低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　探讨低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　将 5 0例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗加LMWH(治疗组 ) ,疗程为 7d。观察用药前后心绞痛发作次数、缓解时间及心电图变化。结果　治疗组有效率 78% ,对照组有效率为 5 2 % (P <0 0 1)。治疗组未发现明显不良反应。结论　LMWH是治疗UAP理想药物。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的　观察小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床效果。方法　将 67例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及小剂量尿激酶与低分子肝素联用组 (治疗组 ) ,疗程为 1周。结果　 1周后总有效率治疗组为 97.0 6% ,对照组为 66.67% (χ2 =10 .5 2 1,P <0 .0 1) ;治疗组无一例急性心肌梗塞 (AMI)死亡 ,对照组治疗中发生 1例非致死性AMI(3 .0 3 % )、1例猝死 (3 .0 3 % ) ,治疗组未发现明显不良反应。结论　小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗UAP可以显著提高临床疗效 ,减少AMI死亡的发生。     

苦碟子治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察苦碟子 (悦安欣 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 80例UAP患者随机分为常规治疗组加极化液 (对照组 )与常规治疗组加苦碟子 (治疗组 ) ,疗程 2周。结果 :2周后总有效率 :治疗组 92 5 % ,对照组80 % ( P <0 0 5 )。观察 16周治疗组无 1例发生急生心肌梗死 ,对照组发生 3例 ( 7 5 % )。两组均未发现明显不良反应。结论 :在常规治疗 (钙离子拮抗剂、β 受体阻滞剂、硝酸酯类、抗血小板药物、低分子肝素、他汀类降脂药 )基础上加用苦碟子 ,能更有效地控制心绞痛的发作 ,减少心肌梗死发生率     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :6 6例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗 +速避凝组 (治疗组 ) ,疗程为 1周 ,每日一次 ,皮下注射。结果 :治疗 1周后 ,总有效率 :治疗组85 74 % ,对照组 5 8 0 6 % (P <0 0 5 )。结论 :低分子肝素通过降低血粘度 ,改善微循环 ,有效控制心绞痛发作 ,减少心梗发生率     

常规疗法联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察常规疗法联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 5 6例老年 UAP患者随机分成对照组 2 8例和观察组 2 8例 ,对照组采用常规疗法 ,观察组在常规疗法基础上加用低分子肝素钙 ,疗程均为 1周。观察心绞痛发作次数、1 2导联常规心电图 ST段压低数值总和 (Σ ST)及副作用发生率。结果 :观察组治疗后心绞痛发作次数减少 ,Σ ST明显改善 ,与对照组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;观察组治疗期间无急性心肌梗死 (AMI)及死亡发生 ,对照组发生 AMI 2例 ,严重心律失常 6例 ,两组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,观察组治疗前后血小板、出血时间、凝血酶原时间、凝血时间、血浆纤维蛋白原均无明显改变 (P >0 .0 5 ) ,且无出血并发症。结论 :常规疗法联合低分子肝素钙治疗老年 U AP效果好 ,可避免 AMI发生 ,且安全、可靠     

浅谈临床医学实验室建设与改革的思考

目的：观察速碧林治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将238例UAP患者随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗加速碧林组（观察组），疗程为1周。结果：1周后总有效率观察组为97％，对照组为70％（P〈0．05）；观察12周，观察组无一例发生急性心肌梗死（AMI），对照组9例发生AMI（7.8％）；观察组未发现明显副作用。结论：在常规治疗基础上加用速碧林，能更有效的控制心绞痛发作，减少AMI的发生率。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法　不稳定型心绞痛患者 88例随机分为低分子肝素组 (LMWH) 4 5例 ,普通肝素组 (HEP) 4 3例 ,进行治疗。结果　两组治疗后LMWH组心绞痛日均发作0 .2 0± 0 .33次 ,HEP组为 0 .36± 0 .5 0次 (P >0 .0 5 ) ;心绞痛发作持续时间LMWH组为 1.5 4± 4 .1分钟 ,HEP组为 0 .98± 2 .12分钟 (P >0 .0 5 )。心电图比较 :LMWH组总有效率 95 .5 6 % ,HEP组总有效率 92 .79%。结论　在常规治疗基础上加用LMWH治疗不稳定型心绞痛 ,对控制心绞痛发作及防止AMI有良好疗效 ,且出血副作用较普通肝素少。     

