阴茎胚胎型横纹肌肉瘤1例

阴茎肉瘤罕见,自Beck(1892)报告以来,至1988年文献中不到100例。国内近年有9例报告。阴茎胚胎型横纹肌肉瘤则更罕见。我院最近遇1例,特报告如下。 男性,78岁。发现阴茎肿物1月余,逐渐增大,近10天增长迅速,伴搔痒。于1990年9月10日收住院。检查,阴茎红肿,触痛,其背部核桃大肿物,冠状沟有2     

阴茎浆细胞肉瘤——附一例报告

阴茎肉瘤极罕见,文献记载有纤维肉瘤、平滑肌肉瘤,横纹肌肉瘤、血管内皮肉瘤,Kaposi 氏肉瘤、圆形细胞肉瘤、梭形细胞肉瘤、混合细胞肉瘤。尚未见有浆细胞肉瘤。我科遇到一例,报告于下:病例报告患者巢××,男性,77岁,1978年3月底入杭钢职工医院,主诉1978年2月10日发现阴茎有一肿块,似蚕豆大小,不痛不痒,渐增大。平素身体一直健康,过去除有肺结核外余无殊。     

阴茎肉瘤(附3例报告)

阴茎肉瘤罕见,自1892年Beck报告以来,文献记载不到100例,国内近年报道6例。我科自1973-1983年共收治3例,报告如下。例1 43岁,因阴茎肿物4个月于1973年11月入院。阴茎根部有1O×8cm大小肿块,表面有4×3cm溃烂区;阴茎及阴囊水肿。12月行阴茎全切兼尿道会阴部移植。病理报告为阴茎平滑肌肉瘤,腹股沟淋巴绪阴性。1974年6月局部复发,肿块约9×7×3cm,再行局部广泛切除术及右侧阔筋膜修补术。1974年12月再次复发,5个月后肿块破渍,失访。例2 59岁,1971年在阴茎根部发现肿物,约0.5cm大小,经外院切除,病理报告为瘢痕瘤。1974年局部复发,再次切除,病理报告同前,并曾用~(60)钴治疗。1980年12月阴茎根部肿物再复发,直径约5cm,切检为平滑肌肉瘤。1981年飞月行广泛阴茎全切及尿道会阴部移植,病理证实为高分化     

阴茎上皮样肉瘤1例报告并文献复习

目的:探讨阴茎上皮样肉瘤的临床、病理特征、诊断、治疗方法及预后。方法:回顾性分析1例阴茎上皮样肉瘤患者的临床资料及诊治流程并结合文献复习。结果:69岁男性患者,因发现阴茎根部进行性增大包块3月入院就诊。下腹部CT示阴茎根部大小5.9 cm×5.6 cm×6.5 cm软组织肿块,倾向恶性肿瘤,肉瘤可能性大。行阴茎根部肿瘤切除术,术后病理诊断:镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,染色深浅不一,部分呈空泡状,核仁明显。免疫组化染色结果:CK广谱（-）,vimentin（部分+）,EMA(大部分+),CD34(血管+),CD31(血管+),CD99(+),S-100(-),Bcl-2(-),HMB45(-),SMA(-),AFP(-)。术后患者恢复可出院,未行进一步治疗。术后7月患者发现左侧腹股沟出现进行性增大包块,术后10月患者复查盆腔CT示阴茎根部上份盆壁、左侧睾丸及左侧腹股沟区见多发软组织肿块,最大者位于左侧腹股沟区,大小约7.6 cm×6.8 cm,考虑局部复发并左侧睾丸、腹股沟转移,患者自行放弃行进一步治疗,最后随访日期为2018年1月。结论:阴茎上皮样肉瘤是一种罕见的阴茎间质恶性肿瘤,确诊依赖于病理学及特异性免疫组化染色结果,手术切除是其主要治疗方法,术后是否行放化疗治疗尚存争议,其易局部复发及区域淋巴结转移,总体预后较差。     

阴茎间胚叶软骨肉瘤一例

阴茎间胚叶软骨肉瘤极为罕见。我们遇到一例报告如下。 患者、男、35岁、以阴茎根部肿块日渐增大伴疼痛一年入院。一年前,在阴茎勃起时阴茎根部疼痛,阴茎根部背侧可触一黄豆大肿块,日渐增大,呈马蹄形。阴茎勃起时根部疼痛,并影响性生活。 体格检查;外生殖器发育正常,于阴茎根部皮下可触及一马蹄形肿块包绕阴茎海绵体,约8×5×6cm,质地如软骨,肿块下缘及两侧缘有边界,上     

