前列康胶囊治疗轻度前列腺增生疗效观察

目的：观察前列康胶囊治疗轻度前列腺增生的疗效。方法选取36例轻度前列腺增生患者,采用随机双盲法分为治疗组和对照组,治疗组给予口服非那雄胺5 mg/次,1次/d;前列康胶囊5粒/次,3次/d;对照组口服非那雄胺5 mg/次,1次/d。2周为1个疗程。观察对比2组国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积（V）、剩余尿量（Ru）。结果治疗组较对照组各项指标均显著改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前列康胶囊治疗轻度前列腺增生疗效显著,值得临床推广应用。     

非那雄胺治疗良性前列腺增生症60例临床分析

目的探讨非那雄胺治疗良性前列腺增生症的不同服药方法与临床疗效的关系。方法将60例良性前列腺增生症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予非那雄胺5mg口服,1次/d,对照组给予非那雄胺5mg口服,2d/次,比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的Qmax、前列腺体积、IPSS及QOL等各项指标均较治疗前有明显改善,与治疗前比较,有差异有统计学意义（P〈0.05）,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗期间,观察组发生性欲减退及勃起功能障碍2例（6.67%）,对照组发生性欲减退及勃起功能障碍3例（10.00%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用非那雄胺隔日疗法治疗良性前列腺增生症能够获得传统治疗方法的疗效,且其不良反应轻微,并有助于缓解患者的个人经济压力,从而产生良好的社会经济效益。     

非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生的临床价值分析

目的；探讨分析非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生的临床效果。方法：选取我院2012年10月—2013年11月收治的90例良性前列腺增生患者为研究对象，将其随机平均分成A组与B组，各45例。两组患者均给予5mg非那雄胺口服，A组患者1次／Zd，B组患者1次／d给药，观察两组临床治疗效果。结果：两组患者近期疗效比较，B组患者有效率较A组高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗半年后，两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率、前列腺体积等指标均较治疗前有显著改善，差异具有统计学意义（P〈O．05），A组患者评分较B组高，但差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生的临床效果和单日给药的效果基本相同，均能够有效改善患者病情，值得临床应用推广。     

非那雄胺治疗良性前列腺增生症合并慢性前列腺炎的疗效观察

对62例经临床确诊的良性前列腺增生症合并慢性前列腺炎的患者予口服非那雄胺5mg／次、每日1次治疗，共6个月，分别于治疗前、治疗6个月后行国际前列腺症状评分、尿流率、残余尿量、前列腺体积及前列腺液常规等指标测定。治疗前后各项指标比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。说明非那雄胺治疗良性前列腺增生症合并慢性前列腺炎的疗效良好，尤其对前列腺增生体积较大者效果更好。     

代谢综合征对前列腺增生症患者药物治疗疗效的影响

目的：观察非那雄胺、坦索罗辛缓释胶囊治疗代谢综合征合并前列腺增生患者及单纯前列腺增生患者疗效差异。方法：收集前列腺增生患者172例,其中合并代谢综合征92例,单纯前列腺增生80例,两组均予非那雄胺5 mg/d、坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg每晚1次,口服治疗3个月,代谢综合征患者通过控制血压、血糖、血脂及适度运动。比较两组国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量（QOL）评分、最大尿流率、平均尿流率、残余尿、前列腺体积、前列腺癌特异性标志物（prostate-specific antigen,PSA）等指标差异。结果：治疗前,代谢综合征合并前列腺增生组的QOL评分较单纯前列腺增生组的评分高,差异有统计学意义（P=0.001）,最大尿流率较单纯前列腺增生组低,差异亦有统计学意义（P < 0.01）,前列腺体积较单纯前列腺增生组更大,差异有统计学意义（P=0.033）;而IPSS评分、平均尿流率、残余尿、PSA治疗前两组无明显统计学差异（P > 0.05）。经药物治疗3个月后,采用多因素协方差分析提示代谢综合征合并前列腺增生组的IPSS评分、QOL评分改善及PSA下降的水平较单纯前列腺增生组疗效差,差异有统计学意义（P=0.042,P=0.017,P=0.064）。结论：代谢综合征增加了前列腺增生患者的QOL评分,降低了最大尿流率水平;非那雄胺、坦索罗辛治疗代谢综合征合并前列腺增生疗效较单纯前列腺增生患者疗效差,代谢综合征影响着前列腺增生药物治疗疗效。     

