倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察

目的 :分析倍他司汀作用机制及临床应用。方法 :把病人分成两组 ,治疗组和对照组。结果 :倍他司汀作为一个组胺 H1 受体的弱激动剂 ,H3受体的强拮抗剂 ,对各种程度及发作频繁的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制 ,并能显著改善脑血流量 ,其毒副作用较其他抗眩晕药低 ,并有长期用药作用不减退的特点。     

倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察

目的：分析倍他司汀作用机制及临床应用。方法：把病人分成两组，治疗组和对照组。结果：倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H1受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频繁的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善脑血流量，其毒副作用较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。     

倍他司汀在治疗眩晕中的应用

目的:分析倍他司汀作用机理及临床应用。方法:在对其作用机制全面分析的基础上,对国外临床研究进行综述。结果:从近20年的研究成果来看,倍他司汀作为一个组胺H_1受体的弱激动剂,H_3受体的强拮抗剂,对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制,并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低,并有长期用药作用不减弱的特点。结论:倍他司汀是梅尼埃病和其他前庭性眩晕维持治疗有效的药物,并可用于治疗头晕、大脑局部供血不足。     

倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕症临床观察

目的:观察盐酸倍他司汀注射液联合纳洛酮注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法:把165例急性眩晕症患者随机分为三组.第一对照组采用倍他司汀注射液治疗;第二对照组采用纳洛酮注射液治疗;第三组为治疗组,采用和倍他司汀注射液联合纳洛酮注射波治疗.结果:第一对照组有效率为86.00％,第二对照组为87.50％,第三组治疗组高达95.52％,显著优于第一、第二对照组,组间对比差异显著,P＜0.05,具备统计学意义.结论:倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕,疗效显著,安全性良好,无不良反应,值得在临床中推广.     

天麻素治疗眩晕的临床研究

目的:客观评价天麻素治疗眩晕的临床疗效及安全评估.方法:采用简单临床随机单盲对照试验,将120例眩晕患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予天麻素注射液0.6g静滴,对照组予静滴盐酸倍他司汀注射液30mg,每天1次,共治疗7天.结果:疗程结束时2组眩晕改善临床总有效率分别为91.67%和78.33%,2组间疗效差异比较有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率分别为8.33%和11.67% (P>0.05).结论:天麻素与倍他司汀均为治疗眩晕的有效药物,天麻素改善眩晕及前庭功能疗效优于倍他司汀,不良反应少,患者耐受性好.     

盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效.方法 选择外伤后眩晕病例60例,采用盐酸倍他司汀进行治疗34例,采用复方丹参治疗26例,并将两组疗效作一比较.结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为88.24%,无明显不良的反应.结论 盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤后眩晕,疗效确切,且用药安全.     

倍他司汀治疗急性发作性眩晕的临床研究

目的　观察盐酸倍他司汀治疗急性发作性眩晕的疗效。方法　应用静脉滴注盐酸倍他司汀治疗 30例急性发作性眩晕患者 ,进行临床观察并与丹参注射液组作对照。结果　盐酸倍他司汀组的近期治愈及有效率明显优于对照组 (χ2 =7 6 8,P <0 0 1)。结论　急性发作性眩晕患者静脉滴注盐酸倍他司汀疗效显著     

倍他司汀联合曲美他嗪治疗眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果.方法 门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗,观察所有患者治疗2周后临床疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01).结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著,值得临床推广.     

倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症62例临床分析

目的:观察倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症的疗效。方法:将120例中老年眩晕症患者随机分为治疗组(62例)和对照组(58例),治疗组注射倍他司汀及异丙秦注射液,疗程7d;对照组用丹参注射液,连用7d,观察眩晕与伴发症状、阳性体征的变化。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为78%,两组对比差异有显著性(P<0.01)。结论:倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症能缩短疗程,提高疗效。     

倍他司汀联合醒脑静注射液治疗眩晕症临床观察

目的 观察倍他司汀联合醒脑静注射液治疗眩晕的临床疗效.方法 将122例患者随机分2组,对照组53例单用倍他司汀注射液静脉滴注,实验组69例应用倍他司汀联合醒脑静注射液静脉滴注,观察2组临床疗效.结果 对照组总有效率75.47％,实验组总有效率95.65％,2组治疗效果差异有统计学意义(P＜0.01).结论 倍他司汀联合醒脑静注射液对眩晕疗效显著.     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足眩晕146例疗效观察

目的;观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效.方法:266例患者随机分为治疗组(n=146)与对照组(n=120).均常规注射银杏达莫注射液,疗程14天,治疗组加用倍他司汀,观察眩晕及视物模糊等症的变化,结果:治疗组总有效率(89.7%)明显高于对照组(76.6%,P<0.05).结论:倍他司汀联合银杏达莫液治疗椎基底动脉供血不足,疗效满意.     

