肾病合剂治疗大鼠阿霉素肾病及清除氧自由基作用的研究

肾病合剂由黄芪、茯苓、柴胡、白花蛇青草、益母草等药物组成，具有疏解清化、健脾利湿的作用。临床研究表明，该药对小儿肾病综合征尤其是单纯性肾病有较好疗效（另文报道）。为肾病合剂的临床应用进一步提供药效学依据及探讨该药的作用机制，我们开展了肾病合剂治疗大鼠阿霉素肾病及清除氧自由基作用的研究。１材料和方法１．１动物与药物 实验用健康雄性ＳＤ大鼠，由天津药物研究院动物房提供。阿霉素系意大利Ｆａｒｍｉｔａｌｉａ公司产品。肾病合剂由天津中医学院一附院制剂室提供，浓度分别为每毫升药液含生药１ｇ、２ｇ。１. ２模型…     

黄芪卫矛合剂对糖尿病肾病大鼠肾小球内皮细胞VACM-1表达的影响

目的:从影响糖尿病肾病内皮细胞血管细胞粘附分子-1(VACM-1)的角度,探讨黄芪卫矛合剂对糖尿病肾病的治疗作用和机制。方法:采用单侧肾切除并链脲佐菌素尾静脉注射建立大鼠糖尿病肾病模型,随机分为假手术组、糖尿病肾病组、糖尿病肾病+黄芪卫矛合剂组和糖尿病肾病+氯沙坦钾组。观察12周末各组大鼠体重、尿量、饮水量、尿蛋白排泄率、血糖、糖化血蛋白、血肌酐、尿素氮、Ⅳ型胶原蛋白、层粘连蛋白的变化。用免疫组织化学染色法检测肾小球VACM-1和α-SMA的表达。结果:黄芪卫矛合剂按40g(生药)/kg给药和氯沙坦钾按16mg/kg给药可减少模型组大鼠饮水量、尿蛋白排泄率和层粘连蛋白,降低VACM-1和α-SMA在肾小球内表达。黄芪卫矛合剂还可减少模型组大鼠尿量,降低血糖、糖化血红蛋白、血脂,在减少尿量和降低糖化血红蛋白方面优于氯沙坦钾组。结论:黄芪卫矛合剂可减少糖尿病肾病大鼠肾组织中VACM-1表达,抑制内皮细胞的表型转化,保护肾脏内皮细胞,从而对糖尿病肾病大鼠肾组织有保护作用。     

温阳化气合剂对慢性肾功能衰竭大鼠TGF-β1表达影响的实验研究

1材料与方法1.1实验动物清洁级Wistar雄性大鼠87只,体重(120±20)g,由浙江中医药大学动物实验中心提供。1.2药物与试剂温阳化气合剂由附子6g、桂枝6g、茯苓15g、半夏9g、海藻9g、水蛭3g组成。方药饮片购自浙江中医药大学中医门诊部,并由浙江中医药大学制剂室加工成合剂(低、中、高3种浓度的     

痤平饮对痤疮模型治疗作用的实验研究

1 实验材料 痤平饮汤剂(成份:白花蛇舌草30g、苍术15g、柴胡15g、防风10g、知母10g、黄柏10g、丹皮10g等):由黑龙江中医药大学佳木斯学院附属医院制剂室制备(含生药2g/ml).维胺脂胶囊:重庆华邦制药股份有限公司.TNF-α放免试剂盒:原子高科股份有限公司.动物:健康雄性日本大耳白兔:黑龙江中医药大学实验动物中心提供.     

