庆大霉素与青霉素联合用药后药物动力学性质的实验研究

庆大霉素为细菌静止期的杀菌剂,青霉素为细菌繁殖期杀菌剂,两药联合使用,临床认为不仅可以增强杀菌效力,而且可以降低庆大霉素潜在的毒副反应,故临床合并使用较为普遍。文献报告,青霉素类的β-内酰胺环和庆大霉素的分子,在体外能形成复合物,使庆大霉素失去活性。两药联用又可改善庆大霉素体内的药物动力学性质。本实     

提高激素性股骨头坏死模型成活率的方法

背景：激素性股骨头坏死动物模型建立过程中动物的死亡成为影响实验结果的主要因素。 目的：观察以脂多糖和地塞米松建立股骨头坏死模型,提高模型成功率的方法。 方法：新西兰大白兔48只随机等分为模型组、庆大霉素组、庆大霉素+兰索拉唑组和对照组,前3组连续2 d经耳缘静脉注射脂多糖,再连续3 d,臀部肌肉注射地塞米松注射液建立股骨头坏死模型,庆大霉素组和庆大霉素+兰索拉唑组在建模成功后连续7 d以庆大霉素灌胃,同时庆大霉素+兰索拉唑组肌肉注射兰索拉唑注射液。对照组兔仅注射生理盐水。 结果与结论：模型组、庆大霉素组和庆大霉素+兰索拉唑组均造模成功;其中庆大霉素+兰索拉唑组存活状况最好,3组动物死亡率分别是33.3%,25%,8.3%,模型组、庆大霉素组、庆大霉素组+兰索拉组和对照组兔的死亡数量差异有显著性意义(P < 0.05)。提示在兔激素性股骨头坏死模型建立中,庆大霉素+兰索拉唑的使用,可以提高实验动物的生存率。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

孕妇使用庆大霉素对胎儿脐血中庆大霉素浓度的影响

本文报告了40例健康孕妇临产前使用庆大霉素后监测产时孕妇血液中及胎儿脐血中庆大霉素含量的结果。孕妇末次肌注庆大霉素8万~μ后约30～100min内分娩,产时孕妇血液中庆大霉素浓度为3.69±SD0.98μg/ml,胎儿脐血中庆大霉素浓度为1.05±SD0.47μg/ml,母体血浓为胎儿脐带血浓的3.5倍。末次注射后45min内分娩的17例,孕妇血浓3.38±SD1.16μg/ml,胎儿     

庆大霉素对小鼠免疫的影响

庆大霉素被广泛应用于临床,庆大霉素对肾毒的作用已有不少报道,但对免疫的影响却很少报道。本文着重观察了庆大霉素对小鼠的免疫器官、血液的ANAE(+)细胞数和体液免疫反应的影响,为临床在考虑大剂量、较长时间使用庆大霉素时提供免疫学的参考资料。方法 1.实验一:选用8周龄雄性、瑞士种小鼠56只,随机分成两组。实验组小鼠,每天腹腔注射庆大霉素100mg/Kg体重,连续17天,对照组小鼠每天注等量的生理盐水,动物于注射后的第7天、第17天取血并处死,检测外周血中ANAEE(+)(酸性醋酸萘酯酶活性)淋巴细胞的百分数。称胸腺和脾脏重量,并作组织切片,作H.E和甲基绿哌咯宁染色。此外还检测了血尿素氮、血肌酐的含量和肾脏的形态学变化     

宝宝肤专家治疗PICC过敏性皮炎的效果观察

目的研究宝宝肤专家治疗PICC过敏性皮炎的效果。方法将78例PICC过敏性皮炎患者分为实验组和对照组,实验组外涂宝宝肤专家,对照组外敷地塞米松和庆大霉素,比较使用5d后总有效率及痊愈时间。结果实验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(﹤0.01);实验组治愈时间明显短于对照组(﹤0.05)。结论使用宝宝肤专家治疗PICC过敏性皮炎优于地塞米松和庆大霉素。     

