青光眼睫状体炎综合征

青光眼睫状体炎综合征(Posner-Schlossman syndrome,PSS)是轻度非肉芽肿性前葡萄膜炎继发眼压升高的一种疾病,病因及发病机制尚不明确。多以单眼反复发作的轻度前房炎症伴随急性高眼压为特征,可产生不可逆性视神经损害。病因学包括病毒及幽门螺旋杆菌感染、免疫、基因易感性等,从前列腺素升高、房水动力学系数改变、代谢组学等角度可推测眼压升高的机制。抗炎和降眼压是临床治疗的主要手段,青光眼手术指征仍有争议,联合抗病毒治疗对减少疾病复发有一定效果。     

青光眼睫状体炎综合征

青光眼睫状体炎综合征福建省尤溪县医院眼科郭尚文１９８４年Ｐｏｓｎｅｒ和Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｎ首先报道了青光眼睫状体炎综合征。实属少见，我科遇见１例在月经周期发作，现报告如下。患者叶×女２５岁右眼胀疼、视物模糊伴同侧头痛、嗳呕及腹痛两天，于１９９０年１１...     

经期相关性青光眼睫状体炎综合征一例

患者女,25岁。于2013年8月8日因“左眼视物模糊2天伴眼胀”就诊于我院眼科门诊。患者当时无眼红、眼痛,无头疼、呕吐,无畏光、流泪,无分泌物增多,无视物变形。否认近期上感病史,否认有结缔组织疾病史,否认家族中有类似疾病史。眼部检查：VOD：0．4,OS：0．5（裸眼）,OD：1．0 OS：0．8（矫正）,测眼压（NCT）OD：14mmHg,OS：45mmHg,双外眼无眼睑内外翻,球结膜轻充血,角膜透明,角膜后可见散在分布于下方10余枚羊脂状KP,前房清,房角开放,瞳孔等圆,约2．5mm,光反略迟钝,晶状体透明,玻璃体腔清,视盘界清,C／D=0．4,黄斑光反清,网膜平伏,未见明显出血、渗出。     

青光眼睫状体炎综合征手术治疗一例

患者 ,男 ,62岁 ,住院号 0 9480 4。主诉左眼视物不清逐渐加重1年 ,不伴眼胀痛 ,无虹视等不适。曾在外地某医院诊断为“青光眼睫状体炎综合征” ,给 0 5 %噻吗心安滴眼液滴眼 ,2次 /日 ,但视力下降未能控制。于 2 0 0 0年 3月 3日住我院。入院检查 :全身一般情况好。右眼视力 0 8,前房深浅适中 ,ＫＰ(-) ,房水闪光(-) ,房角开放 ,眼底可见动静脉交叉压迫征 ,眼压 5 5 / 4=2 0 .5 5ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .13 3ｋＰａ) ,视野基本正常。左眼视力 0 15 ,球结膜轻度睫状充血 ,角膜尚清 ,角膜后表面可见灰白色细小及大而扁平的ＫＰ点状沉着物…     

青光眼睫状体炎综合征2例

青光眼睫状体炎综合征(glaucomatocyclitic crisis)，典型病例呈发作性眼压升高，可达50mmHg以上，在眼压升高的同时或前后，出现羊脂状KP，前房深，房角开放，房水无明显混浊，一般数天内能自行缓解，预后较POAG好。滴用噻吗洛尔、糖皮质激素、服用乙酰唑胺可以缩短发作过程。     