代谢综合征对前列腺增生症患者药物治疗疗效的影响

目的：观察非那雄胺、坦索罗辛缓释胶囊治疗代谢综合征合并前列腺增生患者及单纯前列腺增生患者疗效差异。方法：收集前列腺增生患者172例,其中合并代谢综合征92例,单纯前列腺增生80例,两组均予非那雄胺5 mg/d、坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg每晚1次,口服治疗3个月,代谢综合征患者通过控制血压、血糖、血脂及适度运动。比较两组国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量（QOL）评分、最大尿流率、平均尿流率、残余尿、前列腺体积、前列腺癌特异性标志物（prostate-specific antigen,PSA）等指标差异。结果：治疗前,代谢综合征合并前列腺增生组的QOL评分较单纯前列腺增生组的评分高,差异有统计学意义（P=0.001）,最大尿流率较单纯前列腺增生组低,差异亦有统计学意义（P < 0.01）,前列腺体积较单纯前列腺增生组更大,差异有统计学意义（P=0.033）;而IPSS评分、平均尿流率、残余尿、PSA治疗前两组无明显统计学差异（P > 0.05）。经药物治疗3个月后,采用多因素协方差分析提示代谢综合征合并前列腺增生组的IPSS评分、QOL评分改善及PSA下降的水平较单纯前列腺增生组疗效差,差异有统计学意义（P=0.042,P=0.017,P=0.064）。结论：代谢综合征增加了前列腺增生患者的QOL评分,降低了最大尿流率水平;非那雄胺、坦索罗辛治疗代谢综合征合并前列腺增生疗效较单纯前列腺增生患者疗效差,代谢综合征影响着前列腺增生药物治疗疗效。     

非那雄胺间歇给药维持良性前列腺增生疗效的临床研究

目的：研究间歇性给予非那雄胺药物对维持良性前列腺增生（BPH）的疗效，观察该疗法对性欲减退等不良反应的发生率，及能够起到减少勃起功能障碍的作用。方法：本次研究选取符合入选标准的患者有90例，平均分为三组，分别给予非那雄胺口服1次／3d、1次／2d 和1次／d，随访6个月，以生活质量评分（QOL），IPSS 评分，前列腺特异性抗原（PSA）和尿流率的最大值（Qmax）作为有效性参数，以勃起功能障碍国际问卷5（IIEF －5）来评价患者治疗前后性功能。结果：试验开始2周后，1次／3d 给药组的症状明显加重，因此提前终止试验；试验过程中，1次2d 给药组发生勃起功能障碍的概率低于1次／d 给药组。结论：隔日给药非那雄胺不仅能维持 BPH 的疗效，还能减少药物副作用，但是该推断还需要双盲多中心试验和大规模随机试验来证实。     

非那雄胺对经尿道前列腺电切术患者的临床效果研究

目的：探讨非那雄胺对经尿道前列腺电切术患者术中出血及术后血尿的临床效果。方法随机选取我院2009年1月—2012年1月间需行经尿道前列腺电切术（TURP）患者60例,随机分为对照组20例：仅行经尿道前列腺电切术;小剂量治疗组20例：术前口服非那雄胺5 mg/d,连用2周,再行经尿道前列腺电切术,术后继续口服非那雄胺24周;大剂量治疗组20例：术前口服非那雄胺10 mg/d,连用2周,再行经尿道前列腺电切术,术后继续口服非那雄胺24周。观察比较各组患者术中出血量及术后血尿复发情况。结果经尿道前列腺电切术后患者症状缓解,均未发生严重并发症。与对照组比较,治疗组患者术中出血量少,术后血尿复发率低,差异有统计学意义（P<0.05）;与小剂量治疗组比较,大剂量治疗组患者术中出血量无明显减少,差异无统计学意义（P>0.05）,术后血尿复发率低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论非那雄胺对经尿道前列腺电切术患者有较好的应用效果,值得临床推广。     

