五个胃肠复方对小鼠胃肠运动影响的比较研究

目的:观察比较半夏泻心汤、四逆散、左金丸、半夏泻心汤合四逆散(半四合方)、半夏泻心汤合四逆散及左金丸(半四左合方)等5个复方对小鼠胃排空、小肠推进的影响。方法:通过观察正常小鼠、胃肠运动抑制模型小鼠和胃肠运动亢进模型小鼠胃内葡聚糖蓝-2000排空率、小肠内葡聚糖蓝-2000推进率来研究5个复方对小鼠胃排空、小肠推进的影响。结果:对正常小鼠,左金丸抑制其胃排空和小肠推进,其余4个复方均促进其胃排空和小肠推进(P<0.05;P<0.01);对胃肠运动抑制模型小鼠,左金丸并不加重其抑制,其余四个复方均可减轻其胃肠抑制,但以半四合方和半四左合方效果较好(P<0.01);对胃肠运动亢进模型小鼠,5个复方均可减轻其亢进,但仅半四左合方有统计学意义(P<0.05)。结论:5个胃肠复方对不同病理状态小鼠胃肠运动呈现一定双向调节作用,以半四左合方作用为最佳,初步显示合方配伍组方有其科学性和先进性。     

清伙灵调节小鼠胃肠运动功能的实验研究

目的:研究清伙灵及二种配方对小鼠小肠推进、胃排空以及排便实验的影响,探讨其对胃肠运动功能的作用。方法:小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、配方Ⅰ高剂量组、配方Ⅰ低剂量组、配方Ⅱ高剂量组、配方Ⅱ低剂量组及清伙灵产品组(产品组)。观察小鼠小肠碳末推进率、小鼠首粒黑便时间和6 h内黑便次数,评价清伙灵对小肠的推进作用和促排便作用;计算小鼠甲基橙胃残留率,评价清伙灵对胃排空的作用。结果:清伙灵配方Ⅰ高剂量组、配方Ⅱ高剂量组、低剂量组和产品组对提高小鼠小肠碳末推进率、加快小鼠排出首粒黑便、降低小鼠胃中甲基橙残留率与空白对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:清伙灵产品和中药两种配方均能显著调节小鼠胃肠运动功能,尤为配方Ⅱ高剂量为佳。     

不同浓度甘草对小鼠胃肠运动的影响

目的：观察不同浓度甘草对正常小鼠小肠推进及胃排空的影响。方法：SPF级ICR小鼠60只,随机分为对照组和5个浓度甘草组,分别灌胃NaCl溶液和相应浓度的甘草颗粒剂溶液（均含苯酚红2mg/mL）,20min后处死小鼠,观察各组的小肠推进率和胃残留率。结果：甘草小剂量（5、10、15g/kg）对小鼠小肠推进和胃排空有一定程度的抑制作用,甘草大剂量（20、40g/kg）对小鼠小肠推进和胃排空有一定程度的促进作用,其中甘草5、10、40g/kg剂量组小肠推进率与对照组比较差异有统计学意义;甘草5、20、40g/kg剂量组胃残留率与对照组比较差异有统计学意义。结论：甘草对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节的作用,在5~15g/kg剂量范围内表现为抑制作用,且随剂量的增大而作用减弱;在20~40g/kg剂量范围内表现为促进作用,且随剂量的增大而作用增强。     

橙皮苷对功能性消化不良大鼠胃肠运动及Ghrelin表达的影响

目的:观察橙皮苷对功能性消化不良(Functional Dyspesia,FD)大鼠胃肠运动及Ghrelin表达的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:用强迫游泳法制备功能性消化不良大鼠模型,观察橙皮苷对功能性消化不良大鼠胃肠运动功能的影响;Elisa法检测血清中Ghrelin表达的改变;免疫组化染色观察大鼠大脑、胃、肠组织中Ghrelin的表达;Western blot法检测大鼠海马Ghrelin蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠胃排空率及小肠推进率明显降低,脑、胃、小肠组织中Ghrelin的表达明显降低。与模型组相比,莫沙必利10 mg/kg、橙皮苷10、40 mg/kg能够改善FD模型大鼠的胃肠运动功能及脑、胃、小肠组织中Ghrelin的表达。结论:橙皮苷能够明显改善功能性消化不良大鼠的胃肠功能,这可能与其增加了血清胃、肠、脑组织中Ghrelin的含量有关。     

