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1.
闻大翔 《国外医学:麻醉学与复苏分册》2002,23(1):36-38
肌松药可以通过毒蕈碱样作用或者组胺释放作用引起支气管痉挛,不同肌松药对M2和M3受体有不同的亲和力,肌松药在不同剂量下也可以通过M2和M3受体作用增加或减少支气管痉挛的发生。不同肌松药有各自的组胺释放特性,也和支气管痉挛的发生有关。 相似文献
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长期以来,人们就提出常用的镇痛药和肌松药可引起组胺释放,而致血流动力学改变。近年来,由于分析方法的改进,能够系统地测定血浆组胺水平,并相应地研制出许多H_1和H_2受体阻滞药,对药物诱发的组胺释放有了新的认识。临床研究作者为了验证肌松药和麻醉性镇痛药诱发组胺释放,研究过给予不同结构、作用时间和代谢的药物后血浆组胺水平变化。最近,对21例矫形手术病人测定了静脉推注不同剂 相似文献
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李继学 《国际麻醉学与复苏杂志》1986,(3)
既往关于全麻下使用肌松药,特别是非去极化肌松药诱发组胺释放导致过敏反应的报告较多。静注右旋管箭毒碱(dTc)使血中组胺值上升,引起急剧血压下降已人所共知,实验中也得到证明。很早就认为阿托品作为术前用药理论上有抑制组胺释放作用,但无详细记载。1982年作者曾报告阿托品对人血中组胺量的影响,比较全麻术前药用与不用阿托品结果发现,前者血浆中组胺值较后者低。本组作者将猴全麻后静注dTc,观察组胺作用,然后投给阿托品,探讨阿托品对dTc释放组胺的影响。方法:使用日本猴(4~7kg)肌注氯胺酮(10mg/kg),麻醉诱导气管内插管后,以笑气—氧(2l:2l)、安氟醚(1.0~1.5%)维持麻醉。 相似文献
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临床常用的非去极化类肌松药如管箭毒、三碘季铵酚和本可松等均有明显的心血管系统不良反应。理想的肌松药应是肌松作用良好,起效快,作用时间短,无蓄积,无组胺释放和心血管系统的不良反应,适用于肝肾功能不全,降解的代谢产物无毒性和不良 相似文献
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静脉注射顺式阿曲库铵对全麻患者的组胺释放作用 总被引:1,自引:0,他引:1
顺式阿曲库铵是阿曲库铵10种同分异构体中的一种,即顺-顺式同分异构体,虽然进口顺式阿曲库铵与国产顺式阿曲库铵分子式及分子量相同[均为c65H82N2018S2(分子式)及1243.49(分子量)],但其化学结构不同.非去极化肌松药诱发组胺释放的作用与其化学结构有关,进口顺式阿曲库铵虽然无组胺释放作用[1-3],但是国产顺式阿曲库铵是否诱发组胺释放有待进一步研究.本研究拟评价不同剂量国产顺式阿曲库铵的组胺释放作用,为临床麻醉提供参考. 相似文献
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当前研究新肌松药的注意力仍集中于苄异喹啉(benzylisoquinolines)和甾类化合物。这两类肌松药神经肌肉阻滞的效应强,没有其它肌松药的典型副作用(例如阻滞迷走神经和神经节以及组胺释放等),而且代谢和消除得也比较快。因此,作用时限短,不蓄积,自主呼吸恢复得也快,很少有残余的阻滞作用,必要时也只需用小剂量抗胆硷脂酶药。一、当前对埃屈寇林和万可松的一些看法由于这两种新肌松药的中等作用时限,所以扩大了临床使用范围。万可松(去甲本可松或去甲潘侃朗宁)是对心血管几乎没有影响的非去极化肌松药,因此有较好的前途。埃屈寇林是能充分降解成无活性代谢物的非去极化肌松药,因此蓄积作用和作用时 相似文献
9.