前列地尔与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,PGE1)与低分子肝素钙(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将28例UAP患者随机分成2组,治疗组(17例)给予PGE1加LMWH;对照组(11例)给予LMWH治疗,2组均给予口服阿司匹林和抗心绞痛药物,疗程均为10天。结果治疗组与对照组在住院10天内治疗总有效率分别为94.1%与72.7%(P&lt;0.05),2组均未出现不良反应。结论在常规治疗基础上PGE1加LMWH治疗UAP能更有效地控制心绞痛发作。     

前列地尔与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,PGE1)与低分子肝素钙(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法 将28例UAP患者随机分成2组,治疗组(17例)给予PGE1加LMWH,对照组(11例)给予LMWH治疗,2组均给予口服阿司匹林和抗心绞痛药物,疗程均为10天.结果 治疗组与对照组在住院10天内治疗总有效率分别为94.1%与7 2.7%(P<0.05),2组均未出现不良反应.结论 在常规治疗基础上PGE1加LMWH治疗UAP能更有效地控制心绞痛发作.     

前列地尔与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,PGE1)与低分子肝素钙(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法 将28例UAP患者随机分成2组,治疗组(17例)给予PGE1加LMWH,对照组(11例)给予LMWH治疗,2组均给予口服阿司匹林和抗心绞痛药物,疗程均为10天.结果 治疗组与对照组在住院10天内治疗总有效率分别为94.1%与7 2.7%(P<0.05),2组均未出现不良反应.结论 在常规治疗基础上PGE1加LMWH治疗UAP能更有效地控制心绞痛发作.     

波立维联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察波立维联用舒降之治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将80例UAP患者随机分为对照组(常规治疗组)及治疗组(波立维+舒降之),疗程4周。治疗期间2组均观察心绞痛控制情况,心电图改变、心绞痛复发情况、心性猝死、急性心肌梗死。观察皮肤黏膜、内脏出血、血常规、肝肾功能情况。结果:治疗组1周后总有效率93.47%,对照组73.52%(P<0.05),观察4周治疗组无一例发生心肌梗死,对照组2例进展为AMI,心性猝死1例。治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗基础上加用波立维、舒降之能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死、心性猝死的发生。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法:选择住院UAP患者50例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用LMWH腹壁皮下注射,观察治疗前后心绞痛发作、硝酸甘油含服量、心电图改善情况、药物不良反应及心血管事件发生情况。结果:治疗组总有效率和心电图改善率明显高于对照组,心绞痛发作次数、硝酸甘油含服量以及心血管事件发生明显低于对照组,所有患者均无明显不良反应。结论:LMWH治疗UAP临床疗效显著、安全,能减少心肌梗死、猝死的发生率。     

麝香通心滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察麝香通心痛丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:将80例UAP患者随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加麝香通心滴丸(治疗组)疗程2周.结果:2周后总有效率:治疗组92.5%,对照组80%,(P＜0.05).观察16周治疗组无1例发生急性心肌梗死,对照组发生3例(7.5%).两组均未发生明显不良反应.结论:在常规治疗(硝酸酯类、β-受体阻滞剂、抗血小板药物、他丁类药物)基础上加用麝香通心滴丸,能更有效地控制心绞痛的发作,减少心肌梗死发生率.     

低分子肝素(速避凝)临床治疗不稳定心绞痛的体会

目的 观察低分子肝素(速避凝)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将80例(UAP)患者随机分为常规治疗组(对照组)及常规治疗加速避凝组(治疗组),疗程为1周.结果 1周后总有效率;治疗组为90.25%,对照组为65.00%(P<0.05);观察12周治疗组无一例发生心肌梗死,对照组5例发生(12.5%);治疗组未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用速避凝,能更有效地控制心绞痛发作,减少心机梗死发生率.     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

目的观察低分子肝素48(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法92例UAP患者被随机分为两组;在常规抗心绞痛药物基础上,治疗组加用LMWH,对照组加用安慰剂生理盐水。结果治疗组近期心绞痛发作次数、持续时间,心电图ST-T改善方面明显优于对照组(P<0.01),且治疗组治疗后血液流变学的主要指标较之对照组有显著改善(P<0.05)。结论LMWH治疗UAP疗效好,不良反应少,安全、可靠,值得推广。     