非那雄胺和乙烯雌酚联合应用对减少经尿道前列腺切除术出血的临床观察

目的评价术前使用非那雄胺和乙烯雌酚对经尿道前列腺切除术（TURP）中出血的影响及作用机制。方法将拟行TuRP的良性前列腺增生患者分为两组，实验组76例术前口服非那雄胺，连续7—10d，5mg／次，2次／d，同时肌注乙烯雌酚2mg，1次／d，共7—10d；对照组48例采用空白对照。所有手术由同一组医师实施，逐一记录手术时间、术中切除前列腺组织重量及冲洗液量；计算术中出血总量、出血指数、出血强度。逆转录聚合酶链式反应测定实验组与对照组前列腺组织中血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果实验组术中平均出血总量、平均出血指数、平均出血强度较对照组明显减少；VEGF阳性表达率，实验组明显低于对照组。结论术前联合应用非那雄胺和乙烯雌酚能有效减少TURP术中出血，其机制可能与抑制了增生前列腺组织中的血管生成有关。     

5α-还原酶抑制剂治疗前列腺增生体积≥30 mL患者临床疗效观察

目的 研究5α还原酶抑制剂对前列腺体积≥30 mL前列腺增生患者的治疗效果.方法 将我院泌尿外科2016年1月—2017年1月住院、门诊200例前列腺体积≥30 mL前列腺增生患者随机分为2组,对照组:盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg口服,每天1次;治疗组:非那雄胺5 mg口服qd,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg口服,每天1次.2组用药6个月后,根据最大尿流率(mL/s)、前列腺体积(mL)、残余尿量(mL)、I-PSS评分评定疗效.结果 治疗组和对照组患者最大尿流率均较治疗前提高,前列腺体积、残余尿、I-PSS评分均较治疗前降低,且治疗组的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 5α还原酶抑制剂对前列腺体积≥30mL前列腺增生患者的治疗有明显效果.     

良性前列腺增生症的药物治疗效果分析

目的：分析三种药物治疗良性前列腺增生症的临床成本和效果。方法选择78例良性前列腺增生症患者,按照随机对照原则分为3组(A、B、C组),各26例。A组患者给予盐酸坦索罗新治疗（0.2 mg/片,1片/d,口服）,B组患者给予非那雄胺治疗（5 mg/片,1片/d,口服）,C组患者给予前列欣胶囊进行治疗（0.5 mg/粒,1～2粒/次,3次/d,口服）。所有患者均采用不同药物方案连续治疗8周,治疗结束后采用药物经济学方法进行效果分析。结果3组患者的治疗成本分别为（829.15±11.43）、（789.14±10.05）、（1270.08±11.62）元,其中B组0.05）;其效果-成本分析结果分别为（9.34±1.31）、（9.69±1.23）、（12.13±1.35）元,A组与B组统计学比较差异无统计学意义（t=0.99,P>0.05）;A组的成本显著低于C组,差异具有统计学意义（t=7.55,P<0.05）;A组的不良反应发生率为7.7%（2例）,B组的不良反应发生率为11.5%（3例）。C组的不良反应发生率为11.5%（3例）,3组不良反应对比差异无统计学意义（χ2=0.22,P>0.05）。结论目前临床中盐酸坦索罗新是治疗良性前列腺增生症的最佳方案。     

