放疗增敏剂相关研究进展

恶性肿瘤作为严重影响人类健康的一大顽疾,在我国发生率持续增加,但目前恶性肿瘤的治疗仍以手术、放疗和化疗为主。放射疗效可靠,不良反应明确,     

肿瘤内科治疗增敏剂的研究进展

目前,恶性肿瘤的治疗常综合手术、放疗、化疗、生物治疗等方式进行,但耐药、复发、转移、新生肿瘤等影响预后的现象仍无法克服,主要原因是肿瘤细胞具有多药耐药（Muhidrug Resistance,MDR）机制和实体瘤中普遍存在10％～50％的乏氧细胞对射线有抗拒作用。     

胰岛素增敏剂研究新进展

胰岛素增敏剂是指能提高机体胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗状态的药物,包括化学结构、作用机理各不相同的多种药物。目前在临床上常用的有双胍类口服降糖药、某些降压药和调脂药,开始使用或即将应用的有噻唑烷二酮药物、胰岛素降解抑制剂、胰升糖素样肽－１和某些减肥药。合理地选用这些药物,不仅可提高糖尿病的疗效,而且对该病的发生、 局长也有积极的防治作用。     

胰岛素增敏剂研究新进展

胰岛素增敏剂是指能提高机体胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗状态的药物，包括化学结构、作用机理各不相同的多种药物。目前在临床上常用的有双胍类口服降糖药、某些降压药和调脂药，开始使用或即将应用的有噻唑烷二酮类药物、胰岛素降解抑制剂、胰升糖素样肽－１和某些减肥药。合理地选用这些药物，不仅可提高糖尿病的疗效，而且对该病的发生、发展也有积极的防治作用。     

钙增敏剂——强心药物研究新进展

钙增敏剂——强心药物研究新进展上海医科大学中山医院上海市心血管病研究所朱仪陈灏珠中国医学科学院药物研究所范礼理综述大多数治疗充血性心力衰竭（心衰）的强心药经环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）依赖的或非依赖的机制起作用。在心力衰竭时，由于β受体的下调［１］，抑制性...     

胰岛素增敏剂—Thiazolidinediones研究现状

Ｔｈｉａｚｏｌｉｄｉｎｅｄｉｏｎｅｓ（ＴＤｓ）是一类新型的胰岛素抵抗治疗药物。动物及临床实验证实ＴＤｓ通过激活核受体过氧化物酶体增殖物激活受体－γ（ＰＰＡＲ－γ）显著增加胰岛素敏感性,改善胰岛β－细胞功能,降低血糖和胰岛素水平,缓解高血压及脂代谢紊乱,对２型糖尿病大血管和微血管病变亦具有保护作用。临床使用耐受性好,低血糖发生率低。但其中的Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ具有明显的肝脏毒性。     

促泌剂与增敏剂,如何选择?

尽管胰岛素制剂有了突飞猛进的发展，胰岛素的使用也日趋广泛，但是口服降糖药物以其独特的作用特点在糖尿病的治疗策略中仍然占据着举足轻重的地位。[第一段]     

甘氨双唑钠放射增敏作用临床研究

目的观察甘氨双唑钠（CMNa）放射增敏作用。方法对55例经病理学和（或）细胞学证实的肺癌、食管瘾采用随机双盲对照法分为A组（放疗＋CMNa组）和B组（放疗＋安慰剂组）进行了，CMNa放射增敏的临床研究。A组CMNa按800mg／m^2于放疗前1h内静脉滴注，3次／周滴注至放疗结束。B组用同样剂量的安慰剂。静脉滴注后30～60min内进行放疗，直至疗程结束。放疗总剂量60～70Gy．时间剂量2Gy/次，5次／周．共6～7周。结果治疗组2例肺癌患者因过敏反应（皮疹）退组未参与疗效评价。肺癌A组和B组的有效率分别为42％和53％（P=0.516），食管癌中A组和B组有效率分别为100％和43％（P=0．015），A组和B组总有效半分别为62％和50％（P=0.378），中位生存期A组为11个月，B组为10个月。1、3、5年总生存率A组分别为31％、13％、10％．B组分别为25％、15％、6％（P=0．475）。1、3、5年局部控制率控制率A组分别为32％、18％、16％，B组分别为28％、19％、13％（P=0．518）。除偶见皮疹，两组毒副反应相似。结论CMNa对食管癌有放射增敏作用，而对肺癌疗效不明显，其毒副作用轻微。CMNa配合放疗远期疗效不明显，仍需追踪观察和扩大病例试验。     

胰岛素增敏剂治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病有明显的脑内胰岛素抵抗现象，胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物不仅能够提高胰岛素受体的敏感度，还能够减轻炎症反应、促进β-淀粉样蛋白的释放和清除，有益于记忆功能的改善。     

钙增敏剂的作用机制及其变力性作用

心力衰竭发病率及死亡率位居前列 ,现有强心剂可能导致钙超载 ,引起心律失常发生、能量消耗增加和心肌细胞损伤。新一类的强心药物 钙增敏剂通过其他方式发挥正性肌力作用。本文综述了该类药物的作用机制及其在心力衰竭、缺血再灌注和糖尿病心肌病方面的有益作用。     

钙增敏剂对心肌钙稳态的影响

心力衰竭是目前人类主要的死亡原因之一,以左西孟旦为代表的钙增敏剂作为新一代强心药,目前被广泛应用于急性失代偿性心力衰竭的治疗,但是临床对其安全性以及远期预后的报道存在较大差异,原因可能与其改变心肌细胞钙缓冲能力,从而影响钙稳态的药理作用有关.现对钙增敏剂对心肌钙稳态的影响做一综述.     

