美洛昔康片治疗强直性脊柱炎的临床体会

目的：探讨美洛昔康片治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性,提高患者的生存质量。方法：回顾我们采用美洛昔康片治疗的49例强直性脊柱炎患者的临床资料,并加以分析。结果：患者显效43例,显效率87.76%,不良反应发生率为8.16%。结论：美洛昔康片治疗强直性脊柱炎的临床疗效好,安全性高,是治疗强直性脊柱炎有效的药物。     

药物灸联合西药治疗强直性脊柱炎30例临床观察

目的:探讨强直性脊柱炎(AS)的合理治疗方法.方法:将90例活动期AS患者分为单纯西药治疗组(A组),针刺加西药治疗组(B组),复方硫磺灸片加西药治疗组(C组),每组30例,2个月为1个疗程,共治疗3个疗程.结果:B、C组治疗前后骶髂关节炎体征指数、Schober试验、枕壁试验、指-地距差异均有显著性(P＜0.01),A组差异亦有显著性(P＜0.05),且B、C组治疗前后以上4项指标差值与A组比较差异亦有显著性(P＜0.05);3组治疗前后晨僵时间、外周关节肿痛数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)改变差异均有显著性(P＜0.01).结论:药物灸与西药联合及针刺与西药联合疗效优于单纯西药治疗,药物灸无创痛,更易于接受.     

督灸配合广播体操治疗强直性脊柱炎35例临床观察

目的:观察督灸配合广播体操治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将70例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组与对照组,每组35例。治疗3个月后比较两组的疗效。结果:治愈率治疗组为71.43%,对照组为45.71%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:广播体操可以作为类风湿性关节炎患者临床治疗强直性脊柱炎的辅助疗法。     

针药结合治疗强直性脊柱炎25例临床疗效观察

目的观察针刺配合药物法治疗强直性脊柱炎的治疗结果。方法针刺配合穴位注射蜂毒注射液，兼内服益肾助阳和活血化瘀药物。结果治愈10例，占40％；显效8例，占32％；好转7例，占28％；无效0例。结论针刺配合药物治疗效果肯定，值得推广。     

大灸疗法治疗强直性脊柱炎35例临床观察

目的:观察大灸疗法治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取符合强直性脊柱炎肾督阳虚、寒湿痹阻证患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组施以大灸疗法每4周大灸1次,对照组口服柳氮磺吡啶片,治疗12周。结果:治疗组与对照组比较,治疗组临床总有效率为91.4%,对照组为71.4%,两组比较有显著性差异,P<0.05。结论:大灸疗法治疗强直性脊柱炎有效安全。     

舒督补肾方联合西药治疗活动期强直性脊柱炎85例临床观察

目的观察舒督补肾方治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效。方法将165例活动期强直性脊柱炎患者随机分为两组,对照组(80例)口服柳氮磺吡啶、醋氯芬酸胶囊,治疗组(85例)在西药基础上加用舒督补肾方,两组均治疗6个月。分别于治疗前后观察两组患者晨僵、关节疼痛情况、关节功能等临床指标,血沉、C-反应蛋白、免疫球蛋白等实验室指标,影像学变化及不良反应。结果治疗组总有效率94.12%,对照组为76.25%,治疗组优于对照组(P0.05)。除对照组枕-墙距治疗前后无明显变化外,两组患者其他临床指标和实验室指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),且治疗组治疗后晨僵时间、外周疼痛关节数、血沉、C-反应蛋白等指标与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗前后骶髂关节X线变化,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组发生不良反应较对照组少(P0.05)。结论舒督补肾方联合柳氮磺吡啶、醋氯芬酸胶囊治疗活动期强直性脊柱炎优于西药治疗,且不良反应少。     

腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗以炎性背痛为特点的强直性脊柱炎临床研究

目的:观察腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗以炎性背痛为特点的强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:选取38例以炎性背痛为特点的AS患者,采用抽签法随机分为对照组和观察组各19例。对照组单纯给予美洛昔康治疗,观察组给予腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗,2组均治疗4周。治疗后对比2组临床疗效,观察患者Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、晨僵时间及实验室指标的改善情况,记录不良反应发生情况。结果:观察组有效率84.21%,高于对照组的52.63%(P<0.05)。治疗后,2组BASDAI、BASFI均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),晨僵时间均较治疗前缩短(P<0.01);观察组BASDAI、BASFI均低于对照组(P<0.01),晨僵时间短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.01);观察组ESR、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论:腰痹通胶囊联合美洛昔康对以炎性背...     

蠲痹汤联合西药治疗活动期强直性脊柱炎临床观察

目的:观察蠲痹汤联合西药治疗活动期强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:将60例活动期AS患者随机分为2组各30例,对照组给予口服西药治疗,试验组在对照组治疗方案的基础上口服中药汤剂蠲痹汤,疗程12周。观察2组患者治疗0周、4周、12周的总体背痛评分、PGA评分、BASDAI评分、BSAFI评分、晨僵时间、脊柱活动度以及CRP、ESR等指标,并监测2组患者的一般生命体征、肝肾功能和具体不良反应。结果:治疗12周后,试验组达ASAS20疗效标准的比例为90.0%,对照组为69.0%,经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗4周和12周后总体背痛评分、PGA评分、BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周后,试验组PGA和BASDAI评分较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗4周和12周后Schober试验、脊柱侧弯度、指地距较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后CRP、ESR均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用蠲痹汤联合西药治疗活动期AS,能减轻患者的临床症状,延缓病情进展,疗效更好,且更安全,值得临床推广应用。     