非那雄胺对老年前列腺增生患者骨代谢指标和骨密度的影响

目的 探究老年前列腺增生患者服用非那雄胺后骨代谢指标及骨密度是否发生变化.方法 选取2010年10月至2011年10月我院收治的老年前列腺增生患者100例,随机将其分为观察组和对照组各50例.两组患者均服用盐酸坦索罗辛,观察组患者再口服非那雄胺,对照组未服用非那雄胺,只口服安慰剂.治疗1d后分别检测两组患者骨代谢的各项指标及骨密度情况,分别检测非那雄胺组患者用药1d、5d、10d后骨代谢指标及骨密度值情况.结果 两组患者治疗1d后的血钙、血磷、血肌酐、25-OH维生素、甲状旁腺激素（PTH）、总睾酮等生化指标大致相似,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗1d后观察组患者的双氢睾酮水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.用药治疗1d后,两组患者的总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽（TP1NP）、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）、N-端骨钙素（0C）等骨代谢指标及腰椎、股骨颈、股骨大转子等部位的骨密度值均较相近,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗1d、5d、10d后的骨代谢指标及骨密度值均大致相似,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 非那雄胺对老年前列腺增生患者的骨代谢指标及骨密度无明显影响,且引起骨质疏松的风险小.     

非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例疗效观察

目的 观察非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列臃增生症伴慢性前列腺炙的临床疗效.方法 选择临床确诊的良性前列腺增生伴慢性前列腺炎患者60例,口服非那雄胺(5mg/d)和特拉唑嗪(2mg/d)3个月,在治疗前和治疗3个月后分别检查国际前列腺症状评～(IPSS)、尿流率、残奈尿量、前列腺体积、前列腺液常规.结果 治疗后IPSS平均降低28.7%,最大尿流率平均升高37.4%,残余尿量平均减少40.5%,前列腺体积平均缩小18.1%,前列腺液中白细胞计数平均减少37.3%.前列腺洼检查好转牟56.7%,其中前列腺体积≥40ml组和<40m1组的前列腺液检查好转率分别为69.4%及37.5%二组问比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺联合特拉唑嗪可有效治疗伴慢性前列腺炎的良性前列腺增生症,对前列腺体积较大者效果更好.     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症

目的：探索良性前列腺增生症的有效药物治疗方法。方法：治疗组采用非那雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗;对照组采用非那雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果：治疗组治疗有效率87.8%,对照组有效率45.2%,两组有差异显著性。结论：非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。     

非那雄胺治疗经尿道前列腺切除术后肉眼血尿的效果

目的探讨非那雄胺对经尿道前列腺切除（TURP）术后肉眼血尿的治疗效果。方法将TURP术后发生肉眼血尿的68例患者按入院顺序分为治疗组（39例）和观察组（29例）。治疗组除进行常规处理外,予服用非那雄胺5mg/次,1次/d,连续服用3个月。对照组仅常规对症处理。两组患者均通过门诊随访6个月,观察复发情况。结果在6个月的随访期内,治疗组肉眼血尿复发率明显低于对照组（〈0.01）,复发的肉眼血尿分级也明显低于对照组（〈0.01）。结论非那雄胺可有效减少TURP术后肉眼血尿的发生。     

经尿道前列腺电切术围手术期服用非那雄胺的临床价值

目的探讨经尿道前列腺电切术（TURP）围手术期服用非那雄胺的临床应用价值。方法将拟行TURP的良性前列腺增生症（BPH）的患者随机分为服药组（术前非那雄胺10mg/d×2周,术后非那雄胺10mg/d×2周）及空白对照组,每组42例。记录前列腺切除重量,计算术中失血量、输血率,二次手术止血率,记录术后肉眼血尿事件和镜下血尿转阴时间。结果服药组切除每克前列腺组织出血量为（4.98±2.68）,明显低于对照组的（6.32±4.57）（P〈0.05）。服药组均未输血,对照组输血率9.5%（4/42）。同时服药组无二次手术止血病例,对照组二次手术止血率4.8%（2/40）。出院后服药组肉眼血尿发生率2.3%（1/42）,对照组发生率14.2%（5/42）。术后服药组镜下血尿平均转阴时间（3.8±1.9）周,明显低于对照组的（5.7±2.4）周（P〈0.05）。结论TURP术前联合术后服用非那雄胺可明显降低围手术期出血事件的发生,同时副作用未见明显增加。     

