雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将75例毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组39例,对照组36例,2组均采用综合治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液。对2组患儿咳嗽和喘憋、肺部体征持续时间及治愈率进行比较。结果：治疗组在缓解咳嗽和喘憋、肺部体征及治愈率均明显优于对照组。结论：雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎可缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的:观察布地奈德吸入疗法佐治毛细支气管炎(毛支)的临床疗效,评价其临床价值。方法:将100例毛支患儿随机分成两组,两组病例采用相同的综合治疗。治疗组在综合治疗基础上行布地奈德雾化吸入,对治疗前后主要症状及体征消失时间,平均住院天数进行比较。结果:治疗组在咳嗽喘憋缓解,肺部啰音消失时间及住院时间,明显优于对照组。结论:布地奈德雾化吸入有利于疾病的恢复,缩短病程,疗效满意。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:采用随机对照,在综合治疗基础上,治疗组31例加用布地奈德雾化吸入,对照组30例加用生理盐水雾化吸入,进行疗效观察。结果:治疗组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失天数均小于对照组。结论:布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,副作用少。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3～15个月,平均9个月.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.方法为每次2 ml(含布地奈德1 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7 d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便.     

布地奈德佐治毛细支气管炎的临床观察

目的观察并评价应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗和沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组32例,采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组30例,沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征（咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音）恢复情况及消失时间。结果治疗组、对照组疗效无显著差异（P〉0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可取代全身应用糖皮质激素治疗方法,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床研究

目的：探讨布地奈德佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将60例毛细支气管患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均予抗病毒、抗感染、化痰、镇静、沙丁胺醇吸入及吸氧等治疗。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入。结果：治疗组较对照组病程明显缩短,有效率达96.7％,P〈0.01。结论：布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎效果肯定。     

布地奈德和肝素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察布地奈德和肝素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组50例给予常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德和肝素雾化吸入,对两组患儿的临床疗效、咳喘和肺部体征消失时间和住院时间进行比较。结果两组患儿临床疗效间差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的咳喘、肺部体征的消失时间及住院时间间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合肝素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床疗效好,可缩短住院时间,而且操作方便,无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察雾化吸入布地奈德辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 95例毛细支气管炎患儿随机分成两组 ,均采用综合治疗 ,治疗组加用布地奈德雾化吸入 ,对照组加生理盐水雾化吸入。结果 :治疗组患儿的咳嗽消失、喘憋缓解、肺部口罗音消失、住院天数均少于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应。结论 :布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎可缩短病程 ,疗效确切 ,值得临床推广     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为两组：治疗组111和对照组各96例,两组患儿均给予相同的综合性治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,吸入时间10～15min/次,疗程5～7d,对治疗后的临床症状和体征改善时间及平均住院天数进行比较。结果治疗组的总有效率（96.4%）明显高于对照组（80.1%）,治疗组咳嗽、喘憋、气促缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液,治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程,提高治愈率,达到满意疗效。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对分别给予布地奈德混悬液0.5mg/次(低剂量组)与1mg/次(高剂量组)雾化吸入治疗的80例毛细支气管炎患儿的临床资料进行分析比较。结果①1mg组30、60分钟临床评分显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。②1mg组30、60分钟呼吸频率显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P=0.05)。③1mg组30、60分钟氧饱和度显著高于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001或P<0.01)。④1mg组平均住院时间、平均住院费用显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001)。⑤1mg组与0.5mg组雾化吸入均无明显不良反应。结论 1mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与0.5mg相比,更能显著降低患儿在吸入治疗后30、60min的临床评分、呼吸频率,改善患儿氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。患儿雾化吸入布地奈德治疗无明显不良反应。     

不同剂量布地奈德吸入治疗急性期毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的病毒感染诱发的喘息性疾病,急性期病情重,有部分喘息反复发作,最终发展为哮喘。本文采用不同剂量布地奈德雾化吸入,观察其治疗急性期毛细支气管炎疗效。     

布地奈德佐治毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例患儿随机分为两组,每组40例,分为常规组和布地奈德组。常规组吸入0.5%沙丁胺醇、0.025%溴化异丙托品;布地奈德组在此基础上加入0.5mg布地奈德。结果:布地奈德组治愈率为92%,常规组治愈率为72%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);布地奈德组疗效优于单纯常规治疗组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德与支气管扩张剂联合吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎32例疗效观察

