联合万托林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察万托林与普米克令舒及氨茶碱雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法:将114例儿童哮喘急性发作患者随机分为两组,两组均在吸氧、抗感染、祛痰综合疗法基础上加药.试验组58例雾化吸入万托林和普米克令舒,同时静脉滴注氨茶碱;对照组56例雾化吸入氨茶碱、普米克令舒,同时静脉滴注氨茶碱.观察两组症状、体征消失天数和临床疗效.结果:呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音平均消失天数试验组为1.6 d、4.2 d、3.6 d、3.4 d,对照组为3.2 d、7.2 d、6.5 d、6.4 d,两组比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:雾化吸入万托林联合治疗可迅速舒张气道平滑肌,解除气道平滑肌痉挛,控制哮喘急性发作,缩短病程.     

沐舒坦和普米克令舒联合可必特治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒和可必特联合吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法对84例AECOPD患者随机分为观察组与对照组,观察组(n=42)给予沐舒坦、普米克令舒及可必特雾化液以氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组:A组(n=14)给予沐舒坦和普米克令舒治疗,B组(n=14)给予沐舒坦和可必特治疗,C组(n=14)给予可必特和普米克令舒治疗。两组患者用药剂量和给药方式相同并常规给予抗感染、吸氧、对症及营养支持等综合治疗,7d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果两组临床疗效比较,差异具有统计学意义。结论沐舒坦、普米克令舒和可必特联合氧气驱动雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病36例观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效.方法 随机将67例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组,观察组36例予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组31例予糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入,两组常规治疗方法均相同.结果 观察组喘息消失、肺部喘鸣音消失所需时间及住院天数[分别为(3.1±1.2)d、(4.2±1.2)d、(5.4±1.5)d]与对照组[(4.9±1.5)d、(5.7±1.7)d、(6.4±1.8)d]比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合使用普米克令舒、可必特辅治小儿喘息性疾病比联用糜蛋白酶、地塞米松治疗疗程较短、疗效较好.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

可必特、普米克令舒雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的：观察可必特、普米克令舒联合雾化吸入对喘息型慢性支气管炎急性发作期的临床治疗效果。方法：对喘息型慢性支气管炎急性发作期患者120例随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予甲基泼尼松龙、茶碱、抗感染、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以可必特和普米克令舒联合雾化吸入,每天2次。治疗前后进行呼吸困难评级,比较临床症状咳嗽、喘憋、啰音、心率、血糖、电解质等情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,两组间比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗前后血糖、血钾、血钠等二组无明显差别,（P〉0.05）。结论：可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎疗效确切,不良反应小,安全。     

可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 AECOPD患者102例,随机分为治疗组（52例）和对照组（50例）。给予综合治疗同时,对照组加用特布他林雾化吸入,治疗组加用普米克令舒、可必特雾化吸入。3 d后,比较两组治疗效果及化验检测结果。结果治疗组疗效明显优于对照组,且治疗后72 h肺功能、血气分析结果优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD效果肯定,缩短病程,且安全、快捷、不良反应少,值得推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

超声雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及护理

目的 探讨超声雾化吸入沙丁胺醇溶液联合普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 选择本院2009年10月～2010年2月儿科收治的支气管哮喘患儿40例(观察组),在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合普米克令舒超声雾化吸入,选择我院同期收治的40例支气管哮喘急性发作,行常规对症支持治疗的患儿资料作为对照,比较两组治疗效果...     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎40例临床疗效观察

目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床疗效.方法:选取我院2008年3月～2013年3月收治的40例哮喘性支气管炎患者,采用随机列表法,分为观察组和对照组,每组20例.观察组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯普米克令舒雾化吸入治疗.对比两组疗效并记录两组患者症状体征消失时间.结果:观察组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,观察组总有效率优于对照组,差异显著(P＜0.05),观察组症状体征消失时间明显少于对照组,差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,治疗时间短,操作简单,值得临床推广.     

静滴氨溴素联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的探讨静滴氨溴素联合普米克令舒及可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期66例随机分成常规治疗组(甲组)31例,在常规治疗基础上加静滴氨溴索联合普米克令舒、可必特雾化吸入组(乙组)35例,记录患者咳嗽、胸闷气促缓解情况,肺部哮鸣音基本消失的时间以及住院时间。结果乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,胸闷气促症状,住院时间缩短。结论静滴氨溴索联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5 d,对照组采用地塞米松静脉滴注5 d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率(97.6%)与对照组总有效率(73.6%)比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗96例毛细支气管炎的临床观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年4月我院治疗的96例毛细支气管炎患者的临床记录资料,随机将其分为联合治疗组和α-糜蛋白酶组,每组各48例。其中联合治疗组雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦进行治疗,而α-糜蛋白酶组雾化吸入α-糜蛋白酶进行治疗,记录两组各自的治疗效果,评价联合雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦对治疗毛细支气管炎的临床效果。结果联合治疗组的有效率明显高于α-糜蛋白酶组,差异显著(χ2=11.0895,P<0.05)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可以在临床上大力推广使用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎喘憋发作临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合可必特经氧驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效.方法:146例毛细支气管炎患儿均予综合治疗,分三组,治疗组按随机分为1,2两组,并分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ号各48例,对照组50例予以静脉滴注氨茶碱及氢化可的松琥珀酸钠.观察各组在疗效、临床症状缓解时间及住院时间的比较.结果:两治疗组与对照组比较,治疗组显效率,临床症状缓解时间优于对照组(P＜0.01),且住院时间治疗组均短于对照组(P＜0.01),而治疗组中又以雾化1组(普米克令舒加可必特)作用更显著.结论:6～8L/min氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎喘憋发作的有效方法,疗效显著,值得在基层医院推广.     

可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病AECOPD效果分析

目的 探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床效果.方法 选取88例患者,均分为治疗组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入,比较两组血气分析和肺功能变化情况,评价治疗效果和不良反应.结果 治疗后两组PCO<,2>较治疗前均下降(P<0.05),PO<,...     

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽的疗效观察

目的对过敏性咳嗽患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入以观察其疗效。方法对过敏性咳嗽患儿在抗过敏、抗病毒、止咳、镇静扩张气道等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿治愈率均明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽,可缩短病程,改善肺功能,有较明确的疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法对收治的68例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组治疗后喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数。结果治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）,喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组（P〈0.05）,住院天数也少于对照组（P〈0.05）,均有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒联合可必特治疗慢性阻塞性肺病的疗效及护理体会

目的探讨普米克令舒与可必特联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺病方面的临床疗效,并总结护理体会。方法选择114例慢性阻塞性肺病患者,随机平均分为两组,对照组(57例)给予一般常规治疗和护理,研究组(57例)在常规治疗和护理的基础上加用普米克令舒与可必特联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效,并总结护理体会。结果研究组治疗的总有效率为91.2%,显著高于对照组的75.4%,统计学有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后血氧饱和度(SpO2)和第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)均较治疗前显著提高,但研究组提高更明显,统计学有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒与可必特联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺病方面临床疗效确切,给予有效的护理干预是保证疗效的前提。