肺隔离症合并感染一例

患儿,女,7岁,因“咳嗽伴发热10d,咳血痰1次”人院。人院查体：T37．0℃,P94次／min,R24次／min,体质量15kg。神志清楚,精神欠佳,形体消瘦,全身淋巴结未扪及肿大,咽部无充血,双侧扁桃体无肿大,三凹征阴性,双肺呼吸音粗糙,可闻及散在干湿哕音,心界正常,心音有力,心率94次／min,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音,腹部平坦,     

新生儿巨大肺隔离症一例

患儿男，出生30min，胎龄38周，胎膜早破22h，生后1、5、10min Apgar评分分别为9、10、10分，出生体质量3230g，生后四肢肌张力稍低，因“产前检查B超发现心肺发育异常11周”，以“肺隔离症”收入我院。胎龄26～37周间5次超声检查均提示左肺增大，实质回声增强，内探及血流信号，似来源于腹主动脉，心脏位于右侧胸腔，疑左肺隔离肺。     

新生儿巨大肺隔离症一例

患儿男,出生30 min,胎龄38周,胎膜早破22 h,生后1、5、10 min Apgar评分分别为9、10、10分,出生体质量3230 g,生后四肢肌张力稍低,因"产前检查B超发现心肺发育异常11周",以"肺隔离症"收入我院.胎龄26～37周间5次超声检查均提示左肺增大,实质回声增强,内探及血流信号,似来源于腹主动脉,心脏位于右侧胸腔,疑左肺隔离肺.     

肺隔离症1例

肺隔离症为呼吸系统少见病，将经手术证实１例报告如下。病例摘要男，１０岁。因发热、咳嗽４０余天经抗炎治疗不见好转入院。患儿自７岁后经常咳嗽，发热，多次诊为肺炎经滴注青霉素热退，咳嗽好转。４０天前因感冒后一直高热３８～３９．５℃持续不退、伴有黄痰，无咯血...     

肺隔离症2例

肺隔离症２例安徽省阜阳市妇幼保健院儿科（２３６００３）杨静例１，女，１１岁，因不规则发热伴咳嗽１０余天入院，近２年来上述症状曾反复出现，经胸片检查示左下肺炎，每次发作经抗生素治疗治愈。否认结核接触史，体检Ｔ３９℃，Ｒ３６次／分，Ｐ１２８次／分，左下肺...     

儿童肺隔离症伴肺结核一例

患儿,男,14岁,因"反复咳嗽2个月,加重20d"入院,患儿2个月前因受凉后出现咳嗽,初为单声咳嗽,以后转为阵发性咳嗽,夜间明显,同时患儿低热,体温波动在37.8℃～38.2℃,当地医院胸片提示左下肺片状及云絮状影,诊断为肺炎.经治疗12 d后无明显好转入住我院呼吸科,纤支镜检查为慢性气管支气管内膜炎,经呼吸科头孢西丁抗感染治疗后咳嗽、发热好转出院.出院后1个多月来门诊复查,胸部CT平扫示左侧胸腔见弧形液体密度影,左肺下叶见均匀分布的细颗粒影,并可见大片状团絮状影,提示左肺下叶病变伴胸腔积液.因CT示胸部病变遂再次入住呼吸科,经我科会诊建议行胸部增强CT及心血管三维重建检查发现胸10椎体水平降主动脉向左发出—支血管伸入左下肺病灶供血(图1),诊断肺隔离症伴炎症后转入我胸心外科.     

先天性胸腹裂孔疝合并隔离肺一例

患儿男,10 d,因"哭闹后气促伴口唇发绀10 d"入院.患儿系第1胎第1产,足月顺产,无产伤窒息史.生后不久家属发现其哭闹时出现呼吸急促,并逐渐出现口唇发绀,安静时呼吸恢复平稳,口唇转红润,如此反复,无发热,吃奶一般,无呕吐.于当地医院查胸部X线片异常,来我院就诊,拟"先天性膈疝"收入院.入院查体:T 36.7℃,P 130次/min,R36次/min,体重3800 g,精神可,呼吸平稳,无发绀,胸廓饱满,右肺呼吸音清,左肺可闻及肠鸣音,心率130次/min,律齐,心音低钝,心尖搏动点右移,未闻及杂音,腹软,未触及肝脾.入院诊断:先天性膈疝.     

肺隔离症

肺隔离症（ＰＳ）是小儿少见的先天性肺发育育异常，其临床表现缺少特异性，术前诊断困难，易误诊为肺炎，肺脓肿及肺囊肿合并感染等。现代影像学技术在本病的诊断中具有重要作用。本文在综合了ＰＳ的临床及病理资料的同时，着重介绍了影像学诊断方面某些新的研究进展，以便为本病的诊断提供列多的信息和帮助。     

肺隔离症

肺隔离症中国医科大学第二临床学院（１１０００３）袁壮肺隔离症（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｅｑｕｅｓｔｒａｔｉｏｎ，ＰＳ）是肺脏的一种先天性发育异常，又称支气管肺组织分离［１］，其特点是一部分胚胎肺组织与正常的肺组织隔离，其本身有来自体循环异常分支供血动脉而...     

