共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
甲型H1N1流感是一种新型甲型H1N1流感病毒,其病毒为A型流感病毒,即H1N1亚型猪流感病毒株。该病毒包括有猪流感、禽流感和人流感三种流感,病毒的基因片断,比普通感冒潜伏期长危害较大,潜伏期一般1—7天。 相似文献
2.
甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒,在人群中传播.与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,并可以人传染人,人感染甲流后的早期症状与普通流感相似,包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等,有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等.2009年开始,甲型H1N1流感在全球范围内大规模流行. 相似文献
3.
甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒,在人群中传播.与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,并可以人传染人,人感染甲流后的早期症状与普通流感相似,包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等,有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等.2009年开始,甲型H1N1流感在全球范围内大规模流行. 相似文献
4.
甲型H1N1流感临床中医证候学的特点 总被引:1,自引:1,他引:0
前言
2009年3月,墨西哥暴发“人感染猪流感”疫情,并迅速在全球范围内蔓延。世界卫生组织(WHO)初始将此型流感称为“人感染猪流感”,后将其更名为“甲型H1N1流感”。6月11日,WHO宣布将甲型H1N1流感大流行警告级别提升为6级,全球进入流感大流行阶段。此次流感为一种新型呼吸道传染病,其病原为新甲型H1N1流感病毒株,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段。新甲型H1N1流感是一种法定急性呼吸道传染病,人群普遍易感。 相似文献
5.
甲型H1N1流感是一种具有高度传染性的急性呼吸道疾病.甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒,携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株,包含有北美和欧亚猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸(RNA)基因片段,同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征. 相似文献
6.
甲型H1N1流感为一种新型急性呼吸道传染病,主要通过飞沫经呼吸道传播,也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播.其病原为新甲型H1N1流感病毒株,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感3种流感病毒的基因片段[1],传染性强,传播速度快,已经引起世界性大流行,全世界有20余万人受感染.为更好地治疗、护理甲型H1N1流感患者,控制甲型H1N1流感疫情,现将我院收治25例甲型H1N1流感患者的护理体会总结如下. 相似文献
7.
侯梅月 《中华实用中西医杂志》2009,22(7):433-433
今年三月墨西哥发生了“人感染猪流感”,迅速扩散。于是举世大哗,引起了全球官民的关注。开始认为是猪传染给人的,猪们险遭劫难。并认为猪可以传染给猪,人可以传染给人,并没有提到禽。后来卫生部办公厅印发的《甲型H1N1流感诊疗方案》(2009年第一版),改变了原来的说法,指出“甲型H1N1流感、禽流感病人为主要传染源,虽然猪体内己发现H1N1流感病毒,但目前尚无证据表明动物为传染源,”而甲型H1N1流感病毒又携带着人流感、猪流感、禽流感病毒的三个基因片段,猪和禽并没有发生流行传播。这究竟是怎么一回事呢? 相似文献
8.
9.
目的:探讨应用RT—PCR技术检验甲型H1N1流感病毒的意义。方法:对本地区甲型H1N1流感重症病例现场调查资料,采集病例双侧扁桃体及咽后壁咽拭子标本,采用础r-PCR和real-time RT—PCR方法进行H1型流感病毒的鉴别和亚型鉴定。结果:应用形r_PCR和real-time RT-PCR检测咽拭子标本中的甲型流感病毒M基因、HA和NA基因及甲型H1N1流感病毒SwA基因及SwH基因。通过检测确定甲型H1N1型流感病毒。结论:应用形RT-PCR技术检测甲型H1N1流感病毒,效率高,敏感性强,将为取得抗甲型H1N1流感病毒的最终胜利奠定坚实的科研基础。 相似文献
10.
林凤英 《国际中医中药杂志》2010,32(3)
甲型H1N1流感,为一种由H1N1病毒所引致的呼吸道疾病.H1N1甲型流感病毒与人类H1N1病毒的抗原完全不同,很多流感是因甲型流感病毒H1或H3所引致.为一种新型病毒,人类对这种病毒尚未建立免疫系统.H1N1甲型流感病毒爆发于墨西哥,可导致严重的气管疾病或一些慢性疾病,如哮喘、肺病及心脏病. 相似文献
11.
八棱丝瓜蛋白1的体外抗HIV-1活性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1ⅢB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1ⅢB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1ⅢB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。结果:八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为0.025μmol·L^-1,治疗指数为76。八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1ⅢB感染C8166和HIV-1KM018感染PBMC的p24抗原表达的EC50分别为0.033和0.207μmol·L^-1。八棱丝瓜蛋白1不抑制HIV-1ⅢB在慢性感染H9细胞中的复制。结论:首次发现八棱丝瓜蛋白1是一种具有抗HIV-1活性的核糖体失活蛋白。 相似文献
12.
