无环鸟苷脂质体口服液对动物模型的抗病毒效果观察

将无环鸟苷以熔融法制成无环鸟苷多相脂质体口服液，然后观察其对鸭乙肝病毒感染的动物模型的抗病毒效果，将２８只被鸭乙肝病毒感染后的雏鸭分为４组，即无环鸟苷组（５ｍｇ／ｋｇ），无环鸟苷脂质体Ｉ组（４ｍｇ／ｋｇ）无环鸟苷脂质体ＩＩ组（２ｍｇ／ｋｇ）和生理盐水对照组，结果显示３组治疗组的血清和肝组织中的病毒ＤＮＡ均受到明明的抑制说明无环鸟苷经用脂质体包裹以后，仅用原剂量的１／３就可达到同样满意的抗病毒效果。     

肝舒Ⅰ号对鸭乙型肝炎病毒的作用

以鸭乙型肝炎病毒感染鸭为实验模型对肝舒Ⅰ号进行了抗病毒试验，肝舒Ⅰ号剂量为５ｇ／ｋｇ·ｄ时抗病毒效果与阳性对照药物无环鸟苷基本相当。将转阴鸭连续喂养３个月后，不出现＂反跳＂现象，优于无环鸟苷。     

肝舒Ⅰ号对鸭乙型肝炎病毒的作用

以鸭乙型肝炎病毒感染鸭为实验模型对肝舒Ⅰ号进行了抗病毒试验，肝舒Ⅰ号剂量为５ｇ／ｋｇ·ｄ时抗病毒效果与阳性对照药物无环鸟苷基本相当。将转阴鸭连续喂养３个月后，不出现＂反跳＂现象，优于无环鸟苷。     

苦参素体内抗乙型肝炎病毒作用研究

目的观察苦参素对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法采用一日龄麻鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒，7天后开始给鸭口服苦参素75、150和300mg／kg3个剂量，每天2次，给药10天，观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA（DHBV—DNA）的影响。结果苦参素在150mg／kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。300mg／kg组有较好的效果，75mg／kg组无抑制作用。结论苦参素有良好的抗鸭乙肝病毒效果。     

甘草甜素预防二乙基亚硝胺致大鼠肝癌作用的剂量－效应关系

应用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）致大鼠肝癌作用短期体内实验模型，对甘草甜素的抑癌作用进行了量效关系研究。结果发现最低有效剂量为２１６．２ｍｇ／ｋｇ，最佳效应剂量为４３２．４ｍｇ／ｋｇ，而剂量为８６４．８ｍｇ／ｋｇ时，虽有预防作用，效果较４３２．４ｍｇ／ｋｇ弱（Ｐ＜０．１）；１０８．１ｍｇ／ｋｇ，２１６．２ｍｇ／ｋｇ和４３２．４ｍｇ／ｋｇ显示了量效关系。     

保康戒毒冲剂对吗啡依赖小鼠戒断症状抑制作用的实验研究

采用递增剂量法（吗啡剂量从２５ｍｇ／ｋｇ开始,逐渐增至１５０ｍｇ／ｋｇ）皮下注射给药４天,形成小鼠戒断模型后,灌胃保康戒毒冲剂,剂量为４１０、８１９ｇ生药／ｋｇ·ｄ－１,分４次给药,连续３天。结果表明,给药组小鼠的跳跃次数明显少于对照组（Ｐ＜００５～００１）,体重下降比生理盐水对照组轻,但无统计学意义（Ｐ＞００５）。说明“保康戒毒冲剂”对吗啡依赖小鼠的戒断症状有较好的抑制作用。药物效应与剂量有关。     

抗高血压药物对自发性高血压大鼠降压及逆转左室肥厚作用

目的使用４种抗高血压药物治疗自发发性高血压大鼠（ＳＨＲ）探讨血压和左室肥厚之间的关系。方法ＳＨＲ４２只雌性，周龄１６周，随机分为６组，（１）高血压基础对照组，在１６周时处死观察有关指标，（２）高血压对照组，（３）卡托普利组（１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（４）培哚普利组（５ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（５）双氢克尿塞组（１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（６）普萘洛尔组（４０ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）给药１６周，观     

大鼠内毒素性休克肺ET—1mRNA和bcl—2的表达及山莨菪碱,地 …

目的 探讨内皮素（ＥＴ）－１ｍＲＮＡ和原癌基因ｂｃｌ－２在大鼠内毒素性休克肺损伤中的作用及山莨菪碱、地塞米松对肺的保护作用。方法 ２４只ＳＤ大鼠随机分为４组（ｎ＝６）：Ⅰ组（对照组）静注等量生理盐水;Ⅱ组（休克组）静脉注射脂多糖（ＬＰＳ）５ｍｇ／ｋｇ;Ⅲ组静注山莨菪碱４ｍｇ／ｋｇ后０．５ｈ再静注ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ;Ⅳ组静注地塞米松４ｍｇ／ｋｇ后０．５ｈ再静注ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ。观察５ｈ后取肺组织测     