肺隔离症

肺隔离症（ｐｓ）是小儿少见的先天性肺发育异常，其临床表现缺少特异性，术前诊断困难，易误诊为肺炎、肺脓肿及肺囊肿合并感染等。现代影像学技术在本病的诊断中具有重要作用。本文在综合了ＰＳ的临床及病理资料的同时，着重介绍了影像学诊断方面某些新的研究进展，以便为本病的诊断提供更多的信息和帮助。     

先天性肺隔离症

肺隔离症是罕见的先天性疾病,约占肺部畸形的0.15%～6.40%.1777年Huer首先报道,1946年Pryce提名为肺隔离症,国内1954年首见报道.肺隔离症是胚胎期肺发育过程中,部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性发育异常的肺组织,与正常气管、支气管不相通.     

先天性肺隔离症

肺隔离症是罕见的先天性疾病,约占肺部畸形的0.15%-6.40%。1777年Huer首先报道,1946年Pryce提名为肺隔离症,国内1954年首见报道。肺隔离症是胚胎期肺发育过程中,部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性发育异常的肺组织,与正常气管、支气管不相通。根据解剖可分为叶内型和叶外型,后者少见。叶外型肺隔离症有独立的脏层胸膜与正常肺组织完全隔开,血供变异大,可合并其他先天性异常,与正常支气管不相通或少量相通,发病年龄较大。     

小儿肺隔离症20例临床分析

目的提高对小儿肺隔离症临床特点的认识。方法对本院2008年3月至2014年10月收治的20例小儿肺隔离症病例进行回顾性分析,总结其临床特征,并对其诊断和治疗方法进行探讨。结果小儿肺隔离症由于合并病变的影响,术前确诊率并不高。对所有病例行隔离肺切除或病变所在肺段切除,术后恢复良好,无手术死亡及并发症发生。结论小儿肺隔离症术前极易误诊,一旦确诊,手术切除病变肺组织,同时矫正伴发畸形是治疗小儿肺隔离症的最佳选择。     

29例小儿肺隔离症的诊治体会

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常，由于其临床特点缺乏特异性，极易误诊误治。1990年1月～2004年12月，我院收治14岁以下经手术和病理证实为肺隔离症29例，现结合临床和文献将我们的诊治体会报告如下。     

肺隔离症:附4例临床报告

肺隔离症是肺胚胎发育畸形所致的一种先天性异常,临床诊断困难,继发感染不易控制。现将我院收治的4例报道如下。     

儿童肺隔离症的介入治疗

目的用心导管介入方法治疗肺隔离症。方法10例平均年龄(9.9±5.8)岁(1~13岁),临床出现反复呼吸道感染、咯血症状,术前经X线胸片、胸部CT和磁共振基本明确诊断为肺隔离症的儿童,经股动脉插管至主动脉弓降部行造影,了解异常血管的起始、直径、数量及回流的静脉,选择大于血管直径30%~40%的蘑菇伞片或金属弹簧圈在降主动脉起始部行异常血管栓塞。结果介入治疗全部成功,无残余瘘。咯血症状当天消失,原有的肺部感染3~5d内控制;粗大血管堵塞后出现一过性胸痛症状,生命体征稳定,持续2周左右恢复。1~6个月胸片复查,肺部阴影8例完全消退,2例明显缩小仅残留微小淡密度影,且无临床症状。结论肺隔离症介入治疗有效、安全、无手术疤痕,恢复快,可免除开胸肺叶切除手术的损伤。     

肺隔离症12例诊断和治疗分析

目的总结12例小儿肺隔离症的诊断和治疗经验。 方法1994-01—2006-08,对温州医学院附属育英儿童医院收治的12例经手术和病理检查证实为肺隔离症的患儿临床资料进行回顾性分析。 结果12例肺隔离症患儿胸部X线均发现肺部异常阴影,7例呈圆形、类圆形或不规则实性块影,5例呈囊性及多囊性阴影改变;术前确诊5例,1例 经主动脉逆行造影证实,4例经螺旋CT三维重建、MRI检查发现胸主动脉与病灶之间有异常血管相通,术前高度怀疑肺隔离症3例,术前有4例误诊 ;8例叶内型肺隔离症患儿行肺叶切除术,4例叶外型肺隔离症行单纯隔离肺切除术。 结论临床医师应提高对肺隔离症的认知和重视程度。为降低肺隔离症误诊率,对可疑的肺隔离症患儿提倡螺旋CT三维重建和胸部MRI检查。     

小儿叶外型隔离肺报告一例

小儿叶外型隔离肺病例非常罕见,我院收治1例,现报告如下.患儿:女,5个月零10d,产前体检腹部超声提示胎儿腹部包块,产后复查B超提示患儿腹膜后囊实混合性包块.患儿无明显症状及体征,饮食、大小便及生长发育均正常.入院检查身体:体温36℃,心率103次/min,呼吸35次/min,体质量8.5kg.生命体征平稳,心肺及腹部体检未见明显异常.术前实验室检查结果:血常规:WBC 6.64×109/L,RBC 4.76×1012/L,Hb 90 g/L,HCT 28％,PLT331×109/L.生化结果:谷丙转氨酶32 U/L,谷草转氨酶62U/L,总胆红素6.6μmol/L,直接胆红素2.5μmol/L,肾功能、电解质、血常规、尿常规均正常;AFP 65.13(正常参考值:1.09～13.40 μg/L);神经元特异性烯醇化酶16.77(正常参考值:0.00～16.30 μg/L).     

15例小儿肺隔离症的术中观察

肺隔离症是小儿肺脏先天畸形,是小儿胚胎期额外发育的无功能的肺组织团,现将术中其解剖特殊性的观察与护理要点介绍如下。１一般资料１５例肺隔离症中,男７例,女８例,年龄３～１３岁,平均８５岁。术后证实全部为肺下叶病变,其中左肺下叶病变７例,右肺下叶病变８...