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相似文献
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1.
目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效和不良反应。方法将100例宫外孕患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组单独给予甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上给予米非司酮治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组与观察组临床治疗总有效率分别为72.00%与92.00%,两组疗效差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组与观察组不良反应发生率分别为12.00%与14.00%,两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效显著,值得在临床上加以推广并应用。  相似文献   

2.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的效果。方法 120例宫外孕患者,随机分为观察组和对照组,各60例,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对比两组的疗效。结果 观察组治疗有效率95.0%高于对照组73.3%(P<0.05),相关指标优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 米非司酮联合甲氨蝶呤用于治疗宫外孕,能够有效改善患者症状,提高治疗有效率,且不良反应较少,极具临床应用价值。  相似文献   

3.
楼丽芳 《海峡药学》2013,25(2):201-202
目的探讨甲氨蝶呤与米非司酮联用治疗宫外孕的疗效及总结护理经验。方法选取2010年9月~2011年9月在我院就诊的宫外孕保守治疗的患者共计60例,随机分为两组,即观察组30例,对照组30例,观察组给予甲氨蝶呤与米非司酮联合用药治疗,对照组单纯给予米非司酮口服治疗,分析两组患者的住院日以及保守治疗的成功率。总结探讨甲氨蝶呤与米非司酮联用治疗60例宫外孕的临床护理经验。结果观察组的治疗成功率(93.3%)明显高于对照组(60.0%)。两组的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤与米非司酮联合用药治疗宫外孕的效果要优于单一口服米非司酮。同时对患者进行心理辅导,这样对疾病的治疗效果有着积极的作用。  相似文献   

4.
李玲 《中国实用医药》2014,(31):166-167
目的:研究甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮对宫外孕保守治疗的临床疗效。方法选取宫外孕患者40例,随机分为观察组和对照组,各20例,观察组给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组给予甲氨蝶呤治疗,比较两组宫外孕治疗效果。结果与对照组相比,观察组患者治愈率明显升高,治疗后相比治疗前患者β-人绒毛膜促性腺激素显著降低,盆腔包块变小,腹痛消失时间缩短,不良反应发生率降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮应用于宫外孕治疗,临床效果显著、安全可靠。  相似文献   

5.
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院收治的62例宫外孕患者作为研究对象,随机分为两组,对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组在对照组的基础上联合口服米非司酮进行治疗,比较两组的临床治疗效果及不良反应发生的情况。结果观察组治愈率96.77%,对照组治愈率70.97%,两组临床治疗效果经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生不良反应7例,不良反应发生率为22.58%;对照组发生不良反应8例,不良反应发生率为25.81%,两组不良反应发生情况经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床治疗效果优于单纯的使用甲氨蝶呤进行治疗,治愈率高,不良反应小,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

6.
目的 观察分析甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果.方法HT6K 选取在我院治疗的宫外孕患者90例(2014年8月~2016年8月期间)作为观察对象.使用数字表法将其简单随机分为对照组和观察组两组,每组患者45例.对照组宫外孕患者单一使用甲氨蝶呤治疗,观察组宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗.对比两组患者治疗后的效果、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴时间、包块消失时间、住院时间以及不良反应发生的情况.结果 观察组宫外孕患者的总有效率为95.56%,优于对照组(80.00%),P<0.05;治疗后,观察组血β-hCG转阴时间、包块消失时间、住院时间均短于对照组,P<0.05;不良反应情况发生的概率为6.67%,显著低于对照组(P<0.05).结论HT6K 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的效果更为可观,不良反应少,值得推广.  相似文献   

7.
池晓利 《北方药学》2022,(4):161-163
目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法:选取我院收治的52例宫外孕患者,采用摸球法进行随机分组,每组患者26例。对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组在对照组用药基础上加用米非司酮,对比两组治疗效果、症状改善时长及药品不良反应。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的症状改善时长明显短于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的生活质量得分高于对照组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的HAMD、HAMA评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行宫外孕治疗时,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果更好,可以明显提高患者的症状改善时间,用药安全性更高,患者治疗效果更好。  相似文献   

8.
目的探讨米非司酮与甲氨蝶呤联合在保守治疗宫外孕方面的临床效果。方法对照组采用口服米非司酮保守治疗,观察组在米非司酮的基础上,加用联合甲氨蝶呤肌注,比较两组治疗效果。结果对照组总有效率80%,观察组总有效率65%,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮与甲氨蝶呤联合在保守治疗宫外孕方面,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

9.
张伟 《中国药业》2012,(19):86-87
目的观察米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年6月收治的宫外孕患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予米非司酮治疗,观察组在此基础上加服甲氨蝶呤。比较两组治疗成功率、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、包块直径变化及药品不良反应。结果对照组治疗成功率为66.67%(20/30),明显低于观察组的93.33%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组β-HCG水平和包块直径在治疗第5,10天时显著低于对照组(P<0.01),在治疗第15天时无显著性差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为26.67%,与观察组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕能显著提高治疗成功率,且起效快,未明显增加不良反应,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨封甲氨蝶呤联合米非司酮在对宫外孕患者治疗过程中的临床疗效。方法收集100例宫外孕患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用常规米非司酮的方法进行治疗,观察组患者使用甲氨蝶呤联合米非司酮的方法进行治疗,两组患者在治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及两组患者的阴道止血时间。结果观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的止血时间(11.23±1.34)d明显优于对照组患者的阴道止血时间(23.58±4.85)d,所有差异均为显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论在对宫外孕患者进行治疗的过程中,使用甲氨蝶呤联合米非司酮的方法效果更佳,能够对患者进行及时有效的治学,在临床上值得推广应用。  相似文献   