膀胱葡萄状肉瘤2例报告

 膀胱葡萄状肉瘤(Sarcoma botryoides)是一种较少见的特殊类型的横纹肌肉瘤。现报告二例如下: 例1,男,7岁。因下腹胀痛三个月、尿频、血尿二月于83年1月1日入院。血尿为全程且伴有腐肉块状物解出,每次解小便时感阴茎胀痛,无放射痛,尿线如圆珠笔心粗细。于当地县医院诊断为     

臀部横纹肌肉瘤阴茎转移1例

间叶来源的肉瘤易引起肺部等血行转移,但转移至阴茎者则尚未见报道,我们遇到1例臀部横纹肌肉瘤血行转移至阴茎海绵体。报告如下: 患者,男,29岁,因右臀部“桂圆”大小肿块,于1984年6月在郊县某卫生院将肿块切除,标本送县医院作病理检查,结果未详。术后3个月局部复发,并渐增大。半年又至卫生院复查,查询原病理检查报告,方知是胚胎性横纹肌肉瘤。1985年1月转入我院。体检:右臀部原切口疤痕下可触及     

阴茎癌肉瘤一例报告

阴茎恶性肿瘤主要为鳞癌,而患癌肉瘤报道少见。本院收治1例,报告如下。患者,男,60岁,因阴茎头部痒痛肿块3个月。诊断阴茎癌于1991年4月7日入院。体检:包茎,阴茎头部可触及3×4 cm大小肿块,质偏硬,高低不平,外口可见菜花样物,含有少量脓血性液,有臭味。双侧腹股沟淋巴结无肿大。入院后给予胸片、骨盆片及盆腔、后腹膜B超均未见有异常。1991年4月16日在硬膜外麻醉下行距阴茎根部1.5cm处阴茎次全切除术。术后病理诊断:阴茎头部     

38例子宫颈肉瘤临床分析

子宫颈肉瘤少见 ,196 1年 1月至 1999年 9月本院共收治 38例子宫颈肉瘤 ,现进行回顾性分析。一、材料与方法1.一般资料 :38例平均年龄 44 .3岁 (17～ 72岁 ) ,临床症状以阴道流血或月经不规则为首发症状者最多 ,其次为白带多、腹痛等。根据国际妇产科协会 (ＦＩＧＯ)分期标准 ,Ⅰ期 16例 ,Ⅱ期 5例 ,Ⅲ期 11例 ,Ⅳ期 5例 ,不详 1例。病理类型 :平滑肌肉瘤 6例 ,中胚叶混合瘤 11例 ,间质肉瘤 3例 ,淋巴瘤11例 ,纤维肉瘤 1例 ,横纹肌肉瘤 6例。2 .宫颈肉瘤特点 :宫颈肉瘤为外生型 ,息肉样、菜花状或结节状 ;肿瘤直径最小 0 .5ｃｍ ,肿瘤最大达…     

空肠或回肠平滑肉瘤(附三例报告)

 空肠或回肠平滑肌肉瘤很少见。国内资料:空肠平滑肌肉瘤仅三例,回肠平滑肌肉瘤尚未见报道。我院二年来遇见空肠平滑肌肉瘤一例,回肠平滑肌肉瘤二例,其中一例为多发性的。     

阴茎肉瘤样癌1例报告

1　病例报告患者,50岁,农民。因阴茎肿物2个月于1999年1月10日入院。2个月前阴茎冠状沟处长有1个米粒大小的结节,淡红色,逐渐增大,经抗炎治疗无效,且迅速增大。入院后查体见阴茎冠状沟左侧有一淡红色、大小为1.0ｃｍ×0.9ｃｍ×0.8ｃｍ的肿物,略高出粘膜表面,累及龟头及包皮。拟诊为阴茎癌,行肿物切除。病理诊断为阴茎平滑肌肉瘤,于1999年1月15日行阴茎切除。病理检查:阴茎切除标本,长9.0ｃｍ,直径3.0ｃｍ,冠状沟左侧原切口处仍有一大小为2.5ｃｍ×0.8ｃｍ×0.8ｃｍ的结节状突起,切面呈灰白色。镜下见瘤细胞异型性明显,大部分为梭形或不规则…     

卡普西氏肉瘤二例

卡普西(Kaposi)氏肉瘤,又称多发性特发性出血性肉瘤,是一种来源尚不明确的低度恶性肉瘤。1872年由卡普西氏首先描述,命名为多发的特发性色素肉瘤(Multiple Idiopathic Pigmented Sarcoma)。我们遇到2例,现予报告并作简单讨论。 例1:男性、79岁、汉族,杭州市人。因右下肢     

