血清AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ及GGT联合检测在肝癌中的诊断价值研究

目的探讨甲胎蛋白(AFP)、AFP/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)、维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导蛋白(PIVKA-Ⅱ)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)联合检测在肝癌中的诊断价值。方法选取2016年9月至2017年9月于山东省立医院就诊的肝病患者174例,其中肝细胞肝癌的患者89例作为研究组,年龄为35～81岁,肝硬化未合并肝癌患者85例作为对照组,年龄为30～77岁。另选取该院80例体检健康者作为健康对照组,年龄为34～83岁,3组分别进行AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ及GGT检测,分别分析各组AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ及GGT结果及与其他病理参数的关系。结果肝细胞肝癌患者外周血AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ三项指标均高于对照组及健康对照组,且肝细胞肝癌患者GGT明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ及GGT曲线下面积(AUC)分别为0.854、0.713、0.922、0.85。灵敏度分别为73.25%、43.02%、82.56%、82.56%。特异度分别为93.75%、98.75%、98.75%、71.25%。四者联合检测的灵敏度和特异度分别为80.70%、95.00%。联合检测AUC为0.946。AFP阳性与阴性患者在脉管内癌栓比较差异有统计学意义(P0.05)。AFP/AFP-L3阳性与阴性患者在肿瘤直径、脉管内癌栓、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)比较差异有统计学意义(P0.05)。PIVKA-Ⅱ阳性与阴性患者在性别、肿瘤直径、脉管内癌栓、HBsAg比较差异有统计学意义(P0.05)。GGT阳性与阴性患者在肿瘤直径及脉管内癌栓比较差异有统计学意义(P0.05)。结论联合检测AFP、AFP/AFP-L3、PIVKA-Ⅱ及GGT可以明显提高肝脏肿瘤的诊断率。     

血清AFP、PIVKA-Ⅱ、GGT及GGT/ALT检测对早期原发性肝癌的诊断价值

目的 探究血清甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、GGT与丙氨酸氨基转移酶比值(GGT/ALT)检测对早期原发性肝癌(PHC)的诊断价值.方法 前瞻性选取2019年1月至2020年1月首都医科大学附属北京佑安医院收治的40例PHC患者作为PHC组,同期同院40例肝硬化(LC)...     

血脂异常对血清ALT及GGT活力的影响研究

目的探讨血脂异常对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活力的影响。方法选取2015年2月至2016年2月于该院体检的健康成年人340例,根据血脂分层与性别等因素,总胆固醇(TC)小于40U/L者作为健康组,共180例;大于或等于40U/L者作为异常组,共160例。观察记录研究对象ALT与GGT活力。结果三酰甘油(TG)水平相同情况下,异常组中男、女ALT与GGT升高检出率显著高于健康组,2组对象比较差异有统计学意义(P0.05);TC水平相同情况下,异常组中男、女ALT与GGT活性显著高于健康组,且ALT与GGT活性会随着TC升高而升高,2组对象比较差异有统计学意义(P0.05)。结论血脂异常升高受肝细胞受损与肝功能异常影响,而血脂代谢异常与肝细胞受损会互相影响、互为因果。     

γ-谷氨酰转肽酶参考区间的建立

随机选择2007～2008年在我院体检中心进行健康体检的健康人,收集符合正常人标准的人群血清GGT测定值,通过百分位数法,分别确定不同性别、年龄组段血清GGT参考区间。结果儿童组无性别差异,但与成年组之间存在显著性差异(P<0.01);成人不同性别间存在显著性差异(P<0.01),成人男性各年龄段之间除少数组段外其余无显著性差异,女性45岁以前与45岁以后存在显著性差异(P<0.01)。应根据不同年龄及性别建立符合当地实际情况的GGT参考区间。     

γ-谷氨酰胺转换酶同功酶Ⅱ、甲胎蛋白同步检测诊断肝癌的价值

原发性肝癌(PHC)是常见的恶性肿瘤之一,甲胎蛋白(AFP)对其的诊断价值已得到公认．但仍存在一定比例的假阴性和假阳性,寻找AFP以外的标记仍属必要,本对不同肝病同时检测血清AFP、γ-谷氨酰胺转换酶同功酵(γ-GTⅡ),以探讨其对PHC的诊断价值及联合检测的临床意义。     

