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1.
目的探讨健脾疏肝活血方对H22肝癌小鼠免疫器官的影响。方法采用细胞接种的方法建立小鼠H22肝癌动物模型,将小鼠分为正常组,模型组,环磷酰胺组,健脾疏肝活血方低、中、高剂量组,观察各组小鼠的整体情况。15 d后取血清、胸腺、脾及肝癌组织,观察健脾疏肝活血方的抑瘤效应和对免疫器官的影响。结果成功建立小鼠H22肝癌动物模型,健脾疏肝活血方能改善肝癌小鼠的整体情况,提高脾指数和胸腺指数。结论健脾疏肝活血方对H22肝癌小鼠的免疫器官(脾、胸腺)有一定的保护作用。 相似文献
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健脾疏肝活血方对H22肝癌小鼠ICAM-1基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨健脾疏肝活血方对H22肝癌小鼠细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因表达的影响。方法:采用细胞接种的方法建立小鼠H22肝癌动物模型,将小鼠分为正常组,模型组,环磷酰胺组,健脾疏肝活血方低、中、高剂量6组,采用RT-PCR方法检测健脾疏肝活血方对肝癌组织ICAM-1基因表达的影响。结果:健脾疏肝活血方高、中剂量组的血清sICAM-1皆降低;与模型组比较,具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);健脾疏肝活血方中剂量组下调ICAM-1的基因表达;与模型组比较,具有统计学意义(P<0.01)。结论:健脾疏肝活血方下调ICAM-1的基因表达是治疗肝癌的分子机制之一。 相似文献
3.
《中国中医急症》2015,(4)
目的观察芍药软肝合剂对H22肝癌小鼠免疫功能的影响,并初步探讨芍药软肝合剂对及VEGF、PCNA表达的影响。方法采用细胞接种的方法建立小鼠H22肝癌动物模型,随机分为正常组、模型组、环磷酰胺组、中药低、中、高剂量组,观察各组动物的整体情况,行免疫组化染色实验对肿瘤组织中VEGF、PCNA表达进行检测。结果 1)成功建立小鼠H22肝癌动物模型;2)芍药软肝合剂提高荷瘤小鼠机体免疫功能;3)芍药软肝合剂能降低H22肝癌小鼠肿瘤组织中VEGF、PCNA的表达水平。结论芍药软肝合剂对H22荷瘤小鼠的胸腺、脾脏有保护作用,能提高荷瘤小鼠机体免疫功能。其能抑制荷瘤小鼠中VEGF、PCNA蛋白的表达,从而抑制肿瘤生长。 相似文献
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5.
目的:探讨大蒜素对肝癌小鼠模型肿瘤细胞经血道转移的影响及相关机理。方法:取昆明小鼠36只,尾静脉接种H22肝癌细胞悬液后用不同浓度的大蒜素溶液干预1周,处死小鼠,取肺组织观察肺部转移瘤生长情况,取脾和胸腺称重后分别计算脾指数和胸腺指数。结果:实验组小鼠脾指数明显增高且具较明显的剂量效应关系,胸腺指数有一定程度的增高,各实验组均表现出一定程度的肿瘤抑制作用,高浓度组(F组)最明显。结论:大蒜素能显著促进脾的生长,且能一定程度促进胸腺的生长,从而提高机体免疫力;较高浓度的大蒜素具有抑制H22肝癌血道转移模型肺转移作用。 相似文献
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目的:观察黄芪散对肝癌荷瘤小鼠P53基因表达的影响。方法:将H22肝癌荷瘤小鼠50只随机分为5组,中药高、中、低剂量组分别予以0.4ml中药灌胃,CTX组予以0.2ml(小鼠给药剂量为20mg/kg.d-)腹腔注射,模型组予以0.4ml生理盐水灌胃,每日1次,给药14天;免疫组织化学法检测肿瘤组织P53基因的表达,同时考察脾、胸腺指数及肿瘤抑制率。结果:黄芪散高中低剂量组都能降低H22肝癌荷瘤小鼠癌组织中P53基因的表达水平,且能升高小鼠的脾、胸腺指数。结论:黄芪散对H22肝癌荷瘤小鼠癌组织中P53基因的表达具有一定抑制作用,且能保护小鼠的免疫器官。 相似文献
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护生宝口服液对H22肝癌小鼠抑癌作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究护生宝(HSB)口服液对荷H22肝癌小鼠实体瘤的抑瘤作用以及对荷瘤小鼠机体免疫功能的影响,为HSB的临床应用提供实验依据。方法:3种剂量的HSB和生理盐水igH22肝癌小鼠动物模型,观察各处理组小鼠实体瘤重、脾重、胸腺重以及淋巴细胞增殖的变化情况。结果:HSB实验组小鼠实体瘤重显著低于生理盐水对照组,平均抑瘤率达53.28%。同时,HSB药物组小鼠的胸腺指数和淋巴细胞转化率明显高于对照组(P<0.01)。结论:HSB口服液对荷H22肝癌小鼠的实体瘤具有较强的抑瘤作用,并能显著提高机体的免疫功能,促进淋巴细胞增殖和免疫应答。 相似文献
8.
