倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭37例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及副作用。方法:将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6.25m g/d始,缓慢加量至有效剂量达25~50m g/d,8周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果:治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组(P<0.01)。结论:倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。     

老年慢性充血性心力衰竭小剂量倍他乐克疗效观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。     

培哚普利联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察培哚普利联用美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法　慢性充血性心力衰竭患者 5 4例 ,随机分为治疗组、对照组。治疗组 32例给予培哚普利2～ 6mg/d ,美托洛尔 12 .5～ 5 0mg/d ;对照组 2 2例 ,仅给予培哚普利 2～ 6mg/d ,疗程均为 4周。对照观察两组治疗前后心功能、左室收缩末期容量 (ESV)、左室舒张末期容量 (EDV)及左室射血分数 (LVEF)、血压、心率等。结果　治疗组总有效率为 93 75 % ,对照组为 86 36 % (P <0 0 5 ) ,两组治疗前后LVEF均明显增高 (P <0 0 1) ,治疗组ESV有所改善明显优于对照组。结论　培哚普利和美托洛尔联用对治疗心功能NYHA分期为 2～ 3级的慢性充血性心力衰竭患者是合理、安全、有效的     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的　探讨慢性充血性心力衰竭患者应用倍他乐克后心脏自主神经功能的变化。方法　对照组常规抗心衰治疗 ,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加服倍他乐克 ,从小剂量 12 .5mg·d-1开始 ,缓慢增加剂量至 2 5～ 5 0mg·d-1,治疗前和治疗 3个月后分别进行心率变异性 (HRT)分析。结果　与对照组比较 ,治疗组治疗 3个月后HRV指标SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50 均明显提高 (P <0 .0 5 ) ,且心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,随访 6个月 ,治疗组的死亡率、再住院率均小于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上 ,加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭 ,提高HRV ,增强疗效 ,改善预后。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的:观察倍他乐克(β受体阻滞剂)对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选择61例心力衰竭患者,随机分为治疗组31例,对照组30例,对照组常规用洋地黄、利尿剂、ACEI等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加服小剂量倍他乐克,并根据病情调整倍他乐克剂量,观察二者5周后患者心功能情况。结果:治疗组和对照组总有效率为90.3%和76.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),二者差异显著。结论:适当剂量的倍他乐克可以改善充血性心力衰竭,改善预后。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭80例疗效观察

目的　探讨生脉注射液对充血性心力衰竭的治疗效果。方法　将 160例充血性心力衰竭住院病人 (心功能Ⅲ级或Ⅳ级 )随机分为两组 ,对照组 ( 80例 )常规应用ACE抑制剂、利尿剂、地戈辛。心功能Ⅲ级病人从小剂量开始服用 β受体阻滞剂 ,Ⅳ级病人加用醛固酮受体拮抗剂 ,病情稳定后谨慎应用β受体阻滞剂。治疗组 ( 80例 )在此基础上加用生脉注射液 60ml加入 5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml中静滴 ,每天 1次 ,10天为一个疗程。 10天后比较两组疗效。结果　治疗组显效 42例 ,有效 3 4例 ,无效 4例 ;对照组显效2 8例 ,有效 40例 ,无效 12例 ,两组比较 ,治疗组显效率及总有效率均高于对照组 (P均 <0 .0 5 )。结论　常规治疗基础上加用生脉注射液治疗充血性心力衰竭的效果明显优于常规治疗。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组60例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服美托洛尔,初始剂量为6.25mgBidpo;对照组60例慢性充血性心力衰竭患者单用常规治疗;疗程为4周。心功能改善Ⅱ级或以上为显效;心功能改善Ⅰ级为有效;无变化或恶化为无效。结果治疗组显效41例(显效率68.9%),有效11例,总有效率88%,无效8例占(12%);对照组显效24例(显效率40%),有效18例,总有效率70%:无效18例占30%。两组比较总有效率有差异显著(P<0.05)。结论治疗慢性充血性心力衰竭,加用美托洛尔能显著提高临床疗效。     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例报道

目的探讨小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例，疗程2～3周；并与常规治疗的36例同一类型心力衰竭进行对照，两组发病年龄、心力衰竭分级均具有可比性（P〉0．05）。结果治疗组心力衰竭改善有效率达86．1％，对照组达63．9％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效高，副作用小，能明显改善心力衰竭患者的心功能，可作为治疗慢性充血性心力衰竭的首选药物之一。     

