HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷

目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676～13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制.     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法.方法:C18柱, 以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289 nm.结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224 μg(r＝0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

HPLC法测定板蓝根药材及其颗粒剂中的腺苷

目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)测定板蓝根及板蓝根颗粒剂(制剂)中腺苷的含量.方法:大连依特公司Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(10∶90)为流动相;检测波长为260nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果:腺苷在0.1320-1.056μg范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.8%,RSD%=1.49%.结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于板蓝根及板蓝根颗粒的质量控制.     

HPLC法测定津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈–0.1%磷酸(1∶99),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。五味子醇甲的流动相为甲醇–水(75∶25),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为250 nm。结果梓醇在4.25~68.00μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD值为1.05%(n=9)。五味子醇甲在4.0~32.0μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD值为1.25%(n=9)。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC法测定津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99）,体积流量为1．0mL／min,检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25）,体积流量为0．8mL／min,检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．22％,RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．49％,RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC法测定板蓝根中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷

目的建立板蓝根药材抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemas-tanin B)的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher-C18柱,流动相:甲醇-乙腈-水(24∶1∶75),体积流量:1.0 mL/min;紫外检测波长:280 nm。结果测定了板蓝根主要产地药材中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷的量,平均质量分数为0.041%,加样回收率为98.8%,RSD为0.60%。结论本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根药材质量控制的定量方法。     

HPLC法测定雷公藤内酯醇生物贴中雷公藤内酯醇

目的建立雷公藤内酯醇生物贴的质量标准,雷公藤内酯醇生物贴中雷公藤内酯醇的定量测定方法。方法雷公藤内酯醇生物贴经甲醇超声提取。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(3∶7),检测波长为220 nm。结果雷公藤内酯醇在5~120μg/mL,线性关系良好(r=0.9981)。平均回收率96.5%(n=9)。RSD3%。结论本方法重现性好,灵敏度高。     

HPLC法测定毛冬青颗粒中腺苷的含量

目的建立毛冬青颗粒中腺苷的高效液相测定方法。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。KromasilC-18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH6．5）．甲醇（17：3）为流动相,柱温为室温,流速为1ml·min^-1,检测波长为260nm。结果腺苷在0．18μg～0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,平均回收率为98．5％（RSD=1．28％）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于毛冬青颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清心颗粒中芍药苷的含量

清心颗粒系由白芍、生地、夏枯草等多味药材制成的纯中药颗粒,用于治疗妇女更年期综合症。白芍为毛莨科植物芍药Paenonia lactiflore Pall.的干燥根,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效,芍药     

HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春

目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸 0.3mL三乙胺 500mL水)8.5∶91.5;体积流量为0.7mL/min;检测波长为245nm,柱温为30℃。结果测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.0204～0.3060μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%。结论该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大。     

HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素

目的 建立HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素的方法.方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇—乙腈- 1％醋酸铵缓冲液(pH 5.0±0.02) (12:28:60)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm.结果延胡索乙素在0.077 76～1.555 20 μg线性良好(r=0.999 9),样品平均加样回收率和RSD值分别为99.6％、1.91％.结论此方法简便、准确、重现性良好,可用于肾康颗粒中延胡索乙素的测定.     

HPLC法测定脉复康颗粒中肉桂酸的含量

目的：建立脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定方法，为脉复康颗粒质量标准研究提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法分子并测定了中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量。色谱条件：Diamnosil C18柱，以乙腈-0．4％磷酸（30：70）为流动相；检测波长为277nm。结果：此方法线性良好，平均加样回收率为99．4％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定。     

HPLC法测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体异构体

目的 建立HPLC法测定复方紫草颗粒剂中咖啡酸四聚体异构体的方法.方法 YMC ODS-A C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸水(40:60);体积流量:1 mL/min检测波长:252 nm,柱温:室温;进样量:10μL.结果 咖啡酸四聚体异构体在0.052～1.65μg与峰面积值呈良好的线性关系.平均回收率为101.8%,RSD为2.46%.结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方紫草颗粒剂中咖啡酸四聚体异构体.     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量

板蓝根颗粒的主要功能为清热解毒，凉血利咽。其主要成分为板蓝根。处方中板蓝根的化学成分含靛蓝、靛玉红、腺苷、尿苷、次黄嘌呤、尿嘧啶、棕榈酸、水杨酸、β-谷甾醇、γ-谷甾醇、胡萝卜苷、精氨酸、脯氨酸、亮氨酸、蛋白质、树脂状物等。《中国药典》中板蓝根仅做精氨酸的薄层鉴别，而缺少成分含量的测定方法。根据板蓝根颗粒的制备工艺，为有效控制其质量，笔者选择水溶性成分腺苷作为含量测定的指标成分，采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中腺苷的含量，方法可靠，简单可行，现介绍如下。     

HPLC法测定安神颗粒中金丝桃苷和芦丁

目的 建立测定安神颗粒中金丝桃苷和芦丁的高效液相色谱法.方法 采用Dimark十八烷基键合硅胶色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-1%冰醋酸(28:72);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:359 nm;进样量:20μL.结果 金丝桃苷和芦丁在2.246～5.242μg/mL和2.110～4.922μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 8.平均回收率分别为101.4%、99.9%.结论 用此法测定安神颗粒中金丝桃苷和芦丁简单易行,结果准确.     

HPLC法测定中保心宁颗粒中丹参素的含量

目的：建立保心宁颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参素的含量。色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-甲醇-醋酸（88：12：0.05）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min。结果：丹参素在2，0～10．0μg进样量的与峰面积有良好的线性关系。r=0.9998（n=5），平均回收率为97．5％（IKSD=0．61％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定丹参素的含量。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法.方法采用超声提取-高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(350∶150∶1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,外标法计算.结果丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好(r=0.999 6),样品平均回收率为98.7％,RSD为0.56％.结论该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点.     

HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量

目的:建立HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(8∶92),流速1mL·min-1,测定波长为223nm。结果:线性范围为0.1296～2.592mg(r=0.99999),平均回收率为99.3%,RSD=1.4%,重复性RSD=1.3%(n=6),精密度RSD=1.1%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

消食颗粒中橙皮苷HPLC法测定

采用反相高效液相色谱法测定消食颗粒中橙皮苷的含量,甲醇－醋酸－水（40：0．2：60）为流动相,检测波戊283nm,流速1ml/min,橙皮苷在0．216-1.080ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%)RSD=2.76%),其它药物均不干扰测定。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中直铁线莲宁B的含量

目的:建立HPLC法测定板蓝根颗粒中直铁线莲宁B(落叶松脂素-4,4’-二-O-β-D-二葡萄糖苷clemastanin B)的含量测定法,并考察28批次产品中直铁线莲宁B的含量,为板蓝根颗粒的质量控制提供依据。方法:色谱为:Angilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(22∶78),等度洗脱。柱温为30℃,流速:1 mL·min-1,检测波长为224 nm,进样量为10μL。结果:直铁线莲宁B在0.038,8～3.88μg范围内线性关系良好,r=0.999(n=6);平均加样回收率为103.61%,RSD=2.15%(n=6)。结论:本方法选取的指标化合物稳定,且操作简便,结果准确、专属性强、重复性好,可对板蓝根颗粒中直铁线莲宁B进行含量测定。