《中医临床研究》2015,(36)
目的:研究裴氏升血颗粒合TP-5对荷H22(肝癌)瘤小鼠免疫功能的影响。方法:本研究拟采用裴氏升血颗粒、裴氏升血颗粒与胸腺五肽联合、胸腺五肽分别对荷H22(肝癌)瘤小鼠进行干预,而后通过对小鼠抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增值能力、血清IL-2、IL-4水平进行检测及数据处理,了解药物干预后荷H22(肝癌)瘤小鼠的免疫器官状态及免疫功能变化。结果:PSXKL组、PSXKL+TP-5组荷瘤小鼠的结束体重、平均瘤重、抑瘤率、胸腺指数(TI)、脾脏指数(SI)均与模型组有显著差异;TP-5组的胸腺指数(TI)、脾脏指数(SI)均与模型组有显著差异。而PSXKL组、PSXKL+TP-5组荷瘤小鼠的结束体重与TP-5组相比有显著差异。PSXKL+TP-5组和TP-5组荷瘤小鼠的血清IL-2和IL-4含量、脾B淋巴细胞增殖率(%)(以LPS为刺激因子)、脾T淋巴细胞增殖率(%)(以Con A为刺激因子)均与模型组有显著差异。结论:TP-5对荷瘤小鼠免疫器官有明显影响,而对荷瘤小鼠的全身状况无明显改善,使荷瘤小鼠细胞免疫功能增强,对荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖功能有积极影响。裴氏升血颗粒及其与TP-5联合后均对荷瘤小鼠的全身状况有明显改善,同时对其免疫器官也有明显的影响,使之趋于正常;使荷瘤小鼠细胞免疫功能增强,同时对荷瘤小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖功能有积极影响。 相似文献
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目的:观察参芪化瘀方对荷瘤小鼠肿瘤组织p53基因表达的影响,探讨参芪化瘀方对H22肝癌细胞作用的机制。方法:将H22肝癌荷瘤小鼠60只随机分为6组各10只:参芪化瘀方高剂量组、中剂量组、低剂量组,环磷酰胺注射用粉针剂(CTX)对照组,模型组,阴性对照组。参芪化瘀方高、中、低剂量组予以0.4mL中药(浓度分别为4.16g/mL、2.08g/mL、1.04g/mL)灌胃,CTX对照组予以0.2mL[小鼠给药剂量为20mg/(kg·d)]腹腔注射,模型组予以0.4mL生理盐水灌胃,每天1次,给药14天。免疫组织化学法检测肿瘤组织p53基因的表达,并观察其对脾脏指数、胸腺指数及肿瘤抑制率。结果:高、中、低剂量参芪化瘀方都能降低H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中p53基因的表达水平,且能升高小鼠的脾脏指数、胸腺指数。结论:参芪化瘀方对H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中p53基因的表达具有一定抑制作用,且能保护小鼠的免疫器官。 相似文献
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《山东中医杂志》2016,(7):637-640
目的:研究芪贞固本方对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及对胸腺指数和脾指数的影响。方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为对照组、芪贞固本方组、芪贞固本方+顺铂组、顺铂组4组,按实验分组干预,末次灌胃后1 h处死小鼠,剥离瘤组织、胸腺及脾脏,计算比较各组抑瘤率、胸腺指数及脾指数。结果:芪贞固本方有一定的抑瘤作用,抑瘤率为13.97%,与顺铂合用时抑瘤作用明显增强,显著高于单用顺铂组(P0.05);芪贞固本方能明显提高胸腺指数、脾指数,与顺铂合用较单用顺铂组胸腺指数、脾指数明显增高(P0.05)。结论:芪贞固本方具有一定的抑瘤作用,且能提高脾(胸腺)指数,与化疗合用时可以提高化疗药物的抑瘤率,减轻免疫器官(脾脏、胸腺)的损害。 相似文献
11.
