MEK-6318K血液分析仪两种操作模式间精密度分析

目的 对MEK-6318K全自动血液分析仪两种操作模式间检测结果精密度差异进行分析.方法 分别使用两种操作模式对同一样本EDTA-K2抗凝血进行检测(n=15),实验数据进行统计学处理.结果 两种操作模式两组数据之间白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血小板(PLT)、中间细胞(MO)差异较大,P值分别为＜0.01和＜0.05,其中PLT、MO精密度最低,其余参数两模式问差异无统计学意义P＞0.05.结论 静脉血模式精度明显高于末梢血模式,有条件单位应尽量使用静脉血模式.     

MEK-6108K血液分析仪常见故障与排除

MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点。我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:     

MEK-7222K血细胞分析仪器性能评价

目的评估MEK-7222K血细胞分析仪的各项性能参数是否符合相关要求,能否应用临床。方法以MEK-7222K血细胞分析仪作为评价仪器,分别进行空白检测、批内和批间精密度测试、携带污染率测试、线性验证,并将MEK-7222K血细胞分析仪全血白细胞计数结果与显微镜手工分类计数结果进行比对,评估仪器的测量准确度。结果仪器的空白值、批内精密度、批间精密度、携带污染率均满足要求;线性验证通过;白细胞分类合格率满足白细胞分类计数准确度的要求。结论 MEK-7222K血细胞分析仪的各项性能参数符合要求,可应用于临床。     

MEK-6318K血液分析仪常见故障分析与排除

M EK-6318K全自动血液分析仪能够对一些常见的故障在操作面板触摸显示屏上显示报警提示,报警提示分为两部分:①警报代码(如:A 001,E 001);②警报显示(如:NOD ILUM ENT,D ILUM ENT IN IT IAL ISE ERROR)。报警提示用简洁的语句说明故障内容并在计数过程中以及计数结束后一直显示     

Abbotti—STAT手掌式血液分析仪使用评价

我科室于2000年8月引进Abbotti—STAT手掌式血液分析仪，用于急诊生化项目的测试，在使用中我们对i—STAT分析仪进行了测评，现将结果报告如下。     

XN-9000全自动血液分析仪性能评价

目的对Sysmex公司XN-9000全自动血液分析仪的主要性能进行初步评价,以证实其检测结果有效性。方法按EP15-A2、EP6-A2、EP9-A2的要求对XN-9000全自动血液分析仪进行精密度、线性范围、正确度验证,对仪器间的比对进行评价。结果 XN-9000全自动血细胞分析仪的批内精密度和批间精密度小于美国临床实验室改进修正法规′88规定的允许总误差的1/4,仪器精密度良好。结论 XN-9000全自动血液分析仪具有良好的精密度,较宽的线性范围,其检测结果准确可靠,能够满足绝大多数临床实验室的工作需求,可用于临床血液标本全血细胞计数检测。     

MEK-7300P全血细胞分析仪性能评价

目的评价MEK-7300P血细胞分析仪对主要血细胞参数的分析性能,判断其是否适用于临床实验室。方法通过精密度、准确度、携带污染率、线性范围等试验对MEK-7300P血细胞分析仪的主要性能进行评价。结果仪器各参数的精密度、携带污染率、准确度、线性范围等试验结果均在允许范围以内。结论日本光电公司生产的MEK-7300P血细胞分析仪性能良好,可以满足临床需求,适用于临床实验室血细胞的检验。     

MEK-8222k血细胞分析仪性能验证及评价

目的评价MEK-8222k血细胞分析仪的主要性能。方法通过本底检测、准确度、精密度、携带污染率、线性范围及WBC分类的重复性、正确度、异常标本的报警等试验对MEK-8222k血细胞分析仪性能进行验证。结果 MEK-8222k血细胞分析仪的本底值低,WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的批内、批间精密度均在允许范围以内,携带污染率低,准确度高,线性范围良好,WBC分类与显微镜分类的相关性随细胞种类有差异。结论 MEK-8222k全自动血细胞分析仪各方面性能良好,符合实验室血细胞分析仪的性能要求,适用于临床血细胞分析的检验。     

MEK-7222K五分类血细胞分析仪常见故障分析及处理

MEK-7222K五分类血细胞分析仪具有分析参数多、重复性好、性能较稳定及易于操作等特点。和其他血细胞分析仪一样,在使用中会出现一些报警故障,现将常见故障原因和处理方法归纳如下。     

