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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
《药物分析杂志》2006,26(6):752-754
  相似文献   

2.
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20∶80∶1.0∶0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm。结果:加替沙星检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究。  相似文献   

3.
目的:建立高效液相色谱测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)浓度的方法。方法:以茶碱(Theophyline)为内标,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液pH 6.5(6:2:92),流速:1.0 ml·min-1,检测波长303 nm及254 nm,柱温25℃。结果:甲氨蝶呤浓度在0.05~10.0 mg·L-1范围内线性良好,r=0.999 6。绝对回收率为66.72%,相对回收率为98.35%,日内、日间RSD均<10%。结论:该法快速,简便,灵敏度高,适用于临床常规血药浓度监测。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼浓度   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立高效液相色谱测定人血浆中芬太尼浓度的方法.方法:采用外标法,以Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,舍0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:血浆芬太尼浓度在6~300μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测浓度为5 μg·L-1,方法回收率为(92.6±1.5)%,提取回收率为(84.9±1.4)%,日内RSD为1.8%,日间RSD为2.6%.结论:本方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于临床芬太尼血药浓度的测定及临床药动学研究的要求.  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱(150mm ×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol? L-1醋酸铵-甲醇(15∶85 V/V);流速:1.0mL? min -1;检测温度:30℃;检测波长:230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷(90∶10 V/V)。结果苯巴比妥的低、中、高(4.0,16.0,48.0μg? mL-1)3个浓度点平均相对回收率均大于95%,提取回收率大于75%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限1.0μg? mL -1;苯巴比妥在2.0~64.0μg? mL -1范围内线性关系良好,r=0.9998(n =7)。线性方程:Y=3.182X+1.06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。  相似文献   

6.
目的 建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法.方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min-1;检测柱温:25℃;检测波长:230nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~48.0μg·mL-1.线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究.  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立万古霉素血药浓度的快速高效液相色谱法测定方法.方法:以去甲万古霉素为内标,血浆样品经硫酸锌沉淀,采用Thermo-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;以甲醇-pH 3.2磷酸二氢钾缓冲液(20:80)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230nm;柱温为25℃;进样量为10μL.结果:万古霉素最低检测浓度为80ng·mL-1;血浆样品浓度在5.0~80.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.994 7,n=5;相对回收率为在98.67%~100.4%;日内RSD与日间RSD均在1.6%~3.4%(n=5).结论:该方法采血量少,简便快速、灵敏度高、重复性好,适用于临床常规血药浓度监测及药动学研究.  相似文献   

8.
目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMCl8反相柱(150mm×4.6mm,5um)为色谱柱,流动相0.03mol·L^-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0mL·min^-1;柱温:40℃;检测波长:254nm。结果齐拉西酮1000.0ug·L^-1,400.0ug·L^-1,10.0ug·L^-1。3种浓度平均回收率分别为97.92%。98.85%,100.49%。日内、日间差RSD均低于8%(n=5);分析方法的最低检测浓度为5.0ug·L^-1;线性范围10.0--1000.0ug·L^-1。回归方程:c=66.83F-3.25。r=0.9994(n=10)。结论本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定人血浆依托泊苷浓度   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷(Vp-16)浓度的方法。方法:以替尼泊苷(VM-26)为内标,采用惠普1100型高效液相色谱仪,以 HP Hypersil ODS column(125 min×4mm,5μm)为分析柱,前加HP Licro-sphere保护柱;流动相为甲醇∶水=48∶52(v/v),流速为1.5 ml/min;检测波长为220nm;室温25℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白等处理后进样。结果;色谱峰分离良好,无干扰。线性方程为Y=0.9921X+0.048 24,r=1.000;线性范围:0.l~10.00μg/ml;检测限:0.1μg/ml。利用本法检测了一例Vp-16 300mg、氟脲嘧啶1g、顺铂80mg的化疗患者血样,合并用药及代谢产物均对Vp-16色谱峰无干扰。结论:本法是一种可靠的、快速灵敏的检测血浆中Vp-16 浓度的方法,适用于含Vp-16的化疗方案的监测及药物动力学的研究。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定人血浆中两性霉素B浓度   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 测定人血浆中两性霉素B浓度。方法 色谱柱为SupelcosilLC 18 DB( 4 .5mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为0 .0 2 5mol/L乙二胺四乙酸二钠 (EDTA 2Na) 乙腈 ( 5 0∶5 0 ) ,柱温 :2 5℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 4 0 5nm。结果 人血浆中两性霉素B浓度在 0 .0 5~ 4 .0 μg/mL范围内线性关系良好 ,回归方程为 :C =5 .0 4× 10 -6A + 0 .0 7(r =0 .9994 )。高、中、低 3个浓度平均回收率为 ( 98.4± 6 .9) % ;日内RSD≤ 3.5 % ,日间RSD≤ 7.6 %。结论 本法灵敏、快速、重现性好 ,分析时间短 ,可用于临床药代动力学研究及血药浓度监测  相似文献   

11.
李萍  温预关  何倩 《中国药房》2005,16(18):1404-1405
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.03mol/L醋酸铵(62∶38,V/V),流速为0.8ml/min,检测波长为257nm,以乙酸乙酯为提取剂。结果:西洛他唑检测浓度在10.0~1500.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),高、中、低系列浓度的平均回收率分别为99.82%、97.30%、97.14%,日内和日间RSD均小于6%。结论:本方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。  相似文献   