目的:探讨健脾理气颗粒5条不同提取工艺路线对H22肝癌小鼠的抑瘤作用,旨在选择最佳提取工艺路线。方法:按5条不同提取工艺路线制备提取物,用蒸馏水配成相应浓度的混悬液;采用细胞接种的方法建立H22肝癌小鼠动物模型,将接种后的小鼠随机分成3组:试验组(按5条不同提取工艺路线分5小组,每小组10例)、空白对照组(15例)和阳性对照组(10例)。检测5条不同提取工艺路线的提取物对H22肝癌小鼠肿瘤抑制的影响。结果:5条不同提取工艺路线提取物的得率分别为工艺路线①35.5%,工艺路线②36.4%,工艺路线③23.5%,工艺路线④31.5%,工艺路线⑤17.9%;对H22肝癌小鼠的抑瘤率分别为工艺路线①22%(P<0.05),工艺路线②31.64%(P<0.01),工艺路线③30.77%(P<0.01),工艺路线④50.32%(P<0.01),工艺路线⑤14.68%;工艺路线②高、中、低剂量组的抑瘤率分别为29.54%(P<0.01),21.43%(P<0.01),4.06%;工艺路线④高、中、低剂量组的抑瘤率分别为41.17%(P<0.01),35.74%(P<0.01),18.23%(P<0.05)。结论:工艺路线④提取物对H22肝癌小鼠的抑瘤率最高,为41.17%-50.32%(P<0.01),由此确定工艺路线④为健脾理气颗粒的最佳提取工艺。 相似文献
12.
目的:探讨健脾理气颗粒对H22肝癌小鼠的抑瘤作用机制。方法:采用细胞接种的方法建立H22肝癌小鼠动物模型,将小鼠分成3组:正常荷瘤组、健脾理气颗粒荷瘤组、健脾理气颗粒脾虚荷瘤组,各10只。检测健脾理气颗粒对H22肝癌小鼠体质量、抑瘤率、血清微量DNA含量、转移指标VEGF表达、凋亡指标Bcl-2表达、诱导分化指标C-myc表达和增值指标PCNA表达的影响。结果:正常荷瘤组小鼠体质量明显减轻,健脾理气颗粒荷瘤组和健脾理气颗粒脾虚荷瘤组小鼠体质量无明显变化,与正常荷瘤组比较具有统计学意义(P<0.05);健脾理气颗粒荷瘤组抑瘤率为28.1%(P<0.05),健脾理气颗粒脾虚荷瘤组为32.4%(P<0.01),具有统计学意义;健脾理气颗粒荷瘤组、健脾理气颗粒脾虚荷瘤组可减少血清微量DNA的表达物,与正常荷瘤组比较,具有统计学意义(P<0.05);健脾理气颗粒荷瘤组、健脾理气颗粒脾虚荷瘤组可降低VEGF的表达,与正常荷瘤组比较,具有统计学意义(P<0.05);健脾理气颗粒脾虚荷瘤组Bcl-2的表达比正常荷瘤组低(P<0.05);健脾理气颗粒荷瘤组、健脾理气颗粒脾虚荷瘤组可下调C-myc的表达,与正常荷瘤组比较,具有统计学意义(P<0.05);正常荷瘤组、健脾理气颗粒荷瘤组、健脾理气颗粒脾虚荷瘤组的PCNA表达无差别。结论:健脾理气颗粒能抑制H22肝癌肿瘤的生长,其作用机制可能是抑制了VEGF的表达,下调了Bcl-2和C-myc的表达,并表现为血清微量DNA含量的下降。 相似文献
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目的观察黄芪多糖联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法复制H22肝癌小鼠移植瘤模型。将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组:对照组、黄芪多糖组(APS)、顺铂组(DDP)、联合组(APS DDP)。治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19 d后,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤重量,计算出抑瘤率。结果APS单用组的H22肝癌平均瘤重为(1.29±0.29)g,明显低于对照组的(1.86±0.73)g(t=3.975,P<0.001)。APS与DDP合用组的H22肝癌平均瘤重为(0.52±0.31)g,均明显低于APS单用组(t=9.935,P<0.001)和DDP单用组(t=4.197,P<0.001);其抑瘤率达72.0%,明显高于APS单用组(2χ=17.376,P<0.001)和DDP单用组(2χ=5.079,P<0.05)。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于DDP组,生存质量优于DDP组。结论黄芪多糖和顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用,并能降低顺铂毒副反应,提高生存质量。 相似文献