复方血栓通胶囊治疗内耳眩晕疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗内耳眩晕的临床疗效。方法:治疗组60例予口服复方血栓通胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀,对照组60例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果:治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切,值得推广。     

盐酸倍他司汀加山莨菪碱治疗眩晕50例观察

目的观察山莨菪碱有关含盐酸倍他司汀十曲克卢丁治疗脑眩晕的疗效。方法将100例眩晕患者随机分为两组，治疗组50例。山莨菪碱5％的葡萄糖250ml及盐酸倍他司汀500ml加曲克卢丁360mg，对照组单用盐酸倍他司汀500ml加曲克卢丁360mg。结果治疗级明显优于对照级（P〈0．01）．结论山莨菪酚可加用盐酸倍他司汀治疗眩晕安全有效。     

倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕效果评价

目的:观察倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕患者的临床效果.方法:前庭周围性眩晕患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组应用倍他司汀静脉滴注,观察组在对照组基础上联合前庭康复训练,两组均连续治疗1周.观察两组治疗效果,治疗前后两组眩晕障碍评定量表(DHI)评分以及治疗6个月后病情复发情况.结果:两组治...     

黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床分析

目的:探讨黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:随机将70例患者平均分为治疗组和对照组,治疗组采用黄芪针联合倍他司汀治疗,对照组单用倍他司汀治疗,对两组疗效和复发情况进行对比分析。结果:两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。而半年随访治疗组复发率低于对照组。结论:黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕起效快,复发率低,疗效确切,无明显毒副作用,值得在临床推广应用。     

盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效。方法选择外伤后眩晕病例60例,采用盐酸倍他司汀进行治疗34例,采用复方丹参治疗26例,并将两组疗效作一比较。结果盐酸倍他司汀对头晕总有效率为88.24%,无明显不良的反应。结论盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤后眩晕,疗效确切,且用药安全。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症患者的临床分析

目的:探究老年眩晕症患者选择异丙嗪和倍他司汀综合治疗的方法和疗效。方法:选取收治的65例老年眩晕症患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者37例,给予异丙嗪和倍他司汀联合治疗;对照组患者28例,给予舒血宁注射液和倍他司汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率为94.59%明显高于对照组的75.57%(P<0.05),观察组患者不良反应率和复发率都明显低于对照组(P<0.05),临床症状消失时间、治疗总时间均短于对照组(P<0.05)。结论:老年眩晕症患者选择异丙嗪和倍他司汀综合治疗,效果显著,不良反应少。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法120例椎基动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,倍他司汀组(盐酸倍他司汀联合复方丹参注射液)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10天。结果倍他司汀组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论盐酸倍他司汀治疗椎基动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

倍他司汀联合血塞通治疗颈性眩晕50例疗效观察

应用倍他司汀、血塞通治疗50例颈性眩晕患者(治疗组),并与24例采用尼莫地平、血塞通治疗的对照组进行疗效比较。结果:两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:研究显示倍他司汀联合血塞通治疗颈性眩晕疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血 眩晕的临床疗效探讨

目的 探讨分析参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 在后循环缺血眩晕患者中随机选取70例进行本次研究,并对70例病患实施随机分组(A组与B组)治疗,两组均接受对症基础治疗,在此基础上,A组35例患者采用甲磺酸倍他司汀片方式治疗,35例B组患者采用参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片方式治疗,比较两组的临床疗效及相关指标的变化.结果 两组在治疗1周及2周后的眩晕症状评分均明显降低,B组降低的幅度明显大于A组(P<0.05);治疗2周后,B组的治疗总有效率为94.29%,明显高于A组的74.29%(P<0.05);治疗后两组的LVA、RVA、BA平均血流速度均有明显提高,且B组提高幅度明显大于A组(P<0.05).结论 参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效要显著好于单纯采用甲磺酸倍他司汀的治疗效果,且安全可靠,值得临床推广应用.