＥＭ培养基中进行原代和传代培养，并对原代培养软骨细胞进行了组化及免疫组化鉴定，相差显微镜、光镜及超微结构的观察。结果显示，光镜观察，原代培养细胞呈多角形，单层排列，电镜可见细胞内有丰富的粗面内质网及线粒体，细胞呈多极性，表面有突起。ＴＭＪ软骨细胞免疫组化Ⅱ型胶原染色阳性。甲苯胺蓝染色细胞质内有