注意检测在多动儿童诊断中的应用

检验用注意检测仪诊断多动儿童的临床价值。测定一定数量的门诊多动儿童和一个学校三、四年级所有正常儿童；进行统计比较。大部分正常儿童的评分都在１０分以下；而多动儿童大都在１０分以上。敏感性为８７．１％，特异性为８４．９％。注意检测方法可以应用于多动儿童的诊断，作为一种参考指标。     

注意缺陷多动障碍患儿母妊娠期危险因素2017～2020年研究进展

母妊娠期不良刺激是注意缺陷多动障碍患儿发病的重要因素；本文系统总结了国内外近4年来有关母妊娠期可能导致儿童注意缺陷多动障碍疾病发生、发展的危险因素；为注意缺陷多动障碍二级预防提供参考。     

文拉法辛治疗注意缺陷多动障碍的疗效观察

目的观察文拉法辛治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性。方法采用随机临床开放实验，对符合CCMD-3诊断标准的37例注意缺陷多动障碍患儿给予文拉法辛非固定剂量，平均107．25mg／d，共治疗6周；分别于治疗前、治疗后2、4和6周末采用儿童多动指数（IOWA Conners）、儿童大体评定量表（CGAS）评定疗效，不良反应量表评定药物的不良反应。结果37例患者治疗后CGAS评分有明显好转。不良反应轻微。结论文拉法辛不良反应较少，安全性好，是一种治疗注意缺陷多动障碍的有效药物。     

整合视听连续执行测试对认知功能缺陷儿童的测试初探

目的：通过整合视听连续执行测试(IVA-CPT)对认知功能缺陷儿童的测试分析，以探讨其辅助诊断价值。方法：对308名多动、上课注意不集中、学习成绩不良儿童进行IVA-CPT测试，观察注意商数、反应控制商数等指标对认知功能障碍的评价意义。结果：检出150例(48．7％)儿童为注意缺陷多动障碍(ADHD)，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版中ADHD诊断标准136例，占90．7％，其他根据不同商数异常，可提示为边缘智力，感觉统合失调，情绪障碍，学习动机缺乏等与认知功能缺陷。结论：IVA-CPT对ADHD等认知功能缺陷有较好的辅助诊断价值。     

文拉法辛治疗注意缺陷与多动障碍对照观察

目的：观察文拉法辛和哌醋甲酯治疗注意缺陷与多动障碍的临床疗效。方法：将50例注意缺陷与多动障碍的患儿随机分为两组，分别采用文拉法辛和哌醋甲酯治疗2个月，采用儿童多动指数量表(CIH)评定。结果：文拉法辛起效较慢，但疗效持久；哌醋甲酯起效快，治疗结束后疗效迅速消失。结论：文拉法辛可用以治疗注意缺陷与多动障碍。     

注意缺陷/多动障碍诊断标准的研究

目的 使用ＤＳＭ－Ⅳ中注意缺陷／多动障碍（ＡＤ／ＨＤ）诊断标准对一组多动综合征和一组无多动的儿童进行诊断,探讨ＤＳＭ－Ⅳ的分布特征及在我国的适用性。方法 多动组：为就诊的多动症儿童,符合临床诊断和ＩＣＤ－１０诊断标准,共９２例。对照组：无多动的学校儿童９６名。由家长填ＤＳＭ－Ⅳ诊断表。结果 在１８８名儿童中,符合ＤＳＭ－Ⅳ ＡＤ／ＨＤ诊断９９例,多动组８７例（９４．５７％）,对照组１２例（１２．５％）,后者包括单纯注意障碍、学习障碍。情绪障碍及无问题的儿童。如以临床诊断／ＩＣＤ－１０为金标准,ＤＳＭ－Ⅳ的诊断灵敏度为９４．５７％,特异度８７．５０％,诊断一致性为０．９１． 结论 中国多动症儿童的多动／冲动症状难以达到ＤＳＭ－Ⅳ的标准;ＤＳＭ－Ⅳ标准扩大了诊断范围,主要是注意障碍为主型。在使用ＤＳＭ－Ⅳ诊断时应考虑民族、文化、年龄、性别因素。     

儿童注意缺陷与多动障碍伴学习困难的脑电图分析

目的探讨儿童注意缺陷与多动障碍伴学习困难的脑电图改变及波形特点。方法病例均系依据CCMD-3确诊,采用日本光电4418K型脑电图机对180例注意缺陷与多动障碍伴学习困难儿童进行脑电图分析。结果脑电图异常者117例,占65％;主要特点为慢波增多、波形不佳,并伴有不典型尖波。结论注意缺陷与多动障碍伴学习困难儿童大多有脑电图异常,其波形特点提示患儿大脑发育不良。     

癫痫儿童合并注意缺陷-多动障碍的治疗进展

注意缺陷/多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)是指一种以注意缺陷、多动、冲动的行为表现为主要特征的精神病理障碍.目前将ADHD分注意缺陷型、多动-冲动型和混合型,癫痫合并ADHD的发病率普遍高于正常儿童,约为正常儿童的2.5倍[1].国外流行病学资料显示:ADHD在癫痫儿童中的检出率为12%～39%;其中注意缺陷型(ADHD-I)占24%,多动/冲动型(ADHD-HI)占2%,而混合型(ADHD-C)占11% [2].同时ADHD在癫痫发作中和控制良好中的检出率又有很大差异,前者为31%,而后者为6%[3].癫痫合并ADHD的发病机制尚不明确,诊断标准及治疗仍未达成共识.     

