共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2~10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。 相似文献
2.
目的 建立测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的高效液相色谱分析方法。方法 采用 Kromasil C18(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,0 .0 12 mol· L-1庚烷磺酸钠的甲醇溶液 -水 -冰醋酸 (73∶ 2 7∶ 12 )为流动相 ,流速 1.0 m L· min-1,检测波长 2 5 9nm。结果 线性范围 4 .188~ 2 0 .94 mg· L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD为 0 .5 2 %。结论 该法简便、快速、准确 ,适用于盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量测定。 相似文献
3.
目的建立RP-HPLC法同时测定复方氯己定地塞米松膜中3种成分含量的方法,用于制定复方氯己定地塞米松膜的质量标准。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(Symmetry Shield TM RP 250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5g.L-1磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果盐酸氯己定、维生素B2、盐酸达克罗宁的线性范围分别为2.016~210.6,2.016~132.6和1.052~102.5μg.mL-1;相关系数分别为0.999 2,0.999 9和0.999 9;回收率(n=9)分别为100.0%,99.2%和99.7%;RSD分别为1.26%,1.75%和1.31%。结论该方法简便准确,可作为控制复方氯己定地塞米松膜中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定和维生素B2含量的质量标准。 相似文献
4.
目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4~82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法. 相似文献
5.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯己定凝胶中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量。方法选用Inertsil ODS-SP色谱柱,0.5%三乙胺(用冰醋酸调pH值至3.8)-乙腈(68∶32)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果醋酸氯己定在0.081 52~0.489 10μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.82%,相对标准偏差(RSD)为1.19%(n=9);盐酸达克罗宁在0.163 6~0.981 6μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.85%,RSD为1.13%(n=9)。结论 HPLC法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量测定。 相似文献
6.
目的:制备醋酸氯己定凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备醋酸氯己定凝胶剂,采用紫外分光光度法测定凝胶剂中醋酸氯己定的含量.结果:醋酸氯己定在6~13μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.51%,RSD=0.42% (n=6).结论:醋酸氯己定凝胶剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确. 相似文献
7.
目的制备复方甲硝唑氯己定栓,并评价其质量。方法用混合脂肪酸甘油酯、樟脑等辅料配制复方甲硝唑氯己定栓,采用高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸氯己定、甲硝唑的含量。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10 mmol.L-1,用磷酸调pH至4.0),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果栓剂的性状、鉴别、融变时限、含量测定等质量可控。甲硝唑、醋酸氯己定分别在8.94~107.28,0.764 8~8.952 0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。甲硝唑、氯己定回收率平均值分别为100.2%(RSD=0.5%),100.2%(RSD=1.0%)。结论该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠。 相似文献
8.
目的:建立HPLC法测定甲氯漱口液中甲硝唑及醋酸氯己定的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18(200 mm×4-60 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸钠缓冲溶液(60:40),检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:甲硝唑和醋酸氯己定的含量测定线性范围分别为1.002 4~10.024 0μg(r=0.999 9),0.406 4~4.064 0μg(r=0.999 8),平均回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为0.2%,1.1%(n=9)。结论:该含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甲氯漱口液的质量控制。 相似文献
9.
10.
目的建立测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水相(取三乙胺5 mL,磷酸二氢钠7.8 g,加水450 mL,用85%磷酸调pH至2.5,再加水至500 mL)-甲醇-乙腈(40∶40∶20)流动相,检测波长为258 nm。结果醋酸氯己定进样量在0.212~1.060μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.28%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
11.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定导便栓中醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C_(18),流动相为乙腈-水-三乙胺(30:70:0.5,用磷酸调pH至3.0),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为20μL,柱温为30℃。结果:醋酸氯己定检测浓度的线性范围为1.092~13.10μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.29%(RSD=2.16%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
12.
目的建立反相高效液相层析(RP-HPLC)法同时测定复方氯己定达克罗宁乳膏中两种成分含量的方法,用于制定复方氯己定达克罗宁乳膏的质量标准。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相,乙腈∶0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(含0.07%庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,用磷酸调pH至3.0),流速1.0 mL/min,检测波长284 nm,柱温25℃。结果盐酸氯己定、盐酸达克罗宁的线性范围分别为0.100 03~2.000 60μg和0.015 18~0.303 60μg,相关系数均为0.999 99,回收率(n=9)分别为99.83%和99.89%,相对标准偏差(RSD)分别为0.41%和0.14%。结论该方法简便、准确,可作为控制复方氯己定达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定含量的质量标准。 相似文献
13.
高效液相色谱法测定醋酸氯己定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
李小荣 《中国医院药学杂志》2008,28(19):1727-1728
目的:高效液相色谱法测定醋酸氯已定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(63:37:0.7,用磷酸调pH至2.8),检测波长为261nm.结果:醋酸氯己定在11.74~53.7 mg·L-1范围内线性良好,回收率99.8%,RSD1.2%.其他成分不干扰其测定.结论:该方法简便、快速,回收率高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
14.
HPLC测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立 HPLC 测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱:YWG C_(18)分析色谱柱(4.6mm×250 mm,10μm);流动相:甲醇-水(62:37,含0.3%三乙胺,磷酸调 pH 3.0);流速1 mL·min~(-1);检测波长240 nm。结果:苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的理论板数分别为5600,3500,3200;回归方程分别为:Y=1.382×10~7+1.550×10~7X(r=0.9998),Y=6.563×10~4+3.220×10~7X(r=0.9995),Y=-2.032×10~6+6.168×10~7X(r=0.9999);线性范围分别为6~18,0.09~0.27,0.6~1.8μg;平均回收率分别为97.6%(RSD=2.3%),96.8%(RSD=3.3%),102.4%(RSD=2.1%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的含量测定。 相似文献
15.
目的建立测定醋酸氯己定痔疮栓中酸酸氯己定含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.8%三乙胺(冰醋酸调pH至4.9)-甲醇(40:60),流速1.0mL/min,检测波长259nm。结果醋酸氯己定质量浓度在16~120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.67%,RSD=1.36%(n=6)。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于醋酸氯己定痔疮栓的含量测定。 相似文献
16.
17.
18.
19.
目的:建立复方醋酸氯己定洗剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,μBndapak-C18柱(5μm,250 mm×3.9 mm);流动相为乙腈-甲醇-水(21:37:42),每1000ml内含磷酸5ml,三氟乙酸1 ml,三乙胺调pH3.9~4.0;流速为1 ml·min-1;检测波长为230 nm.结果:醋酸氯己定和克霉唑分别在10~125μg·m1和2~25 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.6%及96.5%(RSD 1.2%,1.5%).结论:本法色谱分离效率高,专属性好,同时测定两种成份,方法简便. 相似文献
20.
摘要:目的:建立高效液相色谱法测定盐酸氯己定有关物质和含量的方法。方法:采用资生堂MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.0 g,加冰醋酸120 ml,水270 ml)-乙腈(60∶40)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃;进样量:20μl。结果:在此色谱条件下,盐酸氯己定和相邻杂质峰分离良好,盐酸氯己定在0.05~0.16 mg·ml-1的质量浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率100.8%(RSD=0.6%,n=9),9批样品杂质总量均小于1.5%。结论:该方法简便、准确,可更好的控制盐酸氯己定的质量。 相似文献