前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效观察

【摘要】目的 讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效及相关指标的影响。方法 收集2015年4月～2016年4月我院收治的90例良性前列腺增生症患者, 分为实验组和对照组, 每组各45例。两组患者均给予常规检查、控制感染、积极治疗原发病等, 对照组在此基础上采用非那雄胺治疗（5mg/次, 1次/天）。观察组在对照组的基础上采用前列舒通胶囊治疗（3粒/次, 3次/天）。两组治疗疗程均为2个月。观察两组治疗疗效, 前列腺体积、残余尿量、最大尿流率, IPSS、NIH CPSI评分, 肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 17(IL 17)、白细胞介素 10（IL 10）水平。结果 实验组总有效率显著高于对照组（P＜005）;前列腺体积、残余尿量显著低于对照组（P＜005）, 最大尿流率显著高于对照组（P＜005）;IPSS、NIH CPSI评分显著低于对照组（P＜005）;TNF α、IL 17水平显著低于对照组（P＜005）; IL 10水平显著高于对照组（P＜005）。结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效显著, 可有效改善临床症状, 无明显并发症, 具有一定的安全性, 还可调节炎症因子水平, 可在临床推广应用。     

5α还原酶抑制剂对前列腺增生组织内雌激素受体、雄激素受体表达的影响

目的研究5α还原酶抑制剂(5α-RI)对良性前列腺增生(BPH)患者前列腺组织内雄激素受体(AR)、雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)表达的影响。方法选择100例BPH患者随机分为4组,每组25例,对照组口服维生素C 0.1 g,1次/d,非那雄胺组口服非那雄胺5 mg,1次/d,度他雄胺组口服度他雄胺治疗0.5 mg,1次/d,依立雄胺组口服依立雄胺5 mg,2次/d,治疗8周后行经尿道前列腺电切术,采用免疫组化方法观察术后前列腺组织内AR、ERα、ERβ的表达情况。结果采用IHS法对免疫组化结果进行半定量分析,其中AR表达方面,对照组(10.36±1.63)、非那雄胺组(9.08±1.71)、度他雄胺组(9.12±2.42)、依立雄胺组(7.92±2.36)之间差异有统计学意义(P0.05),且依立雄胺组下降更为显著。ERα表达各组间变化不明显。与对照组ERβ表达(5.24±1.20)比较,度他雄胺组(6.52±1.57)、依立雄胺组(6.76±1.55)表达显著增强,非那雄胺组(5.60±1.04)表达有所增强,但差异无统计学意义(P0.05)。结论 5α-RI可抑制BPH患者前列腺组织内的AR表达,增强ERβ表达,对ERα表达影响不大,不同5α-RI对AR、ERα、ERβ表达的影响程度有差异。     

索利那新防治前列腺切除术后不稳定膀胱

目的探讨良性前列腺增生（BPH）患者行开放性前列腺切除术后不稳定膀胱（USB）的有效防治方法。方法选择拟在硬膜外麻醉下行开放性前列腺切除术患者40例,随机分为试验组和对照组,每组各20例。试验组于手术当日起口服索利那新,5mg/次,口服1～2周。对照组不应用任何药物。结果试验组术后发生USB2例（10.0%）;对照组发生9例（45.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论索利那新对于预防和治疗开放性前列腺切除术后不稳定膀胱有较满意的治疗效果。     

非那雄胺片联合龙血竭胶囊对前列腺增生组织微血管密度及血管内皮生长因子的影响

目的评价非那雄胺片联合龙血竭胶囊对前列腺增生组织微血管密度及血管内皮生长因子的影响。方法60例前列腺增生患者随机分为观察组和对照组两组,每组均30例。均进行TURP。术前,观察组：口服非那雄胺片及龙血竭胶囊。对照组：口服维生素C片。结果观察组术中失血量及切除1gBPH失血量均少于对照组,差异有有统计学意义（P〈0．01）。观察组前列腺增生症患者的MVD数少于对照组,差异有有统计学意义（P〈0．01）。观察组前列腺增生症患者的VEGF表达数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论TURP术前口服非那雄胺片和龙血竭胶囊能减少术中出血．与该治疗方式能减少前列腺增生组织中的微血管密度及VEGF的表达有关。