硫酸钙载庆大霉素植入材料研究

采用凝结成型法制备了硫酸钙载硫酸庆大霉素植入材料GSCS,并用分光光度法研究了在体外模拟条件下庆大霉素的释放规律及载体材料硫酸钙的吸收速率,比较了两种不同载药方式GSCS的庆大霉素释放速率。不同庆大霉素含量试样的日失重率变化趋势与纯硫酸钙试样相同,说明庆大霉素含量对硫酸钙吸收规律影响不大。庆大霉素的释放主要受硫酸钙溶蚀的控制,因此不同庆大霉素含量GSCS具有相同的释放规律。日释放率(DRP)大小顺序在前期大致为ED>CO,而释放后期恰好相反。采用兔桡骨缺损模型初步探索了GSCS作为植入材料的可能性,术后14周大部分缺损部位已经长出新骨。     

硫酸钙/庆大霉素抗生素释放系统的抗生素释放规律*

目的探讨新型骨植入型抗生素释放系统硫酸钙/庆大霉素的抗生素释放特点。方法对研制的庆大霉素3%,5%含量的硫酸钙/庆大霉素抗生素释放系统进行抗生素洗提,应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)对不同时间点洗提液中庆大霉素含量进行测定,并与PMMA抗生素释放系统进行比较,观察抗生素释放特点。结果硫酸钙/庆大霉素抗生素释放系统与PMMA抗生素释放系释放时间分别为4周和2周,初期抗生素释放浓度高,相同时间点5%硫酸钙/庆大霉素释放系统抗生素释放量高于3%组,硫酸钙/庆大霉素组高于PMMA/庆大霉素组。结论硫酸钙/庆大霉素抗生素释放系统可降解,抗生素释放时间长,浓度高,优于PMMA抗生素释放系统。     

庆大霉素对耳蜗内毛细胞带状突触数量的影响

目的探讨庆大霉素对耳蜗内毛细胞带状突触数量的影响及其意义。方法C57小鼠每日庆大霉素(100mg/kg)进行腹腔注射,分别于第4d、第7d、第10d、第14d取耳蜗基底膜顶回作为实验组(每组5只);取正常小鼠(5只)耳蜗基底膜顶回作为对照组。使用免疫荧光双标法对突触前膜RIBEYE和突触后膜GluR2&3进行标记,激光共聚焦显微镜进行光学连续切片,3DMAX进行三维建模,对内毛细胞带状突触进行计数。结果所有小鼠内毛细胞均无缺失,但内毛细胞带状突触数量存在差异(P<0.01)。带状突触数量在庆大霉素腹腔注射第4天接近正常,第7天时明显高于正常,10天时接近正常,14天时明显低于正常。结论庆大霉素作用14天,内毛细胞带状突触数量明显低于正常,可能是损伤听力的机制之一。     

庆大霉素每日1次疗法优于每日3次疗法

庆大霉素每日１次疗法优于每日３次疗法以色列在革兰阴性菌感染、非中性粒细胞减少患者中进行庆大霉素研究。４８名患者接受静注庆大霉素４．５ｍｇ／ｋｇ，１次／ｄ；５２名患者静注庆大霉素１．５ｍｇ／ｋｇ，９８ｈ。１次／ｄ患者的临床治愈率（８７．５％）显然高于３...     

庆大霉素毒性作用对肝肾的影响及其保护的形态学研究

通过肌注庆大霉素使豚鼠出现毒性损害 ,同时以碱性成纤维细胞生长因子作为拮抗剂 ,观察庆大霉素毒性作用对肝肾的形态学影响及其碱性成纤维细胞生长因子的保护作用。结果表明 :碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾毒性有一定的保护作用     

孕期用药对胎儿发育的影响2例报告

本文通过2例孕妇在妊娠早期大剂量使用链霉素、庆大霉素等胺基成类药物,而使得婴儿出生后发生先天性耳聋症。推断胺基甙类药物对胎儿听神经有明显损害作用,尤其大剂量使用副作用更为明显。应用药物时期正是胎儿神经系统发生发育时期。婴儿的“先天性耳聋”可能与孕期用药不当有关。 为认真贯彻计划生育的基本国策,做好优生优育工作是     