MEK-6318K型血液分析仪计数异常情况分析

目前,自动血细胞计数仪已普遍使用于各级医院检验室,尤其三分类血细胞计数仪更为普遍,这种计数仪的原理是电阻抗法,由于目前各级医院使用的仪器型号差异,内设参数不同,使用试剂不同,从而使异常结果存在不同,本文就日本光电工业株式会社生产的MEK-6318K型血液分析仪测定血细胞过程中出现的种种异常情况作如下分析。1材料和方法1.1仪器MEK-6318K型血细胞分析仪,日本光电工业株式会社生产。1.2稀释液和溶血剂均由上海东湖仪器试剂科技有限公司提供。1.3标本2001年到2003年门诊和住院标本21212例,     

COULTER ACTTM 5diff血液分析仪使用评价

由贝克曼库尔特公司生产的COULTER A^CT^TM 5diff血液分析仪，采用A^CT原理(吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗)，可同时进行血细胞计数，白细胞五分类及相关指标计算等26个测定指标，根据临床的需要可随意设定测定模式，并有对异常结果提示相关报警功能，具有自动化程度高、准确、快速等优点。     

Nihon Kohden MEK-6318K型血液分析仪的试剂研制与应用

[目的]研制适用于Nihon Kohden MEK-6318K型血液分析仪的配套试剂。[方法]以磷酸二氢钠／磷酸氢二钠和氯化钠及氯化钾等组成弱碱性等渗稀释液,在等渗稀释液中计数RBC和PLT,以十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基氯化铵作为溶血素,破坏红细胞,进行白细胞计数和分类,同时在此基础上进行无氰HGB测定。[结果]用自配试剂和原装试剂进行主要理化参数检测,结果非常接近;自配试剂和原装试剂的重复性试验,除MXD（％）的CV值高达10．22％,其余各项检测指标CV值均小于5％,但这些检测指标的CV值均在仪器精度允许值范围内,且每项指标的均值和CV值都很接近,,这说明白配试剂与原装试剂重复性一致。线性相关分析表明,自配试剂和原装试剂测定结果无显著差异（各项观察指标吖〉0．98）,结果吻合性好。[结论]自配试剂可替代原装试剂,还可节约试剂成本。     

UniCel DxH 800血液分析仪的性能评价

目的：对UniCel DxH 800全自动血液分析仪的相关性能进行评价。方法：使用新鲜血标本和仪器配套质控品,评价UniCel DxH 800的精密度、携带污染率和线性范围,并观察其结果与LH750血液分析仪测定结果间的相关性;以显微镜法为＂金标准＂,评价其白细胞分类计数的准确率。制定复检规则并进行验证。结果：UniCel DxH 800测定红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积的批内精密度均〈0.8%,测定白细胞、血小板的批内精密度均〈1.8%。上述5项参数的批间精密度均〈2.0%,携带污染率均〈0.20%。白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板呈线性相关（r〉0.999,P〈0.01）。UniCel DxH 800与LH 750血液分析仪测定白细胞、红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积和血小板的结果间有良好的相关性（r〉0.990,P〈0.01）。仪器分类计数与显微镜法相关性较好,其中中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸粒细胞具有很好的相关性（r值分别为0.982、0.971、0.850和0.892,P〈0.01）。对复检规则进行验证其灵敏度为90.48%,特异度为92.89%,有效性为91.78%,阳性预期值为77.03%,阴性预期值为96.52%,假阴性率为2.60%,假阳性率5.60%,复检率为24.3%。结论：UniCel DxH 800全自动血液分析仪用于全血细胞计数具有高精密度、低携带污染率和宽线性范围的优点,与LH 750全自动血液分析仪的检测结果间具有良好的相关性。复检规则适用于该仪器,假阴性率低。在各项技术参数上均能满足实验室的要求。     

两种血液分析仪性能评价

目的评价两种全自动血细胞分析仪（KX一21与ABXPENTRA60）的性能,以验证不同仪器测定结果的准确性和一致性。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSt[）有关规定,对KX一21与ABXPENTRA60KX一21全自动血细胞分析仪从携带污染率、精密度、线性、及与ABXPENTRA60A全自动血细胞分析仪相关性和白细胞分类准确性等方面进行评价。结果KX一21的批间、批内精密度及总精密度变异系教（CV％）均在可接受范围内;各分析参数的携污带染率均〈1．O％;与ABXPENTBA60对比分析,各项参数相关性良好;白细胞分类准确性符合要求。结论KX一21与ABXPENTRA60血液分析仪性能良好,检测结果准确可靠,在临床应用中结果可以互认。     

