激素和生长因子对人牙乳头细胞骨钙素合成分泌的影响

目的：探讨激素和生长因子对人牙乳头细胞骨钙素合成分泌的影响；方法：采用放射免疫的方法进行测定。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对骨钙素的合成分泌具有明显增强作用，胰岛素、ＥＧＦ对其合成有促进作用，但较弱。而ＴＧＦ－β抑制骨钙素的合成分泌。结论：人牙乳头细胞合成分泌骨钙素受这些因子不同程度的影响，具有与成骨细胞相似的生理功能     

激素和生长因子对人牙乳头细胞增殖的影响

目的：探讨激素和生长因子对体外培养人牙乳头细胞增殖的影响。方法：用ＭＴＴ法观察不同浓度的１，２５－二羟基维生素Ｄ３、胰岛素和表皮生长因子对离体培养的人牙乳头细胞生长的影响。结果：在１０－９～１０－７ｍｏｌ／Ｌ浓度范围时，１，２５－二羟基维生素Ｄ３对细胞增殖具有抑制作用，浓度越高，作用时间越长，抑制作用越强。胰岛素和生长因子对细胞增殖有一定促进作用，与浓度成正相关，分别在加药后第３天、４天作用最强。结论：在一定浓度和作用时间内，激素和生长因子对人牙乳头细胞的生长有调节作用     

TGF—β对人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响

目的： 探讨ＴＧＦ－ β对人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ） 的影响。方法：采用酶动力学方法,测定不同浓度的ＴＧＦ－ β在不同时间内对体外培养的人牙乳头间充质细胞ＡＬＰａｓｅ 的影响。结果：５μｇ／Ｌ 组促进细胞内ＡＬＰａｓｅ 活性;５０μｇ／Ｌ组抑制细胞内ＡＬＰａｓｅ 活性;ＴＧＦ－ β不影响细胞外ＡＬＰａｓｅ 活性。结论：ＴＧＦ－ β可调节人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性,在牙乳头间充质细胞分化和矿化过程中可能具有重要意义。     

尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响。方法：彩和酶动法用不同浓度尼古丁硫酸盐在不同时间内作用于牙乳头间充质细胞,观察细胞A值的改变。结果：尼古丁硫酸盐抑制了碱性磷缓酶活性,并且与浓度和时间呈正相关关系。结论：尼古丁可抑制牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的活性,可能对牙乳头间充 细胞伯分化和矿化产影响进一步影响牙轮发育。     

人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的 :观察人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。方法 :分对照组和实验组 ,对照组是转染不含目的基因的空白质粒 pcDNA3的培养上清 ,实验组是转染pcDNA3 -hDSP重组质粒的培养上清。取第 5代人牙乳头间充质细胞 ,接种于 96孔板 ,对照组 6孔 ,实验组 10孔 ,用MTT法检测hDSP对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖的影响 ,用碱性磷酸酶检测试剂盒检测hDSP对体外培养的人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果 :hDSP能明显抑制体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖 (P <0 .0 1) ,但能促进细胞内和培养上清中碱性磷酸酶的分泌 (P <0 .0 1)。结论 :hDSP能促进人牙乳头间充质细胞的分化和矿化     

甲状旁腺激素对培养的人牙乳头间充质细胞环磷酸腺苷含量的影响

目的：观察甲状旁腺激素（Ｐａｒｃｉｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ,ＰＴＨ） 对人牙乳头间充质细胞内外碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果：在观察期间（３ ～７ｄ） ,ＰＴＨ 使人牙乳头间充质细胞内ＡＬＰ活性降低,而使细胞外ＡＬＰ活性增加,且有浓度依赖性。ＤＢｃＡＭＰ组可模拟ＰＴＨ 组的结果;ＰＴＨ＋ ＩＢＭＸ 组ＡＬＰ活性的变化大于单纯的ＰＴＨ 组,提示：ＰＴＨ 的作用通过细胞内ｃＡＭＰ介导。结论：ＰＴＨ 可能是成牙本质细胞分化的重要介质。     

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞迁移和碱性磷酸酶活性的影响

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养人牙髓细胞迁移和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:以组织块培养法体外获得人牙髓细胞,采用Transwell培养法和ALP活性检测法,观察10 ng/mL bFGF对体外培养人牙髓细胞迁移和分化能力的影响。结果:bFGF可显著诱导体外培养牙髓细胞迁移,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),并能抑制细胞ALP活性(P<0.05),随着培养时间延长,该抑制作用更加显著(P<0.05)。结论:bFGF能促进牙髓细胞迁移,抑制ALP活性,在牙本质牙髓复合体修复中可能发挥重要作用。     

