甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

亚急性甲状腺炎激素冲击治疗的效果观察

观察亚急性甲状腺炎激素冲击治疗的临床效果。选取收治的98例亚急性甲状腺炎患者,随机分为试验组和对照组各49例。试验组给予甲泼尼龙静脉冲击治疗,对照组给予泼尼龙口服治疗,观察两组的临床效果。试验组在临床症状改善时间、有效率、复发率方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。应用甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎病程短、复发率低、疗效确切,值得在临床上推广应用。     

甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病

目的：观察甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的疗效，探讨其作用机理，以指导临床治疗，方法：对30例急性脱髓鞘脑病患者，应用甲泼尼龙1000mg/d，静脉滴注3－5天，冲击治疗结束后改为泼尼松60mg/d，逐渐减量至停药。结果：总有效率达90％，不良反应发生率13．3％，结论：甲泼尼龙具有较好的抑制免疫反应，减轻炎症水肿等作用，该疗法是治疗急性脱髓鞘脑病快速有效，安全可靠的方法，一经确诊，宜尽早采用。     

泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹的临床疗效。方法：将随机抽取的60例中老年带状疱疹患者分为两组，治疗组口服泛昔洛韦和甲泼尼龙片对照组仅口服泛昔洛韦片，比较两组疗效。结果：通过比较，治疗组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解及疼痛消失的时间均比对照组短且两组比较有统计学差异。结论：泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效佳可以推广使用。     

1例肾病综合征患儿输注甲泼尼龙致静脉炎的报告

肾病综合征的首选治疗药物为肾上腺糖皮质激素,目前此类药物已在中国国内广泛应用,如40 mg甲泼尼龙（辉瑞）、500 mg甲泼尼龙（辉瑞）已在本院儿科广泛应用。甲泼尼龙的给药途径主要是口服和静脉滴注,由于静脉滴注吸收好、疗效快,且儿科患者口服给药难度大、体液含量比例高、体液平衡调节能力差,因此静脉输液是临床小儿患者常用的治疗方法,同时也是抢救重病患儿的重要手段[1],     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与注射用盐酸多西环素存在配伍禁忌

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（商品名：甲泼尼龙）为白色冻干块状物或粉末，主要成分为：甲泼尼龙琥珀酸钠，是一种合成的糖皮质激素，临床用于抗感染治疗、免疫抑制治疗、血液疾病及肿瘤的治疗、内分泌失调的治疗、急性脊髓损伤的治疗。注射用盐酸多西环素（商品名：艾瑞得安）为淡黄色疏松块状或粉末，主要成分为：盐酸多西环素，是四环素类广谱抗生素，临床用于多种细菌引起的感染症状。笔者通过临床应用发现，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与盐酸多西环素在连续应用时输液管内药液出现白色小块状结晶体沉积，予立即停止输液，     

肾移植后不同抗排斥治疗方案感染及急性排斥发生率的比较

背景:目前对肾移植围手术期采用何种免疫抑制治疗方案(特别是抗体的使用)既可以减少急性排斥反应,又不增加受体感染的风险尚无统一的认识。目的:比较肾移植后6个月内6种不同免疫抑制诱导治疗方案的感染及急性排斥发生率差异。方法:采用前瞻性队列研究设计,将113例同种异体肾移植后患者分为甲基泼尼龙组、甲基泼尼龙+抗人T细胞免疫球蛋白组、甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白组、甲基泼尼龙+赛尼哌组、甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白+赛尼哌组、甲基泼尼龙+抗人T细胞免疫球蛋白+赛尼哌组,各组免疫抑制诱导治疗后均联合环孢素A+吗替麦考酚酯+泼尼松三联维持免疫抑制治疗。结果与结论:①感染发生率:甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白组最低,甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白+赛尼哌组最高。各组间差异无显著性意义。②急性排斥发生率:甲基泼尼龙组最高,甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白+赛尼哌组最低。甲基泼尼龙组明显高于甲基泼尼龙+抗胸腺细胞球蛋白+赛尼哌组及甲基泼尼龙+抗人T细胞免疫球蛋白+赛尼哌组(P<0.05)。表明联合单克隆与多克隆抗体免疫抑制诱导治疗方案与单用甲基泼尼龙组或单独使用单克隆或多克隆抗体治疗组比较,不增加感染的发生,且急性排斥反应发生率较低。     

联合使用甲泼尼龙和阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性及安全性。方法:对照组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素,研究组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙,观察两组的临床疗效和给药前后的CRP水平。结果:两组的CRP检测值均较治疗前明显降低,研究组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义,P0.05;研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎效果更为理想,安全性更高。     

环磷酰胺联合甲泼尼龙静脉冲击治疗中、重度Graves眼病的疗效

目的探讨环磷酰胺联合甲泼尼龙静脉冲击治疗中、重度Graves眼病的有效性和安全性。方法将66例中、重度Graves眼病患者随机分为甲泼尼龙冲击组30例和环磷酰胺联合甲泼尼龙冲击组36例。比较治疗前后2组患者的眼征评分、眼部彩超检查结果和不良反应。结果 2组患者治疗后CAS评分、眼睑水肿、结膜充血、突眼、视力、复视、球后面积及球后体积等指标均较治疗前有显著改善(P0.05)。环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗组不良反应发生率显著低于单纯甲泼尼龙治疗组(P0.05)。结论环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗中重度Graves眼病安全有效。     

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效分析

对甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效进行探析。选取我院收治的突发性耳聋患者50例,根据患者入院的编号进行分组,单、双号各25例,分为对照组和试验组,比较两组患者治疗的效果。试验组治疗的总有效率(92%)明显优于对照组(72%),P<0.05。临床上对于突发性耳聋的治疗采用甲泼尼龙耳后注射方式治疗的效果良好。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的:探讨甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癫患儿炎症介质及免疫功能的影响.方法:按随机数字表法将于2018年8月～2019年12月治疗的95例重症过敏性紫癫患儿分成观察组48例与对照组47例.两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用统一剂量甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法.比较两组患儿临床疗效、炎症介质及免...     