国产重组链激酶、尿激酶对急性心肌梗死溶栓的疗效分析

目的　观察国产重组链激酶 (r-SK)和尿激酶 (UK)对急性心肌梗死 (AMI)溶栓的效果和不良反应。方法　自 2 0 0 1年 1月 - 2 0 0 3年 12月对 10 0例AMI患者随机分成两组 ,每组各 5 0例 ,一组予 15 0万单位r -SK溶栓 ,另一组予 15 0万单位UK溶栓治疗 ,观察两组溶栓再通率、急性期死亡率、并发症以及不良反应发生率。结果　(1)溶栓再通率r-SK组为 82 .0 % ,UK组为 6 4 .0 % ,r-SK组明显优于UK组 (P <0 .0 5 ) ;(2 ) 6小时内溶栓再通率r-SK组为 85 .7% ,UK组为 6 5 .8% ,两组间有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;(3)发病 6小时以上溶栓再通率 ,r -SK组6 2 .5 % ,UK组为 5 5 .6 % ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;(4 )两组间在 35天死亡率及皮肤黏膜轻度出血等方面无显著差异 ,无脑出血及严重出血发生 ;(5 )r-SK组一过性低血压发生率高于UK组 (14 .0 %和 4 .0 % ) ,但两组间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;(6 )r-SK组的过敏反应发生率为 4 .0 % ,UK组为 0 .0 %。结论　r-SK和UK都是治疗AMI的疗效肯定、安全的溶栓药物 ,r-SK的疗效明显优于UK ,溶栓时间越早其再通率越高。     

小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的观察及护理

目的:探讨在充分抗栓的基础上配合小剂量尿激酶(UK)多次延迟静脉滴注治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及护理。方法:选择72 h内心绞痛突然加重的恶化劳力型心绞痛患者16例,经强化抗栓抗缺血治疗48 h仍频发自发性心绞痛者,配合小剂量尿激酶0.3-0.4万u?(kg.日)、静脉滴注2小时、连用5天,观察1个月的疗效和安全性。结果:14例完成全程溶栓。其中11例在溶栓治疗期间内静息心绞痛缓解;3例在1周左右自发性心绞痛消失。完成全程溶栓14例UAP患者30天内随访观察无1例发生急性心肌梗死(AMI)。结论:在抗拴治疗充分发挥作用后配合小剂量尿激酶(UK)多次延迟静脉滴注可减少UAP的心绞痛频发和AMI的发生率,疗效好,不良反应少,安全实用。     

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死80例

[目的 ]研究评价国产溶栓剂尿激酶 (UK )治疗急性心肌梗死 (AMI)的临床疗效及安全性。 [方法 ]把符合溶栓条件并同意接受该疗法的 80例AMI患者作溶栓组 ,用UK按 2 5万U/kg剂量治疗 ;把同样符合溶栓条件但因各种原因不愿接受溶栓治疗的AMI患者作对照组 (5 8例 ) ,比较两组的再灌注率、住院5周内病死率、心力衰竭、心源性休克、严重心律失常及不良反应发生率。 [结果 ]溶栓治疗组再灌注率(75 % )显著高于对照组 (2 0 % ) ,(P <0 0 1 ) ,溶栓组 5周病死率 (8 7% )、心力衰竭 (1 5 % )、心源性休克(1 2 5 % )和严重心律失常 (1 0 % )发生率均明显低于对照组 (分别为 2 0 %、4 1 %、34 3%和 2 9 3% ) ,有统计学差异 (P <0 0 1 )。两组脑出血、严重出血发生率均为零 ,轻度出血发生率溶栓组 (1 0 2 % )高于对照组(1 6 % ) (P <0 0 5 )。 [结论 ]国产溶栓剂UK溶栓效果好 ,不良反应少而轻 ,价格较廉 ,适合我国广泛应用     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛 (unstableanginapectoris ,UAP)的临床疗效。方法 :将 78例UAP患者随机分为两组 ,对照组 3 9例 ,给予常规治疗 ;治疗组 3 9例 ,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗 ,比较两组的临床和心电图疗效。结果 :治疗组的临床总有效率和心电图总有效率分别为 92 3 1和 84 62 % ,对照组分别为 69 2 3 %和 5 8 97% ,两组间疗效比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗UAP疗效好 ,不良反应少。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法根据WHO对UAP的诊断标准,将135例的不稳定性心绞痛患者随机分为两组。低分子肝素钙组(治疗组)和常规疗效组(对照组)。治疗组在常规治疗基础上加上低分子肝素钙,疗程7-10天。观察两组UAP的总有效率、出血副作用及实验室指标。结果两组治疗UAP总有效率分别为97.05%、74.62%(P<0.01)。观察12周治疗组无一例发生AMI,对照组4例发生AMI。低分子肝素钙组治疗后纤维蛋白原较治疗前有显著下降。结论在常规下加用低分子肝素钙能有效控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。