黛力新联合西比灵治疗紧张型头痛128例疗效观察

目的:观察黛力新与西比灵药物联合治疗紧张型头痛的临床疗效.方法:将128例紧张型头痛患者随机分成两组.治疗组66例每日早晨和中午各服黛力新10.5mg,晚上服西比灵10mg;而对照组62例只服西比灵10mg/晚;两组均服药8周.结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.4%和80.6%;治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:黛力新联合西比灵治疗紧张型头痛的临床疗效明显优于单独使用西比灵,且不良反应轻.     

头痛宁胶囊治疗慢性紧张型头痛148例临床观察

目的:观察头痛宁胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性.方法:288例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组148例(头痛宁胶囊),对照组140例(盐酸氟桂利嗪胶囊),疗程4周.观察头痛严重程度,记录患者服药前及服药4周后的变化.结果:对照组有效率为79.29%,治疗组有效率为93.24%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应均较轻.绪论:头痛宁胶囊对伴有频周肌肉牧缩的慢性紧强型头痛安全有效,其疗效明显优于盐酸氟桂利嗪胶囊组.     

黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛临床观察

目的观察黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将87例慢性紧张型头痛患者随机分为三组,即治疗组(黛力新联合盐酸乙哌立松)30例、对照1组(黛力新)28例及对照2组(盐酸乙哌立松)29例,观察头痛程度评分的变化和疗效评价。结果治疗组总有效率为90.0%,对照1组总有效率为75.0%,对照2组总有效率为69.0%,治疗组与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,不良反应轻微。     

梅花针联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛疗效观察

【目的】观察梅花针叩刺联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛的临床疗效。【方法】将60例伴抑郁或(和)焦虑状态的慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,对照组患者仅给予黛力新治疗,治疗4周后,用头痛症候评分法、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分法对2组患者治疗前后头痛程度、焦虑情况或抑郁情况进行评估。【结果】经治疗4周后,2组患者的头痛症候评分、HAMA和HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低程度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】对慢性紧张型头痛并伴有抑郁或焦虑状态患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,疗效显著,其疗效优于单纯黛力新治疗。     

黛力新联合鲁南贝特治疗紧张型头痛65例

紧张型头痛（tension type headache，TTH）是临床最常见的头痛类型，目前认为其主要与颅周肌肉疾病、焦虑抑郁、精神紧张等情绪反应以及头颅、颈部姿势不良有关，尚无有效的治疗方法。我们应用黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合鲁南贝特（复方氯唑沙宗片）治疗紧张型头痛65例，疗效满意。现报道如下。     

黛力新联合消炎痛治疗紧张性头痛疗效观察

目的通过干预焦虑抑郁情绪,提高与心理因素密切相关的紧张性头痛治疗效果。方法将2006年7月～2007年2月我院神经内科门诊中,紧张性头痛患者伴有焦虑和(或)抑郁状态的132例,随机分成两组,即治疗组用黛力新 消炎痛,对照组用消炎痛,进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分,对其抑郁和(或)焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2,4周)的评估。结果治疗组能显著减少头痛程度;同时能显著减少HAMD及HAMA。结论对紧张性头痛,常规治疗基础上加用黛力新,疗效快,副作用少。     

黛力新治疗慢性每日头痛112例疗效观察

目的 观察抗抑郁药黛力新对慢性每日头痛(CDH)的治疗效果。方法 头痛病人在常规治疗基础上添加黛力新口服，治疗后1个月以上判断疗效。结果 黛力新治疗组疗效优于常规治疗组，两组总有效率(痊愈 有效)分别为90．2％、78．3％。结论 黛力新对慢性每日头痛有效，慢性头痛患者可以试用抗抑郁剂黛力新治疗。     

黛力新在治疗伴有情感障碍慢性紧张型头痛中的价值

目的：评价黛力新对改善伴有情感障碍慢性紧张型头痛（CTH）患者焦虑及抑郁指数的效果。方法：60例患者随机分为黛力新组（黛力新、鲁南贝特和硫必利），对照组（鲁南贝特和硫必利），疗程6周；于治疗前及治疗后2、4、6周末，用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价患者焦虑和抑郁指数，行重复测量方差分析和多元方差分析。结果：HAMA和HAMD评分均随时间变化而变化（HAMA：F=501．073：HAMD：F=1123．157，均P〈0．001），而且时间与分组均有交互作用，即组间评分均随时间变化趋势而不同（HAMA：F=191．855；HAMD：F=152A91，均P〈0．001）。结论：黛力新对改善伴有情感障碍CTH患者的焦虑及抑郁指数较常规止痛剂效果好。     

黛力新在治疗伴有情感障碍慢性紧张型头痛中的价值

目的:评价黛力新对改善伴有情感障碍慢性紧张型头痛(CTH)患者焦虑及抑郁指数的效果。方法:60例患者随机分为黛力新组(黛力新、鲁南贝特和硫必利),对照组(鲁南贝特和硫必利),疗程6周;于治疗前及治疗后2、4、6周末,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者焦虑和抑郁指数,行重复测量方差分析和多元方差分析。结果:HAMA和HAMD评分均随时间变化而变化(HAMA:F=501.073:HAMD:F=1123.157,均P<0.001),而且时间与分组均有交互作用,即组间评分均随时间变化趋势而不同(HAMA:F=191.855;HAMD:F=152.491,均P<0.001)。结论:黛力新对改善伴有情感障碍CTH患者的焦虑及抑郁指数较常规止痛剂效果好。     

黛力新治疗慢性紧张性头痛疗效观察

目的：探讨黛力新对慢性紧张性头痛的临床疗效.方法：将慢性紧张性头痛病人随机分为黛力新治疗组45例与对照组40例.结果：黛力新在总有效率方面明显优于对照组（P＜0.01）.结论：黛力新对慢性紧张性头痛患者安全、有效.     