注意缺陷多动障碍与家庭因素

近年来,儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的研究在国内外受到广泛关注.美国儿科协会临床指南指出学龄儿童ADHD的患病率为4％～12％,是一种最常见的儿童心理行为疾病[1].我国选用DSM-Ⅳ的注意缺陷多动障碍诊断标准,近年调查学龄儿童检出率为3.94％～6.3％[2-4],调查数据普遍低于国外的数据,但总体呈上升趋势.儿童ADHD核心症状为注意力不集中、多动与冲动,它的病因目前仍不清楚,一般认为是由遗传和环境因素引起的一种心理行为性疾病.近年经许多回顾研究表明,ADHD儿童的不良行为与家庭环境因素和养育方式等具有一定的相关性,现在对此作一综述.关键词：注意缺陷多动障碍;家庭环境;教养方式;依恋     

236例注意缺陷与多动障碍患者20年随访的结果

目的　研究注意缺陷与多动障碍儿童在成年后的结局。方法　使用中国精神障碍分类与诊断标准第三版 (CCMD - 3)对 2 0年前流行病学调查发现的注意缺陷与多动障碍患者进行随访 ,并与正常人群作对照分析。结果　 2 36例注意缺陷与多动障碍患者 ,2 0年后有 2 0 8%症状完全消失 ,79 2 %有残留症状 ,11 4 %仍符合注意缺陷与多动障碍诊断标准。其社会经济状况差 ,罹患人格障碍、酒依赖、海洛因依赖者较多 ,与对照组比较有显著性差异。结论　注意缺陷与多动障碍儿童在成年后有不同结局     

注意缺陷多动障碍儿童哌醋甲酯治疗前后错误监控功能的动态观察

目的探讨注意缺陷多动障碍儿童的错误相关负电位（error-related negativity,ERN）变化与治疗的关系。方法应用德国Brain Products公司的ERP记录与分析系统,对38例ADHD和30名健康儿童作了ERN检测。结果（1）注意缺陷多动障碍组的正确反应率明显低于健康儿童组,正确反应和错误反应的反应时明显比健康儿童组长。（2）与健康儿童组相比,注意缺陷多动障碍ERN潜伏期在Cz、Oz、C3和C4上明显延迟,波幅（Cz、C3、Oz、Pz）较健康儿童组低。（3）患者组在治疗后6月、18月随访时,ERN潜伏期和波幅差异无显著性（P〉0．05）。结论注意缺陷多动障碍儿童的ERN潜伏期和波幅异常,可能反映了本组儿童内在错误监控机制存在缺陷。随访ERN变化可能是一种属性标志。     

儿童青少年时期精神障碍的遗传学研究Ⅱ

儿童和青少年时期除易患成年期精神疾病外，有些精神障碍易在这一年龄段中发生，如脆性X综合征、神经性厌食和神经性贪食、注意缺陷与多动障碍、Tourette’S综合征、儿童孤独症和反社会人格障碍等。本文拟就近年来注意缺陷与多动障碍、Tourette’S综合征、儿童孤独症和反社会人格障碍等的遗传学研究进展概述如下。     

氟西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床观察

氟西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床观察周明康秦小荣杨汉清胡世辉注意缺陷多动障碍（ＡＤＨＤ）是儿童的常见神经精神障碍，治疗多采用教育管理与药物治疗相结合的方式。中枢神经兴奋药物，如哌醋甲酯、右旋苯丙胺是治疗ＡＤＨＤ的主要药物，但因其副反应严重而受到限...     

注意缺陷多动障碍与单胺类神经递质基因

近年来研究表明注意缺陷多动障碍的发生和发展与单胺类神经递质系统密切相关，而大量家系研究、双生子及寄养子研究已表明遗传因素起重要作用。本文综述了单胺类神经递质合成、释放、消除等过程有关的基因与儿童注意缺陷多动障碍的关系。     

儿童注意缺陷多动障碍病因研究进展

对儿童注意缺陷多动障碍的病因研究新进展进行综述。     

多动症儿童成年后的结局

多动症儿童成年后的结局【英】／ＭａｎｎｕｚｚａＳ…／／ＡｒｃｈＧｅｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，－１９９３，５０（７），－５６５～５７６注意缺陷多动障碍（ＡＤＨＤ）是儿童期一种常见的精神障碍，很多资料显示ＡＤＨＤ儿童有较多行为问题，学习成绩不良，不及格次数...     

儿童注意缺陷多动障碍遗传学研究进展

本文综述了近年来儿童注意缺陷多动障碍分子遗传学的研究情况。     

儿童注意缺陷多动障碍流行病学调查回顾

本文对儿童注意缺陷多动障碍流行病学调查情况作一个简单回顾。     

成人多动症的研究现状

在DSM系统中,把以注意力缺陷、活动过度和情绪冲动为主的一组行为问题称为注意缺陷多动障碍(ADHD)(ICD和CCMD中则称为儿童多动症、多动综合征;过去称MBD),其患病率约为学龄前儿童的5％～10％,原来认为ADHD仅限于儿童期,经过回顾性调查、前瞻性随访研究、家系调查及有关生物学研究显示,它与成人精神病理学之间存在着密切的关系。     

105例儿童注意缺陷多动障碍的临床资料分析

儿童注意缺陷多动障碍（ＡＤＨＤ）是一常见儿童行为异常问题。作者抽取符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ中相应诊断标准的１０５例进行如下分析。１　临床资料１－１　资料　１０５例中男８４例,女２１例;年龄７～１２岁,平均（８－５±２－４）岁。病因与脑损伤有关者１７例（１６－１９％）。其中,早产４例、窒息５例、产伤２例、胆红素脑病１例、中毒性昏迷３例、高热惊厥２例。与遗传因素有关者３８例（３６－１９％）。其中,患神经症１５例、精神病３例、性格障碍１例、父幼时顽皮多动１９例。与家庭环境不良有关者３４例（３２－３８％）。…