不合理用药的处方分析及处置

单一药物用于人体可引起药理效应 ,当多种药物联合应用时 ,由于药物的相互作用 ,往往可使药效增强 ,但如使用不合理则会导致药效减弱或出现不应有的毒副作用。临床医生有时忽视了这一点。现就一些不合理用药的处方出现的各种情况进行举例 ,分析其不良后果 ,引起临床医生注意。例 1　处方 :庆大毒素　 2 4万 U× 310 %氯化钾注射液　 1g　 i.v.gtt5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m l链霉素注射液 0 .5× 14　 0 .5 bid i.m分析 :该患者患结核病 ,在长期使用链霉素治疗过程中又合并尿路感染 ,加用庆大霉素治疗。庆大霉素与链霉素两者均属氨基糖甙类抗…     

淫羊藿、虫草菌丝、黄芪防治庆大霉素所致急性肾损害的实验研究

采用腹腔内注射庆大霉素造成大鼠急性肾小管损伤模型,发现中药淫羊藿、虫草菌丝和黄芪均可以减轻庆大霉素所致的大鼠肾小管及肾间质的损伤,并可拮抗庆大霉素对大鼠肾皮质Na~+-K~+-ATP酶的抑制作用。     

人工呼吸机对庆大霉素药物动力学的影响

本文主要观察人工呼吸机对7例病人iv输注庆大霉素药物动力学的影响,庆大霉素iv输注速率是0.01mg·kg~(-1)·min~(-1),荧光偏振免疫法测定血清庆大霉素浓度,非线性最小二乘法计算动力学参数。实验结果表明人工呼吸机可显著性降低庆大霉素消除速率常数和清除率(P<0.05)但对其它动力学参数无显著性影响。     

碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素致肾小管上皮损伤的拮抗效应

背景:体内实验证实成纤维细胞生长因子能有效保护庆大霉素致肾小管上皮细胞的损伤,但对体外培养细胞的作用如何不多见。目的:在建立庆大霉素肾毒性体外细胞模型的基础上,观察不同浓度碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾毒性的保护作用。方法:采用酶加网筛方法分离纯化昆明小鼠肾小管上皮细胞,调整细胞浓度为1×108L-1,将细胞悬液移入96孔细胞培养板,分组培养:空白对照组:正常培养;庆大霉素组:10,30,50μL/孔(即400,1200,2000U/孔)记为G1、G2、G3;碱性成纤维细胞生长因子组:20,50,80μL/孔(即90,225,360ng/孔)记为B1、B2、B3;庆大霉素加碱性成纤维细胞生长因子干预组:先加碱性成纤维细胞生长因子12h后,再加庆大霉素12h培养,分9个剂量组,即G1B1、G1B2、G1B3、G2B1、G2B2、G2B3、G3B1、G3B2、G3B3,每组4复孔。观察细胞形态及数量变化。结果与结论:庆大霉素对肾小管上皮细胞的损伤呈剂量依赖性,中、高浓度组的上皮细胞皱缩,变圆,肿胀,贴壁差,内部胞质破坏严重,结构紊乱,低浓度组细胞数量改变不明显,并且开始有成纤维细胞出现;碱性成纤维细胞生长因子各组细胞饱满、折光性强,数量明显增多,50μL/孔浓度以上效果显著,与80μL/孔差异无显著性意义;庆大霉素加碱性成纤维细胞生长因子干预组中低浓度庆大霉素组细胞未见明显损害,细胞数量反而增多,中浓度庆大霉素组损害的细胞崩解减少、细胞皱缩和贴壁差的程度有所减轻,高浓度碱性成纤维细胞生长因子干预后细胞形态良好,但高浓度庆大霉素所致细胞肿胀、坏死损伤任何浓度的碱性成纤维细胞生长因子干预都无法改善。50μL/孔碱性成纤维细胞生长因子对中、低浓度庆大霉素所致肾毒性有拮抗作用,对高浓度庆大霉素所致肾毒性无保护作用。     