黄秋葵水提液对胃肠运动功能的影响及其机制研究

目的:观察黄秋葵水提取液对小鼠胃肠运动及家兔离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验,以小鼠胃残留率、碳末推进率为指标,观察黄秋葵提取液对正常小鼠和阿托品、肾上腺素致胃肠抑制模型小鼠的胃肠运动的影响;采用家兔离体十二指肠平滑肌运动实验,以收缩频率、幅度、张力及收缩曲线下面积为指标,观察不同浓度的黄秋葵提取液对正常家兔离体十二指肠的影响,以及高浓度的黄秋葵提取液对阿托品、肾上腺素致运动抑制模型的离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。结果:黄秋葵提取液高、低剂量组对正常小鼠碳末推进率均显著升高(P<0.05或P<0.01),同时能拮抗阿托品、肾上腺素对小肠的抑制作用而促进小肠的推进(P<0.05或P<0.01),而对小鼠胃残留率没有明显的影响。与正常对照组比较,黄秋葵低、高浓度均能显著提高离体十二指肠收缩幅度和收缩面积(P<0.05或P<0.01),明显降低收缩频率(P<0.05或P<0.01);高浓度的黄秋葵水提液能拮抗肾上腺素和阿托品而使平滑肌收缩幅度及收缩面积明显升高(P<0.05或P<0.01),拮抗肾上腺素使收缩频率显著增加(P<0.05)。结论:黄秋葵提取液具有促进小肠推进和平滑肌收缩的作用,其作用机制可能与胆碱能M受体和肾上腺素能受体有关。     

三仙不同炮制品对小鼠胃肠运动抑制的影响

目的:研究"三仙"不同炮制品对小鼠胃肠运动抑制的影响。方法:采用半固体糊推进法,以小鼠的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,分别观察"三仙"不同炮制品对硫酸阿托品和多巴胺所致胃肠抑制模型小鼠胃排空及小肠推进运动的影响。结果:对硫酸阿托品所致小鼠小肠推进抑制的影响:与模型组相比,"三仙"生品高、中剂量组有统计学意义(P<0.05),其余各组具有推进的趋势;胃排空抑制的影响:与模型组比较,"三仙"生品中剂量组、炒品中、低剂量组具有统计学意义(P<0.05);对多巴胺所致小鼠小肠推进和胃排空抑制的影响:与模型组比较,"三仙"生品、炒品、焦品各剂量组均无统计学意义(P>0.05),仅具有推进的趋势。结论:"三仙"不同炮制品对硫酸阿托品所致的小鼠胃肠抑制具有不同程度的改善作用,以"生三仙"最显著;对盐酸多巴胺所致的小鼠胃肠抑制不具有改善作用。     

藏药十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响

目的:研究十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响。方法:以胃肠道标记物葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,观察十五味黑药丸对大鼠胃排空及小肠推进运动的影响;通过生物信号采集与处理系统记录大鼠胃纵形肌条张力参数,观察该药对胃条张力的影响。结果:十五味黑药丸能明显降低葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率及增加其小肠推进率,十五味黑药丸药液能明显增加胃条张力。结论:十五味黑药丸能促进胃肠运动。     

四逆散对小鼠胃肠运动影响的拆方研究

目的:研究四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动的影响,探讨其组方的合理性.方法:通过小鼠胃内色素残留率及小肠推进比,观察四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响.结果:四逆散全方组既能拮抗阿托品引起的小鼠胃肠运动减弱,又能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动加速.结论:四逆散对小鼠胃肠运动具有双向调节作用.     