TGF—β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响

目的： 探讨ＴＧＦ－ β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响。方法：采用ＭＴＴ法和流式细胞仪观察ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞增殖和细胞周期的影响。结果：５０μｇ／Ｌ 组显著刺激人牙乳头细胞增殖（Ｐ＜ ０．０５）,Ｇ１ ％ 显著降低,Ｓ％ 明显升高（Ｐ＜ ０ ．０１）,反映细胞增殖活力的增殖指数ＰｒⅠ值（Ｓ＋ Ｇ２ Ｍ） 也明显增高（ Ｐ＜０ ．０１）。结论：ＴＧＦ－β可能通过促进人牙乳头细胞增殖参与牙胚发育和牙髓损伤修复。     

胰岛素和转化生长因子-β对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和总蛋白含量的影响

目的：探讨胰岛素和转化生长因子－β（TGF－β）对体外生长的人牙周膜（PDL）细胞生物学特征的影响,方法：通过体外细胞培养技术,酶动力学法和考马斯亮蓝法,检测胰岛素和TGF－β单独或联合应用时对人PDL细胞碱性磷酸酶（ALPase)活性和总蛋白含量的影响。结果：单独应用时,胰岛素浓度1．0－100U／L,TGF－β浓度0．1－100ug/L,明显促进人PDL细胞的ALPase活性和总蛋白含量,最佳浓度分别为10U／L和1ug/L,以二者的最佳浓度联合应用时,作用更为显著（P＜0．01）,结论：胰岛素和TGF－β均能促进人PDL细胞的分化和总蛋白合成功能,二者联合应用有协同效应。β     

维生素D3衍生物对人成骨细胞生长和碱性磷酸酶活性的影响

目的：使用人胎成骨细胞（ＯＢ）为体外模型，观察了１，２５－双羟维生素Ｄ３〔１，２５（ＯＨ）２Ｄ３〕、２４，２５－双羟维生素Ｄ３［２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３）］对ＯＢ生长和代谢的影响。方法：用ＡＬＰ测定法和Ｂｒａｄｆｏｒｄ蛋白含量法。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３在浓度为１０８ｍｏｌ／Ｌ时，刺激碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。但抑制ＯＢ的生长。２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３在１０－８ｍｏｌ／Ｌ时无上述作用。结论：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对ＯＢ的ＡＬＰ有直接的促活作用，其作用与时间相关。２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３对ＯＢ的ＡＬＰ活性无关。１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对人胎ＯＢ生长有抑制作用。     

Emdogain和辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的观察Emdogain、辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法取培养至第五代的人牙周膜细胞,分别用含50μg/mL Emdogain、含0.125μmol/L辛伐他汀、同时含50μg/mL Emdogain和0.125μmol/L辛伐他汀以及不含上述药物的4组无血清DMEM培养液培养,3 d后酶标仪检测各组细胞的碱性磷酸酶活性。结果仅含Emdogain、仅含辛伐他汀以及不含上述药物的培养液培养的人牙周膜细胞碱性磷酸酶光密度值分别为0.193±0.002、0.197±0.003及0.166±0.002。同时含Emdogain和辛伐他汀的培养液培养的细胞碱性磷酸酶光密度值为0.325±0.002,与其他3组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 Emdogain和辛伐他汀联合应用对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性有促进作用,提示可能有利于牙周组织的再生。     

胰岛素对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和总蛋白含量的影响

目的：探讨胰岛素作用下，牙周膜（ＰＤＬ）细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性和总蛋白含量的变化。方法：细胞生物学法、酶动力学法和考马斯亮蓝法。结果：胰岛素浓度超过１０－４Ｕ／ｍｌ时，明显增加ＰＤＬ细胞的ＡＬＰ活性和总蛋白含量（Ｐ＜０．０１）。其中，在１０－４～１０－１Ｕ／ｍｌ之间，效应随浓度增加而增加，超过１０－１Ｕ／ｍｌ效应趋于稳定，此时效应最大，ＡＬＰ活性和总蛋白含量分别比对照组增加１．４倍和１．２倍。结论：胰岛素明显促进ＰＤＬ细胞分化及蛋白合成功能。胰岛素作为骨代谢的重要调节因子，可能对牙周组织的再生修复有调节作用。     

碱性成纤维细胞生长因子和胰岛素样生长因子-1对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性及矿化能力的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子(IGF)-1对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性及矿化能力的影响。方法经10ng/mlbFGF(或)和100ng/mlIGF-1刺激4d后,在410nm波长,检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性值;经矿化液诱导后,采用VonKossa染色法检测不同组细胞的矿化能力。结果培养4d后,IGF-1组及bFGF加IGF-1组均高于对照组(P<0.05),而且bFGF加IGF-1组高于IGF-1组(P<0.05),而bFGF组吸光度值与对照组差异无显著性(P>0.05)。结论IGF-1可促进牙髓细胞向具有矿化能力的细胞分化,而bFGF可能起协同促进作用。     

