正交设计法优选解毒通络颗粒提取工艺

目的:正交试验法优选解毒通络颗粒处方药材的提取工艺.方法:以出膏率、丹酚酸B及天麻素为考核指标,采用L9(34)正交试验考察解毒通络颗粒处方药材提取工艺条件.结果:解毒通络颗粒处方药材的最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次,每次提取1.5h.结论:该提取工艺稳定可行,省时、省工、节能,适合于工业化大生产,为解毒通络颗粒的制剂研究奠定基础.     

解毒化瘀颗粒的质量标准研究

目的:建立解毒化瘀颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、茵陈、大黄进行定性鉴别;并采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰;芍药苷在0.1284~1.2840 mg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%(RSD=1.37%)。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于解毒化瘀颗粒的质量控制。     

宽胸解毒颗粒质量标准的研究

采用薄层层析法对宽胸解毒颗粒中的虎杖、黄连、枳实进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中虎杖的大黄素成分进行含量测定，回收率为１００．８８％，变异系数为２．７７％。     

HPLC法测定玉叶解毒颗粒中绿原酸含量

玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1　仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…     

高效液相色谱法测定解毒利尿颗粒中甘草酸含量

目的 建立解毒利尿颗粒中甘草酸含量的高效液相测定方法.方法 采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-[0.02 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](64∶36)为流动相,流速为1 ml·min-1;柱温30℃;检测波长250nm.结果 甘草酸在0.15～0.75 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),该方法平均回收率为98.99%,RSD为1.74%(n=6).结论 该方法简便、稳定易行、准确、重现性较好,结果可靠,可为解毒利尿颗粒的质量评价提供有效依据.     

参芪颗粒制剂工艺研究

参芪颗粒足由人参、黄芪、白术等13味中药组成．具有益气养阴的功效。用于治疗2型糖尿病。方中君药人参含有人参二醇组的Ra、Rb等，原人参三醇组的Re、Rg等，挥发油，有机酸等多种成分。为了合理提取其有效成分，优化工艺，保证药效，我们用正交设计法进行了实验，现报道如下。     

银连清瘟解毒颗粒质量控制研究

目的：建立银连清瘟解毒颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别金银花、枳壳、浙贝母;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱图与标准品相对应的位置处斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱中以峰面积（Y）对进样浓度（X）做线性回归,黄芩苷回归方程：Y=1.0752X＋3.2701,r=0.9996,线性范围是0.15～1.8μg,精密度、回收率、重复性、稳定性等指标均符合含量测定要求。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

黄芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选黄芩解毒颗粒的提取工艺.方法 以解热、抗炎药效为指标,对本处方的提取工艺路线进行初步筛选,根据药效筛选结果,采用正交试验设计,以挥发油得量为指标,对加水量、浸泡时间和蒸馏时间进行优选;以干浸膏得量和黄芩苷含有量的综合评分值为指标,对加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 提取工艺路线采用双提法最好,挥发油提取最佳工艺为加12倍水,提取6h;水提取最佳工艺为提取3次,每次加8倍水,提取1h.结论 选择的提取工艺路线有效,优选的提取工艺稳定可行.     

解毒利尿颗粒水提工艺的正交实验法优选

目的 优选解毒利尿颗粒的最佳水提取工艺.方法 以干膏量、甘草酸提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定解毒利尿颗粒的水提取工艺.结果 最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2 h/次.结论 优选出的提取工艺简单、可行,可作为该制剂合理开发的依据.     

HPLC法测定祛风解毒颗粒中芍药苷的含量

目的:建立祛风解毒颗粒中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱:AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果:HPLC法测芍药苷在0.02578～0.5155mg·mL^-1范围内,线性关系良好,样品平均回收率为100.2%,RSD为1.25%。结论:HPLC法测定祛风解毒颗粒中芍药苷的含量方法可行,重复性良好,测定结果可靠,可用于祛风解毒颗粒的质量控制。     

正交法优选鼻咽解毒颗粒的水提工艺

目的：以绿原酸含量为指标,研究鼻咽解毒颗粒的水提工艺。方法：采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素对绿原酸含量的影响。结果：工艺条件以原方药材加10倍量的水,浸泡0.5h,煎煮1.5h,煎煮2次为佳。结论：该水提工艺稳定性好,绿原酸含量高,适合工业生产。     