短期小剂量甲状腺片佐治充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的　观察短期小剂量甲状腺片对充血性心力衰竭患者的辅助治疗疗效。方法　将 80例充血性心力衰竭患者随机分成　A组 :在常规抗心衰治疗的基础上加用甲状腺片 40mg/d ;B组 :予常规抗心衰治疗 ;两组疗程观察 2周 ,治疗前后测血清T3、T4 、TSH ,并观察心功能的改善情况 ,以心脏超声检查观察心脏各参数的变化。结果　A组治疗后血清T3升高非常显著 (P <0 .0 1 ) ,心脏各参数较治疗前有非常显著地改善 (P <0 .0 1 ) ,心功能改善明显 ,与B组比较有显著性差异 (P <0 .0 5) ,治疗期间未见严重不良反应。结论　短期内予小剂量甲状腺片辅助治疗充血性心力衰竭患者安全、有效     

心血通治疗充血性心力衰竭患者疗效的临床观察

目的　观察心血通对充血性心力衰竭患者的治疗效果。方法　选用 30例充血性心力衰竭患者分别用心血通加常规治疗和常规治疗对照研究 ,疗程 2周 ,在治疗前后分别观察患者的心功能变化及左室射血分数 (EF)值变化 ,分别用 χ2 及 t检验行统计学处理。结果　用心血通组 2周后心功能改善总有效率 80 % ,明显高于对照组(P <0 .0 5 )。结论　心血通是治疗充血性心力衰竭的一种有效的制剂     

参附针加倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的了解慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克、参附注射液的疗效和不良反应。方法选择病因不同的患者170例,随机分为对照组（86例）和治疗组（84例）,对照组常规应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗;治疗组在对照组的基础上加用倍他乐克、参附注射液。结果2组患者治疗后心功能均较治疗前有明显改善（P〈0.05）。结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用倍他乐克、参附注射液可以明显改善心功能,改善心室重塑,提高治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法将30例充血性心衰患者随机分为对照组和倍他乐克治疗组各15例,对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,观察4个月后的治疗效果.结果在改善心功能方面治疗组明显优于对照组.结论在常规治疗基础上加用倍他乐克,较一般常规治疗在改善心功能方面效果显著.     

加减木防己汤治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察加减木防己汤对充血性心力衰竭的治疗效果。方法将 94例心功能Ⅱ — Ⅲ级的充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组 ,两组均予以强心、利尿、扩血管等常规治疗 ,治疗组常规治疗加服加减木防己汤 ,4周为 1疗程。结果治疗组在总有效率、左室舒张末期内径 (LVDd)和左室射血分数 (LVEF)及 2 4h动态心电图监测心率改善方面均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论加减木防己汤为治疗充血性心力衰竭安全、有效的方药     

倍他乐克治疗充血陛心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将30例充血性心衰患者随机分为对照组和倍他乐克治疗组各15例。对照组仅常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克。观察4个月后的治疗效果。结果在改善心功能方面治疗组明显优于对照组。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克，较一般常规治疗在改善心功能方面效果显著。     

倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分成两组,所有患者均接受心力衰竭的常规治疗2周,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克,根据患者耐受程度8周内逐渐加量至最大耐受量100mg/次,2次/d,疗程均为9个月。结果治疗组心功能改善总有效率90.0%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF增加,LVDd减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭取得较好疗效。     

甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭75例临床观察

目的:探讨甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭的疗效。方法:将75例老年充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,分别给予常规治疗加用左甲状腺素钠治疗。观察两组治疗前后心功能改善的情况。结果:治疗组心功能指标均有所好转,两组比较,结果具有统计学意义,P<0.05。对照组心功能改善总有效率77.78%(28/37),显效率为29.73%(11/37);治疗组心功能改善总有效率84.21%(32/38),显效率为36.84%(14/38)。结论:小剂量甲状腺素短期应用能有效改善老年患者的充血性心力衰竭。甲状腺素抗心力衰竭的长期疗效以及远期预后还有待进一步研究。     

长疗程倍他乐克治疗对慢性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响

目的探讨倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响.方法61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗心衰治疗.治疗组加服倍他乐克,治疗前和治疗6个月后观察左心室结构和功能指标的变化.结果治疗组左心室结构和功能均有明显改善,与对照组相比,左心室射血分数和心输出量明显增加(P＜0.05).结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上应用倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭及其抗氧自由基作用的研究

目的　研究卡维地洛治疗充血性心力衰竭的效果及其抗氧自由基的作用。方法　选取 6 5例充血性心力衰竭患者随机分为试验组 (34例 )和对照组 (31例 ) ,试验组给予常规药物 (强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂 )加卡维地洛治疗 ,对照组给予常规药物加美托洛尔治疗 ,共 12周。两组患者治疗前后分别进行心脏超声检查评价心功能并测定血浆丙二醛水平。结果　治疗前两组患者心功能及血浆丙二醛水平无显著性差异。治疗 12周后两组患者心功能较治疗前均有改善 (P <0 0 5 ) ;试验组血浆丙二醛水平较治疗前明显降低 (P <0 0 5 ) ,而对照组血浆丙二醛水平无明显改变。结论　卡维地洛不仅可改善充血性心力衰竭患者心功能状况 ,还具有明显的抗氧化特性     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。