润肠通便合剂对地芬诺酯所致便秘小鼠排便功能的影响

研究中药复方制剂润肠通便合剂对复方地芬诺酯致便秘模型小鼠排便功能的药理作用。实验结果表明润肠通便合剂能使复方地芬诺酯致便秘模型小鼠的6h内排便重量增加,有明显的通便作用,临床上可用于治疗便秘症。     

润肠通便合剂对大米所致燥结型便秘小鼠排便功能的影响

中医认为引起便秘的原因很多,常见为气血阴阳虚衰及情志、瘀血、邪热、瘀结等.对年老体弱及病后体虚所致的慢性虚性便秘,多由于气血不足,阴阳不调,肠道传输失职;最终导致各种原因致气机郁滞,致肠胃消化障碍,通降失常,传导失职;或因气虚而大肠传导无力;或血虚津枯,不能下润大肠而导致便秘.中医的优势在于采用滋阴养血润燥、补气养阴、理气导滞等法治疗便秘,从而避免单纯用泻药攻下,致暂通复秘或徒伤正气,通而不下.     

润肠通便合剂对小鼠胃排空的影响

便秘是临床常见的慢性消化道症状,主要表现为粪便干结、质硬、排便次数减少、排便困难或排便时间延长。因其发病率高,病因复杂,往往给患者带来许多痛苦和烦恼,严重影响人类健康和生活质量。临床上积极开展对便秘的治疗,不仅在于能解除便秘本身所致的病症之苦,同时对减少与该病相关疾病的发生、该病诱发症状加重及相关疾病方面也有重要意义。     

润肠通便合剂对小鼠肠推进影响的研究

便秘是临床上常见的慢性消化道症状,主要表现为排便次数减少,排便困难或粪便过硬.其发病率高,病因复杂,往往给患者带来许多痛苦和烦恼,严重影响人类身体健康和生活质量.笔者通过对给予小鼠肠推进抑制药物与正常小鼠作比较,观察润肠通便合剂对正常小鼠及给予肠推进抑制药物小鼠肠推进的影响,结果报道如下.     

润肠通便合剂对正常小鼠大肠和小肠水分吸收的影响

中医药治疗便秘不仅在通便方面有优势,同时可以调整胃肠功能紊乱,并可使患者的体质状况得到改善;尤其对虚性便秘,经过对患者虚象的调整,可有效的改善虚弱状态,增强包括排便能力在内的内脏功能。这些都是单纯使用西药难以达到的。由于中药疗效好,副作用少,也不易引起药物的依赖性,故从祖国医学的宝库中寻找和开发疗效高、副作用少的治疗便秘的中药制剂具有潜在而广阔的开发前景。     

实验条件对复方地芬诺酯小鼠便秘模型的影响

目的：研究复方地芬诺酯小鼠便秘模型的影响因素，控制试验稳定进行。方法：采用经口灌胃给予复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型，观察不同试验条件对模型小鼠排便情况的影响。结果：复方地芬诺酯的剂量、试验过程中动物的禁食等因素均对小鼠便秘模型有明显影响。结论：采用5．0mg/kg、10mg／kg剂量的复方地芬诺酯造模可使动物的首粒排便时间延长，便粒和便量明显减少，在试验测试期间让动物饮水进食可使模型更加灵敏。     

润肠通便合剂的制备及临床应用

便秘是一种最常见的慢性消化道症状 ,其危害就在于大便久留体内 ,致有害物质过多地被吸收而导致许多并发症或粪流不畅所致的肛门生理结构发生病理变化 ,对女性危害尤为明显 ,中医认为其位虽在大肠 ,但与脏腑经络、气血津液、精神情志等皆密切相关 ,是人体阴阳气血失调的一种表现。经过多年的实验研究和临床验证研制出的润肠通便合剂具有养阴生津 ,润肠理气功效 ,对便秘有较好疗效。现报道如下 :1　处方及制备1.1　处方北沙参 30 g,麦门冬 12 g,全瓜蒌 30 g,生白术 30 g,生地 12 g,当归 12 g,川朴 12 g,枳壳 12 g,藿香 12 g,佩兰 12 g,丹皮 1…     

润肠通乐口服液对小鼠排便功能的影响

目的研究润肠通乐口服液对正常小鼠和脾虚便秘型小鼠的通便作用的影响。方法采用饥饱失常和过度疲劳配合燥结便秘的方法复制小鼠脾虚便秘模型。测定正常小鼠和脾虚便秘模型小鼠的排便指标。结果润肠通乐口服液高剂量组(49.4生药g/kg)、低剂量组(12.4生药g/kg)可使正常小鼠和脾虚便秘模型小鼠首粒排出黑便时间显著缩短,6 h内排便粒数和重量显著增多。结论润肠通乐口服液具有润肠通便的作用。     

