羟羧氧酰胺菌素和氨噻肟头孢菌素对血培养分离菌株的体外活性比较

本文报道了用肉汤微量稀释方法测定羟羧氧酰胺头孢菌素与氨噻肟头孢菌素等6种头孢菌素类和3个氨基糖苷类抗生素对从临床分离出来的分离菌株经血培养复原的菌株体外抗菌活性的比较。文章使用的11种抗生素是:羟羧氧酰胺菌素、头孢菌素Ⅰ、唑啉头孢菌素(头孢菌素Ⅴ)、羟苄四唑头孢菌素、托普霉素、三氟唑头孢菌素(Cefazaflur)、羟氨苄头孢菌素、噻吩甲氧头孢菌素、氨噻肟头孢菌素、艮他霉素及丁胺卡那霉素。     

第三代头孢菌素、氧哌嗪青霉素、双脱氧卡那霉素和其它氨基糖苷类抗生素对需氧菌体外抗菌活性的比较

本文采用微量滴定法比较了11种内酰胺类和氨基糖苷类抗生素对134株需氧菌的体外抗菌活性。试验菌均由临床新近分离而得。实验结果表明头孢菌素Ⅰ、羟苄四唑头孢菌素和氨基糖苷类抗生素(艮他霉素、丁胺卡那霉素和双脱氧卡那霉素)对金葡菌的活性最强,MIC_(50)<0.5μg/ml。噻吩甲氧头孢菌素和第三代头孢菌素(羟羧氧头孢菌素Ly_(127935),氨噻肟头孢菌素HR_(756)和氧哌羟苯唑头孢菌素T_(1551))对金葡菌的MIC_(50)为2～16μg/ml;对耐新青霉素Ⅰ的金葡菌活性更差,     

抗绿脓杆菌的β-内酰胺类抗生素

绿脓杆菌感染,尤其当该菌耐氨基糖苷类抗生素时是难治的;而广泛用以治疗绿脓杆菌感染的羧苄青霉素及羧噻吩青霉素(Ticarcillin)对该菌仅具中等抗菌活性。本文讨论近年来发展的具有较强抗绿脓杆菌活性的β-内酰胺类抗生素,其中包括新的头孢菌素类、青霉素类、恶唑β-内酰胺类、硫霉素(Thienamycin)及诺卡菌素A(Nocardicin A)。对这些药物的评价要考虑到多种因素。β-内酰胺类抗生素的抗绿脓杆菌活性决定于其穿透细胞壁的能力和在细胞膜上与青霉素结合蛋白的亲和力,同样重要的是它对β-内酰胺酶的稳定性;并须结     

氨噻羧单胺菌素的体外抗菌活性测定

氨噻羧单胺菌素为一个新合成的单环β-内酰胺抗生素。本实验对作用于447株需氧菌和47株厌氧菌的体外抗菌活性进行了测定,并与其他6种抗生素进行了比较。金黄色葡萄球菌,肺炎球菌和各种链球菌对本品耐药,但这些细菌除粪链球菌对头孢菌素耐药外,对氨噻肟头孢菌素、噻甲羧肟头孢菌素、氧哌羟苯唑头孢菌素、呋肟头孢菌素、氧哌嗪青霉素和庆大霉素皆敏感。氨噻羧单胺菌素对革蓝氏阴性杆菌具有强大抗菌作用,对肠杆菌科的各种细菌、气单胞菌和流感杆菌的MIC50为≤0.06～0.5μg/ml,其作用与氨噻肟头孢菌素和噻甲羧肟头孢菌素相仿或略优,显然较氧哌羟苯唑头孢菌素、呋     

一种专门抗需氧革兰氏阴性杆菌的单环酰胺合成抗生素——氨噻羧单胺菌素(SQ26,776)

氨噻羧单胺菌素(Azthreonam,SQ26,776)是一种合成的单环β-内酰胺抗菌剂,为含有2-氧代吖丁啶-1-磺酸的单环酰胺。氨噻羧单胺菌素对β-内酰胺酶很稳定,专门作用于包括绿脓杆菌在内的需氧革兰氏阴性杆菌。它对这些细菌的活性一般等于或略高于第三代头孢菌素氨噻肟头孢菌素和噻甲羧肟头孢菌素。它对由革兰氏阴性杆菌引起的实验性感染的小鼠有保护作用,与氨噻     

新青霉素羧噻吩甲氧青霉素体外活性的比较

欲作为非胃肠道使用的羧噻吩甲氧青霉素(Temocillin,BRL17421)是一种在其分子结构中的6α位上引入了一个甲氧基的半合成β-内酰胺类抗生素。具体结构为6β(2-羧基-2-噻嗯基-3-乙酰胺基)-6α-甲氧基青霉素酸双钠盐。据已有的报道表明,它对许多革蓝氏阴性菌有抗菌活性,而且对这些菌株产生的β-内酰胺酶具有良好的稳定性。因此作者将羧噻吩甲氧青霉素与其他β-内酰胺类抗生素对新近由临床分离的201株菌进行了体外抗菌活性的比较。作为一起被比较的药物除了氨苄青霉素、羧噻吩青霉素(Ticarcillin)、噻吩甲氧头孢菌素(Cefoxitin)外,     

