春血康止血作用的实验研究

目的 揭示春血康止血作用机理。方法采用凝血活酶法、玻片法、毛细玻管法、断尾法，分别观察春血康高、中、低剂量组、春血安阳性对照组、生理盐水组小鼠血浆凝血酶原时间及出血、凝血时间的改变。结果春血康能明显缩短小鼠凝血酶原时间和出血凝血时间，其结果具有统计学意义。结论春血康止血作用机理可能与其同时影响外源性凝血系统凝血因子和内源性凝血系统凝血因子有关。     

见血飞对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。     

米非司酮与妇康片治疗更年期功能失调性子宫出血的临床对照研究

目的观察米非司酮与妇康片治疗更年期功能失调性子宫出血的疗效。方法选取2009年1月-2011年1月我院收治的180例更年期功能失调性子宫出血患者为研究对象,按照入院顺序随机均分为两组,分别给予小剂量米非司酮和妇康片治疗。对比两组患者控制出血时间和完全止血时间。结果米非司酮组患者控制出血时间为(18.23±4.69)h,完全止血时间为(31.11±9.12)h均小于妇康片组患者的控制出血时间(27.58±7.52)h和完全止血时间为(43.12±11.29)h,比较差异均有统计学意义(t=10.01、t=7.85,P<0.05)。结论妇康片和米非司酮治疗功能失调性子宫出血作用机制不同,疗效也不同,米非司酮止血效果优于妇康片,安全有效,值得推广。     

妇血康颗粒联合米索前列醇治疗产后出血的临床研究

目的 探讨妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年2月济南市第二妇幼保健院收治的96例产后出血患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者饭前口服米索前列醇片,0.6 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服妇血康颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的2、24 h出血量与止血时间、凝血功能指标和血清一氧化氮（NO）、血清抗凝血酶-Ⅲ(ATⅢ)水平。结果 治疗后,治疗组患者的治愈率（91.67%）高于对照组治愈率（66.67%）,组间比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后,治疗组2、24 h出血量少于对照组,止血时间短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）均显著下降,纤维蛋白原（FIB）升高（P<0.05）,且治疗组PT、APTT、TT均明显低于对照组,FIB高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组NO水平下降,AT-Ⅲ水平升高（P<0.05）;治疗后,治疗...     

宫宁颗粒剂药效学研究

目的:研究不同剂量宫宁颗粒剂对正常小鼠凝血,出血,镇痛及实验性炎症功能的影响.方法:采用毛细血管法测定小鼠的凝血时间;用断尾法测定小鼠的出血时间;以小鼠耳肿胀实验考察抗炎作用,用热板法和扭体实验测定镇痛效果.结果:官宁颗粒剂能缩短正常小鼠的凝血、出血时间,有抗炎、镇痛作用;与空白组比较有显著统计学差异.结论:宫宁颗粒剂具有一定的抗炎和镇痛作用,具有显著的止血作用.     

太子产宁合剂的药效学考察

目的:探讨太子产宁合剂的抗疲劳、补血和缩短出血时间的作用。方法:用游泳法观察小鼠的抗疲劳作用、测定太子产宁合剂对失血性小鼠的补血作用、采用断尾法测定出血时间。结果:太子产宁合剂能延长小鼠的游泳时间,对失血性小鼠的红细胞(RBC)数和血红蛋白(Hb)量有明显的提升作用,并能缩短断尾小鼠的出血时间。结论:太子产宁合剂具有补气生血、缩短出血凝血时间的作用。     

妇康宁颗粒的药效学研究

目的研究妇康宁颗粒剂的药效学。方法采用小鼠扭体法和热板法考察妇康宁颗粒的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和大鼠纸片包埋法考察妇康宁颗粒的抗炎作用,采用小鼠凝血时间、出血时间试验考察妇康宁颗粒的止血作用,采用小鼠碳廓清试验考察妇康宁颗粒调节免疫作用。结果妇康宁颗粒对化学、物理刺激引发的疼痛具有良好的抑制作用。妇康宁颗粒剂对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症具有一定的抑制作用,具有剂量相关性。妇康宁颗粒剂具有一定的凝血和止血作用。妇康宁颗粒可以促进小鼠免疫器官的发育,增加小鼠单位时间清除血液异物的速度。结论妇康宁颗粒具有抗炎、止血、调节免疫作用,为临床应用提供了科学的依据。     

五加生化缓释片治疗功能性子宫出血的研究

目的：研究五加生化缓释片对功能性子宫出血的作用及机制。方法选取40只雌性KM小鼠,随机分成空白组、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组8只,采用断尾法和毛细管凝血法测定小鼠的出血及凝血时间。另取早孕SD大鼠30只,随机分成模型组（造模方法：灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型）、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组6只,采用毛细玻璃管法测定出血时间,采用剪尾法测定凝血时间,采用酶标仪对置入阴道棉球的血浸渍液进行子宫出血量测定,观察五加生化缓释片对该模型大鼠出、凝血时间及子宫出血量的影响。结果与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01、P〈0.05）;而与产复康颗粒组比较,五加生化缓释片高、中剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01）;与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01、P〈0.05）;与产妇康颗粒组比较,五加生化缓释片高剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01）。结论五加生化缓释片能显著减少大鼠的子宫出血量。     

大钻水提物对小鼠凝血时间以及血栓形成的影响

目的 探讨大钻水提物对小鼠凝血时间以及血栓形成的影响.方法 采用断尾法观察大钻水提取物对正常小鼠出血时间的影响;采用卡拉胶诱发小鼠黑尾法,观察大钻水提物对小鼠尾部血栓形成以及凝血时间的影响.结果 大钻水提物能够显著延长正常小鼠断尾出血时间;能够显著减轻卡拉胶诱发小鼠黑尾程度,并显著延长该模型小鼠的凝血时间.结论 大钻水提物具有显著的抗凝血和抗血栓形成作用.     