戊二醛交联对壳聚糖／羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料性能的影响CSCD

背景:交联是骨组织工程材料改性的一种常用方法,但目前仍缺乏交联剂对载药人工骨材料性能影响的相关研究与报道。目的:研究戊二醛交联对壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料力学性能、降解性能及体外药物缓释行为的影响。方法:分别制备壳聚糖质量分数为10%,20%,30%的壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料与戊二醛交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料,检测各组材料的机械强度、吸水率、降解率及体外药物释放行为。结果与结论:壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的抗压强度分别为(10.16±1.17),(28.40±0.64),(23.28±1.30)MPa,经戊二醛交联后材料的抗压强度分别增大至(36.30±1.20),(51.60±2.08),(36.90±3.22)MPa。壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素交联后的吸水率与降解率均低于交联前。在体外缓释的第1天,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的药物释放量为42.2%,材料经戊二醛交联处理后药物释放量降至33.6%,在随后的9 d,交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的总释放量均低于壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素。表明戊二醛交联赋予了材料更好的生物稳定性,减缓了材料降解速率,显著改善了药物突释现象。     

庆大霉素中毒后豚鼠耳蜗毛细胞的再生

目的：通过庆大霉素中毒后不同时间豚鼠耳蜗毛细胞变化的观察，研究哺乳动物耳蜗毛细胞受损后能否再生。方法：将60只豚鼠随机分成庆大霉素组和生理盐水对照组。应用扫描电镜（SEM）技术并结合听脑干反应（ABR）测试，观察耳蜗毛细胞情况和ABR阀值变化。结果：庆大霉素组耳蜗毛细胞在30 d时ABR阈值有明显恢复，但未达到正常水平，同时耳蜗第三转有新生的静纤毛出现。结论：庆大霉素损伤后的毛细胞可以再生。     

庆大霉素对培养的肾小管上皮细胞毒性作用的研究进展

庆大霉素属氨基糖甙类抗生素 ,由于其抗菌谱广、疗效佳且费用低廉而深受医生和患者的欢迎 ,但其有效血清浓度和毒性浓度相近 ,容易造成肾、耳毒性。因此 ,对庆大霉素所引起的肾小管上皮细胞毒性作用的研究具有重要的临床意义。本文就庆大霉素对肾小管上皮细胞毒性作用机制 ,肾小管上皮细胞的培养与鉴定 ,庆大霉素对培养的肾小管上皮细胞毒性作用的表现以及肾小管上皮细胞的损伤与保护作用的研究进展进行综述     

钙对庆大霉素损伤大白鼠肾脏保护作用

本文观察了高钙饮食对庆大霉素损伤大白鼠肾脏的影响，结果显示肌注庆大霉素７ｄ前开始给与高钙饮食（含ＣａＣＯ３４％）组肾小管结构无明显改变。肌注庆大霉素组肾小管结构损伤明显     

戊二醛交联对壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料性能的影响

背景：交联是骨组织工程材料改性的一种常用方法,但目前仍缺乏交联剂对载药人工骨材料性能影响的相关研究与报道。 目的：研究戊二醛交联对壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料力学性能、降解性能及体外药物缓释行为的影响。 方法：分别制备壳聚糖质量分数为10%,20%,30%的壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料与戊二醛交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料,检测各组材料的机械强度、吸水率、降解率及体外药物释放行为。 结果与结论：壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的抗压强度分别为(10.16±1.17),(28.40±0.64),(23.28±1.30) MPa,经戊二醛交联后材料的抗压强度分别增大至(36.30±1.20),(51.60±2.08),(36.90±3.22) MPa。壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素交联后的吸水率与降解率均低于交联前。在体外缓释的第1天,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的药物释放量为42.2%,材料经戊二醛交联处理后药物释放量降至33.6%,在随后的9 d,交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的总释放量均低于壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素。表明戊二醛交联赋予了材料更好的生物稳定性,减缓了材料降解速率,显著改善了药物突释现象。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：