氧氟沙星阴道泡腾片抗菌活性实验动物的研究

采用氧氟沙星（ＯＦＬＸ）阴道泡腾片和诺氟沙星（ＮＦＬＸ）阴道栓对临床常见的细菌性阴道炎进行了动物体内外抗菌活性测定。结果显示：体外测定组：ＯＦＬＸ对致病菌的ＭＩＣ在０．１￣３．１２μｇ／ｍｌ而ＮＦＬＸ ＭＩＣ与其相近。体内测定组ＯＦＬＸ的治愈率２ｍｇ／ｋｇ组为５０％，４ｍｇ／ｋｇ和８ｍｇ／ｋｇｘ组为１００％。而ＮＦＬＸ栓２ｍｇ／ｋｇ组为４０％，４ｍｇ／ｋｇ组为８０％，８ｍｇ／ｋｇ且为１００％，空白     

抗病毒西药剂的临床使用效果分析

目的：探讨抗病毒西药剂治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2005年8月-2009年8月期间在我院接受治疗的慢性乙肝患者478例,将其分为阿糖腺苷组、苦参素组、拉米夫定组、α-干扰素组以及对照组,分别给予相应的治疗。结果治疗结束时,拉米夫定组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率为82.4%,与其他各组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。α-干扰素组以53.4%的转阴率位居第二,但以35.9%的乙型肝炎E抗原（HBeAg）转阴率以及32.0%的HBeAg血清转换率方面显著高于其他组（P〈0.05）。结论α-干扰素等抗病毒治疗可以有效提高慢性乙型肝炎患者的临床疗效。     

鳗鱼油精的补益作用研究

鳗鱼油精的补益作用研究观察了鳗鱼油精对小鼠游泳耐力、耐缺氧能力及大白鼠精子量的影响。小鼠分为鳗鱼油精低剂量组（１３９．６ｍｇ／ｋｇ）、中剂量组（２７９．２ｍｇ／ｋｇ）、高剂量组（５５８．４ｍｇ／ｋｇ）、空白对照组和ＡＴＰ（１５．５ｍｇ／ｋｇ）阳性对照...     

清温冲剂抗病毒作用的实验研究

体外实验表明，倍比稀释１：３２０清温冲剂对合胞病毒（ＲＳＶ），单纯疱疹病毒Ⅰ，Ⅱ型（ＨＳＶⅠ，ＨＳＶⅡ）有显著抑制作用。对腺病毒Ⅱ型无影响。清温冲剂５．４ｇ／ｋｇｉｇ能显著降低小鼠肺炎病毒所致小鼠的死亡率；２．４ｇ／ｋｇ与１．４ｇ／ｌｇ组则无效；５．４ｇ／ｋｇ与２．８ｇ／ｋｇ组对鸡胚内流感病毒有抑制作用。     

氧氟沙星阴道泡腾片抗菌活性实验动物的研究

采用氧氟沙星（ＯＦＬＸ）阴道泡腾片和诺氟沙星（ＮＦＬＸ）阴道栓对临床常见的细菌性阴道炎进行了动物体内外抗菌活性测定。结果显示：体外测定组：ＯＦＬＸ对致病菌的ＭＩＣ在０１～３１２μｇ／ｍｌ而ＮＦＬＸＭＩＣ与其相近。体内测定组：ＯＦＬＸ的治愈率２ｍｇ／ｋｇ组为５０％，４ｍｇ／ｋｇ和８ｍｇ／ｋｇ组为１００％。而ＮＦＬＸ栓２ｍｇ／ｋｇ组为４０％，４ｍｇ／ｋｇ组为８０％，８ｍｇ／ｋｇ组为１００％，空白组治愈率为０。说明ＯＦＬＸ阴道泡腾片对此类阴道炎具良好的疗效，低、中剂量组略优于ＮＦＬＸ栓。但两药无统计学差异     

分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用

目的：观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法：选择ＡＳＡⅡ～Ⅲ级瓣膜替换手术患者４０例，随机分为鱼精蛋白大剂量组（Ａ，ｎ＝２０）和小剂量组（Ｂ，ｎ＝２０）。大剂量组鱼精蛋白总量为４．５ｍｇ／ｋｇ，分为首剂（４ｍｇ／ｋｇ）和追加量（０．５ｍｇ／ｋｇ），间隔３０ｍｉｎ，均以中心静脉推注；Ｂ组鱼精蛋白总量为２．５ｍｇ／ｋｇ，分为２ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ两次给入，方法同Ａ组。观察全血激活凝固时间（ＡＣＴ）和术后２４ｈ渗血量。结果：（１）给药后１５ｍｉｎＢ组ＡＣＴ短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（２）给药后３０ｍｉｎ两组ＡＣＴ均有不同程度延长，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；给药后４５ｍｉｎ（追加量后１５ｍｉｎ）Ｂ组ＡＣＴ明显短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（３）Ｂ组术后２４ｈ渗血量明显少于Ａ组（Ｐ＜０．０１）。结论：使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素，效果确切，具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗中应用恩替卡韦治疗的临床效果探讨

