放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖、使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照差别显著，且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构 …

观察放线共生放线杆菌对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响。方法：１００ｍｇ／Ｌ细胞表面相关物质和人牙龈成纤维细胞在ＣＯ２孵箱内培养７２ｈ后,采用透射电镜观察细菌表面相关物质对成纤维细胞超微结构的影响。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响

目的观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的DNA合成和细胞周期的影响。方法应用流式细胞仪技术。结果100mg/L组明显抑制细胞DNA合成,细胞增殖指数（S+G2M）%降低（P<0.05）。结论此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖,而且还抑制细胞的DNA合成。     

放线共生放线杆菌表面相关物质的提取和纯化

目的：提取并纯化放线共生放线杆菌表面相关物质。方法：厌氧环境下液体培养放线共生放线杆菌（Ｙ４）７２ｈ，低温超速离心分离细菌，上清液经超滤浓缩后，以６０％硫酸铵粗提，ＨＰＬＣ纯化，检测各峰细胞毒性以及蛋白质含量、总糖含量、内毒素含量，透射电镜观察。结果：透射电镜显示：液体培养７２ｈ多数细菌表面电子阻射区剥离；粗提物经ＨＰＬＣ显示一个蛋白主峰中含３个小蛋白峰，峰Ⅱ有细胞毒性，此峰为糖蛋白，内毒素含量极微。结论：提取、纯化毒素的主要毒力成份是细菌表面相关物质     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响。方法：应用细胞计数法和扫描电镜观察法。结果：100mg/L组对人牙周膜成纤维细胞在根面附着有明显抑制作用,表现为正常牙根片上附着细胞数明显少于对照组（P＜0．05）;扫描电镜显示细胞生长数量减少,细胞突起伸展不充分。结论：此物质可抑制人牙周膜成纤维细胞在牙根面上的附着。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成纤维细胞L929的细胞毒性作用

目的：探讨放线共生放线杆菌表面相关物质对成纤维细胞Ｌ９２９的细胞毒性作用。方法：采用ＭＴＴ法、细胞计数法进行细胞毒性检测。结果：放线共生放线杆菌表面相关物质可明显抑制成纤维细胞Ｌ９２９的分裂、增殖，并呈明显的剂量依赖性，１００ｍｇ／Ｌ浓度组与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），但不致细胞死亡。结论：放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｌ９２９细胞有明显的毒性作用，其致病机理不同于ＬＰＳ。     

伴放线共生放线杆菌表面相关物质的骨吸收活性研究

目的：通过对伴放线共生放线杆菌（Aa)表面相关物质（SAM）的提取,纯化,研究其潜在的骨吸收活性,以揭示SAM在牙周病变过程中的作用。方法：Aa国际标准菌株培养,SAM提取,过Sepharyl-S200层析柱和DEAE－Sephacel层析柱,所有的管用酚硫法测其碳水化合物含量,纯化后鉴定其骨吸收活性.结果：冻干的Aa(1.0g)产生0．1375g粗提物,通过Sepharyl-S200时出现单峰,通过DEAE－Sephacel出现两个峰,骨吸收实验证明SAM有骨吸收活性。结论：Aa的SAM在骨吸收方面具有极大潜能,提示SAM在牙周病骨损害上起到重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响

目的：观察放线共生放线杆菌对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响。方法：１００ｍｇ／Ｌ细菌表面相关物质和人牙龈成纤维细胞在ＣＯ２孵箱内培养７２ｈ后,采用透射电镜观察细菌表面相关物质对成纤维细胞超微结构的影响。结果：主要使细胞粗面内质网扩张,线粒体水肿,溶酶体增多,但未见膜性结构有明显破坏现象。结论：此物质可影响细胞的超微结构,但不致细胞死亡     

放线共生放线杆菌表面相关物质促进骨吸收的动物实验研究

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质在骨吸收破坏中的作用。方法：用成年健康犬的C8、C7、C6、D6、D7、D8，去髓后将含500mg／mL的放线共生放线杆菌表面相关物质溶解物过滤除菌后的无菌生理盐水注入根管中，对照组加入等量无菌生理盐水，术后1个月后观察。结果：实验组可见犬牙槽骨尖周骨质吸收，牙周膜纤维排列受到破坏，对照组无明显改变，两组均未见到细菌污染。结论：此物质有极强的骨吸收诱导活性，在细菌未到达组织时其可溶性对尖周组织产生连续的毒性作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长、增殖，在骨缺失过程中起重要的作用     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3—E1？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ〈０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖、而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成。提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3—E1细胞的增殖？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质成对骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制分裂，增殖，使细胞，细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ〈０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长，增殖，在骨缺失过程中起重要的作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3—E1碱性磷酸酶和矿化能力的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果：此物质明显抑制细胞的碱性磷酸酶活性,在100mg/L浓度7d时与对照组差别显著（P＜0．05）。结论：此物质在骨吸收过程中起重要作用。     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增？…

目的：证实牙骨质基质提取物可是牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无认是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3-E1的DNA合成及细胞周期的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ＜０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖，而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成，提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用     

P物质对牙龈成纤维细胞胞内游离钙浓度的影响

目的　观察P物质对牙龈成纤维细胞内游离钙浓度的影响。方法　体外培养人牙龈成纤维细胞 ,以荧光探针Fluo 3/AM标记 ,加入P物质 ,激光扫描共聚焦显微镜检测人牙龈成纤维细胞内游离钙浓度的变化情况。结果　经浓度为 10 -7mol/L的P物质作用后 ,可见人牙龈成纤维细胞内游离钙浓度升高 (荧光值增加 )。结论　P物质能升高人牙龈成纤维细胞内游离钙离子浓度 ,可能在牙周炎症进程中起一定作用。     

人牙龈成纤维细胞电泳行为的研究

细胞电泳行为的研究是通过对细胞表达面电荷的测定来探讨细胞的结构和功能状态间的关系，其特点是研究对象为活细胞，本实验首次测定了牙龈成纤维细胞的电泳行为，为牙周病学研究提供了一定的实验数据和一种新的研究方法，实验结果，人牙成龈成纤维细胞表面带负电荷，当电压为２０Ｖ，温度为３７℃ｐＨ为７．３时，电泳率值为０．８１３７±０．０３６７μｍ／ｓ／Ｖ／ｃｍ。     

牙龈卟啉单胞菌内毒素对成纤维细胞在纯钛表面附着的影响

目的：研究牙龈卟啉单胞菌内毒素对纤维细胞在纯钛表面附着的影响。方法：通过对种植体周围牙龈卟啉单胞菌内毒素脂多糖的提取、鉴定以及对成纤维细胞的作用,同时结合光镜及电子显微镜观察与统计分析。结果：发现成纤维细胞在牙龈卟啉单胞菌内毒素作用下在纯钛表面生长形态改变,趋动附着能力降低。结论：牙龈卟啉单胞菌内毒素具有抑制成纤维细胞在纯钛表面附着的作用。