厌氧杆菌对氨噻肟唑头孢菌素,双硫唑甲氧头孢菌素和N-亚氨甲基硫霉素的体外敏感度比较

氨噻肟唑头孢菌素、双硫唑甲氧头孢菌素和亚氨硫霉素对347株厌氧杆菌分离菌株的体外敏感度及34株脆弱拟杆菌和多形拟杆菌的抑菌和杀菌活性与其它抗菌药物比较。在可达到的血浓度下,亚氨硫霉素是β-内酰胺类抗生素中的活性最高,对厌氧菌的抑制率99%,对4/7株变形梭杆菌有效,灭滴灵、噻吩甲氧头孢菌素、羟羧氧酰胺菌素和氯林肯霉素的抑菌率分别为97%、92%、85%和94%。灭滴灵和亚氨硫霉素对脆弱拟杆菌的活性最高,在可达到的血浓度下的抑菌率100%,氯林肯霉素和噻吩甲氧头孢菌素的抑     

一种新的头霉素衍生物双硫唑甲氧头孢菌素与其它β-内酰胺抗生素的体外活性的比较

一种新的头霉素——双硫唑甲氧头孢菌素(cefotetan)与噻吩甲氧头孢菌素、呋肟头孢菌素、羟羧氧酰胺菌素、噻甲羧肟头孢菌素以及氧哌嗪青霉素比较了它们对最近临床分离的273菌株的体外活性。双硫唑甲氧头孢菌素对90%的肠杆菌,流感嗜血杆菌、淋球菌的最低抑菌浓度是0.12～2μg/ml,而对90%的金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度是8μg/ml;对90%的脆弱拟杆菌、绿脓杆菌及兰斯菲耳德D链球菌的最低抑菌浓度是128μg/ml,或更高些。本品抗肠杆菌的活性与噻甲羧肟头孢菌素的羟羧氧酰胺菌素相同,而比噻吩甲氧头孢菌素和呋肟头孢菌素     

氨噻羧单胺菌素的作用机制

氨噻羧单胺菌素(Azthreonam)是一种新的人工合成的单环β-内酰胺类抗生素,与双环β-内酰胺类抗生素具有相似的生物特性。对需氧革兰氏阴性杆菌具有高度抗菌活性,对多数β-内酰胺酶稳定,但对金葡菌和脆弱类杆菌则无作用。作者检测了本品对青霉素结合蛋白(PBPs)、青霉素敏感酶和细胞形态的作用,并与噻甲酰头孢菌素(曾译头孢菌素Ⅰ)进行比较。在低浓度时(≤0.1μg/ml),氨噻羧单胺菌素完全与大肠杆菌的     

新一代头孢菌素类选择的药动学基础

曾经查阅了过去几年中许多新的β-内酰胺类抗生素。最引人注目的是第三代头孢菌素类,包括氨噻肟头孢菌素、去甲噻肟头孢菌素、羟羧氧酰胺菌素、氧哌羟苯唑头孢菌素、噻甲羧肟头孢菌素和氨噻三嗪头孢菌素。这些药物的有效价值使医生们面临着困难的选择。从概念上讲,决定应用这些药物中的某一个,应基于随机比较研究的结果。     

19种抗菌药物对绿脓杆菌体外抗菌活性的研究(英文)

本文对比研究了19种抗菌药物对40株绿脓杆菌体外抗菌活性。抗菌药物包括7种半合成青霉素类、6种第3代头孢菌素类、5种氨基糖苷类抗生素及1种喹诺酮类抗菌药物。应用琼脂平板稀释法测定MIC范围、MIC_(50)及MIC_(90)。实验结果证明,Ceftazidime是19种抗菌药物中抗绿脓杆菌活性最强者(MIC0.5～16μg/ml)。酰脲类青霉素如阿洛西林、呋苄青霉素和哌拉西林抗绿脓杆菌活性也较高,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％、90％和85％菌株。Cefsulodin和头孢哌酮也具有较高的抗绿脓杆菌活性,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％和95％菌株。上述抗菌药物对绿脓杆菌的体外抗菌活性可与氨基糖苷类抗生素媲美。 作者对比了我院分离与北京市其他医院分离的绿脓杆菌对19种抗菌药物的敏感性,其中5种青霉素类及3种头孢菌素类对我院分离菌株的MIC明显高于外院,此结果与用药特点不同有关。同时提示我院分离菌株对β-内酰胺类抗生素敏感性下降,应引起临床医生注意。 同时应用棋盘法测定了阿洛西林和苯唑西林、哌拉西林与氟嗪酸对4株耐羧苄青霉素绿脓杆菌的联合药敏。结果表明,两组组合均显示了协同或部分协同效应。     

试验研究托普霉素和羧苄青霉素联合的毒性作用

众所周知,氨基糖苷类抗生素同β-内酰胺类抗生素联合应用有很高的疗效.在治疗由绿脓杆菌引起的感染时,托普霉素和羧苄青霉素联合应用是最有效的方法之一。在上述研究过程中也指出了在试验中由斯氏普鲁     