11.
目的研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选取我院在2012年2月至2015年1月间收治的62例宫外孕女性的临床资料,利用数字随机分组法原则,将患者分为观察组与对照组,每组31例。对照组单纯采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上利用米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果 1观察组的治疗有效率为88.89%,对照组的治疗有效率为72.22%,对比有统计学意义(P<0.05)。2观察组不良反应发生率为5.56%,对照组不良反应发生率为8.33%,对比无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤对宫外孕患者进行治疗,能够有效提升临床疗效,取得理想的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
霍君君 《首都医药》2015,(3):325-326
目的探讨异位妊娠采用米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗的可行性。方法选取我院2012年12月—2014年4月间收治的86例异位妊娠患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上给予米非司酮,比较2组的临床疗效。结果观察组患者临床总有效率(93.02%)明显高于对照组(79.07%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应率(11.63%)与对照组(9.30%)相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕54例   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效和不良反应,探讨其临床应用价值。方法回顾分析2010年5月至2012年5月间105例宫外孕患者的临床资料,其中甲氨蝶呤治疗51例(对照组),米非司酮联合甲氨蝶呤治疗54例(治疗组),比较两组疗效和不良反应。结果对照组和治疗组有效率分别是74.51%和81.48%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05);对照组和治疗组不良反应发生率分别是11.76%和12.96%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

14.
陆敏 《北方药学》2014,(10):60-61
目的:探讨宫外孕采用米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗的临床疗效。方法:采用回顾性方法分析,选取我院自2008年1月~2012年5月间收治的86例宫外孕患者的临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,两组各43例,对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上给予米非司酮,比较两组临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率93.02%(40/43)明显高于对照组79.07%(34/43),其差异显著,具有统计学意义(X2=12.521,P<0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨在保守治疗宫外孕中米非司酮联合甲氨蝶呤的临床疗效。方法在2018年1月至2019年1月,选取我院收治的宫外孕患者68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组患者给予米非司酮联合甲氨蝶治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组患者的临床总有效率和临床指标均优于对照组,对比有统计学意义(P <0.05)。结论对宫外孕患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗,安全性高,效果显著,临床应广泛应用。  相似文献   

16.
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗子宫切口瘢痕妊娠的临床效果。方法选取我院2014年1月至2015年1月收治的剖宫产子宫切口瘢痕妊娠患者50例,随机分为观察组与对照组,两组患者各25例,对照组患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上联合米非司酮进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为72.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.0%,对照组为28.0%,观察组明显少于对照组(P<0.05);治疗后对两组进行满意度调查,观察组满意度为96.0%,对照组满意度为72.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗子宫切口瘢痕妊娠有着较好的临床效果,同时不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方案,值得在临床上推广使用。  相似文献   

17.
目的 临床分析米非司酮和甲氨蝶呤在宫外孕患者保守治疗中的应用效果。方法 实施保守治疗的100例宫外孕患者,随机分为对照组和观察组,每组50例,其中对照组患者单纯实施甲氨蝶呤治疗,观察组患者在此基础上加米非司酮治疗,对比分析两组患者的临床治疗总有效率和不良反应发生率。结果 对照组临床治疗总有效率为78.0%,观察组为92.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在宫外孕保守治疗中,实施米非司酮结合甲氨蝶呤治疗,能够显著提高患者的临床治疗总有效率,并且不会提高患者不良反应发生率,值得在临床对其加大推广应用。  相似文献   

18.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果.方法 选择本院收治的86例宫外孕患者为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上加用米非司酮治疗.比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况.结果 观察组治愈率显著优于对照组,两组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P<0.05).结论 联合运用米非司酮与甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效佳,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果。方法:选取我院收诊的宫外孕患者84例,采取数字随机表法分成观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组采取甲氨蝶呤常规治疗,观察组采取米非司酮与甲氨蝶呤联合保守治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组β-HCG指标恢复正常时间、阴道流血消失时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床效果显著,较单独甲氨蝶呤治疗更好,有较高的临床推广价值。  相似文献   

20.
目的探究米非司酮辅助甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果及不良反应。方法选取2016年3月~2017年5月我院妇产科收治的96例宫外孕患者作为研究对象。利用随机数字表法将患者分为两组,其中对照组48例,采用甲氨蝶呤治疗。试验组48例,采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。观察记录两组患者的包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间以及血β-HCG变化。观察两组患者的不良反应发生情况。结果试验组患者显效例数明显多于对照组(P<0.05),但有效率差异无统计学意义。试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组患者包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血消失时间和血β-HCG转阴时间都明显小于对照组(P<0.05)。试验组和对照组在各种不良反应发生率上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮辅助甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效优于单用甲氨蝶呤,患者恢复更快,不会加重不良反应,安全性高,值得临床进一步研究和推广。  相似文献   

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