甲泼尼龙与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎临床疗效对比

目的对比分析甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法收集我院2010年8月~2014年5月诊治的128例小儿重症病毒性脑炎患者作为研究对象,根据其治疗方式将其分为甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组各64例,地塞米松治疗组患者给予静滴地塞米松治疗,甲泼尼龙冲击组采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗,观察患者的效果优良率和不良反应发生率。结果甲泼尼龙冲击组患者的效果优良率明显高于地塞米松治疗组(P<0.05),而甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组在不良反应发生率方面比较无明显差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效优于地塞米松。     

甲泼尼龙治疗急性Bell麻痹的临床研究

目的:评价甲泼尼龙治疗Bell麻痹的效果。方法:将Bell麻痹96例随机分为泼尼松组(30例,泼尼松30 mg/d)、地塞米松组(32例,地塞米松10 mg/d)和甲泼尼龙组(34例,甲泼尼龙1 000 mg/d),各组均行维生素和理疗等基础治疗。采用H-B面神经功能分级量表、面部残疾指数量表(FD I)及面神经兴奋阈值和复合肌肉动作电位分别评定3组治疗前后神经功能的变化。结果:在临床、社会功能和电生理方面的总有效率,泼尼松组分别为70.00%、73.33%和63.33%;地塞米松组分别为68.75%、71.88%和62.50%;甲泼尼龙组分别为94.12%、97.06%和91.18%。甲泼尼龙在临床疗效、社会功能评价、电生理疗效方面均优于泼尼松组和地塞米松组,差异有显著性意义(P<0.05),而泼尼松组和地塞米松组间疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:甲泼尼龙治疗Bell麻痹的效果明显优于泼尼松和地塞米松。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。     

注射用醋酸卡泊芬净与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

科赛斯（通用名称：注射用醋酸卡泊芬净）主要适用于治疗对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病;对疑似真菌感染的粒细胞缺乏症伴发热患者的经验治疗;亦可治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症。甲泼尼龙（通用名称：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠）主要适用于器官移植排异反应、免疫综合征（抑制免疫作用）,亦可用于急性肾上腺皮质功能不全、休克等。     

甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙不同用法对重症过敏性紫癜的作用。方法选取2015年~2016年我院收治的重症过敏性紫癜患儿80例分为对照组和观察组各40例。两组均采用甲泼尼龙治疗,对照采用常规甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减法治疗。观察对比两组治疗有效率,观察对比两组患儿症状、体征恢复时间,观察对比两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甲泼尼龙冲击递减法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

两组不同剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病临床效果对比分析

目的研究不同剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病临床效果。方法 2009年3月～2012年3月收治的90例患儿随机分为试验组和对照组各45例。两组患儿均采用丙种球蛋白进行治疗,分别采用大剂量的甲泼尼龙和小剂量的甲泼尼龙对患儿进行治疗。结果治疗后,发现试验组患者治疗后患者的发热持续时间、易惊缓解时间、心率恢复时间、机械通气时间及住院时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论采用大剂量的甲泼尼龙对患儿进行治疗,可显著提高治疗的临床疗效。     

维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的 分析小儿过敏性紫癜患儿接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对免疫功能的影响.方法 选取2015年12月至2020年12月我院收治的74例小儿过敏性紫癜患儿,遵循随机、平均原则将其分为研究①组和研究②组,每组37例.研究①组接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究②组接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.比...     

小剂量甲基泼尼龙注射液对感染性休克患者血管外肺水指数的影响

目的：临床观察小剂量甲基泼尼龙注射液对感染性休克患者血管外肺水（EVLWI）的影响,以评价甲泼尼松龙注射液对感染性休克的治疗作用。方法根据感染性休克的诊断标准选取48例感染性休克患者,随机分成甲泼尼龙治疗组（治疗组）（n=28）和对照组（n=20）,均接PICCO监护仪测得治疗前、治疗后第1、3、5天EVLWI,并同步监测氧合指数（PaO2/FIO2）和降钙素原（PCT）及免疫指标HLA-DR,对两组所得数据进行统计学分析。结果（1）EVLWI：甲泼尼龙治疗组在治疗后3、5d,EVLWI有明显下降;对照组在3d时EVLWI升高,5d开始下降,（P〈0.05）。（2）氧合指数：甲泼尼龙治疗组第3天时氧合指数正常,较治疗前有明显升高（P〈0.01）,对照组氧合指数在5d升至正常,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）HLA-DR：两组差异无统计学意义（P〉0.05）。（4）PCT：甲泼尼龙治疗组与对照组均有不同程度下降,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。（5）病死率、机械通气时间：甲强龙治疗组与对照组病死率均有下降,两组差异无统计学意义（P〉0.05）,甲强龙治疗组机械通气时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙注射液通过抑制全身炎性反应,能降低感染性休克患者的血管外肺水指数,改善患者的氧合,减少机械通气时间。同时HLA-DR未下降,提示甲泼尼龙能改善感染性休克患者的血管外肺水,从而提高抢救成功率,对患者免疫功能影响较小。