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目的:观察埃克特注射液对人肝癌细胞SMMC-7721细胞及小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用。方法:用MTT法、细胞生长曲线实验研究不同浓度的埃克特注射液作用48h对SMMC-7721细胞的生长抑制作用,Hoechst 33258染色观察细胞凋亡,以了解该药物对肝癌细胞的体外增殖作用;同时建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型研究埃克特注射液对肝癌的体内抑制作用。结果:埃克特注射液对SMMC-7721具有抑制作用,呈明显的量效关系,IC50为2.325mg/L;生长曲线提示埃克特注射液对SMMC-7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;Hoechst 33258染色后,给药组出现明显的细胞凋亡形态学变化;腹腔注射0.5、1、2mg/kg埃克特注射液对小鼠移植性肿瘤H22的抑制率分别为34.37%、42.36%、57.99%,呈剂量依赖性。结论:埃克特注射液对人肝癌细胞SMMC-7721细胞具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用。 相似文献
15.
蒺藜皂苷对小鼠记忆障碍的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)对小鼠学习记忆的影响。方法:采用避暗实验,应用氢溴酸东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇分别制作小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍模型,观察ipGSTT8d后对小鼠学习记忆的影响,同时测定记忆巩固障碍小鼠脑内过氧化氢含量和过氧化氢酶活力。结果:避暗实验中各给药组的潜伏期延长,错误次数显著减少。记忆巩固实验中小鼠脑内过氧化氢含量降低、过氧化氢酶的活力升高,与模型组比较均有显著差异。结论:GSTT对记忆障碍小鼠的学习记忆均有明显改善,可提高学习记忆能力,减少健忘。 相似文献
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目的:观察比较活血化瘀方、清热祛湿方和养阴柔肝方三种不同治法中药复方对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:采用皮下接种肝癌H22细胞的方法建立荷瘤小鼠模型,分别用上述三种中药复方水煎液灌胃处理11d,称量各组脾脏重量,计算脾指数;应用双抗体夹心ABC-ELISA法检测荷瘤小鼠血清IL-2、TNF-α含量的变化。结果:活血化瘀、清热祛湿、养阴柔肝方对H22小鼠脾指数无显著影响(P〉0.05);与正常对照组相比,模型对照组血清IL-2的含量显著降低(P〈0.05),各用药组与模型对照比较显著升高(P〈0.05),三个用药组之间两两比较,也具有显著性差异(P〈0.05);与正常对照组相比,各组血清TNF-α的含量均显著升高(P〈0.05),与模型对照比较,各用药组显著降低(P〈0.05)。结论:三种治法均可有效提高移植性H22荷瘤小鼠的IL-2水平,提高小鼠的免疫力,从而对机体起到保护作用,这可能是其有效抗肝癌的疗效机制之一;三种治法(尤其是清热祛湿组)具有抑制荷瘤鼠机体TNF-α水平异常升高的作用,使其维持在一定水平而发挥抗肿瘤、调节机体免疫功能等积极作用。 相似文献
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目的:比较分析H22肝癌小鼠与半枝莲多糖(SBPS)干预后的血清之间差异表达的蛋白,为进一步筛选出SBPS抑制肿瘤活性的靶位蛋白奠定基础。方法:建立动物模型,运用蛋白质组学技术中的双向凝胶电泳技术与计算机辅助的图像分析技术,对肿瘤组和SBPS组血清进行蛋白分离,建立图谱并用ImageMaster 5.0软件进行比较分析,通过比对分析筛选出差异表达蛋白。结果:肿瘤组与SBPS组比较发现18个差异表达的蛋白点,其中在SBPS组6个表达上调,1个表达下调,1个在SBPS组特异表达,10个在SBPS组表达缺失。结论:SBPS可以通过调节H22肝癌血清中蛋白质的表达,来实现对肝癌的治疗作用。 相似文献