微小RNA在前列腺癌中的研究进展

微小RNA(mi RNA)是一类单链非编码小分子RNA,其通过在转录后水平抑制m RNA的翻译或者直接降解m RNA发挥作用。已有研究表明mi RNA和广泛的细胞生物学行为密切相关,如细胞增殖、凋亡、分化、细胞周期及细胞代谢等,从而参与调控生命活动。越来越多的研究发现,mi RNA与前列腺癌的发生及进展有关,了解其作用机制及调控网络对前列腺癌的诊断及分子靶向治疗等方面有较大的潜在应用价值。本文就近年来有关mi RNA在前列腺癌中的研究进展做一综述。     

LncRNA在前列腺癌中的研究进展

研究已经证明人类基因组中一部分非蛋白编码在前列腺癌发病及转移过程具有重要意义,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNAs)在前列腺癌生物学的调节过程起关键作用。LncRNAs与前列腺癌的复发、转移和预后密切相关。本文综述lncRNAs在前列腺癌中的研究进展。     

RNA干扰技术在前列腺癌病因学研究及治疗中的应用

RNA干扰技术(RNAi)是一种双链RNA分子在mRNA水平上诱发的转录后基因沉默机制。它在分析和研究基因功能、抗肿瘤及抗病毒研究方面发挥了重要作用。本文综述其在前列腺癌病因学研究及前列腺癌的基因治疗中的应用。     

RNA干扰与前列腺癌缺氧诱导因子1α

研究表明前列腺癌与缺氧诱导因子1α存在着密切关系,而缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子VEGF、Ⅳ型胶原酶MMP-2 、MMP-9表达相关.运用RNA干扰技术可以为深入研究前列腺癌发病机制与临床治疗提供新的思路.现将RNA 干扰、缺氧诱导因子1α与前列腺癌的关系进行.     

长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系

前列腺癌通常是指前列腺腺泡上皮来源的恶性肿瘤,已成为威胁老年男性健康的全球性"杀手"。前列腺癌的进展机制以及治疗策略一直是研究的重点,近年来,长链非编码RNA似乎在这当中发挥重要的作用。长链非编码RNA MALAT1在前列腺癌进展、治疗中发挥关键的作用,其不仅影响前列腺癌生物学特性,在肿瘤转移、侵袭、细胞增殖等方面都起到关键的作用,而且在肿瘤药物治疗中起到调节作用,其作用机制与ceRNA、AR信号通路等有关。本文就长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系作一综述,希望能为前列腺癌的诊治提供新的研究方向。     

长链非编码RNA-HOTAIR对前列腺癌细胞周期和侵袭影响的实验研究

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)——Hox基因的反义基因间RNA(HOTAIR)在前列腺癌细胞的表达情况并明确其对前列腺癌细胞生长及转移的影响。方法:采用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测HOTAIR在人正常前列腺上皮细胞株RWPE-1和前列腺癌细胞株PC3和DU145中的表达水平;采用RNA干扰技术、流式细胞术和Transwell小室实验检测HOTAIR对前列腺癌细胞生长周期及侵袭能力的影响。结果:与人正常前列腺上皮细胞相比,前列腺癌细胞株PC3和DU145中HOTAIR表达分别增高3.2及5.7倍;在si-HOTAIR下调HOTAIR的表达水平后,前列腺癌细胞株均出现了G2期阻滞,同时伴有G1期下调;且前列腺癌细胞株的侵袭能力受到了明显的抑制,si-HOTAIR1和si-HOTAIR2处理后,PC3侵袭能力分别被抑制32%和44%,DU145被抑制43%和34%。结论:lncRNA-HOTAIR在前列腺癌中呈相对高表达,并且与前列腺癌细胞的生长及侵袭能力有关。HOTAIR有潜力成为诊断前列腺癌和判断其预后的新指标。     

