普贝生与催产素促宫颈成熟的疗效观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的临床效果及其安全性。方法将61例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常，有引产指征的足月待产孕妇随机分为2组：试验组30例：将普贝生一枚放置于阴道后穹窿，若无不良反应，临产后取出，若无临产，12h取出；对照组31例：静滴0．5％催产素，据宫缩情况调整滴速，于用药后6h及12h分别进行宫颈Bishop评分，比较二组的宫颈成熟情况，及对胎儿及新生儿的影响。结果用药后6、12h宫颈评分普贝生组明显高于对照组；12h后普贝生组宫颈成熟的比率及显效率和有效率均明显高于对照组；两组新生儿结局无明显差异。有1例发生过敏反应、恶心、呕吐、心率过速，发生在用药5min，取出后好转；3例宫缩过强，发生在用药2h，取出后好转，均未导致不良后果。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟药物，对母儿无明显不艮影响。     

普贝生与催产素对促进宫颈成熟和引产的效果比较

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将61例无阴道分娩禁忌、单活胎头位待产的孕妇随机分为2组,试验组30例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹窿;对照组31例,用小剂量天然催产素静脉微量泵泵入。两组在用药前及用药6小时后经阴道检查进行宫颈Bishop评分。结果试验组用药后6小时宫颈评分为(7．28±1．51),高于对照组(5．90±2．02);试验组促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;两组新生儿结局无显著性差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

前列腺素E_2用于妊娠晚期计划分娩的效果与护理的探讨

目的观察普贝生（前列腺素E2）栓剂,对妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究,将100例初产妇分成两组。研究组50例以普贝生阴道用药,视需要再用催产素静滴;对照组50例仅催产素静滴引产。比较两组孕妇用药12h促进宫颈成熟情况,用药24h引产成功情况、分娩结局。结果用药12h后研究组宫颈评分提高,用药24h后引产成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义P〈0.01。研究组剖宫产率明显低于对照组,P〈0.01;总产程时间较对照组短,P〈0.05。产后出血量、胎心异常,羊水污染、新生儿Ap-gar评分差别无显著性意义。结论普贝生促宫颈成熟及对妊娠晚期引产效果明显优于催产素,用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

欣普贝生用于足月促宫颈成熟和引产50例分析

目的观察欣普贝生在计划分娩中促宫颈成熟及引产的临床效果及其安全性。方法选择2010年01月至2011年12月需计划分娩的孕妇100例,单胎头位,愿意阴道分娩且无阴道分娩禁忌,将孕妇分成两组：①普贝生组,即研究组：自愿使用普贝生且无禁忌证者,将普贝生一枚放置阴道后穹隆,若无不良反应,适时取出,最长可放置24h。②缩宫素组,即对照组：自愿使用缩宫素且无禁忌证者用。两组用药前分别进行Bishop评分。结果研究组用药后24h临产为43例,明显高于对照组24例;两组剖宫产率比较差异有统计学意义,两组新生儿结局无明显差异。研究组有2例发生宫缩过强,取出普贝生后缓解。结论普贝生用于计划分娩促宫颈成熟安全有效果,其缺点价格昂贵,但同时也有效降低了剖宫产率,所以总的住院费用并未增加。     

前列腺素E2栓促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的探讨前列腺素E2栓（普贝生）促宫颈成熟引产的临床效果与护理方法。方法需引产产妇130例随机分为观察组和对照组,各65例。观察组给予普贝生阴道后穹窿内放置,对照组给予缩宫素静脉滴注,观察2组产妇用药后不同时间的宫颈评分,记录产妇分娩方式、剖宫产率、羊水污染及胎心异常、新生儿出生窒息情况。结果观察组促宫颈成熟总有效率为90.8%高于对照组的46.2%,用药后各时期宫颈Bishop评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组胎心变化、羊水异常、新生儿窒息及宫缩过频发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普贝生促宫颈成熟引产安全有效,值得临床推广应用。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

地诺前列酮与缩宫素用于促宫颈成熟的}匕较

目的对比地诺前列酮（普贝生）及缩宫素促宫颈成熟的效果。方法随机将100例单活胎，具备指征的初孕妇分为2组，①试验组60例，阴道后穹隆放置普贝生；②对照组40例，静脉输注缩宫素。结果用药12h后普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组。结论普贝生是一种有效，方便的促宫颈成熟药物。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法选取我院128例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的初孕妇,将其随机分为两组,研究组60例,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟,对照组68例,常规采用催产素促宫颈成熟,比较两组 Bishop评分、产程、胎儿情况、分娩结局、新生儿窒息及产妇产后出血情况。结果研究组Bishop评分总有效率为91.67%,明显高于对照组（ P<0.01）;研究组用药到临产时间为（5.57±3.82）h,总产程（5.84±2.23）h,第一产程（4.50±1.87）h,均明显短于对照组（P <0.01）;研究组剖宫产率23%,明显低于对照组（P<0.01）;两组胎儿窘迫、羊水异常、新生儿结局以及产妇产后出血比较均无统计学差异（P>0.05）。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响,值得推广应用。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