血清γ-谷氨酰转肽酶水平与老年Ⅱ型糖尿病患者并发急性冠脉综合征的相关性研究

目的探究分析老年Ⅱ型糖尿病患者并发急性冠脉综合征的发生与患者血清GCT(γ-谷氨酰转肽酶)水平的相关性。方法选取2013年2月~2015年2月我院收治的老年患者243例作为研究对象,其中62例Ⅱ型糖尿病并发急性冠脉综合征(DA)患者为DA组,93例Ⅱ型糖尿病(DM)患者为DM组,88例急性冠脉综合征(ACS)为ACS组,选取81例同期来我院健康体检者(NC)为NC组。用统计学方法比较各组的相关性。结果 DA组BMI大于NC组、DM组和ACS组,血清GGT、Hb A1c含量与LDL-C含量明显高于NC组、DM组和ACS组,TC、TG水平均高于NC组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于NC组(P<0.05);血清GGT与TG、LDL-C水平呈正相关(r=0.637,0.720,P<0.05)。结论血清GGT的数值升高与Ⅱ型糖尿病显著相关,及时监测社区居民老年Ⅱ型糖尿病患者血清GGT水平,对排除急性冠脉综合征的发生具有重要意义。     

前列腺特异膜抗原mRNA检测方法的建立及应用

目的 建立前列腺特异膜抗原(PSM)mRNA检测方法。方法 利用异硫氰酸胍／酚／氯仿／异戊醇一步法从前列腺癌患者外周血有核细胞或前列腺癌组织中提取总RNA,进行RT-PCR扩增。结果 在PCR反应体系中投入相当于1．100个癌细胞所含总RNA量时,均能得到清晰的262bp的产物带。结论 本法有很高的稳定性和灵敏度。临床应用有助于早期发现前列腺癌转移、复发和判断疗效。     

γ-谷氨酰转肽酶37℃参考方法的建立在临床中的初步应用

目的 建立37 ℃γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的参考方法,并对酶校准品定值,探讨血清GGT测定结果 的准确性与可比性.方法 依据国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)推荐的参考测量程序建立GGT酶催化活性参考方法,用参考方法 测定GGT(ERM AD452/IFCC)参考品,验证参考方法 的准确度,并对其精密度进行方法 学评价,同时用参考方法 对制备的酶校准品进行准确定值,按照NCCLS EP9-A方案分别比较40例人血清用酶校准品校正的非配套常规方法 、配套常规方法 、理论K值常规方法 和参考方法 GGT结果,计算常规方法 与参考方法 的相关系数及相对偏倚.结果 用参考方法 测定ERM -AD 452 GGT参考品结果 113.6 U/L,在其给定的(114.1±2.4)U/L范围内.初步建立的37 ℃ GGT参考方法 总CV<1%.用酶校准品校正的非配套常规方法 、配套常规方法 、理论K值常规方法 和参考方法 比较,相关性均良好,r2分别为0.999 8、0.999 6和0.999 5,与配套常规方法 、理论K值常规方法 相比较,酶校准品校正的非配套常规方法 与参考方法 的相对偏倚明显降低,在10%以下.结论 GGT参考方法 基本建立,采用参考方法 为酶校准品定值,可以提高血清GGT测定结果 的准确度和可比性.     

A组溶血性链球菌膜抗原吸附心肌抗体金标免疫渗滤法的建立

目的 建立金标免疫渗滤法(DIGFA)检测A组溶血性链球菌膜抗原吸附心肌抗体(HRA),探讨其对风湿性心脏病诊断的意义。方法 DIGFA检测各组心脏病HRA,阳性血清用膜抗原吸附后再检测HRA。结果 风湿性心脏病患者HRA阳性率53.8％(28/52);原发性心肌病阳性率41.7％(15/36);病毒性心脏病阳性率42.8％(15/35);缺血性心脏病阳性率21.1％(8/38);正常对照组全部阴性。HRA阳性血清经A组溶血性链球菌膜抗原吸附后,风湿性心脏病吸附阳性率75.0％(21/28);原发性心肌病吸附阳性率13.3％(2/15);病毒性心脏病吸附阳性率13.3％(2/15);缺血性心脏病吸附全部阴性。风湿性心脏病膜抗原吸附阳性率显著高于其它组(P<0.01)。结论DIGFA检测A组溶血性链球菌膜抗原吸附HRA,可提高风湿性心脏病诊断的特异性。该法简便、快速、不需要特殊仪器、适合于临床应用。     