长链非编码RNA与前列腺癌的研究进展

长链非编码RNA（Longnon-coding RNA,LncRNA）在人类生命活动过程中发挥着重要的作用,并维持着正常的细胞功能,然而它们的异常表达与肿瘤发生密切相关。近年来,越来越多的研究表明,LncRNA通过类似癌基因或抑癌基因的作用,参与前列腺癌细胞的增殖、侵袭、转移等调控过程,并由于特定LncRNA在肿瘤当中表达的高特异性,可作为前列腺癌诊断及预后的指标。本文对近年来LncRNA与前列腺癌发生、发展的关系及诊治的研究进展作一综述。     

下一代测序技术在前列腺癌的研究进展简

作为西方发达国家男性第二位死亡率的肿瘤,前列腺癌近年来在我国发病率呈迅速上升趋势,早期诊断、治疗对前列腺癌预后具有重要意义。下一代测序技术具有高通量、低成本、反应耗时短的优势,可以进行基因突变检测、单核苷酸多态性测定、基因测序、RNA测序、表观遗传学检测以及染色体结构分析,为在基因水平研究前列腺癌发病机制、预测前列腺癌风险性及预后提供了广阔的科研平台。本文对下一代测序撼术在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。     

下一代测序技术在前列腺癌的研究进展

作为西方发达国家男性第二位死亡率的肿瘤,前列腺癌近年来在我国发病率呈迅速上升趋势,早期诊断、治疗对前列腺癌预后具有重要意义。下一代测序技术具有高通量、低成本、反应耗时短的优势,可以进行基因突变检测、单核苷酸多态性测定、基因测序、RNA测序、表观遗传学检测以及染色体结构分析,为在基因水平研究前列腺癌发病机制、预测前列腺癌风险性及预后提供了广阔的科研平台。本文对下一代测序技术在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。     

长链非编码RNA LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取3对前列腺癌和癌旁组织,进行lncRNA芯片检测。利用MSKCC前列腺癌患者芯片数据库,比较LINC01358在前列腺癌癌旁、原发性前列腺癌组织和转移性前列腺癌组织中的表达。利用实时荧光定量PCR技术检测10对前列腺癌和癌旁组织中LINC01358的表达验证大数据的结果。采用干扰RNA降低前列腺癌细胞株DU145中LINC01358的表达,MTT检测DU145细胞的增殖,Transwell小室法测定细胞迁移。结果:在lncRNA芯片中,共有差异表达的lncRNA 79个,其中在肿瘤组织中高表达的有36个,在肿瘤组织中低表达的有43个,LINC01358在前列腺癌组织中高表达。MSKCC前列腺癌患者芯片数据库中,LINC01358在转移性前列腺癌组织(5.81±0.19,n=19)和原发性前列腺癌组织(5.47±0.04,n=131)中的表达高于癌旁组织(5.15±0.07,n=29),且与前列腺癌患者术后生化复发率相关(log-rank P0.05)。实时荧光定量PCR验证大数据的结果提示,LINC01358在前列腺癌组织(6.02±1.12)中的表达明显高于癌旁组织(3.21±0.21,P0.05)。应用干扰RNA转染DU145细胞后,LINC01358的表达明显下降。并且转染干扰RNA组和对照组相比,前列腺癌细胞增殖能力和迁移能力明显下降。结论:LINC01358在前列腺癌患者组织中高表达,敲低LINC01358表达可抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。LINC01358可能作为癌基因参与前列腺癌的发生发展,有望成为前列腺癌早期诊断指标及基因治疗的新靶点。     

尿液生物标记物在前列腺癌诊断中的进展

血清PSA是前列腺癌诊断和随访最重要的生物标记物.然而,作为前列腺癌诊断的特异性标记物,血清PSA在诊断的敏感性和特异性上仍然存在不足.在过去的十年中,大量尿液生物标记物已经被广泛研究,这些标记物可分为三类:以DNA、蛋白质和RNA为基础的尿液生物标记物.目前为止,前列腺癌尿液生物标记物对于前列腺癌的早期诊断和肿瘤进展的监测方面已显示出良好的前景,部分已经应用于临床.本文对近年来该领域的进展和最有潜力的尿液标记物综述.     