槟榔水提液对胃肠运动的影响

目的：研究槟榔水提液对胃肠运动的作用。方法：采用炭末标记的半固体米糊小鼠胃排空、小肠推进实验以及离体大鼠胃底肌条运动实验，观察槟榔水提液对正常小鼠胃排空、小肠推进、离体大鼠胃底肌条收缩的影响，以及在阿托品或去甲肾上腺素负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果：槟榔水提液1．25g/k、2．5g/k、5g/k对小鼠胃排空有明显加快作用；中、高剂量对小鼠小肠推进也有明显的促进作用。2．5g/k对阿托品或去甲肾上腺素引致小鼠胃排空和小肠推进抑制有拮抗作用。槟榔水提液对大鼠胃底肌条收缩有明显的促进作用，表现为张力基线明显提高，振幅也明显加大。结论：槟榔对胃肠道运动有促进作用。其作用途径除与M胆碱受体有关外，同时很有可能也与α肾上腺素受体有关。     

四磨汤有效成分对慢性应激小鼠胃肠运动的影响

目的：观察四磨汤有效成分（槟榔碱、乌药醚内酯、橙皮苷及木香烃内酯）对慢性应激小鼠胃肠运动功能的影响。方法：将144只小鼠随机分为正常组（8只）和造模组（136只）,模型小鼠给予不可预知的慢性应激造模21d后随机分为模型组、四磨汤组及四磨汤成分组（15组）共17组;造模第15天起给药7d后,检测各组小鼠的胃肠运动功能。结果：模型组胃内残留率升高,小肠推进率降低,与正常组及四磨汤组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。四磨汤有效成分三药及四药组合组胃内残留率降低,小肠推进率升高,与模型组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;而四磨汤有效成分单药组及两两组合组的胃内残留率和小肠推进率与四磨汤组比较仍具有统计学意义（P〈0.01）,与模型组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：槟榔碱、乌药醚内酯、橙皮苷、木香烃内酯可能为四磨汤的有效物质基础,可不同程度改善慢性应激小鼠的胃肠运动功能。     

醋制降低京大戟对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6毒性研究

目的：比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制。方法：以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形态的影响;采用高内涵细胞成像系统（HCS）分析醋制降低肠细胞线粒体凋亡通路。结果：与阴性对照组比较,增殖抑制实验显示京大戟生品具有较强的肠细胞毒性（P<0.01）,HCS分析结果显示京大戟可显著降低细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度（P<0.05,P<0.01）,并显著增加Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度（P<0.01,P<0.01,P<0.01）;醋制后与京大戟生品各剂量组比较,京大戟醋品可显著降低京大戟生品对肠细胞的增殖抑制作用,增加细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度（P<0.05,P<0.05）,降低Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度（P<0.01,P<0.01,P<0.05）,且呈一定的剂量相关性。结论：醋制可降低京大戟对肠细胞的毒性,其可能机制为通过降低京大戟对IEC-6细胞膜通透性,从而为进一步阐明京大戟醋制减毒机制提供了一定的依据。     

苍术对大鼠离体小肠、结肠收缩活动的影响

30－200％浓度的苍术水煎剂剂量依赖性减小大鼠离体近端结肠纵行肌条的收缩波平均振幅,其作用可部分被心得安阻断,酚妥拉明、消炎痛和L－NNA对其活动无明显影响,提示苍术对大鼠结肠纵行肌的兴奋作用部分由肾上腺素能β受体介导。苍术对大鼠离体小肠、近端结肠环行肌和远端结肠纵、环行肌的收缩活动无明显影响。     

防风与混淆品田葛缕子的比较鉴别

目的:鉴别防风和田葛缕子。方法:采用性状、显微、J薄层色谱及液相色谱鉴别方法。结果:通过实验发现防风和田葛缕子有比较明显的鉴别特征。结论:本实验提供的鉴别方法,能准确地把防风和田葛缕子予以区别。     