肌松药对心血管及自主神经的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
盛卓人 《国际麻醉学与复苏杂志》1997,(4)
心血管手术的麻醉均离不开肌松药,而常用的肌松药又可能发生心血管的副作用。主要通过兴奋或抑制周围自主神经(植物神经)或从组织中肥大细胞和循环中嗜碱细胞释放组胺及可能产生血管活性物质影响血流动力学改变。去极化肌松药如琥珀胆碱去极化时可继发高血钾症。非去极化肌松药中甾类如泮库溴铵(Pan)多可阻滞心脏毒蕈样受体出现心动过速 相似文献
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盐酸戊乙奎醚与阿托品对抗新斯的明用于肌松拮抗时不良反应的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
肌松拮抗在麻醉恢复过程中是很关键的环节,目前常用的方法是应用M受体阻断药阿托品和抗胆碱酯酶药新斯的明配伍,以防止新斯的明的心动过缓效应并有效地发挥后者的肌松拮抗作用。盐酸戊乙奎醚(长托宁)能选择性作用于M1和M3受体,而对主要分布于心脏神经突触前膜的M2受体无明显作用,与阿托品相比,对心血管系统干扰轻微,具有保护HR的双向调节机制[1]。本研究通过观察盐酸戊乙奎醚与阿托品分别和新斯的明配伍用于肌松拮抗时对肌松恢复、血液动力学、瞳孔大小等的影响,以期为在临床中新斯的明拮抗肌松时提供更好的配伍用药提供参考。资料与方法… 相似文献
12.
王祥瑞 《国际麻醉学与复苏杂志》1995,(4)
阿曲库铵是目前临床常用的一种非去极化肌松药,其不良反应有注射部位皮肤红疹和血压下降等,主要原因是由组胺释放所致,但临床用药安全性和其它非去极化肌松药相似。本文综述了该药的不良反应及防治方法。 相似文献
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顺式阿曲库铵(51W89)是阿曲库铵10种同分子异构体中的一种,具有与阿曲库铵相似的肌松效应和代谢方式,其效价为阿曲库铵的3~5倍,但不释放组胺,心血管反应很小,是一种有前途的中时效非去极化肌松药。 相似文献
16.
舒更葡糖钠是一种人工合成的γ-环糊精类衍生物,可以快速拮抗非去极化肌松药所引起的神经肌肉阻滞。近年来关于舒更葡糖钠不良反应的报道越来越多,文章主要介绍舒更葡糖钠不良反应方面的研究新进展,包括最常见且最严重的不良反应,如术后肌松残余、过敏反应、凝血功能障碍、心血管作用、支气管痉挛和喉痉挛等,其他不良反应如术后恶心呕吐、肾... 相似文献
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新的中效肌松药——顺式阿曲库铵 总被引:3,自引:2,他引:1
顺式阿曲库铵(51W89)是阿曲库铵同分异构体,具有与阿曲库铵相似肌松效应和代谢方式。其效价约为阿曲库铵的3倍,但不释放组胺,心血管反应小,是一种较新的中时效非去极化肌松药。 相似文献
18.
罗库溴铵是新合成的中效甾族非去极化肌松药,其肌松维持时间和恢复时间与维库溴铵相似,但是起效较快,更适合于快速诱导气管内插管,且水溶液性质稳定,无明显心血管反应和蓄积作用,不释放组胺. 相似文献
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薛富善 《国际麻醉学与复苏杂志》1989,10(4):213-218
自1975年Savarese等提出理想肌松药的概念以来,导找起效迅速,恢复快,无蓄积作用,易被药物拮抗,无组胺释放作用和心血管副作用的非去极化肌松药已是麻醉领域中令人嘱目的课题。通过广泛的药理学和临床应用研究,近年来已将单季胺类固醇衍生物万可松(1977年)和苄异喹啉类衍生物卡肌宁(1980年)用于临床。但两药起效慢,而且作用时间长。美维松(mivacurium,BW B1090简写Miv)是一能被血清假性胆碱酯酶水解的苄异喹啉类化合物,化学结构类似卡肌宁(ATC),结构式见附图。1984年Savarese等首次在动物对Miv进行了药理学研究,发现该药基本符合理想肌松药的条件,1985年Savarese等在麻 相似文献