ITGB1通过激活MAPK/ERK通路促进前列腺癌细胞侵袭

目的 研究ITGB1基因在前列腺癌中的表达情况及对前列腺癌细胞侵袭行为的影响和可能作用机制.方法 实时荧光定量PCR检测ITGB1在前列腺癌标本和前列腺癌细胞株PC3和LNCaP中的表达水平.设计小干扰RNA干扰ITGB1的表达,观察干扰效率以及干扰后对前列腺癌PC3和LNCaP细胞的迁移和侵袭能力的影响.结果 ITGB1 mRNA在前列腺癌标本中表达水平上调(t =5.12,P＜0.05),在前列腺癌细胞株LNCaP和PC3中表达水平也较正常前列腺上皮高(P＜0.01).siRNA成功干扰ITGB1表达后,划痕实验显示,前列腺癌Lncap和PC3细胞迁移能力显著下降.Transwell侵袭实验显示干扰ITGB1后,前列腺癌细胞的侵袭能力较对照组也显著下降.GCBI基因网络分析显示,ITGB1与MAPK通路具有显著相关性.进一步行蛋白质免疫印迹杂交实验显示,干扰ITGB1后,MAPK通路中ERK蛋白和磷酸化的ERK的蛋白表达下降,并且下游MMP9蛋白水平也呈现下降.结论 ITGB1通过激活MAPK信号通路,促进前列腺癌细胞迁移和侵袭.     

前列腺癌相关长链非编码RNA研究现状

随着对人类基因组DNA序列的深入研究,发现93％的DNA核苷酸序列被转录成RNA,然而这些RNA中只有极少部分有编码蛋白质的功能,其中大部分无此功能,这部分RNA称为非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA).ncRNA中长度超过200nt的称为长链非编码RNA(long ncRNA,IncRNA).以往认为IncRNA是转录过程中的“暗物质”,不具有生物学功能.近年来的研究发现,lncRNA在人类基因转录、转录后调节、细胞生长、增殖、分化及表观遗传方面起着重要作用,且具有复杂的生物学功能,与疾病的发生、发展、诊断及治疗密切相关.本文将简述IncRNA的作用机制以及前列腺癌相关IncRNA的研究进展.     

长链非编码RNA与前列腺癌

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸,缺少特异开放阅读框,不具备蛋白质编码功能的RNA分子。近年来许多研究表明其可在表观遗传学、转录及转录后等多个水平参与基因的表达调控,影响细胞的生长发育、增殖、分化、代谢和凋亡等重要生理过程。lncRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的联系。前列腺癌的发病是一个多因素、多步骤的复杂过程,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用。本文就lncRNA在前列腺癌中的作用及研究进展进行综述,为临床预防、诊断和治疗前列腺癌提供新策略。     

microRNA在前列腺癌中的表达及意义

微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是一类长约22个核苷酸,参与基因转录后水平调控的非编码小分子RNA.最近研究发现了一些在前列腺癌(PCa)组织中有显著表达差异的miRNA,而随着研究的深入,越来越多的研究表明miRNA对PCa的发展、诊断、治疗及预后有着重要的意义.     

稳定沉默Rictor表达的前列腺癌CWR22RV1的构建

目的 应用RNA沉默技术下调前列腺癌CWR22RV1细胞株的Rictor基因表达,并筛选具有稳定转染Rictor-shRNA的细胞株,为进一步研究Rictor在前列腺癌中的作用打下基础.方法 针对Rictor基因设计合成siRNA序列;鉴定、测序并转染293T细胞观察基因表达情况;构建Rictor-shRNA慢病毒载体;进行Rictor-shRNA慢病毒包装及滴度测定;筛选稳定表达Rictor-shRNA的前列腺癌CWR22RV1细胞株;Western blot检测稳定转染前列腺癌CWR22RV1细胞株Rictor的表达水平.结果 Rictor-shRNA慢病毒成功包装后转染前列腺癌CWR22RV1细胞,进行嘌呤霉素筛选,获得沉默Rictor基因的前列腺癌CWR22RV1细胞株,Western blot检测显示该细胞株Rictor水平明显降低(P＜0.01).结论 成功构建了稳定沉默Rictor表达的前列腺癌CWR22RV1细胞株,为后续的实验了打下坚实的基础.     