基于边缘检测的防风显微图像的分割与表征

目的:通过编程实现对防风药材中多种组织结构的量化表征,为定量描述中药材显微鉴定特征提供技术支持。方法:根据药材显微图像中主要形态结构的特征,利用数字图像处理技术和采用MATLAB R2013a软件编程的方法,进行防风药材横切面各视野显微图像的摄取和编码,采用模板匹配法对各视野灰度图像进行配准并拼接,用Canny算子对拼接图像进行边缘检测,通过形态学基本操作对拼接图像进行图像二值化以及分割各种显微特征目标物和分析其大小、形态、数量,并采用系统聚类法对油管和导管的分布进行表征;将提取的4个产地防风药材的数据进行判别分析。结果:从样品图像中分割出了防风药材的木栓层、韧皮部、木质部、油管、导管等横切面中的主要显微特征;从分割的图像中各提取了20个参数,经逐步判别分析筛选出12个参数,以此对4个产地防风药材样品在组织形态方面的差异进行判别分析,总正确率为91.4%。结论:该方法能较准确地描述4个产地防风药材横切面组织结构的细微差别,这对不同产地防风药材的显微鉴别具有一定的参考意义。     

痛泻要方及防风对肠上皮Caco-2细胞屏障功能的影响

目的:研究痛泻要方及防风对肠上皮Caco-2细胞屏障功能的影响。方法:应用蛋白酶激活受体2(PAR-2)激动剂(胰蛋白酶)诱导Caco-2细胞建立肠上皮细胞屏障功能障碍模型,以跨膜电阻(TEER)和荧光黄透过率为指标,评价其屏障通透性。分别给予含痛泻要方原方、痛泻要方无防风方、防风的血清研究药物对Caco-2细胞屏障通透性的影响。结果:痛泻要方和防风均显著升高Caco-2细胞屏障的TEER值,降低细胞屏障荧光黄透过率(P0.05),痛泻要方无防风方对上述指标无显著影响(P0.05)。结论:痛泻要方及防风对肠上皮Caco-2细胞屏障起保护作用。     

野生抽薹与未抽薹防风中色原酮类成分比较研究

目的建立防风HPLC指纹图谱,并测定防风中4种色原酮含量的方法,比较抽薹防风与未抽薹防风的异同。方法采用Agilent Ecilpse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;以DAD检测器检测,检测波长为254 nm。结果防风指纹图谱中有10个共有峰,6批抽薹防风与未抽薹防风相似度都在0.94以上,2批二茬防风的相似度低于0.90。本方法对升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷线性关系良好,相关系数在0.9984~0.9998之间;加样回收率(n=6)分别为95.05%,98.60%,98.30%和99.02%,重复性实验的RSD分别为1.60%、1.77%、1.24%和3.09%。抽薹防风与未抽薹防风比较,升麻素抽薹后升高,其他3种色原酮类成分无明显变化趋势,4种色原酮类成分的总量亦无明显变化。结论构建的防风HPLC指纹图谱结合多成分含量测定方法,为完善防风的质量控制和品质评价提供了更全面的参考,抽薹防风与未抽薹防风无明显区别,二茬防风与一茬防风差别显著。     