血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体检测法的建立与应用

目的 建立血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体的ELISA法,探讨其在类风湿关节炎(RA)患者中的应用价值.方法 以自提可溶性鸡Ⅱ型胶原蛋白(soluble chicken collagen type Ⅱ,SCC Ⅱ)作为包被抗原,优化实验条件,建立抗Ⅱ型胶原蛋白抗体间接ELISA法.对124例RA病人和54例健康人血清抗II型胶原蛋白抗体进行检测.结果 血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体的检测条件为:SCCⅡ包被浓度为20 μg/ml;以含10%羊血清的缓冲液进行封闭、稀释血清和酶标抗体;采用双波长(450nm/630 nm)进行测定.RA患者和健康人血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体阳性率分别为19.35%(24/124)和1.85%(1/54),两组有明显的统计学差异(P<0.01).结论 以SCCⅡ为包被抗原检测抗Ⅱ型胶原蛋白抗体可作为判断RA患者病情的一个辅助诊断指标.     

生长激素受体与胰岛素样生长因子Ⅱ受体在肝细胞性肝癌中的表达

目的研究人肝癌组织中是否存在生长激素受体(GHR)与胰岛素样生长因子Ⅱ受体(IGFⅡR)。方法采用免疫组织化学方法,对34例肝细胞性肝癌,26例癌旁组织,20例肝硬变组织及21例正常肝组织进行GHR、IGFⅡR的测定。结果GHR在肝癌标本中52.9%存在阳性表达,而在癌旁组织中阳性染色占88.5%,肝硬变组织占80.0%,正常肝组织占90.5%。在同样的肝癌标本中70.6%存在IGFⅡR阳性表达,在癌旁组织中阳性染色占76.9%,肝硬变组织占90.0%,正常肝组织占38.1%。结论肝癌患者中存在GHR的低度表达和IGFⅡR的高度表达,因此,临床上对肝癌病人使用生长激素治疗有可能促进肿瘤的生长。     

血清AnxA1、GGT联合影像用于诊断无典型症状冠心病患者冠状动脉狭窄程度的价值分析

目的 探讨血清膜联蛋白A1(AnxA1)、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）联合CT冠状动脉成像（CTA）在无典型症状冠心病诊断中的价值。方法 选取2020年1月至2021年6月在郑州市第七人民医院就诊的无典型症状冠心病患者92例,行CTA及冠状动脉造影（CAG）检查,同时检测血清AnxA1、GGT水平。结果 经CAG检查确诊,轻度狭窄患者62例,中度狭窄患者30例。CTA诊断患者冠状动脉狭窄程度与CAG结果 Kappa值为0.491,P<0.05。中度狭窄患者血清AnxA1、GGT水平分别为（2.22±0.64）μg/L和（45.50±9.92）U/L,明显高于轻度狭窄患者（P<0.05）。血清AnxA1、GGT水平诊断中度狭窄程度的AUC值分别为0.684(95%CI:0.617-0.738)、0.875(95%CI:0.726-0.931),P<0.05。血清AnxA1、GGT水平联合CTA诊断冠状动脉狭窄程度与CAG结果 Kappa值为0.765,联合诊断冠状动脉狭窄程度AUC值分别为0.897(95%CI:0.816-0.943),P<0.05。结论 血清An...     

PIVKA-Ⅱ检测应用于肝细胞癌的早期诊断

作为肝细胞癌 ( HCC)的血清学诊断方法 ,AFP及 PIVKA- 已广泛应用于临床检测。AFP阳性率高 ,PIVKA- 则具有显著的疾患特异性 ,二者互有相补的关系。推荐同时进行 AFP和 PIVKA- 的检测     

基于生物信息学分析γ-谷氨酰转移酶5在肝癌中的表达和意义

目的 探讨γ-谷氨酰转移酶5(GGT5)在肝细胞癌(HCC)中的表达,分析其与预后及免疫浸润的相关性。方法 通过TCGA、HPA、TIMER在线网站分析GGT5在HCC组织中的蛋白和基因表达水平。使用UALCAN数据库分析GGT5与临床特征的相关性。使用Kaplan-Meier分析探讨GGT5表达水平对HCC患者预后的影响。使用Linked Omics数据库分析与GGT5相关及共表达的基因。使用基因本体论(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)数据评估GGT5参与相关生物学的过程和信号通路。通过TIMER在线网站分析GGT5与肿瘤免疫浸润的相关性。结果 与邻近的癌旁组织相比,GGT5在肝癌组织中的表达降低,GGT5的低表达与肿瘤分期显著相关。GGT5低表达的HCC患者的总生存期(OS)较短。功能分析表明,GGT5参与肝癌细胞的蛋白酶体重组。GGT5低表达与免疫细胞浸润水平呈正相关。结论 GGT5与HCC的预后和免疫浸润有关,可能是HCC的潜在治疗靶点。     