毛细支气管炎 (毛支 )是儿科小婴儿常见的一种急性疾病 ,目前尚无特别有效的治疗方法。 2 0 0 1年 5月至 2 0 0 2年 5月我们应用糖皮质激素布地奈德悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎 32例 ,取得较好疗效 ,现分析总结如下。1　临床资料1 1　一般资料　病例为 2 0 0 1年 5月至 2 0     

布地奈德吸入治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴儿期常见的病毒性下呼吸道炎症病变．系起于小气道的炎性梗阻；以2-6个月婴儿最多见。临床特征以喘憋为主。治疗重点是尽快解除气道狭窄，以减少呼吸衰竭、心力衰竭等并发症的发生，促进病情恢复。本文应用布地奈德雾化吸入与静滴地塞米松进行疗效比较。     

吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响

目的 探讨吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响.方法 方便收集2014年5月—2015年12月期间在该院儿科接受治疗的200例毛细支气管炎婴幼患儿,根据患儿入院序号,单号纳入观察组100例,双号纳入常规组100例.常规组采用常规治疗.观察组则在常规组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及临床疗效,并记录患儿随访1年期间是否发生喘息及喘息次数.结果 观察组的治愈率、总有效率(48.0%、97.0%)明显高于常规组(34.0%、89.0%)(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清IL-4、IL-8、TNF-α水平分别为(4.3±1.2)、(40.7±9.3)、(71.4±19.8)pg/mL,明显低于常规组的(5.3±1.3)、(46.3±9.4)、(81.2±21.6)pg/mL.观察组随访期间喘息发生率、平均年喘息次数分别为17.0%、(2.7±0.3)次明显低于常规组的37.0%和(3.5±0.4)次(P<0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿喘息可提高临床疗效,降低药物使用量,减轻炎症细胞因子的释放,降低病后1年内的喘息率,且起效快、作用强,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择90例我院确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组45例,男28例,女17例;对照组45例,男25例,女20例;年龄为60天至24个月,平均年龄为1.2岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗炎、抗病毒、对症支持治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗。用法为每次1ml(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10～15min,疗程为3-6d。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,副作用小,使用方便。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例,对照组26例。两组均给予常规综合治疗(抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静)沙丁胺醇溶液0.25ml雾化吸入,每天2次。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1ml(0.5mg)雾化吸入,每天2次。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

肝素联合布地奈德吸入治疗毛细支气管炎32例临床观察

目的：观察肝素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：将毛细支气管炎64例患儿随机分组,对照组32例在常规治疗基础上,予布地奈德雾化吸入;观察组32例在常规治疗基础上,予肝素和布地奈德联合雾化吸入,观察疗效及不良反应发生情况。结果：（1）观察组显效19例、有效11例、无效2例,有效率93.75%,对照组显效7例、有效15例、无效10例,有效率68.75%,两组疗效有显著差异性（χ2=11.49,P<0.05）。（2）两组临床症状、体征、平均住院天数比较均短于对照组,差异有显著统计学意义（P<0.01）。（3）两组患儿治疗前、后的免疫指标检测,应用肝素治疗后患儿IgE、CD4+、CD4+/CD8+下降,CD+升高,治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗前后IgE、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+无明显变化（P＞0.05）。结论：肝素联合布地奈德雾化治疗可有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,缩短病程,无不良反应,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗价值及对毛细支气管炎的远期影响。方法：76例毛细支气管炎患儿,均为首次发病,随机分为观察组和对照组各38例。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入а-糜蛋白酶,静点氨茶碱,观察组在综合治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液及特布他林。观察各组患儿临床症状恢复情况、住院天数及2年内复发及发展为哮喘的情况。结果：观察组咳喘及肺部喘鸣消失时间、住院天数与对照组相比差异有统计学意义P〈0.05,随访2年后对照组复发的例数及发展为哮喘的例数均明显高于观察组。结论：吸入布地奈德混悬液及特布他林无论对毛细支气管炎急性感染期咳嗽、喘憋的控制还是对日后喘息反复发作及哮喘的预防均有明确的疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察及护理

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效,总结临床护理经验.方法 将我院2011～2012年3月间收治的94例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各47例,两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,并给予一定的护理干预,比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗一个疗程后,观察组显效41例,有效4例,无效2例,治疗总有效率为94.5％,显著高于对照组的85.1％,总有效率组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿均未发生严重的不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,临床疗效好,能够显著改善患儿的临床症状,通过对患儿实施有效的护理干预能够进一步提高临床疗效,保证雾化吸入治疗的安全性.