Sysmex xs-800i血液分析仪性能验证

目的按ISO15189:2007《医学实验室质量和能力认可准则》的要求对Sysmex xs-800i血液仪的分析性能进行验证。方法按美国临床实验室标准化协会指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求对xs-800i血液分析仪进行精密度、线性范围、携带污染率进行验证,对于正确度的验证,以Sysmex同型号仪器全球比对结果作为评估依据,结果与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果批内精密度、批间精密度分别小于1/4CLIA′88和1/3CLIA′88。对Sysmex同型号仪器全球比对满足卫生部室间比对能力要求。精密度、正确度、线性范围、携带污染率与厂商提供的性能指标相符。结论 Sysmex xs-800i血液分析仪的主要分析性能符合质量目标要求。     

ADVIA 1650 全自动生化分析仪性能评价

目的：评价ADVIA 1650全自动生化分析仪的主要性能。方法：选用涵盖仪器14个波长的8个项目[总胆红素（TBIL）、白蛋白（Alb）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）、葡萄糖（Glu）、肌酐（Crea）、钙（Ca）、载脂蛋白Al（APOAl）]，对ADVIA 1650全自动生化分析仪进行精密度、线性、交叉污染和对比试验。结果：ADVIA 1650日间、批间、批内及总变异率均＜3．5％；线性稀释变异P均〈0．05，线性失拟G均＜0．05；平均交叉污染率为0．051％～0．085％；与Dimension AR全自动生化分析仪相关系数（r）＞0．99。结论：ADVIA 1650全自动生化分析仪主要性能指标达到了NCCLS标准。     

MEK-8222K血液分析仪应用评价

近年来 ,血液分析技术有了飞跃发展 ,各种新型技术的五分类血液分析仪已开始进入医院的检验科。MEK - 82 2 2K是日本光电工业株氏会杜生产的在电阻抗法测定细胞计数的基础上以光散射和细胞化学染色技术对血液中的白细胞五种组分进行分类计数。因此 ,该仪器具有较高的灵敏度和准确度。为协助临床诊断 ,本文对该仪器进行初步评估 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器及试剂1.1.1　MEK - 82 2 2K血液分析仪及配套试剂 (上海东湖仪器试剂科技有限公司 )生产。1.1.2　Olympus显微镜 (日本欧林巴斯光学工业株氏会社生产 )1.1.3　SysmexKX - …     

2台全自动血液分析仪检查结果对比分析

目的探讨Sysmex仪器公司生产的XE-2100与XS-1000i全自动血液分析仪的分析结果有无差别。方法收集本院门诊患者新鲜全血30份(以乙二胺四乙酸二钾为抗凝),分别在XE-2100与XS-1000i全自动血液分析仪上进行检测(在分析前和分析中均加做室内质控),对2台全自动血液分析仪的检测结果进行精密度和相关性分析。结果 2台全自动血液分析仪的精密度均在仪器设定的范围内,各参数中血红蛋白(Hb)相关系数r为0.795,其余各参数r均大于0.945。2台全自动血液分析仪的检测结果经配对t检验,除红细胞相关参数血细胞比容(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)差异有统计学意义(P<0.01)外,白细胞、嗜中性粒细胞百分率、淋巴细胞百分率、单核细胞百分率、嗜酸性粒细胞百分率、嗜碱性粒细胞百分率、红细胞、Hb、血小板差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 2台全自动血液分析仪的检测结果具有很好的可比性,均可满足临床检测的需要;其中Hct、MCV、MCH和MCHC有所欠缺,但其偏差在允许范围内。     

某血液分析仪的性能评价

目的评价美国Beckman Coulter Hmx全自动血液分析仪性能。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的有关标准对常用血液指标进行检测。结果 Hmx分析仪各项指标线性良好r>0.995;批内批间精密度在规定范围内;各项参数携带污染率低;其测定结果与ICSH推荐参考方法相关性良好r>0.97;与手工法对100例白细胞分类(DC)结果比较,两者中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的r分别为0.959、0.961、0.908、0.718、0.314。结论 Hmx分析仪各方面性能良好,CBC参数快速、准确、精密、可靠,可供国内大中型医院实验室对大批量全血标本进行有效筛检。