甲状旁腺激素对培养的人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶？…

目的：观察甲状旁腺激素（Ｐａｒｃｉｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ,ＰＴＨ）对人牙乳头间充质细胞内外碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果;在观察期间（３－７ｄ）,ＰＴＨ使人牙乳头间充质细胞内ＡＬＰ活性降低,而使细胞外ＡＬＰ活性增加,且有浓度依赖性。     

Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞（PDL细胞）增殖及碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：采用MTT比色试验及酶动力学方法。测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果：Periostin仅在浓度为40μg/ml时,可显著促进PLD细胞的增殖（P＜0．01）,其余浓度则无作用,而其浓度在10μg/ml-80μg/ml范围中时,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平（P＜0．05）。结论：小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用,但其在这两方面的作用存在着异,对此还需深入研究。     

甲状旁腺激素对人牙乳头细胞牙本质基质蛋白1表达的影响

目的：观察甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)对体外培养的人牙乳头细胞(human dental papilla cells，HDPC)牙本质基质蛋白1(dental matrix protein，DMP1)合成分泌的影响。方法：原代方法培养出人牙乳头细胞，用不同浓度的甲状旁腺激素刺激培养的第5代人牙乳头细胞，免疫组化观察结果，并采用图像分析的方法，进行半定量分析。结果：PTH可刺激人牙乳头细胞DMP1的表达，诱导的DMP1主要表达于细胞胞浆内，呈一定的浓度依赖性，0．3μg／mL为刺激最佳浓度。结论：PTH能够刺激人牙乳头细胞产生DMP1，对牙乳头细胞向成牙本质细胞分化有一定促进作用，可能是成牙本质细胞分化的重要介质之一。     

三维培养模型中胰岛素样生长因子-I对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

目的 了解胰岛素样生长因子-I(IGF-I)在三维培养条件下对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法 通过组织块法分离培养hPDLCs.采用旋转细胞培养系统(RCCS)建立三维培养环境.将细胞分为4组,分别为阴性对照组、阳性对照组(三维培养组、IGF-I组)、实验组(三维培养加IGF-I...     

骨形成蛋白—2和碱性成纤维细胞生长因子对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的联合效应

目的了解重组人骨形成蛋白-2（rhBMP-2）和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单独和联合作用对人牙周膜细胞（PDLC）碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法体外培养人PDLC,分别用不同浓度的rhBMP-2和bFGF单独或联合作用,用酶动力学方法检测PDLC的ALP活性。结果50～200μg/L浓度的rhBMP-2可显著增强人PDLC的ALP活性（P<0.01）,而10μg/L浓度的bFGF可显著抑制人PDLC的ALP活性(P<0.01),rhBMP-2和bFGF联合作用仍可较明显地增强人PDLC的ALP活性（P<0.05）。结论rhBMP-2和bFGF联合应用可增强人PDLC的ALP活性。     

Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的 :研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞 (PDL细胞 )增殖及碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 :采用MTT比色试验及酶动力学方法 ,测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果 :Periostin仅在浓度为 40 μg/ml时 ,可显著促进PDL细胞的增殖 (P <0 .0 1) ,其余浓度则无作用 ,而其浓度在 10 μg/ml～ 80 μg/ml范围中时 ,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平 (P <0 .0 5 )。结论 :小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用 ,但其在这两方面的作用存在差异 ,对此还需深入研究     

体外诱导培养大鼠牙乳头细胞碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原的表达

目的:观察体外诱导培养的大鼠牙乳头细胞碱性磷酸酶和I型胶原蛋白合成的变化。方法:原代培养法获得大鼠牙乳头细胞,在条件培养基中进行诱导培养,在不同时间进行钙结节染色,ALP染色和定量测定,ELISA法和RT-PCR法测定细胞I型胶原蛋白的量和mRNA表达水平。结果:体外诱导培养的大鼠牙乳头细胞形成含钙化物的细胞结节,体外培养至12d的诱导组细胞ALP高于对照组(P<0.05),细胞内I型胶原表达量高于对照组(P<0.05),且I型胶原mRNA表达水平上调(P<0.05);培养15d后诱导组细胞分泌的I型胶原高于对照组(P<0.05)。结论:大鼠牙乳头细胞在体外分化的过程中碱性磷酸酶活性明显增高,矿化能力增强,并不断合成和分泌I型胶原形成胞外基质。