巴曲梅突击连续给药治疗急性脑梗死临床疗效分析

巴曲酶 (东菱精纯克栓酶 )在我国治疗急性脑梗死已多年 ,有关巴曲酶在治疗急性脑梗死中的溶栓、降纤及脑保护等方面的作用已有多篇报道。既往在使用巴曲酶治疗急性脑梗死时多采用首次 10 U,隔日 5 U,总量 2 0 U的给药方法。为了探讨巴曲酶在不同剂量不同疗程时治疗急性脑梗死的有效性和安全性 ,我们于 2 0 0 0年开始对发病在 2 4 h内的急性脑梗死患者采用连续 3次给药 ,每次巴曲酶 10 U的治疗方法 ,取得了较好的治疗效果。1　材料与方法1.1　一般资料1.1.1　分组　共 180例脑梗死患者 ,均为 2 0 0 0～ 2 0 0 1年期间住院患者。随机分为 3…     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 将2002-02～2005-02我院102例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组(42例)和对照组(60例),均在发病6～72h 给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较巴曲酶与其他常规治疗脑梗死的疗效.结果 巴曲酶治愈率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于对照组(P＜0.05).结论 巴曲酶治疗急性脑梗死优于其他常规治疗.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

我们应用巴曲酶治疗70例急性期脑梗死,并用低分子右旋糖酐加复方丹参针静滴作对照,现报道如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死的治疗效果。方法选取48例发病在72 h内的急性脑梗死病人,随机分为对照组和治疗组,每组24例,测定血浆凝血四项的变化情况,评定临床治疗效果。结果巴曲酶治疗组总有效率88%,对照组总有效率65%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

巴曲酶联合抗血小板聚集药治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将102例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组(ASA组)23例、单用巴曲酶组(巴曲酶组)35例及两者联合治疗组(联合治疗组)44例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、血栓烷B2(TXB2)、影像学、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力(MBI)的变化,并比较出血(包括颅内出血及其他脏器出血)的发生率。结果3组治疗后血小板聚集率(60s、180s及最大聚集率)差异均有显著性(均P<0.05),联合治疗组作用最明显(P<0.05);ASA组及联合治疗组TXB2水平明显降低(均P<0.05);巴曲酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01)。生活自理能力恢复联合治疗组(70.45%)优于巴曲酶组(45.71%)和ASA组(17.39%)。出血发生率3组之间比较差异无显著性(P>0.05)。3个月时3组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组(均P<0.001)。结论巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

脑血管疾病是目前威胁人类健康与生命的三大主要疾病(脑血管疾病、心血管疾病、恶性肿瘤)之一,具有高发病率、高致残率、高病死率的特点,而脑梗死约占脑血管疾病的60%~80%。2008-06~2010-12我院神经内科对收治的90例已失去溶栓机会的急性脑梗死(ACI)患者进行了巴曲酶联     

巴曲酶治疗高龄急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察巴曲酶治疗高龄(≥75岁)急性(6~48h)脑梗死的疗效及安全性。方法将80例急性脑梗死患者分为≥75岁的高龄组和<75岁的对照组各40例。入院当日巴曲酶10BU加入0.9%氯化钠注射液100ml中1h静滴完毕,第3d与第5d均给巴曲酶5BU加入0.9%氯化钠注射液100ml中1h静滴完毕。同时辅于脑保护,改善脑供血等治疗。对治疗前后患者的神经功能缺损进行评定。结果2组患者临床症状均明显改善,2组之间无明显差异(P>0.05),治疗后并发症不随年龄增加而增多。结论≥75岁的高龄急性脑梗死患者应积极进行降纤治疗,年龄不应作为高龄急性脑梗死患者是否进行降纤治疗的标准。     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

我院神经内科 2 0 0 1～ 2 0 0 2年应用巴曲酶 (北京托毕西药业有限公司研制 )治疗急性脑梗死 10 0例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 10 0例患者随机分为两组。治疗组 10 0例 ,对照组 10 0例。全部急性脑梗死患者均为首次发病 ,起病 72h内 ,均符合全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准及经CT证实。治疗组男 6 1例 ,女 39例 ,年龄 46～ 78岁 ,平均 6 2 1岁 ;合并高血压 73例 ,糖尿病 9例。对照组男 5 9例 ,女 41例 ,年龄45～ 76岁 ,平均 6 3 2岁 ;合并高血压 70例 ,糖尿病 8例。病情分级 :两组均有偏瘫 ,…     

巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

我们采用巴曲酶 (ＤＦ -5 2 1)治疗脑梗死患者 36例 ,取低分子右旋糖酐加复方丹参静滴为对照 ,疗效显著 ,现将结果报道如下 :1　临床资料和治疗方法1 1　临床资料1 1 1　病例选择标准 :治疗组 36例 ,对照组 35例 ,入选者均符合 1995年全国第四次脑血管病学术会议制订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”和“脑血管疾病分类”的诊断标准。并经病史、体征 ,结合ＣＴ或ＭＲＩ检查证实为脑梗死后 1～ 3天住院病例 ,且为首次发病或既往患病后未遗留任何神经功能缺损者。对于有意识障碍者 ,严重心、肝、肾功能衰竭 ,胃肠道溃疡病史及出…     

巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

我们采用巴曲酶（DF-521）治疗脑梗死患者36例,取低分子右旋糖酐加复方丹参静滴为对照,疗效显著,现将结果报告如下。     

巴曲酶治疗超早期急性脑梗死的临床观察

目的观察不同剂量巴曲酶治疗急性脑梗塞不同疗程的疗效。方法急性脑梗塞患者51例,随机分为巴曲酶常规剂量治疗组(24例)和大剂量延长疗程组(27例),观察两组治疗后7天及14天的神经功能缺损评分及纤维蛋白原含量。结果大剂量延长疗程组患者治疗后7天及14天ESS评分与常规剂量组相比,有显著改善。但两组血浆纤维蛋白原水平无明显差别。各组治疗后7天血浆纤维蛋白原水平较治疗前显著降低,治疗后14天血浆纤维蛋白原水平与治疗前相比无显著变化。结论巴曲酶能够改善急性脑梗死患者的预后,提高患者的生活质量,是治疗急性脑梗死有效药物之一。     

巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋丁苯酞）30例和对照组（巴曲酶）30例,比较2组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗7d后,观察组神经功能缺损评分较对照组改善明显（P〈0.05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0.01）。结论巴曲酶联合丁苯酞较单用巴曲酶疗效更明显,能有效降低患者的神经功能缺损评分。     

巴曲酶治疗大面积脑梗死15例临床分析

大面积脑梗死是缺血性脑血管病中的急危重症,病情凶险进展快,并发症多,病死率高.我院自2003-01～2006-01应用巴曲酶联合脱水剂等常规治疗救治大面积脑梗死15例,现报告如下.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法采用随机对照试验,选择192例急性脑梗死,随机分为2组,治疗组给予巴曲酶、依达拉奉,对照组给予基本治疗,均于治疗前与治疗后21 d评价神经功能。结果治疗组21 d后总有效率95.2%,明显优于对照组62.5%。神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉在治疗急性脑梗死方面有明显疗效,能明显减轻神经功能损伤。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 了解巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 对72例进展性脑梗死分成治疗组和对照组.按《脑卒中患者临床功能缺失程度评分标准》评分,进行疗效评定.结果 治疗组24h神经缺失症状停止进展33例占89.2%,而对照组为19例占54.3%,统计学处理有显著差异(P＜0.01).结论 早期应用巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死的临床观察

目的　观察巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法　将≥ 80岁的高龄老年急性脑梗死患者 12 7例随机分成治疗组 (6 7例 )与对照组 (6 0例 )。两组均采用胞二磷胆碱注射液静滴作为基础治疗。治疗组同时加用巴曲酶注射液 (10BU ,5BU ,5BU)静滴 ,隔日 1次 ,共 3次 ;用药前后进行神经功能缺损评分 (ESS)、血液流变学测定 ;并观察其不良反应。结果　治疗组起效快 ,第 2天ESS分值即较用药前显著提高 ,治疗 11天后疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血黏度及纤维蛋白原较治疗前显著降低 (均P <0 .0 1) ;且无明显不良反应。结论　巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死疗效好 ,且较安全     

巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效观察

我院从2004年3—5月应用巴曲酶治疗脑梗死31例，取得理想效果，现报告如下。     

巴曲酶治疗早期脑梗死近期疗效及安全性分析

目的观察巴曲酶治疗早期脑梗死的近期疗效及安全性。方法80例脑梗死病例采用巴曲酶10、5、5BU隔日静滴3次,用常规治疗组170例作对照,治疗前后进行临床神床功能和日常生活能力(BI)评分,同时测定凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血黏度及纤维蛋白原浓度。结果巴曲酶可明显改善临床神经功能及日常生活能力,可降低血浆纤维蛋白原含量,降低血黏度,治疗前后有显著性差异(P<0.01);疗效明显好于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论巴曲酶治疗早期脑梗死疗效明显、安全性高。