正交实验优选益肾解毒抗纤颗粒的制备工艺

目的：优选益肾解毒抗纤颗粒制备工艺。方法：以浸膏得率和何首乌中二苯乙烯苷的含量为考察指标,通过L9（3^4）正交试验设计优选水提制备工艺条件,确定益肾解毒抗纤颗粒最佳制备工艺。结果：水提制备工艺影响因素大小依次是：提取时间（B）〉提取次数（C）〉加水倍量（A）,最佳制备工艺条件为处方药材加20倍水,提取2次,每次1h。结论：该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。     

正交设计优选板翘解毒颗粒的成型工艺

目的:研究板翘解毒颗粒的制粒成型工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以颗粒成型率、吸湿率、颗粒色泽均匀度及口感为考察指标,考察浸膏相对密度、糊精量、蔗糖粉量、搅拌时间对颗粒制粒成型的影响.结果:优选的工艺条件为取相对密度1.30-1.35(80℃)的浸膏1份,加入0.9份糊精及1.8份蔗糖粉的混合辅料,搅拌16分钟.结论:本实验筛选的制粒成型工艺方法合理可行.     

正交实验优选黄连解毒合剂的工艺研究

目的：优选黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件。方法：以干膏、黄芩苷为评价指标,用正交实验法对黄连解毒合剂进行制备工艺的筛选。结果：最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水8倍,第1次1小时,第2次0.5小时,醇沉浓度为55%。结论：该优选工艺合理可行。     

化浊解毒颗粒的质量标准研究

目的建立化浊解毒颗粒的质量标准。方法采用TLC法对化浊解毒颗粒中知母进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中黄芩含量,色谱柱为大连依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(50∶50∶1),检测波长254 nm,流速1 ml/min。结果 知母薄层色谱图均斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量0.704～3.520μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.42%,RSD=1.90%(n=5)。结论 该方法简便,结果准确,可作为该品质量控制的有效方法。     

金花解毒颗粒质量标准研究

目的：建立金花解毒颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的大黄、甘草;采用高效液相色谱法测定方中金银花的绿原酸的含量。结果：薄层色谱法可检出方中含有大黄和甘草,薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸的含量在0.0804～2.0100μg范围内线性良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=1.05%。结论：所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好,可用于金花解毒颗粒的质量控制。     

解毒利咽颗粒工艺改进

解毒利咽颗粒是由野菊花、金银花、板蓝根、生石膏、浙贝母、胖大海等 10味药材组成。具有清热凉血、养阴生津、解毒利咽的功用。临床上用于发热、咽喉肿痛、声哑、便干、尿赤等症。解毒利咽颗粒采用水提醇沉工艺 ,临床疗效确切 ,但口感差 ,临床用量大 ,不利于临床广泛应用。为此我们对水提醇沉工艺进行了改进 ,运用大孔吸附树脂法 ,从中药复方煎煮液中选择性吸附其主要活性成分。新工艺制备的产品与原工艺制剂在薄层色谱及临床疗效方面一致 ,服用量却大幅度减少 ,质量稳定。现将我们改进工艺的方法报道如下 :1　材料与设备D-10 1型大孔树…     

壮药解毒抗白颗粒提取工艺研究

目的:优选壮药解毒抗白颗粒最佳提取工艺研究。方法:以壮药解毒抗白颗粒主要有效成分野黄芩苷作为评价指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材适度粉碎成后,先加12倍量50%乙醇浸泡0.5 h后,回流提取1.5 h,再用8倍量50%乙醇回流提取1.0 h。结论:正交设计试验优选的提取条件稳定、合理、经济。     

扶正解毒颗粒剂提取工艺研究

目的：研究扶正解毒颗粒剂的最佳提取工艺。方法：采取正交 设计L9（3^4)方法，筛选出最佳提取条件，并用苯酚－硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标。结果：煎煮次数（C）对多糖含量有影响（P＜0．05），提取的最佳工艺条件为A1B3C3，即加水量7倍，煎煮时间1h，煎煮次数3次。结论：采取正交设计筛选出最佳提取方法较好，工艺可行。