胆黄润肠丸对小鼠实验性便秘通便作用的研究

目的:观察胆黄润肠丸对小鼠实验性便秘的通便作用.方法:采用复方地芬诺酯给药法建立小鼠便秘模型,运用碳末法观察胆黄润肠丸及各对照组对小鼠排便的影响.记录各组小鼠首次排便时间,计算粪便含水率;以墨汁作为指示,测量墨汁在各组小鼠大肠的推进距离,计算墨汁推进率;采用在体肠管悬吊法,POW-ERLAB记录正常生理状态和不同刺激剂作用下,给予不同浓度药物后的肠管运动曲线.结果:药物治疗后,实验组首次排便时间较模型组显著降低,粪便含水率上升;小鼠大肠墨汁推进率显著提高;离体肠管实验结果证实药物可以促进正常肠管的运动,并可显著拮抗阿托品造成的肠管运动减缓,同时对氯化钡、肾上腺素造成的肠管痉挛也有拮抗作用.结论:胆黄润肠丸具有调节小鼠肠管运动的作用,能预防性地显著改善小鼠便秘症状,与麻仁丸比较,更具优势.     

润肠通便膏治疗便秘164例

便秘即大便秘结不通。便秘是指粪质干结、无规律性,排便间隔时间延长或虽不延长而排使困难者。便秘是临床上常见病,多发病。虽多为其他疾病的兼症,但其危害性较大,易诱发心、脑血管疾病、消化功能紊乱、肥胖症、痔疮、肛裂等疾患。笔者目拟“润畅通便膏”在1995年至1998年间治疗便秘患者164例,疗效较为满意,现小结如下。1一般资料在观察期间共239例便秘患者,均符合国家中医药管理局1995-01-01颁市的《中医病证诊断疗效标准》中的诊断标准。随机分为治疗组和对照组,治疗组lot例,男性”例,女性四例,50岁以上％例。对照组对例,男性…     

润肠通便片治疗习惯性便秘83例

我院中药制剂室于 1 994年 4月以中医药理论为基础 ,自制润肠通便片并应用于临床。至今已治疗各种便秘病人数千例。有效率为 93 .9% ,未发现任何毒副作用 ,还为医院创经济效益 5万元 ,现将研制及治疗结果报告如下。一般资料久治不愈的习惯性便秘的患者多属虚性便秘。我们在门诊     

润肠通便汤治疗老年习惯性便秘55例

[目的]观察润肠通便汤治疗老年习惯性便秘疗效。[方法]将110例随机分为两组,治疗组55例使用自拟润肠通便汤,对照组55例口服酚酞片。[结果]治疗组痊愈28例,显效24例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈9例,显效29例,无效17例,总有效率69.09%。痊愈率、总有效率治疗组均明显优于对照组(P<0.001)。[结论]润肠通便汤治疗老年习惯性便秘具有良好疗效,功效持久,无副作用,值得推广。     

润肠通便汤联合推拿治疗儿童功能性便秘临床研究

目的：观察润肠通便汤加减联合推拿治疗功能性便秘患儿的临床疗效。方法：选择功能性便秘患儿100 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50 例。对照组给予润肠通便汤加减治疗,观察组在对照组的基础上联合推拿治疗,均治疗3周。观察2 组临床疗效,比较主症与症状总积分、肛门直肠动力学指标、胃肠激素水平的变化,评价2 组治疗安全性。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组74.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组主症积分、症状总积分较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组主症积分、症状总积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组直肠最低敏感量、直肠最大耐受量、肛门括约肌最大收缩压较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组直肠最低敏感量、直肠最大耐受量、肛门括约肌最大收缩压均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组胃动素、胃泌素、胃肠激素P 物质水平较治疗前升高,且观察组胃动素、胃泌素、胃肠激素P 物质水平高于对照组（P＜0.05）;2 组生长抑素水平较治疗前降低,且观察组生长抑素水平低于对照组（P＜0.05）。2 组患儿治疗期间无明显不良反应发生。结论：润肠通便汤联合推拿治疗功能性便秘患儿疗效显著。     

归仁润肠颗粒对慢传输型便秘小鼠肠道动力的影响

目的研究归仁润肠颗粒对慢传输便秘小鼠肠道动力影响。方法将40只KM小鼠随机分成正常组、模型组、归仁润肠颗粒组、莫沙必利组,每组各10只。模型组、归仁润肠颗粒组、莫沙必利组小鼠皮下注射盐酸吗啡注射液,2.5 mg·kg^-1·d^-1,正常组注射等量生理盐水,连续注射45 d,建立慢传输便秘小鼠模型。造模结束后,归仁润肠颗粒组、莫沙必利组给予对应药物灌胃,正常组、模型对照组按同体积生理盐水灌胃,1次/d,连续灌胃14 d。灌胃14 d后,收集24 h粪便干重及测定肠道推进率,分析数据。结果给药后,归仁润肠颗粒组小鼠24 h平均粪便干重(2.15±0.21)g、莫沙必利组(2.11±0.19)g均大于模型组(1.82±0.22)g,归仁润肠颗粒组肠道推进率(81.80±6.65)%、莫沙必利组(78.71±6.93)%高于模型组(72.59±4.65)%,归仁润肠颗组与莫沙必利组肠道推进率相似(P>0.05)。结论归仁润肠颗能提高小鼠肠道推进功能。     