目的介绍有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)的研究进展。方法查阅国外有关文献,并对其进行分析、归纳和总结。结果OATP1B1存在遗传多态性,且不同等位基因所表达的OATP1B1的转运能力具有显著性差异,进而会对多种药物的药动学及药效学产生影响;OATP1B1还与药物不良反应及药物相互作用有关。结论基于OATP1B1对药物体内过程的重要作用,关注OATP1B1遗传多态性对药动学、药效学的影响,及其与不良反应及药物相互作用的关系具有一定临床意义。 相似文献
13.
甲型H1N1流感是一种新的H1N1病毒引起的急性呼吸道传染病,具有较强的传染性,可通过近距离飞沫和接触传播。目前甲型H1N1流感疫情已在全球较大范围内传播。我国已将甲型H1N1流感纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,采用甲类传染病的预防控制措施。从4月27号起国际卫生组织将H1N1流感病毒从4级升到5级警报,6月11日世界卫生组织已决定,警戒级别由5级提升至6级最高级别。 相似文献
14.
16.
《国外医药(植物药分册)》2005,20(4):179-180
又名 Apricot Vine, Corona De Cristo, Fleischfarbige, Fleur De La Passion, Flor De Passion, Madre Selva, Maypop, Maypop Passion Flower, Passiflora, Passiflorae herba, Passiflore, Passiflorina, Passion Flower, Passion Vine, Passionaria, Passionblume, Passionflower Herb, Passionsblumenkraut,Purple Passion Flower, Water Lemon, Wild Passion Flower. 相似文献
17.
《中成药》2014,(8)
目的探讨桃叶珊瑚苷对光老化皮肤成纤维细胞(ESF-1)基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和MMP-1抑制剂(TIMP-1)表达的影响及其对光老化ESF-1细胞的保护作用。方法以不同浓度桃叶珊瑚苷处理用20 J/cm2的UVA照射建立的光老化ESF-1细胞。MTT法检测细胞活力,分别检测细胞中SOD活性、GSH-Px活性和MDA水平。RT-PCR法检测细胞中ERK1、ERK2、MMP-1及TIMP-1 mRNA的表达水平。酶联免疫法检测细胞上清液中MMP-1和TIMP-1的水平。结果 UVA照射ESF-1细胞后,其细胞活力、SOD和GSH-Px活性降低、MDA水平升高,ERK1、ERK2、MMP-1 mRNA的表达水平升高,TIMP-1 mRNA的表达水平降低、MMP-1水平升高、TIMP-1水平降低(P<0.01);1×10-5mol/L和1×10-6mol/L桃叶珊瑚苷能够显著改善ESF-1细胞的光损伤(P<0.05或P<0.01)。结论桃叶珊瑚苷能调节光老化ESF-1细胞MMP-1和TIMP-1的表达,减轻UVA对ESF-1细胞的损伤。 相似文献
18.
卵巢破裂主要包括卵泡破裂、黄体破裂或黄体血肿破裂,多发生于卵巢功能旺盛的年轻女性,与排卵密切相关[1].长期口服避孕药可抑制排卵,预防其再度发生.从这例患者复查B超情况看,还有可能再次发生类似症状,但该患者年龄尚轻,未婚,不适宜长期口服避孕药,应加强对该患者的随诊、观察.一旦再发生卵巢破裂,应根据其病情轻重、内出血的多少而定.如出血量多,影响到生命体征的稳定,应考虑微创手术止血;出血量不多,则予以止血药物等保守治疗,动态观察病情变化,待其结婚生子后再予以Ⅱ号避孕药预防此病的再发生. 相似文献
19.
目的:探讨甲型H1N1流感患者的护理方法。方法:回顾分析我院2009年8月至2010年1月收治的112例患者的临床资料。结果:112例患者治愈出院。结论:对甲型H1N1流感患者在治疗的同时,有针对性采取护理措施以及严格的消毒隔离制度,是救治甲型H1N1流感的保证。 相似文献
20.
Pharmacokinetic study of ginsenosides Rb1 and Rg1 in rat by ELISA using anti-ginsenosides Rb1 and Rg1 monoclonal antibodies 总被引:1,自引:0,他引:1
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) systems using anti-ginsenoside Rb1 (G-Rb1) and Rg1 (G-Rg1) monoclonal antibodies (MAbs) were established for pharmacokinetic investigations of G-Rb1 and G-Rg1 in rat serum. The systems not only allowed sensitive detection of G-Rb1 at the level as low as 20 ng/ml and of G-Rg1 at 300 ng/ml, but showed strong capacity for detecting the two agents in a broad concentration range (20 to 400 ng/ml for G-Rb1 and 0.3 to 10 microg/ml for G-Rg1, respectively). In this respect, these assay systems are superior to other methods using thin-layer chromatography (TLC) or high-performance liquid chromatography (HPLC). In addition, another advantage of these immunoassays is the comparably low quantities of specimen required; as little as 5 microl of serum suffices the need for determination of ginsenosides. We report in this article the application of this immunoassay in pharmacokinetic study of G-Rb1. 相似文献