LASIK术后青光眼睫状体炎综合征一例

患者男,25岁.因双眼近视6年就诊.视力:右眼裸眼视力0.1,矫正视力1.2,左眼裸眼视力0.2,矫正视力1.2.主觉验光:右眼:-4.00/-0.5×15=1.2,左眼:-3.501-0.50×10=1.2.双眼眼压正常,角膜透明,前房正常,瞳孔等圆等大,光反射灵敏.眼底:生理凹陷未见扩大,余正常.于2008年2月29日行双眼Q-LASIK术,术中顺利,术后常规应用氟美瞳眼液每天4次,逐周递减1次,共用药1个月.术后第1天、3天、10天和30天常规检查视力(双眼)1.2,右眼眼压10mmHg,左眼眼压9mmHg(气压式非接触眼压计),球结膜无充血,角膜瓣愈合好,角膜透明,未见角膜后壁沉着物,房水闪光阴性,两侧瞳孔等大等圆,对光反射正常.2008年9月就诊,患者自诉左眼不适,视物不清,检查:视力右眼1.2,左眼0.8,眼压右眼10mmHg,左眼19mmHg,左眼球结膜轻度睫状充血,角膜轻度水肿,角膜后见数个灰白色KP沉着,房闪光弱阳性,少量浮游物,前房轴深＞2.5CT,周边＞1.0CT,瞳孔直径4mm,对光反射存在,晶体、玻璃体透明.     

LASIK术后青光眼一睫状体炎综合征4例

例1，女，34岁。手术后15个月发病，诉熬夜工作后左眼视力下降、眼红。眼部检查：裸眼视力OD1．2、OS0．1。左眼角膜雾状水肿，后壁羊脂状KP（＋），瞳孔直径3．0mm，对光反射略迟钝，眼底杯／盘0．3，眼压OD11mmHg、OS39mmHg，角膜地形图曲率读数ODK1 40．65、K2 41．86；     

青光眼睫状体炎综合征临床分析

目的 探讨青光眼睫状体炎综合征患者的临床表现、治疗、病程和视力预后.方法 收集近5年来在眼科就诊的青光眼睫状体炎综合征患者49例(55只眼),常规行矫正远视力、裂隙灯显微镜、眼底镜、房角镜和眼压检查,部分患者行视野检查,分析其临床特点、治疗效果和视力预后.结果 49例患者中,男30例,女19例;发病时年龄18～62岁,平均(37.2±15.6)岁.其中单眼发病43例,双眼交替发病6例.初次发病者32例,反复发作者17例,发作次数为2～11次.经系统抗炎和降眼压治疗后所有患者眼压均得以控制,43例患者(48只眼)视功能恢复;有6例患者(7只眼)因反复发作出现杯盘比扩大和视野损害.结论 青光眼睫状体炎综合征表现为单眼复发性虹膜睫状体炎并伴有眼压升高,多数患者经治疗后视力预后较佳,少数患者反复发作后可出现青光眼性视野损害.该病在临床上易被误诊或漏诊,临床医生应掌握其诊治要点,并对反复发作的患者定期观察视野及视盘变化,以免造成永久性视功能损害.     

青光眼睫状体炎综合征一家系

青光眼睫状体炎综合征一家系庄新元（浙江省桐乡市第三人民医院眼科，３１４５０１）最近，笔者遇到青光眼睫状体炎综合征一家系２例，临床较少见，现报告如下。例１吴××，男，５３岁，教师。左眼胀痛伴同侧头痛、视力模糊三天，于１９９２年６月１８日初诊。以前左眼曾...     

青光眼睫状体炎综合征诊断体会

自从1948年Posner和Schlossman报导青光眼睫状体炎综合征(以下简称青睫综合征)是一个独立的病种以来,眼科医生对它的临床表现巳很熟悉。1971年以来,笔者在临床工作中共获青睫综合征14例。通过临床实践及文献资料的学习,对本病的诊断有了     

青光眼睫状体炎综合征82例临床分析

青光眼睫状体炎综合征,是一种常见的继发性青光眼。我科门诊 １９８５年至 ２０００年共遇见此病 ８２例,按常规进行三面镜、视野和血免疫指标等检查,现将结果总结如下。１临床资料１．１一般情况本组８２例,男性５０例,女性３２例,男：女＝１．５６：１。就诊年龄１１～７２岁,平均４７岁。全部病例均无家族史。其中７例有结核史,２例有糖尿病史,２例有鼻炎,１例有支气管扩张症,１例有哮喘,１例有甲亢。 １例抗“Ｏ”为 １２００ Ｕ,２例血沉高于正常,１例血ＩｇＭ低于正常,１例血ＩｇＧ低于正常。１例周边视野鼻下方缺损。…     