二种中药复方对肝损害大白鼠肝功能的影响

为了探讨二种中药复方对肝功能的影响,我们进行了实验研究,现将结果报告如下。 材料与方法 1.动物 SD系大白鼠,雌雄兼有,体重180-220g,由上海动物所提供。 2.药物组成与制备 清热利湿复方为茵陈柴胡汤加减,由茵陈15g,黄芩10g,茯苓10g,滑石24g,陈皮5g,半夏6g,柴胡10g,甘草12g组成。滋养肝肾     

健肾片对IgA肾病模型大鼠的抗氧化作用研究

健肾片是在继承我国著名中医肾病专家邹云翔教授治疗慢性肾炎的常用法和经验方基础上 ,经过他的学术继承人邹燕勤、王钢教授多年的研究 ,研制而成的一种中成药制剂。健肾片主要由黄芪、茯苓、泽泻等组成。由江苏省中医院制剂部生产 (批号 :92 0 30 37)。主要用于治疗慢性肾炎之脾肾气虚、湿瘀内阻型。本文主要通过健肾片对IgA肾病模型大鼠的抗氧化作用的试验研究 ,观察健肾片的药效 ,并初步探讨其作用机理。1　实验材料1.1　实验动物 :健康成年SD纯种大鼠 32只 ,雌性 ,体重为14 5g± 15 g ,全部购自南京医科大学动物实验中心。静养 3天 ,…     

杜氏肾Ⅲ号方对阿霉素肾病大鼠红细胞免疫功能的实验研究

杜氏肾Ⅲ号方对阿霉素肾病大鼠红细胞免疫功能的实验研究四川６１００７５成都中医学院毛炜主题词％杜氏肾Ⅲ号方／药效学，＠阿霉素肾病，／药物作用，红细胞／分析，动物，大鼠杜氏肾病Ⅲ号方由党参、黄芪、芡实、猪苓、白术、茯苓、泽泻、生地、丹参、益母草、怀牛膝等...     

调激宁配合强的松对大鼠阿霉素肾病模型的作用

调激宁冲剂在临床上对强的松治疗小儿原发性肾病综合征既能增强疗效又能减轻其副反应。为进一步验证其药效并探讨其治疗小儿原发性肾病综合征的作用机理,我们观察了调激宁方配合强的松对肾病综合征微小病变型动物模型即大鼠阿霉素性肾病模型的影响,现报道如下。材料和方法1 材料 Wistar 大鼠40只,雄性,体重(240.6±16.3)g,由中国医学科学院实验动物中心提供。盐酸阿霉素由深圳万乐药业有限公司提供;词激宁浓缩液(由生地、知母、泽泻、山萸肉、淮山药、仙灵脾、益母草、牡蛎、白花蛇舌草等组成,每毫升含原生药4 g)由中国中医研究院西苑医院实验药厂提供;强的松由     

柴胡桂枝汤与四逆散提取剂对α-萘基异硫氰酸所致肝、胆道损害进展的抑制作用

探讨了柴胡桂枝汤(TJ-10)与四逆散(TJ-351对ANIT(α-萘基异硫氰酸)所致肝、胆道损害的抑制作用。 实验动物为饲育1周的7周龄Wistar系雄性大鼠,体重约200g。按照熊泽等的方法,对禁食15h的大鼠,1次腹腔内给予溶于橄榄油的ANIT(75mg/kg)引起肝损害,     

