Evans综合征两例报告

<正> Evans综合征,又称自身免疫性溶血性贫血—特发性血小板减少性紫瘢,Fisher—Evans综合征国内报告尚少,我院遇二例,报告如下: 病例摘要例1 崔××,男性,58岁。患者于一个多月前出现头晕、牙齦出血伴鼻衄,并发现四肢有散在出血点、黑便、茶色尿。后病情渐重,感活动后心悸、气短。在当地医院以“血小板减少”治疗无效。于     

特发性冷凝集素病伴血红蛋白尿一例

特发性冷凝集素病,又名可逆性低温冷凝集素症所致的慢性溶血性贫血,属自身免疫性溶血性贫血的一种。临床不多见,国内仅有数十例报道,而伴血红蛋白尿者,仅具罗凯等于1956年报道一例。我们于最近亦遇到一例,现报导如下: ××,男,36岁。主诉为受寒后即出现手、足、耳、鼻发绀,二足麻木痛,同     

特发性肺含铁血黄素沉着症四例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见疾病,在1966年以前,国内仅报告4例,近年来报告逐渐增多.我科自1975～1982年共收治四例,报告如下:例一梁××,女,6岁,住院号:204291.因面黄、乏力于1975年4月以溶血性贫血入院.查血红蛋白4.8克%,网织红细胞16%;骨髓象示增生性骨髓象,以     

Rh变异型(D~u)患者自身免疫性溶血性贫血一例报告

D(?)血型为罕见的 Rh 变异型。白种人 D(?)表现型频率为0.6%,国内未见报告。我们在1986年 12月发现一例,经鉴定为 Rh 变异型(D(?))患自身免疫性溶血性贫血的罕见病例,现报告如下. 病例报告苏××,住院号:139183。女性。24岁,汉族,因第一胎妊娠九个月,头昏、乏力、心慌加重一周,于1986年10月28日入院。既往病史:1978年住我院诊断为自身免疫性溶血性贫血,行脾切除术、激素等治疗后好转。1979年前曾在某院因贫血输 A 型血约8—9次,每次     

Evans综合征一例报告

<正> Evans综合征又称原发性血小板减少性紫癜伴发获得性溶血性贫血,由Evans氏等于1949年首先报告,国内报告较少。现将我院所见1例报告如下。杨××,男性,6岁,住院号3526。不规则发热、鼻衄、血尿伴紫癜15天。发病前3天因发热,继之出现鼻衄共5～6次(约200～300ml)而入院。院外输血一次200ml。既往无出血史,家中父母及兄姐均无     

产后溶血性尿毒症综合征1例

<正> 产后溶血性尿毒症综合征(简称HUS)是产褥期发生的微血管病性溶血性贫血及肾功能衰竭,原因不明,临床罕见,死亡率高,为产科严重合并症之一。现报告我们经治的1例。病例报告南×,25岁,孕2产1,住院号39141。1983年1月15日患者以4~-月妊娠于外院作水囊     

副溶血性弧菌引起食物中毒52例调查报告

本文报告我市×局因吃未煮透海虾引起副溶血性弧菌中毒52例的临床特征及实验资料。     

妊娠合并溶血性贫血一例报告(摘要)

妊娠合并免疫性溶血性贫血(以下简称妊娠合并溶贫),国内报道很少,现将我院收治的一例报告如下。 齐××,女,27岁,住院号:409440,第一胎,妊娠4月。闭经8个月后出现头晕、乏力、纳差、面色苍白、心慌、气短、尿如浓茶。曾在院外查尿胆原卅,未经治疗,于1984年7月24日入我院。 检查:T37℃,P120次/分,R30次/分,BP110/80mmHg。重度贫血貌,巩膜轻度黄染。皮肤     

遗传性球形红细胞增多症2例报告

遗传性球形红细胞增多症亦名先天性溶血性黄疸,是一种红细胞膜有先天缺陷的疾病。其特点为慢性过程伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血中球形红细胞增加。此病在我国并不少见,但有时临床上易误诊为“黄疸性肝炎”,“营养性贫血”,“再障”等。本院於1981年收治2例报告如下: 例一宋××,女,5岁,因面色发黄三年,左上腹包块两年於81年8月6日入院。患儿于三年来面色发黄,两年来左上腹部有一包块,逐渐增大。平时易患“感冒”发热后面黄加重,乏力懒动。患儿之父兄均患“溶血性贫血”,其父已行脾切除术多年,现健康。     

遗传性球形红细胞增多症一例报告

遗传性球形红细胞增多症又名先天性(或家族性)溶血性黄疸,是一种常染色体显性遗传性疾病。我院曾遇一例,兹报告如下: 患者王××,女,20岁,学生,住院号:118753。因皮肤黄染全身无力十二年,症状加重五年,于1978年11月25日入院。病人自诉于十二年前,因“感胃”后     