青光眼睫状体炎综合征32例临床分析

目的:分析青光眼睫状体炎综合征临床表现,发病原因及诊断治疗方法。方法:对我院2001-01/2008-10临床诊断为青光眼睫状体炎综合征患者32例进行追踪和回顾性分析。结果:32例病例中首诊误诊的有5例。随访时间4～8(平均6)a,长期观察表明:该综合征每年发作次数不等,差别较大,因人而异,每次发作无明确诱因,多次反复发作,大多数视功能不受影响,本组病例中仅4例患者经反复发作后药物控制不佳,出现了视野及视盘改变,进行了外滤过手术治疗,效果较好。结论:青光眼睫状体炎综合征临床表现为单眼复发性睫状体炎伴眼压升高,大多反复发作,但多数不出现视野及视盘改变。在临床上该病易被误诊,必须掌握其诊断与鉴别诊断的要点。应长期观察视野及视盘变化情况,避免造成视功能持续损害。     

论青光眼-睫状体炎综合征

自1948年Posner及Schlossman报导青光眼-睫状体炎综合征是一个独立病种以来,人们对它的临床现象已很熟悉,其特点为(1,2):绝大多数病人只累及一只眼,发作恒为同侧。发作时症状轻微,眼压显著升高,的房角开放;合并轻度睫状体炎,表现为小及中等大的角膜后沉着物,为数不多。发作常持续数小时至数日,亦可延续数月之久,眼压常可自然降至正常。虽然多次反复发作,由于每次持续时间不长,对视功能威胁     

青光眼睫状体炎综合征的治疗

青光眼睫状体炎综合征,是一种反复发作的单侧青光眼合并轻度睫状体炎。发作时眼部无明显充血,常可自然缓解。从 Posner 及 Schloss-man(1948)描述此疾患后,便屡有报导。有些病例的发作与急性闭角性青光眼相似,限压可     

青光眼睫状体炎综合征的研究进展

青光眼睫状体炎综合征(PSS)是一种较少见、反复发作的自限性前葡萄膜炎,目前发病机制仍不明确,曾认为是前列腺素介导的炎症反应,近年发现与病毒感染、免疫遗传、血管内皮功能障碍等因素相关。临床上多单眼发病,发作时眼压升高,患眼轻度疼痛、视物不清、虹视等,较少引起视神经及视野损害。治疗以局部抗炎、降眼压为主,严重者可全身用药。如果PSS眼压升高药物不可控、发作频繁、病程长造成视神经损害、视野缺损,可进行手术治疗。对PSS早诊断、早治疗可以减少青光眼相关损害。本文将从多个方面论述PSS的研究现状,期望对本病的病因、发病机制及临床诊治方面提供参考。     

青光眼睫状体炎危象和色素性青光眼一例

青光眼睫状体炎危象(波-施二氏综合征)和色素性青光眼是两种不同的疾病,都能引起眼压增高,视神经损伤及青光眼的视野缺损。目前还没有两种疾病发生于同一患者的报道。本例为一随访20年的57岁男性,37岁时主诉右眼反复出现不适和视物模糊。发作时视力20/20,轻度结膜充血、可见KP、前房深、房水有闪光和细胞,虹膜浅褐色。瞳孔圆形中等大,晶体清晰,视盘正常无凹陷,眼压35mmHg,房角开角,房水流畅系数低(C=0.1)。左眼视力20/20,角膜内皮有细小色素沉着,前房深、虹膜深褐色,眼压14mmHg,视盘正常,房     