平消益肾合剂对糖尿病肾病大鼠的干预作用

目的研究平消益肾合剂对糖尿病肾病大鼠的干预作用。方法 10只大鼠作为空白对照组,采用右肾摘除+STZ+高质饮食三联法建立糖尿病肾病模型,将造模成功的大鼠分为模型组(15只)、阳性对照组(15只)、平消益肾合剂高剂量组(15只)、平消益肾合剂低剂量组(15只)。模型组给予蒸馏水灌胃,阳性对照组给予贝那普利灌胃,剂量为1.7mg/(kg·d),平消益肾合剂高、低剂量组以平消益肾合剂灌胃,剂量分别为6 g/(kg·d),0.6 g/(kg·d)。于术后1周、2周观察大鼠的一般状况。药物干预前后2周及实验结束后,监测所有大鼠的空腹血糖,并于试验结束后,检测所有大鼠的血肌酐、尿素氮、甘油三酯、胆固醇等指标。实验结束前1 d,收集大鼠24 h尿量、检测尿肌酐及尿蛋白。并取大鼠肾脏,计算肾脏系数。结果干预4周后,平消益肾合剂高剂量组与模型组比较,在血糖、Ccr、BUN、24 h尿蛋白、肾脏系数、TG、TC方面均有显著差异(P0.05或P0.01)。平消益肾合剂低剂量组与模型组比较,仅在血糖、Ccr、24 h尿蛋白、TG方面有显著性差异(P0.05)。结论平消益肾合剂能改善糖尿病肾病大鼠的血糖、TG、TC、Ccr、BUN、肾脏系数等指标,从而抑制肾脏损害。     

肾络通对梗阻性肾病模型大鼠血管活性物质作用的研究

目的:观察肾络通对梗阻性肾病模型大鼠肾组织血管活性物质的作用,为肾络通的临床应用提供实验依据。方法:健康雌性SD大鼠40只,随机分为假手术组(SHAM)、模型组(UUO)、缬沙坦治疗组(UUOV)、肾络通治疗组(UUOS),每组10只。观察各组动物病理学改变;放免法检测TXB2、6-keto-PGF1α、ET-1、NO的含量。结果:肾络通可减轻大鼠肾脏病理形态学的改变,降低TXB2、6-keto-PGF1α、ET-1、NO的含量。结论:肾络通可有效改善肾脏病理损伤,对梗阻性肾病模型大鼠有良好的治疗作用。     

清香散对温病湿热模型大鼠红细胞免疫功能及脂质过氧化作用的影响

温病湿热证是中医急性热病中的一类具有特殊性规律的症侯群。为揭示湿热证的本质,我们对温病湿热证动物模型的造模方法进行了研究,并观察了自拟方剂清香散的治疗作用。材料与方法1 动物 Wistar 大鼠,雌雄兼用,体重180～220g,清洁级。由华南实验动物中心提供。2 药物清香散由香薷15g 地胆草15g 柴胡10g黄芩10g 石菖蒲9g 郁金9g 丹皮12g 白术10g 茯苓10g 等12味中药组成。粉碎过60目筛制成粉末状,常规煎煮,过滤,浓缩,灭菌,制成1.2g(生药)/ml。3 试剂及菌种超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)     

丹皮多糖-2b对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及机制的研究

目的:观察丹皮多糖-2b(PSM-2b)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用腹腔注射完全弗氏佐剂(CFA)和链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN模型,观察PSM-2b对DN大鼠肾重/体重比、尿微量白蛋白(MALB)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及内皮素(ET)含量的影响。结果:PSM-2b能够降低DN大鼠肾重/体重比、尿MALB、α1-MG及血浆TXB2、ET水平,升高血浆6-K-PGF1α水平,与模型对照组比较有显著性差异。结论:PSM-2b对DN大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与改善微血管功能和抑制血小板聚集有关。     

肾炎宁治疗小儿IgA肾病25例疗效观察

目的:观察肾炎宁治疗小儿IgA肾病的临床疗效。方法:对25例IgA肾病患儿应用自拟方肾炎宁(由黄芪、党参、茯苓、白术、女贞子、旱莲草、生地黄、白茅根、川芎、白花蛇舌草、三七粉、仙鹤草组成)治疗。结果:完全缓解8例,显著缓解8例,好转6例,无效3例,总有效率为88%。无不良反应。治疗后尿红细胞排泄率与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);尿白蛋白定量、血清IgA、血β2-MG、尿β2-MG、尿Alb、尿α1-MG、尿IgG与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:肾炎宁治疗IgA肾病疗效确切,副作用小。     