非编码微小核糖核酸与去势抵抗型前列腺癌转化机制的研究进展

非编码微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是近些年来发现的一类长约18 ～26个核苷酸的内源性小分子非编码单链RNA.miRNAs通过作用于靶基因3’端非编码区域,使靶基因降解或抑制其翻译,进而影响肿瘤的发生与发展.目前与去势抵抗型前列腺癌转化相关的miRNAs的研究主要集中在:(1)不断增多与优化的样本选择及检测方法.(2)单个miRNA发挥致瘤或抑瘤功能的初步研究.(3)雄激素受体与miRNAs相互关系的初步研究.(4)调控miRNAs的表达致去势抵抗型前列腺癌生长机制的初步研究.本文综述miRNAs与去势抵抗型前列腺癌转化机制的研究进展.     

前列腺癌诊断标志物研究进展

前列腺癌是严重危害男性健康的肿瘤,有较高的恶性倾向,在我国发病率逐年上升。前列腺癌患者生存和预后的关键在于早期诊断与有效的治疗。目前临床以前列腺特异性抗原(PSA)及穿刺活检为主要诊断方法,但存在特异度不高、过度穿刺活检等问题。寻找高特异度、高敏感度的前列腺癌诊断标志物是目前研究热点。近年研究发现了长链非编码RNA(lncRNA)、TMPRSS2:ERG融合基因等许多新的肿瘤诊断标志物,对PSA及前列腺癌基因3(PCA3)等诊断标志物的研究也有新的进展,本文针对前列腺癌诊断标志物研究进展作一综述。     

前列腺癌细胞系及组织中α-1,6岩藻糖基转移酶的表达及意义

目的 探讨α-1,6岩藻糖基转移酶(α-1,6 fucocyltransferase,FUT8)在不同前列腺癌细胞系、癌及癌旁组织中的表达差异及其意义.方法 培养前列腺正常上皮细胞(RWPE-1)、4种前列腺癌细胞(22RV1、LNCap、PC-3、DU145)及2种其他类型泌尿系统肿瘤细胞(T-24、786-O),收集15对前列腺癌及癌旁组织,提取总RNA,采用RT-PCR检测不同细胞系、癌及癌旁组织中FUT8 mRNA的表达,并进行差异比较.结果 FUT8 mRNA在前列腺癌细胞系中的表达高于前列腺正常上皮细胞系(RWPE-1)、膀胱癌细胞系(T-24)以及肾癌细胞系(786-O).雄激素非依赖性前列腺癌细胞系(PC-3、DU145)中FUT8 mRNA的表达高于雄激素依赖性前列腺癌细胞系(LNCap);前列腺癌转移灶细胞系(PC-3、DU145)中FUT8 mRNA的表达高于前列腺癌原发灶细胞系(22RV1).同时还发现,FUT8 mRNA在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织.以上差异均有统计学意义(P<0.01).结论 FUT8在不同前列腺癌细胞系、癌及癌旁组织中存在差异表达,可能参与前列腺癌的雄激素非依赖性转化及进展转移等过程.     

前列腺癌早期诊断标志物的研究进展

前列腺癌是最常见的男性恶性肿瘤之一。近年来,前列腺癌在我国的发病率呈逐年上升趋势。前列腺癌的早期诊断对指导前列腺癌穿刺、治疗方式以及疾病预后具有直接的影响。目前,前列腺癌筛查的最常用标志物前列腺特异抗原并不是肿瘤特异性标志物,人们发现其用于前列腺癌早期诊断的特异性并不理想,导致了较多不必要的穿刺。因此,获取与前列腺癌高度相关性的肿瘤标志物是现今的研究热点。近年来新发现的长链非编码RNA、单核苷酸多态性及融合基因等分子已被证实与肿瘤具有相关性,可明显提高前列腺癌的诊断效能。本文现就前列腺特异抗原和新发现的几种相关肿瘤标志物在前列腺癌诊断方面的研究进展做一综述。