槐角颗粒的主要药效学研究

目的观察槐角颗粒的主要药理作用.方法采用断尾凝血法、体外凝血法、扭体法、热板致痛法、耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、棉球肉芽肿法、体内外抑菌试验等方法.结果槐角颗粒可明显缩短小鼠断尾后的出血时间及血管内凝血时间;对抗0.6%冰醋酸所致小鼠的扭体次数增加,提高小鼠的痛阈值;抑制致炎液所致小鼠耳廓的肿胀度;抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加;抑制大鼠棉球肉芽肿的增长;并具有明显的抑菌作用.结论槐角颗粒与原丸剂型一样具有明显的止血、凝血及镇痛、抗炎、抗菌等药理作用.     

逐瘀通脉滴丸对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:研究逐瘀通脉滴丸各剂量组对小鼠出血时间和凝血时间的影响,并与逐瘀通脉胶囊对照。方法:采用剪尾法和玻片法。结果:逐瘀通脉滴丸能明显延长小鼠出血时间和凝血时间。结论:逐瘀通脉滴丸可用于高粘血症、血栓、血瘀症治疗,效果优于逐瘀通脉胶囊。     

肝素雾化吸入对豚鼠凝血时间及小鼠尾出血时间的影响

目的 :研究雾化吸入低分子量肝素 (LMWH )和标准肝素 (SH)对动物凝血时间和出血时间的影响。方法 :LMWH和SH超声雾化后经简易面罩吸入 ,连用7d ,观察对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间的影响。结果 :与N S组比较 ,LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间均无显著影响 (P>0.05) ;LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L之间也无显著性差异 (P>0.05)。结论 :LMWH和SH雾化吸入是抗哮喘治疗的一种安全的给药途径     

视明口服液的药效学实验研究

目的：研究视明口服液治疗眼底出血的药效学。方法：采用小鼠断尾法考察止血作用,观察对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响和对大鼠血液流变性的影响。结果：实验结果显示视明口服液止血作用明显,能抑制毛细血管通透性的升高,降低血液黏度。结论：视明口服液具有显著的止血和活血化瘀作用。     

HPLC法测定颈复康颗粒剂中葛根素含量

目的：是建立可控的颈复康颗粒剂含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定颈复康颗粒剂中葛根素的含量，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，甲醇：水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果：该方法能理想地分离颈复康颗粒剂中的葛根素，并测定其含量。葛根素平均回收率为102.07%，精密度（RSD）为3.18%(n=5)。结论：所建立的含量测定标准可行，可控。测定结果准确，能有效地反映颈复康颗粒剂的内在质量。     

施必止吸收性氧化纤维素止血胶囊的止血机制研究

目的:研究施必止吸收性氧化纤维素胶囊的止血作用机制.方法:以小鼠为受试动物,测定出、凝血时间;以大鼠为受试动物,测定白陶土部分凝血活酶时间;以家兔为受试动物,测定血浆复钙时间和凝血酶原时间.结果:施必止能明显缩短小鼠的出、凝血时间和大鼠的白陶土部分凝血活酶时间,能明显缩短家兔的血浆复钙时间和凝血酶原时间.结论:施必止可能通过激活内源性和外源性凝血系统,发挥较好的止血功能.     

Study on hemostatic activities of the rhizome of Paris bashanensis

Abstract

Context. Paris bashanensis Wang et Tang (Liliaceae) is widely used in traditional Chinese medicine for the treatment of injuries, fractures and hemorrhage in Hubei and Sichuan Province.

Objective: The n-BuOH extract of Paris bashanensis was investigated for hemostatic activity and chemical constituents in order to provide a basis for the application in folk use.

Materials and methods: The n-BuOH extract of P. bashanensis was divided into three eluents (30, 50 and 70% EtOH) by macroporous adsorptive resin D101. The bleeding time of breaking tail hemostasis and clotting time of capillary and slide method in mice were used extensively to screen the hemostasis properties after repetitive administration of these three fractions (100?mg/kg, 50?mg/kg) for 5 days (total of 5 times, once per day). The chemical compounds were analyzed by HPLC-UV.

Results: The inhibition rates in the bleeding time of 70, 50 and 30% n-BuOH ext. were 45, 32 and 21%, respectively. Using the slide method the decreasing rate of the clotting time of 70, 50 and 30% n-BuOH ext. were 71, 65 and 32% and in the experiment of capillary method, the inhibition rates were 43, 31 and 24%, respectively. A total of 70% n-BuOH ext. showed a high content of the pennogenin-type saponins by HPLC-UV.

Discussion and conclusions: The 70% n-BuOH ext. of P. bashanensis was found to contain high levels of pennogenin saponins, which may lead to a higher hemostatic activity. Combined with the hemostatic test, P. bashanensis could be used as a resource of hemostatic drug.     

痛血康止血作用的实验研究

痛血康对免动脉和肝脏创伤性出血,小鼠断尾出血和兔、小鼠凝血时间有明显的止血和雌短凝血时间的作用,并拮抗肝素和华法令引起的小鼠病理性出血,效应与剂量相关。