控释地诺前列酮栓用于羊水过少引产对母婴的影响及护理

目的观察欣普贝生(控释地诺前列酮阴道栓剂)用于足月妊娠羊水过少引产时临床疗效、安全性及护理方法。方法单胎头位羊水过少的初产妇128例,随机分为观察组(欣普贝生组)63例,对照组(缩宫素组)65例,分别于给药后4h、8h、12h进行宫颈Bishop评分,观察两组孕妇的用药到分娩的时间、分娩方式、对母婴的影响。结果观察组用药后促宫颈成熟效果、用药到分娩的时间、阴道分娩率均优于对照组,对母婴影响无显著性差异。结论欣普贝生应用于足月妊娠羊水过少的产妇引产效果明显,安全性高。用药过程中,加强护理和观察,能有效缩短产程时间,提高阴道分娩的信心,能减低产程中因社会因素剖宫产,减低剖宫产率。     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

早晚使用普贝生促宫颈成熟效果的观察

目的:探讨不同时间使用普贝生促宫颈成熟效6果的差异。方法:采用对照观察的方法,对85例足月单胎的孕妇阴道内使用普贝生栓剂。将其随机分为两组,分别于早上8时至10时(41例,其中2例因胎膜早破剔除)或晚上8时至10时(44例)置药,对第一次用药失败者于24小时后再次阴道置药,且保证两次用药时间基本一致。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果:无论放置第一枚还是第二枚普贝生后12小时Bishop评分早晚之间比较有显著性差异,晚上放置者评分高于早上放置者。使用第一枚普贝生时,晚上放药至临产时间短于白天,而使用第二枚普贝生后无差异。无论早上还是晚上,使用第二枚普贝生至临产的时间均短于第一枚。使用第二枚普贝生时,促宫颈成熟率晚上比早上高。剖宫产率、新生儿Apgar评分、临产至分娩时间等方面两组无显著性差异。结论:普贝生是一种促宫颈成熟的有效药物,晚上使用效果优于早上。     

宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表评分的影响

目的 观察宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表(SDS)评分的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月广州市番禺区第二人民医院妇产科收治的产妇208例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组104例。试验组实施宫颈扩张球囊联合缩宫素治疗,对照组实施常规治疗。比较2组Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟比例、剖宫产率、阴道分娩率、产程时间、妊娠结局及分娩前后SDS评分。结果 试验组产妇Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟率及阴道分娩率均高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.05或P<0.01),总产程时间短于对照组(P<0.01),产妇产后出血量少于对照组(P<0.01);2组新生儿体质量和5 min Apgar评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);分娩后,2组产妇SDS评分均低于分娩前,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论 宫颈扩张球囊联合缩宫素对促进宫颈成熟有一定帮助,可改善妊娠结局,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,减少产后出血量,改善新生儿结局,减轻分娩后抑郁程度,可在临床推广。     

控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的临床评价

目的:评价控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将266例妊娠足月、宫颈成熟度Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:139例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;127例给予美利斯200mg·d-1静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果:用药12 h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.2±1.4)分,对照组平均提高(0.50±0.10)分,两组间差异有显著性(P＜0.01).24 h内实验组64.7%(90/139)的孕妇临产,对照组4.7%(6/127)的孕妇临产,两组间差异有显著性(P＜0.01);实验组69.8%(97/139)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(1 554±1 092)min,对照组29.9%(38/127)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(4 663±2 564)min,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间差异均有显著性(P＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分差异均无显著性(P＞0.05).结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以安全用于临床.     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

普贝生在足月妊娠计划分娩中的促宫颈成熟作用评价

目的观察应用普贝生在足月妊娠计划分娩时促宫颈成熟的作用及其临床不良反应,为产科临床促宫颈成熟寻找一种良好的药物。方法将有指征终止妊娠的160例足月妊娠孕妇随机分为2组,研究组采用普贝生置阴道促宫颈成熟,对照组采用催产素静滴促宫颈成熟。两组在药物处理后8h、24h评估宫颈成熟度及促宫颈成熟有效率,统计临产、分娩情况及药物不良反应。结果 8h、24h后宫颈成熟度评分及24h后促宫颈成熟有效率研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);24h内临产、分娩数研究组高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。研究组出现的不良反应主要有子宫过度刺激、腹泻、发热等,经处理后均好转。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,同时能诱发临产,具有良好的临床推广价值。