也谈胰岛素增敏剂

“糖尿病班车”开进小区已经4个月了，为糖尿病患者们答疑解惑，颇受欢迎。这回正赶上“五一”劳动节，“糖尿病班车”照开不误。因为过节放假，前来咨询听课的患者和家属都不少，因此居委会主任老杨就把“班车”请进了居委会的活动室，大家聚在一起话话家长里短，聊聊各自的病情及用药情况。说着说着，老杨突然提出了一个颇有创意的问题：     

胰岛素增敏剂罗格列酮抗高血压作用探讨

目的　观察胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮在超重和 (或 )肥胖的轻、中度高血压患者的降血压作用及其影响因素 ,探讨胰岛素增敏剂用于原发性高血压治疗或辅助治疗的可能性。方法　超重及肥胖 (体重指数≥ 2 5kg/m2 )的非糖尿病轻、中度原发性高血压 [14 0mmHg <收缩压 <190mmHg ,(1mmHg =0 133kPa) ]患者 89例。测定口服葡萄糖耐量试验各时点血糖及胰岛素浓度 ,排除糖尿病。原服用降血压药物者停用药物 2周后进入试验 ,原生活方式不变。仅服用胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮 8mg/d ,疗程 4周。分析血压下降情况及影响因素。 结果　 (1)治疗 4周后收缩压平均降低了 17mmHg ,舒张压平均降低了 11mmHg。 (2 )治疗后比治疗前空腹、糖负荷后 1h及 2h血胰岛素水平分别下降 2 7%、35 %、4 1% (P <0 0 0 0 1)。胰岛素敏感性改善了 30 % (P <0 0 0 0 1)。(3)在基线血压水平较高、胰岛素抵抗程度较严重及无高血压家族史的患者中罗格列酮的降压幅度更大。结论　马来酸罗格列酮对超重或肥胖非糖尿病人群显示了良好的抗高血压效能 ,提示此类胰岛素增敏剂可能在某些人群原发高血压治疗或辅助治疗中有一定价值。     

胰岛素增敏剂——罗格列酮在糖尿病中的应用

罗格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂 ,通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)结合而发挥作用 ,能纠正糖尿病人的糖代谢及脂代谢紊乱 ,改善胰岛素抵抗 ,并对糖尿病慢性并发症有一定的预防和治疗作用 ,且无明显毒副作用 ,目前已用于 2型糖尿病的治疗。     

新型胰岛素增敏剂 右手性肌醇作用机理及临床应用

近年研究发现右手性肌醇（D-chiro-inositol,DCI）作为胰岛素作用信号途径的介导体也具有胰岛素增敏作用.可以有效地协助机体利用胰岛素,改善PCOS患者的排卵情况.     

胰岛素增敏剂—罗格列酮在糖尿病中的应用

罗格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR－γ）结合而发挥作用,能纠正糖尿病人的糖代谢及脂代谢紊乱,改善胰岛素抵抗,并对糖尿病慢性并发症有一定的预防和治疗作用,且无明显毒副作用,目前已用于2型糖尿病的治疗。     

胰岛素增敏剂--对传统高血压治疗策略的挑战

一、胰岛素抵抗致高血压的机理肥胖、糖耐量低减及高血压常存在于胰岛素抵抗 /高胰岛素血症的人群 ,有学者推测是胰岛素抵抗及 (或 )高胰岛素血症引起了上述异常。一些现况研究的结果常常显示高胰岛素血症与血压水平正相关 ,但却不能从时间先后顺序确定其因果关系。高胰岛素血症、胰岛素抵抗是否引起了高血压 ?如果他们引起了高血压 ,其中哪一个成分起作用 ?是胰岛素抵抗 ,还是胰岛素抵抗引起的代偿性高胰岛素血症 ?有报道认为胰岛素抵抗使胰岛素的扩血管作用受损 ,从而导致血压升高。关于高胰岛素血症引起高血压的文献报道就更为详尽 ,结果…     

非小细胞肺癌放射增敏的研究进展

肺癌是目前对人类威胁最大的肿瘤之一,在所有的肺癌患者中,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占75%~80%,70%的患者在确诊时已错过了根治性手术的机会,只能采取放化疗、靶向治疗的手段,但效果却不尽人意。因此,如何提高NSCLC的放疗敏感性是亟待解决的问题。该文就NSCLC放射增敏的研究进展作一综述。