异环磷酰胺、依托泊苷和顺铂联合方案治疗晚期软组织肉瘤

近年来发现异环磷酰胺 (ＩＦＯ)对软组织肉瘤疗效较好 ,单药有效率在 38% [1] ,我们自 1997年 6月— 1999年 10月 ,应用ＩＥＰ方案 [异环磷酰胺 (ＩＦＯ)、依托泊苷 (ＶＰ 16 )、顺铂(ＤＤＰ) ]治疗 6 4例晚期软组织肉瘤 (ＳＴＳ)病人 ,观察其疗效和毒副作用。材料和方法一　研究对象　 6 4例晚期ＳＴＳ病人 ,男 43例 ,年龄 2 2—76岁 ,中位年龄 42岁。纤维肉瘤 18例 ,滑膜肉瘤 15例 ,横纹肌肉瘤 17例 ,脂肪肉瘤 14例 ,其中初治病例 11例 ,复治病例 5 3例 ,均经病理证实 ,并有客观观察指标。治疗前预计生存期大于 3个月 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ…     

软组织纤维肉瘤的治疗和预后(附80例分析)

纤维肉瘤系来自纤维组织的恶性肿瘤,亦为最常见的软组织肉瘤。为无痛性软组织肿块,很少引起注意。若处理不当,常致局部复发,甚或远处转移。我科自1952—1959年七年来共治疗软组织肉瘤109例,其中纤维肉瘤80例(包括隆突性皮纤维肉瘤20例)。     

阴茎切除联合改良腹股沟淋巴结清扫术治疗阴茎癌的疗效观察

目的探讨阴茎切除联合改良腹股沟淋巴结清扫术治疗阴茎癌的临床疗效。方法广东梅州市人民医院2015年1月至2017年8月收治并确诊为阴茎癌患者9例,2例采用阴茎全切除术,7例采用阴茎部分切除联合改良腹股沟淋巴结清扫术,治疗结束后分析手术情况,并对住院时间及术后并发症情况进行统计。结果 9例患者手术时间(327.78±65.83)min,术中出血量(71.11±15.31)ml,住院时间(18.36±1.25)d;术后并发症包括皮瓣坏死需植皮1例,切口感染1例,皮下积液1例及下肢淋巴水肿2例。结论治疗阴茎癌采用阴茎全切除术或部分切除术联合改良腹股沟淋巴结清扫术可取得较好的手术效果,并能控制术后并发症,改善预后。     

阴茎癌治疗的探讨

1965～1973年间阴茎的淋巴造影、局部解剖和(或)组织镜下所见证明,阴茎淋巴系统具有所谓前哨淋巴结(SLN)的特殊中心。此似为阴茎癌转移的主要初级站。本组淋巴造影共100例,包括正常志愿者10例,阴茎良性炎症10例和阴茎癌80例;由阴茎背淋巴管施行43例(用一侧背淋巴管16例,两侧17例),联合足背及阴茎背淋巴管10例,双侧足背淋巴管57例。     

子宫腺肉瘤一例报告

腺肉瘤是一种较少见的肿瘤。作者复习了本科1956～1980年子宫肉瘤的切片,有一例符合子宫腺肉瘤的诊断,兹报告如下: 张××,女,54岁,1968年4月疑为子宫间质细胞肉瘤,而住院手术(住院号109275)。患者闭经1~+年;近50~+天来阴     

鼻咽肉瘤46例临床分析

 鼻咽肉瘤的报告很少,临床和病理诊断有困难,且常有争论。本文收集我院1964年3月至1978年12月经鼻咽活检确诊及记载较完整的鼻咽肉瘤共46例,其中恶性淋巴瘤40例,其它肉瘤6例,分别报告如下。(一)鼻咽恶性淋巴瘤(40例)性别:男27例,女13例,男:女为2.1∶1年龄:最小4岁,最大68岁,29岁以下20例(表1)。     

原发性骨平滑肌肉瘤—附一例报告及文献复习

原发性骨平滑肌肉瘤极其罕见。截止1990年,非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤只见报道30余例其中大多数发生于长骨。1965年Evans和Sanerkin首先报道了一例长骨的原发性平滑肌肉瘤;1977年Overgaad首次应用电镜技术证实了一例原发于股骨的平滑肌肉瘤,本院曾于1985年报道5例非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤,现再报告1例经特殊染色和免疫组化染     

卡普西氏肉瘤二例

卡普西(Kaposi)氏肉瘤,又称多发性特发性出血性肉瘤,是一种来源尚不明确的低度恶性肉瘤。1872年由卡普西氏首先描述,命名为多发的特发性色素肉瘤(Multi-pie idiopathic pigmented sarcoma)。我们在工作中遇到2例,现报告如下,并对有关问题作一简单讨论。 [病例1] 男性,79岁,汉族,杭州市