血管紧张素Ⅱ对肾小球系膜细胞MCP-1表达的影响

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对大鼠肾小球系膜细胞单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）mRNA表达和蛋白合成的影响,并讨论其机制。方法试验分组：10%小牛血清MEM（含糖5.6 mmol/L,未加其他刺激因素）为对照组（C组）;A1组、A2组和A3组分别在培养液中加不同浓度AngⅡ（10-9mol/L、10-7mol/L和10-5mol/L）。培养48 h后收集各组细胞和细胞上清液,RT-PCR检测肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达,采用ELISA检测培养细胞上清中MCP-1蛋白的浓度。结果①肾小球系膜细胞可表达及合成MCP-1;②与C组比较,A1组、A2组和A3组肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达增强（P〈0.01）;③与C组比较,A1组、A2组和A3组细胞培养上清液MCP-1浓度明显增高（P〈0.01）;④与A1组比较,A2和A3组系膜细胞MCP-1mRNA明显增强,上清液MCP-1浓度显著升高（P〈0.01）,其中以A2组最明显。结论 AngⅡ可刺激肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达和蛋白合成增加,并具有一定的浓度依赖性。     

Ⅱ类抗原反式激活因子与HLA-DR抗原的关系及其意义

本研究探讨Ⅱ类抗原反式激活因子（CIITA）和人类白细胞抗原（HLA-DR）表达时相的关系和差异，及STAT1-α反义寡核苷酸（STAT1-αAS）对CIITA和HLA-DR的抑制作用。分离健康志愿者外周血T淋巴细胞，给予不同剂量干扰素-γ（IFN-γ）后，用RT-PCR法检测CIITA mRNA，Western blot分析HLA-DR抗原表达，然后给予不同浓度STAT1-αAS和STAT1-α寡核苷酸有义链（STAT1-αS），再次检测CIITAmRNA和HLA—DR的表达。结果表明：CIITA mRNA在IFN-γ作用后5小时开始表达，14小时达峰值；HLA-DR在28小时后可被检测出，52小时达高峰。5、10和20μmol／LSTAT1-αAs作用于细胞后，CIITA mRNA的表达显著低于对照组（P〈0．01），而在S组明显高于AS处理组（P〈0．01），S组与对照组间无显著差异；HLA-DR的表达可被STAT1-αAS抑制，AS组仅为对照组的64．3％（P〈0．01），S组与对照组间仍无差异；STAT1-αAS作用后，HLA-DR变化同CIITA。结论：CIITA mRNA表达与HLA-DR表达呈正相关且早于后者；STAT1-αAS可特异性抑制CIITA和HLA-DR的表达，并能预防T淋巴细胞激活．CIITA在移植免疫病因中起重要作用。     

人肝癌组织中DSA强结合的γ-谷氨酰基转移酶单克隆抗体的制备

目的制备与欧蔓陀罗凝集素(DSA)强结合的γ-谷氨酰基转移酶(γGT)的单克隆抗体(mAb),并对抗体进行鉴定。方法以纯化的人肝癌组织DSA强结合的γGT为抗原,免疫Balb/c小鼠,取小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤(SP2/0)细胞融合,经ELISA筛选和有限稀释法获得稳定分泌mAb的细胞株。结果获得5株分泌抗DSA强结合γGT的mAb细胞株,其中3株分泌的mAb具有较高的特异性;ELISA法测定小鼠腹水mAb的效价≥625000;亚类鉴定mAb为小鼠IgG1。结论成功制备了抗DSA强结合γGT的单克隆抗体,为进一步建立免疫学检测方法奠定了基础。     

安徽汉族人群血小板膜糖蛋白Ⅱb基因多态性与冠心病的相关性

正近年来,我国冠心病(coronary heart disease,CHD)的发病率呈上升趋势,严重威胁人们的健康。血栓形成易导致冠状动脉闭塞,引起心肌梗死、心绞痛,是CHD患者病情加重的主要始发因素~[1]。血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)覆盖在血小板质膜表面,在血小板活化和血栓形成中发挥关键作用~[2-3]。目前已发现GP的5种血小板膜受体;GP与受体在一定条件下形成复合体,调节血小板性血栓的形成,其中GPⅡb HPA-3基因具有重要作