3-氧-去甲基福提霉素A衍生物A49759同其它六种氨基糖苷类抗生素的体外比较

本文主要就3-氧-去甲基福提霉素A衍生物A49759同福提霉素A、丁胺卡那霉素、艮他霉素、乙基紫苏霉素、紫苏霉素及托普霉素的体外抗菌活性进行了比较。共试验了临床分离到的445株细菌。比较结果认为:A49759对肠杆菌科、不发酵阴性杆菌及金黄色葡萄球菌具有活性及杀菌能力。对大多数受试菌来说,A49759的活性优于福提霉素A2～4倍。所有比较的抗生素中,只有A49759和丁胺卡那霉素具有耐大多数氨基糖苷钝化酶的能力,故对绿脓杆菌显示出抗     

美罗培南的体外抗菌活性研究

目的 评价国产美罗培南对产β-内酰胺酶细菌的体外抗菌活性。方法 琼脂稀释法测定美罗培南对110株产β-内酰胺酶临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC)。并与相关抗菌药物进行比较。结果 碳青霉烯类抗生素对产β-内酰胺酶菌株具有高度抗菌活性，国产美罗培南作用略强于亚胺培南。碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头霉素、第四代头孢菌素、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、喹诺酮类和氨基糖苷类药物。结论 国产美罗培南是治疗产β-内酰胺酶细菌所致感染的理想药物。     

氨噻三嗪头孢菌素的药理与临床应用

氨噻三嗪头孢菌素(Cefatriaxon,商品名 Rocephin)对临床分离的大多数肠细菌属与氨噻肟头孢菌素有相似的抗菌活性。对绿脓杆菌的抗菌活性比氨噻肟头孢菌素强二倍,比羧噻吩青霉素强三倍,MIC 为7.2μg/ml;当浓度为17.2μg/ml 时可抑制对羧噻吩青霉素耐药的菌株。对流感嗜血杆菌的活性比氨苄青霉素强四倍,对β-内酰胺酶产生菌的抗菌活性与氨苄青霉素相当。对青霉素 G     

注射用托普霉素静脉滴注的临床应用——关于血浓度、尿中N-乙酰基-β-D-葡糖胺酶活性

托普霉素(Tobramycin)是一种氨基糖苷类抗生素。对绿脓杆菌、克雷白氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、粘质沙雷氏菌、气杆菌、志贺氏菌及沙门氏菌等革兰氏阴性菌及金葡菌等革兰氏阳性菌,有强的抗菌活性。特别对绿脓杆菌的效果优于艮他霉素及3′,4′—双脱氧卡那霉素。     

单胺菌素类抗生素氨噻羧单胺菌素的体外抗菌活性

氨噻羧单胺菌素(SQ26,776)是一种新的单环β—内酰胺类抗生素。已有报道证明它对β—内酰胺酶高度稳定,对好气性和兼性的革兰氏阴性菌有较强的活性。本文作者研究了氨噻羧单胺菌素对各种临床分离菌株包括某些常用药的耐药菌株的体外抗菌活力,并与其他β—内酰胺抗生素及氨基糖苷类抗生素进行了比较,测定了氨噻羧单胺菌素与克拉维酸合用时对某些菌类的     

治疗由肠革兰氏阴性杆菌引起的成人脑膜炎的新药

治疗由肠革兰氏阴性杆菌所致的成人脑膜炎常常失败,用普通的方法治疗时,死亡率在40%以上,但用两种新的头孢菌素类药物-氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime)和羟羧氧酰胺菌素(Maxolactam)治疗却已有效。以前曾推荐以氯霉素为治疗由革兰氏阴性杆菌所致脑膜炎的选择药物,然而肠革兰氏阴性杆菌有时对氯霉素耐药,甚至当该药在体外有活性时,在体内也无杀菌性。氨基糖苷类的艮他霉素、托普霉素和丁胺卡那霉     

第三代头孢菌素

第三代头孢菌素是80年代发展起来的β-内酰胺环抗生素,本刊1983年第8期已介绍了头孢氨噻、头孢氧哌羟苯唑、羟羧氧酰胺菌素,本文简单介绍另外三种第三代头孢菌素,即头孢去甲噻肟、头孢氨噻肟唑和头孢磺吡苄。头孢去甲噻肟(Ceftizoxime,简称CZX)。1.抗菌活性CZX 为一种高效的抗革兰氏阴性菌抗生素,对细菌细胞外膜的渗透性强,对胞     

氨噻肟唑头孢菌素(SCE-1365)的抗菌活性

氨噻肟唑头孢菌素(Cefmenoxime,SCE-1365,A-50912)是一种有治疗价值的、新型的半合成头孢菌素。本文以琼脂稀释法或肉汤稀释法比较SCE-1365与唑啉头孢菌素、噻吩甲氧头孢菌素和羟苄四唑头孢菌素对486株细菌的抗菌活性,同时比较SCE-E65与氨噻肟头孢菌素(HR756)对114株细菌的抗菌活性。实验结果表明,SCE-1365和HR756的抗菌谱极广,抗菌活性几乎相同,除金葡菌外,两者对所有的需氧菌和兼性需氧菌的活