防己黄芪汤对肾变病的作用

以微小病变型肾病模型大鼠探讨了防己黄芪汤抑制尿蛋白的作用。 方法:实验动物为8周龄Wistar系雄性大鼠(180～200g),分为对照组和防己黄芪汤组(n=10)。防己黄芪汤组经口给予蒸馏水溶解的防己黄芪汤提取物(1.5g·kg~(-1)·d~(-1)),对照组只给蒸馏水。第3天腹腔内1次性给予生理盐水溶解的氨基核苷嘌呤霉素(PAN,60mg/kg),自由摄食、饮水,留     

肾康灵对阿霉素肾病大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的:观察益肾活血中药肾康灵对阿霉素肾病(AN)大鼠的干预作用及与血栓素A2(TXA2)和前列腺环素(PGI2)等的关系.方法:用阿霉素(ADR)诱导大鼠制作类似人类肾病模型,用强的松及肾康灵治疗,观察各组给药前后血液、尿液血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)及肾脏病理形态学等变化.结果:AN大鼠给药前尿蛋白显著增多,血清白蛋白(Alb)显著下降,胆固醇(Ch)和甘油三酯(TG)、血及尿TXB2和TXB2/6-keto-PGF1α比值显著升高,肾脏病理损害明显加重.给药后用药组大鼠上述指标都明显改善(P＜0.05或P＜0.01),血浆TXB2与尿蛋白呈中度负相关(r=0.644),与血浆6-keto-PGF1α呈中度正相关(r=0.52);尿液TXB2与尿液6-keto-PGF1α呈高度负相关(r=-0.737),肾脏病理损害明显减轻.结论:尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变,TXB2和6-keto-PGF1α可作为中医肾虚血瘀证诊断和益肾活血法应用的客观指标,用益肾活血中药肾康灵能显著改善AN大鼠的肾虚血瘀证表现.     

黄芪卫矛合剂调节糖尿病肾病大鼠肾组织细胞因子平衡的研究

目的:观察黄芪卫矛合剂对糖尿病肾病模型大鼠肾组织VEGF、TSP-1和NO、ET-1的影响,探讨黄芪卫矛合剂治疗糖尿病肾病的作用机制。方法:采用单侧肾切除并链脲佐菌素尾静脉注射建立大鼠糖尿病肾病模型,造模成功后,大鼠随机分为假手术组、糖尿病肾病组、糖尿病肾病+黄芪卫矛合剂组和糖尿病肾病+氯沙坦钾组,共观察12周。用免疫组织化学染色法观察大鼠肾小球内血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血小板反应蛋白1(TSP-1)的表达,硝酸还原化学比色法测定肾组织NO的含量,放射免疫法测定肾组织ET-1含量。结果:假手术组肾小球内VEGF强表达,TSP-1偶见有表达;糖尿病肾病大鼠肾小球内VEGF明显减弱,而TSP-1表达明显增多(与假手术组比较P<0.01);各用药组VEGF表达较模型组有明显增多,TSP-1表达均明显减少,与模型组比较有显著性或非常显著性差异(P<0.05,P<0.01)。两用药组之间两两比较没有显著性差异(P>0.05)。糖尿病肾病模型组大鼠肾组织内NO含量较假手术组明显降低(P<0.01),ET-1含量较假手术组明显升高(P<0.05),黄芪卫矛合剂组大鼠肾组织内NO含量明显增加,ET-1含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);氯沙坦钾组肾组织NO和ET-1含量与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:黄芪卫矛合剂可增加肾小球内VEGF表达,降低TSP-1表达,提高肾组织中NO含量,降低ET-1含量,调节与肾小球内皮细胞密切相关细胞因子VEGF、TSP-1和NO、ET-1的平衡,从而保护肾组织微小血管内皮细胞,促进毛细血管和小血管再生和重建。是黄芪卫矛合剂防治糖尿病肾病的重要作用机制之一。同时证明了黄芪与卫矛配伍科学性和有效性,也是中医气血关系理论的进一步验证。     