润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床研究

目的:探讨润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床疗效。方法:89例中风恢复期便秘患者随机分为两组,对照组45例给予莫沙必利等西药治疗,治疗组44例在对照组的基础上配合润肠通便法治疗,两组均以1周为一疗程,3个疗程后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率93.18%,明显高于对照组71.11%(P0.01);治疗组不良反应发生率2.27%明显低于对照组17.78%(P0.05)。结论:润肠通便法治疗中风恢复期便秘安全可靠,临床疗效确切,不良反应发生率低。     

芍黄通便合剂治疗肠道气滞型便秘疗效观察

目的:观察"芍黄通便合剂"治疗肠道气滞型便秘的疗效。方法:将410例肠道气滞型便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服芍黄通便合剂,对照组麻仁丸,疗程14天,观察两组治疗前后的排便间隔天数、每次排便时间、便质等来判断两组疗效。结果:410例患者完成治疗,两组中治疗组总有效率为85.37%,对照组总有效率为67.8%。结论:芍黄通便合剂对肠道气滞型便秘有较好的治疗作用,无明显不良反应。     

通便方治疗习惯性便秘53例

笔者自拟通便方治疗习惯性便秘,取得良效,现报道如下. 一般资料 本组患者53例,其中男31例,女22例;年龄28～88岁;病程3个月～15年.均经气钡灌肠造影或结肠镜检排除器质性病变.     

助阳通便膏对功能性便秘大鼠肠道酶活性的影响

目的:观察助阳通便膏对功能性便秘大鼠肠道酶活性的影响,进一步阐明功能性便秘的发生机制,以便为其有效防治提供新靶点。方法:将100只昆明大鼠,雌雄各半,随机分成5组(正常组、模型组、助阳通便膏组、助阳通便汤组、麻仁软胶囊组),每组20只,除正常组外均予复方地芬诺酯进行大鼠便秘模型造模。造模成功后,各组均予2周治疗后,对大鼠肠道碳末推进率进行检测,并应用免疫组化的方法探讨助阳通便膏方对便秘模型大鼠肠道酶活性的影响。结果:模型组大鼠道碳末推进率较正常组明显减低(P0.05),24 h排便量明显降低(P0.01)。助阳通便膏组肠道碳末推进率较模型组显著延长(P0.01),24 h排便量接近正常组,明显高于模型组(P0.01)。助阳通便汤组肠道碳末推进率及24 h排便量介于助阳通便膏组与麻仁软胶囊组之间。麻仁软胶囊组肠道碳末推进率较模型组延长(P0.05),24 h排便量小于助阳通便汤组(P0.05),高于模型组(P0.05)。与模型组相比,助阳通便膏组、助阳通便汤组、麻仁软胶囊组均能升高大鼠蛋白酶和纤维素酶活性,降低木聚糖酶活性,且助阳通便膏组更明显。结论:助阳通便膏可通过调节肠道酶活性,增加粪便含水量,改善肠道功能,治疗效果优于汤剂,并且在治疗便秘的过程中,与麻仁软胶囊比较,有更好治疗作用。     

芪蓉润肠口服液治疗中风后便秘的临床观察

便秘是临床中风的伴随症状之一 ,发生率较高 ,对中风的预后与转归具有较大的影响。本研究观察了芪蓉润肠口服液对中风后便秘的治疗作用 ,比较了其对缺血性中风、出血性中风及混合性中风后便秘的疗效。临床资料所有病例为 1996年 3月～ 1999年 3月我院门诊和住院患者。均符合以下入选标准 :(1)经头颅ＣＴ或ＭＲＩ检查 ,有中风病史 ;(2 )排便时间延长 ,每次排便间隔在 72ｈ以上 ;(3)便质干结 ,甚则如羊粪或团块 ,排便费力或大便并非干结而排出困难 ;(4)中医辨证属于气阴两虚、脾肾不足证 ;(5 )除外由器质性病变 (如肿瘤、克隆氏病、结肠息肉、…     

增液通便汤治疗老年便秘36例

1999年1月～2005年6月，笔者采用自拟增液通便汤治疗老年人便秘36例，疗效满意。