头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效及生化指标的临床观察

目的 观察头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效,探讨作用机制.方法 将90例紧张型头痛患者随机分为三组,分别给予头痛宁胶囊、氟桂利嗪胶囊和头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊,治疗28d,观察治疗前后患者血清中电解质及血浆中甲硫脑啡肽(MEK)浓度的变化.结果 头痛宁胶囊对头痛程度、血钾、MEK的降低及镁离子浓度升高优于氟桂利嗪(P＜0.01),而头痛宁组与联合组相比上述生化指标浓度的改变无统计学意义(P＞0.05).结论 头痛宁胶囊可以改善紧张型头痛患者的头痛程度,其机制可能与降低血清中钾离子,升高镁离子及降低血浆MEK浓度有关.     

新头痛方治疗紧张型头痛72例

目的 比较新头痛方与正天丸治疗紧张型头痛的临床疗效，以优化正天丸的组方。 方法 将132例紧张型头痛患者分为正天丸组60例和新头痛方组72例，疗程3个月，观察两组临床疗效以及治疗前后头痛发作程度、频率和持续时间。 结果 新头痛方组临床疗效明显优于正天丸组（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后头痛评分、发作频次、头痛持续时间均显著降低（P<0.05）；新头痛方组治疗后发作频次降低程度显著大于正天丸组（P<0.05）。 结论 新头痛方治疗紧张型头痛的临床疗效优于正天丸。     

黛安神治疗慢性紧张型头痛48例疗效观察

目的:观察黛安神治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的临床疗效。方法:共132例,采用数字定级法(NRS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和副反应症状量表(TESS)作为评定工具,分别在治疗前和治疗后进行评定,观察CTTH患者48例(黛安神组)采用黛安神治疗的临床疗效和副反应。同时随机各选CTTH患者42例分别服用多虑平(多虑平组)及维生素B6(维生素B6)作为对照。结果:黛安神组疗效优于多虑平组及维生素B6组,而副反应较多虑平组少、且轻微。结论:黛安神对CTTH有较好的疗效,且副反应少。     

复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将100例腹泻型肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,两组均行调整饮食及综合对症治疗,对照组(50例)给予思密达(博福益普生制药有限公司生产,规格:3克/袋),3次/日,1袋/次,共4周;治疗组(50例)在对照组治疗的基础上加服复合乳酸菌胶囊(江苏美通制药有限公司生产,规格:0.33克/粒),3次/日,2粒/次;黛力新(丹麦灵北制药公司生产),1粒/次,1次/日,早上服,共4周。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率72%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加服复合乳酸菌胶囊和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,且不良反应少,值得临床推广使用。     

黛力新联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效观察

目的提高紧张性头痛的治疗效果。方法将112例紧张性头痛患者随机分为两组,治疗组给予黛力新＋养血清脑颗粒,对照组给予养血清脑颗粒,并用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表评定治疗前及治疗后第2周和第4周的抑郁焦虑情况。结果治疗组能显著减轻头痛程度．．同时能显著降低HAMD及HAMA评分。结论黛力新联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效较好,副作用少。     

黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效观察

目的观察黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛的疗效。方法将96例紧张性头痛患者随机分为治疗组、黛力新组。黛力新组予黛力新,每天l片,早餐后服用;治疗组在黛力新组基础上加用氯唑沙宗片,每次0．2g,每天3次。治疗21d,观察头痛评分变化和疗效评价。结果两组治疗后头痛评分差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组头痛评分减少更明显;治疗组有效率高于黛力新组,差异有统计学意义（尸〈0．05）。结论黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效优于单用黛力新。     

艽龙胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良42例临床观察

目的探讨艽龙胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的84例功能性消化不良患者的临床资料。结果对照组42例患者,经过艽龙胶囊单纯治疗,显效19例,有效7例,无效16例,总有效率为61.90%;治疗组42例患者,经过艽龙胶囊联合黛力新治疗,显效27例,有效9例,无效6例,总有效率为85.71%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0.05,具有可比性。结论艽龙胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效确切,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液联合黛力新治疗偏头痛的临床疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液联合黛力新治疗偏头痛的临床疗效。方法：将100例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予5%葡萄糖注射液250ml加入舒血宁注射液静滴,每日1次,连用10d为一疗程,每疗程后休息10d,共2个疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,加服黛力新（每片相当氟哌噻吨0.5mg,美利曲新10mg）早晨、中午各1片,连用30d。结果：治疗组能显著减轻头痛程度（P〈0.01）,显著减少头痛发作频率（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液和黛力新联合应用治疗偏头痛临床疗效好且无严重副作用。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察

目的探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法选取脑卒中后抑郁患者150例,分为乌灵组、黛力新组、联合组,分别予以乌灵胶囊、黛力新、乌灵胶囊联合黛力新治疗,评价治疗效果。结果治疗1月后,三组患者HAMD、NIHSS、BI指数评分均有改善,P〈0.05;治疗2月后,联合组评分改善效果显著优于乌灵组、黛力新组,且P〈0.01。联合组总体有效率（94.00%）高于乌灵组（86.00%）和黛力新组（84.00%）,且P〈0.05。结论采用乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者,可显著改善患者抑郁程度、降低神经功能损伤,提高认知能力,治疗有效性均高于单一药物。     

头痛宁胶囊治疗偏头痛30例临床分析

偏头痛为临床常见的原发性头痛,其特征是发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4～72h,可伴有恶心、呕吐,声、光刺激或日常活动均可加重头痛,安静环境及休息可缓解头痛.偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,患病率为5～10％[1].笔者用头痛宁胶囊治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下.