基于网络药理学和动物实验探讨黄芪葛根汤治疗糖尿病肾病的作用

目的 基于网络药理学和动物实验探讨黄芪葛根汤治疗糖尿病肾病的作用。方法 分别采用GEO数据库与TCMSP、TCMID、TCMIP数据库筛选DN差异基因和复方有效成分与靶点，构建调控网络，筛选核心基因，进行KEGG和GO富集分析。将大鼠随机分为正常组、模型组、盐酸二甲双胍组(0.15 g/kg)和黄芪葛根汤低、中、高剂量组(2.5、5、10 g/kg),采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素腹腔注射建立DN大鼠模型，并分别给予相应药物干预。给药8周后测定FBG、BUN、Scr和UA水平，HE染色观察肾组织形态学，ELISA法检测TNF-α、AGEs、VCAM-1、MCP-1水平及肾组织VCAM-1、NF-κB p65水平，免疫组化法检测RAGE蛋白阳性表达率。结果 网络药理学获得黄芪葛根汤活性成分23个，靶点191个；DN差异基因638个；复方与疾病交集基因21个；PPI核心基因为CASP3、VEGFA等；涉及AGE-RAGE通路、HIF-1等信号通路。动物实验显示，与模型组比较，黄芪葛根汤高剂量组大鼠FBG,血清BUN、Scr、UA、AGEs、TNF-α、VCAM-1、MCP-1水平，肾组织V...     

冠心合剂主要活性成分对TNF-a损伤血管内皮细胞保护作用的实验研究

目的:研究冠心合剂主要活性成分对由TNF-a损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法:将人脐静脉内皮细胞进行常规细胞培养、传代,后分为对照组、TNF-α组、药物活性成分组;其中对照组不加任何药物,于培养箱培养24 h后待检;TNF-α组细胞先正常培养18 h,后加入200 ng/m L的TNF-α作用6 h后,PBS洗涤待测;药物活性成分组分别加入80μg/m L、30μg/m L、20μg/m L、20μg/m L浓度的黄芪甲苷、槲皮素、异鼠李素、β-谷甾醇(药物浓度已经前期实验MTS法验证),培养18 h,再加入浓度为200 ng/m L的TNF-α继续培养6 h后,PBS洗涤细胞待测。通过TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法)进行定量检测、DNA Ladder(琼脂糖凝胶电泳)进行定性检测。结果:TUNEL实验中,光镜下可看到冠心合剂主要活性成分组细胞的结构完整性优于TNF-α组,且凋亡细胞数明显少于TNF-α组(P﹤0.001)。四种药物相关活性成分中以黄芪甲苷对内皮细胞保护作用明显(P﹤0.001)。结论:冠心合剂相关药物活性成分能明显保护由TNF-α损伤的内皮细胞。四种药物相关活性成分中以黄芪甲苷对内皮细胞的保护作用最明显(P﹤0.001)。本实验琼脂糖凝胶电泳结果中并未出现细胞凋亡条带,考虑与细胞凋亡程度及凋亡时间的非同步性有关。     

黄芪复方对大鼠阿霉素肾病防治作用的研究

目的:研究黄芪复方对大鼠阿霉素肾病的防治作用及其作用机制。方法:采用阿霉素肾病横型,黄芪复方3种剂量1.5、0.75、0.375g·kg~(-1)分别灌胃给药12周,对体重、尿蛋白、血生化、血液流变学、氧自由基代谢、免疫学及病理组织学等指标进行观察。结果:黄芪复方能明显增加模型动物的体重,改善动物的一般状况;明显降低24小时尿蛋白含量;使升高的血清肌酐与尿素氮明显降低;升高血清总蛋白与白蛋白水平;降低血脂,改善高凝状态;明显提高血清SOD活性和降低血浆MDA含量,减低肾脏系数,并改善肾脏病理组织学变化。结论:黄芪复方对大鼠阿霉素肾病有明显的保护作用。