防风-乌梅配伍含药血清对气道平滑肌细胞增殖模型表型转化调控作用

目的:观察防风-乌梅含药血清对气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖模型表型转化调控的影响,探索防风-乌梅配伍抑制气道重塑的机制,揭示中药配伍机制。方法:采用血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)诱导的方式建立ASMCs增殖模型;分别给予大鼠灌胃生理盐水、防风、乌梅、防风-乌梅(生药15. 425,15. 425,30. 85 g·kg-1·d-1药液)制备药物血清;取4代对数生长期的人支气管平滑肌细胞(human bronchial smooth muscle cell,HBSMC),将其分为空白组、细胞模型组、正常大鼠血清组、正常大鼠血清细胞模型组、激素干预组、防风血清组、乌梅血清组、防风-乌梅血清组,对细胞给予相应处理,分别采用免疫荧光、蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测ASMCs收缩型标志蛋白α-肌动蛋白(α-actin),合成型标志蛋白骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达,观察表型转化情况;酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测ASMCs分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的含量。结果:与空白组、正常大鼠血清组比较,模型组、正常大鼠血清细胞模型组α-actin荧光强度与蛋白表达较弱,OPN荧光强度与蛋白表达较强,VEGF,TGF-β,IL-6含量明显提高(P 0. 05);与模型组、正常大鼠血清细胞模型组比较,防风-乌梅血清组与激素干预组可显著增强α-actin荧光强度及蛋白表达,降低OPN荧光强度及蛋白表达,降低VEGF,TGF-β,IL-6含量(P 0. 05)。结论:防风-乌梅配伍的抑制气道重塑作用,可能与抑制ASMCs由收缩型向合成型的转化,从而减少VEGF,TGF-β,IL-6等活性物质释放有关。     

防风醇提物对肥大细胞PAR-2及相关细胞因子的影响

目的:观察防风醇提物对肥大细胞过氧化物酶体增殖因子活化受体-2(PAR-2)及相关细胞因子的影响,探索防风抗过敏的新机制。方法:用胰蛋白酶刺激P815细胞的方法建立肥大细胞脱颗粒模型,设空白组,模型组,防风高、低剂量组(0.02,0.01 g·m L~(-1)),药物作用6 h后,采用ELISA检测细胞上清液中组胺,白细胞介素-4(IL-4),IL~(-1)3水平,Western blot,RTPCR检测PAR-2蛋白及其mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组组胺,IL-4,IL~(-1)3含量及PAR-2蛋白及mRNA的表达明显升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,防风醇提物在体外抑制肥大细胞组胺,IL-4,IL~(-1)3含量及PAR-2蛋白及mRNA的表达(P0.05,P0.01)。结论:防风醇提物可能通过抑制PAR-2表达,阻断肥大细胞脱颗粒,且选择性减少相关细胞因子分泌,继而抑制肥大细胞"瀑布效应",达到抗过敏作用。     

仿野生与人工栽培防风饮片的色彩色差分析

目的:探讨仿野生与人工栽培防风饮片的色彩差异,为防风分级方法的建立提供科学依据.方法:采用HP-C220色差仪测定仿野生及人工栽培的防风饮片的总色值,计算不同种植方式防风饮片的总色值范围,并以SPSS统计软件分析种植方式对防风饮片颜色的影响.结果:9批次仿野生防风饮片的总色值范围为35.49 ～ 39.18;9批次人工栽培防风饮片的总色值范围为48.11 ～56.10,二者平均色差为14.7,仿野生与人工栽培防风饮片外皮颜色差异显著.结论:色彩色差仪可以为仿野生和人工栽培防风饮片的外观颜色差异提供客观的色彩数据,可以作为快速鉴别两种饮片的检测方法,也可为防风饮片分级的建立提供参考依据.     

防风化学成分 药理作用研究进展及质量标志物预测分析

防风是中国的传统中药材,广泛分布于东北、华北等地,其化学成分主要包括挥发油类、色原酮类和香豆素类,具有解表祛风、胜湿、止痛止痉的功效。现代研究认为,其与传统功效相关的药理作用主要体现在解热、镇痛、抗炎方面,主要活性成分为色原酮类化合物。基于对防风物质基础及药理作用研究进展的总结,从化学成分特有性、可测性,药效药性关联性,道地性和生产规范性等角度对防风潜在的质量标志物（Q-marker）进行预测,初步确定5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷为潜在的可区分防风道地性的Q-marker,5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、升麻素苷、亥茅酚苷、5-O-甲基维斯阿米醇为潜在的可区分防风药效的Q-marker,可为全面控制防风质量和提升防风质量标准提供参考。