青光眼睫状体炎综合征误诊为偏头痛1例

青光眼睫状体炎综合征和偏头痛有共同诱因及症状，如果临床医生忽略详细询问病史、综合分析病情，未及时联系相关科室之间会诊，在治疗过程中缺乏动态观察时，容易造成误诊，延误治疗。     

伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征

目的　观察青光眼睫状体炎综合征的临床表现及体征 ,探讨伴有虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征的临床表现及其预后。方法　青光眼睫状体炎综合征 3 9例 41只眼 ,男 2 5例 ,女 14例 ;年龄 2 8～ 5 4岁 (3 8 3± 10 3 3岁 )。观察眼压、KP、前房、虹膜、眼底及视野等。发作期每 3～ 7天复查一次 ,间歇期 3～ 6月复查一次。随诊时间 5月～ 10年。结果　 3 9例 41眼青睫综合征患者中 ,2例系双眼患病 ;7例 7只眼先后出现青光眼视杯扩大及视野缺损 ,其中 5例伴轻度虹膜异色 ,1例伴有高度近视 ,另有 1例未见其它异常。 5例伴虹膜异色的患者除视杯扩大和视野缺损外 ,其中 1例后期眼压持续升高 ,并最终失明。结论　青睫综合征为一病因不明的复杂的眼部综合征 ,其过程及转归并非完全“良性” ,特别是同时伴有虹膜异色等其它眼部异常者。     

青光眼睫状体炎综合征病因学研究新进展

青光眼睫状体炎综合征即Posner-Schlossman综合征(PSS),是一组以单眼发病、反复发作的眼压升高及轻度眼前节炎症为特征的眼科少见病.一般认为PSS具有自限性和良性的预后,但部分反复发作的患者可出现视神经损害和视野缺损.目前该病的治疗方式主要是控制眼压和减轻炎症反应,该治疗方法虽然能够缓解PSS急性发作,但并不能减少其复发.因此,研究PSS的病因十分重要.本文综述了近二十年来不同的PSS病因假说——微生物感染学说、过敏学说、血管源性学说、自身免疫和内分泌学说并予以分析.目前研究最多的学说是微生物感染学说,推测水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒作为PSS病因的可能性较小,幽门螺杆菌感染可能与PSS发病及视神经病变有关,巨细胞病毒感染被认为是PSS最有可能的病因,但也存在不支持的证据.由于样本量和技术的限制,过敏学说、血管源性学说、自身免疫和内分泌学说的机制尚不明确.目前,任何一种学说均不能完全解释PSS的发病、转归及预后,提示可能是病原微生物感染等外部因素、自身免疫及内分泌等机体内环境以及基因易感性等自体素质等多因素共同作用的结果.     

青光眼睫状体炎综合征的临床分析

目的 探讨青光眼睫状体炎综合征临床特点,治疗方法及效果.方法 回顾2003年6月至2009年12月经门诊确诊的42例42只眼,根据患者的临床特征,治疗情况和预后情况进行综合分析.结果 组病例用药后40例,疗程最短1周,最长6周,平均2周,临床症状消失,眼压正常,随访6个月无复发.结论 青光跟睫状体炎综合征用药物治疗效果好,一般不宜手术治疗;但有复发倾向,严密观察,长期随访.

Abstract：

Objective To evaluate clinical observation,therapy method,the effect of glaucomatocyclitic syndrome.Methods A retrospective analysis was made for 42 patients (42eyes) diagnosed as glaucomatocyclitic syndrome from June 2003 to December 2009.The clinical observation,therapy effect and prognosis of patients were analyzed.Results Of 42 cases were cured by drug therapy,and 40 cases,clinical features were over,intraocular pressures were controlled.Therapy time was 1 week to 6 weeks and averaged for 2weeks.The flow-up was 6 months,no one recurred.Conclusions Drug therapy is more effective methods for treating glaucomatocyclitic syndrome.Surgery is not appropriate.It is recur possibly.Close observation and long term follow-up is necessary.