12.
李杰  安鸿志  刘彩玉 《中国药房》2006,17(18):1399-1400
目的建立以高效液相色谱法测定人血浆中顺铂含量的方法。方法色谱柱为Hypersil-ODS2,流动相为0.25mol/L氯化钠溶液-甲醇(29∶71),流速为1.1ml/min,检测波长为254nm,柱温为38℃。结果顺铂的线性范围为0.2~10μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.72%(n=5),最低检测浓度为0.1μg/ml。结论本方法是检测顺铂血药浓度的一种有效方法。  相似文献   

13.
目的:建立测定患者血浆中多西他赛浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法。以地西泮为内标,血浆经叔丁基甲醚提取3次后进样测定。色谱柱为岛津Shim-packVP-ODSC18,流动相为乙腈-水(48:52),流速为0.7mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为50μL。结果:多西他赛血药浓度在0.64~19.84mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),相对回收率为97.24%~102.53%,日内、日间RSD分别为0.96%~2.67%、1.28%~3.15%。结论:本方法简便、灵敏、干扰小,可用于多西他赛的血药浓度测定及药动学研究。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度   总被引:4,自引:2,他引:4  
董福祥  胡玉荣  乔海灵 《中国药房》2005,16(15):1155-1157
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法。方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数。结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05~4.00mg/L(r=0.9994),最低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均<10%。结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘异  李飞娥  刘东  裘琳 《中国药师》2007,10(1):40-41
目的:建立HPLC法测定芬布芬血浓度。方法:以卡马西平为内标,色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流速:1.2ml·min^-1;柱温:45℃;流动相:0.02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(含3%三乙胺,用1mol·L^-1磷酸溶液调pH3.00):甲醇=43:57,紫外检测波长284nm。结果:芬布芬的血浓度在0.2-10.0mg·L^-1范围内与峰面积比呈良好的线性关系,定量下限为0.2mg·L^-1。方法的平均回收率为101.44%±2.3%,内、日间RSD均小于10%。结论:该方法简便、准确,为芬布芬的血药浓度的检测提供了较好的分析方法。  相似文献   

16.
目的:建立快速测定人全血中西罗莫司浓度的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-去离子水(50∶22∶28,v/v);流速1.2mL·min-1;紫外检测波长278nm;柱温50℃.结果:西罗莫司浓度测定的线性范围为2.5~50.0μg·L-1,最低检测浓度为2.0μg·L-1,平均回收率为103.2%,日内RSD小于5%,日间RSD小于4%.结论:本方法简便、快速,定量准确,可用于西罗莫司临床药动学研究,也可用于西罗莫司常规血药浓度监测.  相似文献   

17.
成小蔓  吴妍  何海霞 《中国药房》2005,16(21):1643-1645
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温 为室温,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样。结果:阿昔莫司检测浓度在 1.0-16.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 987),最低检测浓度为0.5μg/ml;平均回收率为96.05%。结论:本方法操作简单、 快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究。  相似文献   

18.
目的建立以高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮浓度的方法。方法色谱柱为ShimadzuShim-packVP-ODS,流动相为甲醇∶乙腈∶醋酸-醋酸钠缓冲液(80∶10∶10),流速为0.8mL.min-1,紫外检测波长为241nm,内标为枸橼酸他莫昔芬。结果胺碘酮检测浓度在0.4~3.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为101.4%~109.0%,绝对回收率为79.5%~87.0%,日内和日间RSD<10%。结论本方法快速、专一,可用于人血清中胺碘酮浓度的测定。  相似文献   

19.
固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度   总被引:5,自引:1,他引:5  
许飞  张毕奎  李泓浒 《中国药房》2005,16(9):685-687
目的建立固相萃取结合高效液相色谱法测定格列齐特血药浓度的方法。方法采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理。色谱柱为Zirchrom,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(60∶40),紫外检测波长为229nm,柱温为40℃,流速为1.0ml/min,以格列吡嗪为内标测定格列齐特血药浓度。结果格列齐特检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9966),平均回收率为99.96%,日内、日间精密度均在10%以下。结论本方法简单,测定结果准确,干扰小,适用于格列齐特的药动学及生物利用度研究。  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定芬太尼的血药浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定人血浆中芬太尼浓度的高效液相色谱法。方法:本实验采用外标法,以正己烷-乙醇(20:1)为提取溶剂;采用HypersilODS-C18(4.6mmX250mm,5Ixm)色谱柱,溶剂A(甲醇:乙腈:冰醋酸=400:200:0.6)-溶剂B[0.2%无水硫酸钠的醋酸铵溶液(1.5—100)]=68:32为流动相(pH=6.5),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为220nm。结果:芬太尼的血浆浓度在0.476~19.048μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.476μg·L-1,方法回收率为100.0%~114.7%,萃取回收率97.3%~98.6%,日内、日间精密度均小于2%。结论:本方法操作简便、准确度和灵敏度高,适用于临床芬太尼微量血药浓度检测及药动学的研究。  相似文献   

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