目的：分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎抗病毒的临床效果。方法将该院收治的68例慢性乙型肝炎患者按照就诊顺序编号分为治疗组和对照组,各34例。给予治疗组患者恩替卡韦治疗,给予对照组拉米夫定治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,治疗组治疗效果高于对照组;治疗组血清HBV DNA转阴率明显高于对照组;治疗组血清HBe Ag转阴率及e抗原血清学转换率与对照组比较（P〉0.05）;治疗组血清ALT改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论慢性乙型肝炎抗病毒治疗中应用恩替卡韦治疗效果显著,预防乙肝病毒复制,安全有效,应用价值高。     

孕期锰接触对母体及子代发育的影响

为研究妊娠期大鼠接触锰对母体及子代发育的影响，对妊娠大鼠，于孕第一天开始，每隔一天，腹腔内注射氯化锰水溶液。４个染锰组的染锰剂量分别为每次３．７５ｍｇ／ｋｇ，７．５ｍｇ／ｋｇ，１５ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｇ／ｋｇ。自然分娩，观察母仔的生长发育情况。结果发现：（１）３０ｍｇ／ｋｇ的染锰剂量对孕鼠有明显的毒性，表现为体重下降，妊娠中止；（２）１５ｍｇ／ｋｇ染锰组仔鼠的出生体重及头臀长均显著低于对照组；（３）     

干扰素治疗乙型肝炎对照研究

采用精制人白细胞干扰素治疗乙型肝炎进行对照研究，结果表明，治疗组ＨＢｓＡｇ清除率（１０．５２％，４／３９），ＨＢＶＤＮＡ转阴率（４１．９３％，１３／３１）、ＨＢｅＡｇ转阴率（４５．９４％、１７／３７）明显高于对照组（３．６０％，９．９０％１６．００％），Ｐ〈０．０５，证这干扰素具有清除乙肝病毒，抑制其复制活作用。     

乙醇对雄性大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能影响

目的研究乙醇对雄性大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能的影响。方法给予雄性大鼠每天１５００ｍｇ／ｋｇ,３０００ｍｇ／ｋｇ和４０００ｍｇ／ｋｇ体重乙醇染毒连续７０天,并于染毒第３５天和７０天每组随机处死１０只,经腹主动脉采血,测定对照组及各剂量组血清ＦＴ３,ＦＴ４,ＴＳＨ和ＣＳ含量。结果染毒３５天各剂量组大鼠血清中ＦＴ３,ＦＴ４,ＴＳＨ和ＣＳ未发现有意义的改变;染毒７０天３０００ｍｇ／ｋｇ和４０００ｍｇ／ｋｇ组ＦＴ３含量较１５００ｍｇ／ｋｇ组下降,而４０００ｍｇ／ｋｇ组ＦＴ４含量较１５００ｍｇ／ｋｇ和３０００ｍｇ／ｋｇ组下降,差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）;染毒７０天４０００ｍｇ／ｋｇ组ＣＳ含量较对照组升高,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,且存在明显的剂量－效应关系。结论乙醇在一定程度上损害了大鼠甲状腺及肾上腺皮质的功能。     

环磷酰胺冲击治疗系统性红斑狼疮心脏损害疗效观察

目的：观察环磷酰胺（ＣＴＸ）冲击治疗系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的疗效。方法：将６０例ＳＬＥ心脏损害患者分为二组;治疗组用ＣＴＸ冲击,每２周１次,每次８－１２ｍｇ／ｋｇ,连用２天,累积总量≤１５０ｍｇ／ｋｇ,同时口浮强的松每日１ｍｇ／ｋｇ,８周后减量,每周减１０％至隔日１ｍｇ／ｋｇ,再逐渐减至隔日０．４ｍｇ／ｋｇ维持。     

尼卡地平预防双腔支气管导管插管反应的观察

目的 观察应用尼卡地平预防双腔支气管导管插管心血管反应的效果。方法 肺、食道择期手术病人４０例，随枘发为２组，每组２０例。 唑安定０．０４ｍｇ／ｋｇ、异丙酚１．５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼４μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１２ｍｇ／ｋｇ静脉诱导后，甲组给予尼卡地平４μｇ／ｋｇ，乙组给予生理盐水３ｍｌ作为对照，分别于诱导前、后、插管后即刻及１、３、５ｍｉｎ监测收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ）、心率（ＨＲ），并计算心率收缩压乘积（ＲＰＰ）。结果 Ａ组插管后血压无明显升高，心率较诱导前无明显增快，Ｂ组插管后血压明显升高。结论 尼卡地平可抑制双腔支气管导管插管时的心血管副反应。