得—托—方可尼氏综合征二例报告

得—托—方可尼综合征,为一小儿罕见疾病,我科曾于去年5月及9月间共收治二例,经抢救治疗均获好转出院。现将二例报告如下:病例一:患儿苏××,女性、9个月,住院号29158,于1973年5月29日因发热、咳嗽、气促十三天而从××医院儿科转我院住院治疗。现病史:患儿起病第三天开始发热,于入院前十五天开始咳嗽,呈渐进性加剧,并有气     

弹响髋三例报告

<正> 弹响髋国内报道较少,现将3例报告如下:病历摘要例1 裴××,男,25岁。于1978年8月被拖拉机压伤右髋,伤后在当地卫生院治疗2个月,6～7个月后扶杖行走,右髋屈伸时出现轻微咔嗒声响,每走3～4步即出现     

脐尿管腺癌两例报告

脐尿管腺癌是一种罕见的疾病。根据查到的文献资料记载,国外报告不到150例,国内程一雄等和李岚等各报告一例。本文报告我院收治的两例脐尿管腺癌。病例报告例1:患者女性,21岁,汉族、农民。于1983年4月20日以膀胱肿瘤入院。九个月前无明显诱因出现无痛性血尿,不伴尿频,尿痛和浮肿,后服中药(用药不详)好转。半个月前突然出现尿流中断观象,伴下腹抽痛,随之排出全程血尿,尿中有约2×2×2厘米大小的腐肉样物质。入院前五天行膀胱镜检,见膀胱顶部略偏左处有一约3×3×3厘米的菜花样肿物,基底不清,中间有少量白色沉淀     

甲状腺腺瘤伴骨化三例报告

甲状腺腺瘤伴骨化三例报告李根海，任安回我们发现三例甲状腺腺瘤伴骨化，且二例瘤体较小，为临床罕见，现报告于下。例１男性，５４岁。于４年前发现颈部有一肿块，近二个月来肿块增大明显。体格检查：Ｐ７４次／分，颈左前区可触及约４×３×３ｃｍ３的肿块，随吞咽而上...     

一对孪生姐妹慢性重型病毒性肝炎并发严重溶血性贫血报告

于1979年9月至1980年7月先后收治一对孪生姐妹慢性重型病毒性肝炎(慢重肝)并发严重溶血性贫血,报告如下。 临床资料 例一 傅××,女,8岁,于1978年8月初因乏力、纳差,SGPT>300~u,诊断病毒性肝炎,经治疗未愈。次年9月2日始腹痛、腹泻、稀便,日2～3次。9月11日中午呕吐2次,下午放学回家就上床睡觉,晚10时发觉其周身发黄。次晨患儿精     

勒雪氏病尸体剖检一例

勒雪氏病是比较少见的组织细胞病,现将我们遇到的一例尸体剖检报告如下: 病史摘要×××,女,1岁零2个月,云南玉溪人。83年6月29目受凉后发热,三日后先在背部出现红色皮疹,几日后皮疹遍及四肢、躯干及面部。皮疹先为斑丘疹,后发展成水     

骶尾部畸胎瘤3例报告

畸胎瘤在小儿肿瘤中居第三位,以骶尾部最多见,本院三年来收治3例,就诊断和治疗做如下报告。例一,患儿,杨×,男,1岁,住院号148619。生后3个月见骶尾部偏左一肿物2×3公分,不痛,2个月来增大迅速。查骶尾部偏左一肿物约9×6×8公分,不     

多中心性网状组织细胞增生症

<正> 多中心性网状组织细胞增生症(WR)为一罕见病。1937年Parkes—Weber 和Freud-enthal 首先报告本病。1978年Catterll 报告本病1例并对以往文献报道的41例进行了复习探讨。国内于1980年首先由姚氏报告1例,继之潘氏报告1例。兹将我科见到之2例报告于后。例1 刘××,35岁,1979年10月18日以头皮、耳廓、手背、指背等处发生大小不等的丘疹结节伴全身关节痛14个月入院治疗。开始先在左手中指背出现2—3个淡红色小丘疹,以后双手其他指关节、耳廓、头皮鼻梁等     

Rh新生儿溶血病治疗成功一例报告

<正> 我们在工作中发现一例抗-D引起的新生儿溶血病,是我省首例Rh新生儿溶血病诊断、治疗获得成功.现报告如下.病历摘要患者张××,女,27岁.怀孕四次,第一胎早产,第二、三胎足月生,生后几个小时即出现黄疸、拒乳、抽搐,3天死亡.这次妊娠后来血站检查.婚前曾因卵巢囊肿手术输血300ml.血型鉴定:张××,O,ccdee型;丈夫,O,ccDEE型.     

关于一起幼托单位乙型肝炎暴发流行的调查报告(摘要)

乙型肝炎在托幼机构中引起流行的报道尚少。柳州铁路局机务段托儿所共有幼儿41名,于1980年10月～1981年1月间陆续发生9例急性肝炎。首发病例段××于1980年10月2日发病,第二、第三例黄××、朱××于12月27日发病,第四例胡××于1981年1月4日报病,至元月15日又报病5例。总发病率为17.1％。