风湿康胶囊治疗强直性脊柱炎120例

我院于1989年以来,采用中药风湿康胶囊治疗强直性脊柱炎(AS)120例,并与消炎痛治疗的对照组30例比较。现总结如下。临床资料本组病例均为住院患者,按1977年Engleman标准(Engleman EG,et al.Anhylosing spondylitis.Med Clin North Am 1977;61:347)确诊。治疗组:男108例,女12例;年龄11～39岁,平均24岁;平均病程7年,其中15年以上26例;临床分期:早期33例,中期64例,晚期23例。对照组:男28例,女2例;年龄15～55岁,平均24.9岁;平均病程5.5年,其中15年以上5例;早期8例,中期16例,晚期6例。     

温督通痹方督灸联合针刺治疗强直性脊柱炎临床观察

目的观察温督通痹方督灸联合针刺治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择120例肾虚督寒型强直性脊柱炎为研究对象,依据就诊顺序分为对照组、观察组,每组60例。对照组给予西药口服,观察组选择针刺(取穴以华佗夹脊穴为主)配合特制灸粉(自拟温督通痹方)行督脉艾灸治疗。治疗3个疗程后,比较两组患者的临床疗效(ASAS20改善达标率),治疗前后患者中医症状积分、指地距、枕墙距、胸廓活动度、脊柱活动度、BathAS疾病活动指数(BASDAI)、BathAS功能指数(BASFI)及C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平。结果观察组总有效率为78.6%,明显优于对照组的55.2%(P<0.05)。两组各项观察指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗后观察组中医症状积分、指地距、枕墙距、BASDAI、BASFI及CRP、ESR水平均低于对照组,胸廓活动度、脊柱活动度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未见严重不良反应发生。结论温督通痹方督灸联合针刺治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的效果明显优于单用口服西药,且安全性好。     

益肾强督方治疗强直性脊柱炎23例

目的:观察益肾强督方治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:将44例确诊患者随机分为治疗组和时照组,治疗组服用益肾强督方,对照组以雷公藤多苷片治疗,比较治疗前后的相关数据.结果:治疗组有效率为95.7%,对照组为85.7%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善关节症状、体征和阻止骨质破坏方面明...     

中西医结合治疗强直性脊柱炎54例临床观察

[目的]观察中西医结合治疗强直性脊柱炎疗效。[方法]对54例住院患者中西医结合治疗,补肾、壮肾、活血通络,补骨脂,桑寄生,狗脊磨粉服用,7.5g/次,3次/d,中药熏腰及针灸推拿。西药吲哚美辛,30mg/次,3次/d。超短波多发程序中频电疗方式进行理疗。每日适量功能锻炼,治疗后定时进行X线片以及CT复查。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、影像表现、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]显著改善32例,改善19例,无效3例,总有效率94.44%。[结论]中西医结合治疗强直性脊柱炎效果良好。     

中西医结合治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗强直性脊柱炎的疗效。方法:69例患者随机分为两组,治疗组(35例)用自拟中药补肾壮督方加减配合柳氮磺胺吡啶治疗;对照组(34例)用甲氨喋呤配合柳氮磺胺吡啶治疗。观察治疗前后两组临床指标[包括腰背痛指数、晨僵时间、外周关节痛指数、扩胸度、Schober试验、Bath强直性脊柱炎病情活动性指数表(BASDA)]、Bath强直性脊柱炎功能指数表(BASFD)、血沉、C反应蛋白、骶髂关节X线等情况。结果:两组治疗临床指标均比治疗前改善(P<0.05);除腰背痛指数、晨僵时间两组比较差异有显著性(P<0.05)外,其余指标两组比较差异均无显著性。治疗组发生不良反应较对照组少(P<0.05)。结论:中药补肾壮督方联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎有较好的临床效果,且能减少不良反应。     

中西医结合治疗强直性脊柱炎36例临床研究

目的:观察益气化瘀通痹法配合慢作用药治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:将符合选择标准的活动期AS患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予慢作用药柳氮磺胺吡啶(SASP)口服,治疗组在服用SASP的同时,配服化瘀通痹散(随证加味),两组疗程均为10个月.在治疗前、后及疗程结束后1a观察腰骶晨僵时间、外周关节肿胀疼痛指数、扩胸度、Schober试验、枕臂试验、关节指数、功能指数、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、骶髂关节X线片及血、尿常规,肝、肾功能.结果:①两组均能获得相似的较高总有效率(P＞0.05),但治疗组的总显效率显著高于对照组(P＜0.05),并且在1a后的随访中治疗组未发现有复发者,而对照组有28.6%的复发率;②两组均能显著改善观测指标,但治疗组在晨僵时间、外周关节肿胀疼痛指数、枕壁试验、ESR及CRP方面明显优于对照组(P＜0.05);③两组治疗前后骶髂关节X线片及两组间X线变化比较差异均无显著性(P＞0.05);④两组均有相似的不良反应发生率.结论:益气化瘀通痹法联合SASP治疗活动性AS较单用SASP组具有更好的近期和远期疗效,而毒副作用并不增加,表明该法是一种治疗活动性AS较好的方案,值得临床应用.     

中西医结合治疗强直性脊柱炎30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗强直性脊柱炎(AS)活动期的临床疗效。方法:选择活动期AS患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用西药治疗。2个月为1疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组临床缓解率及总有效率分别为43.33%和96.67%;对照组分别为23.33%和86.67%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组临床缓解率及总有效率均优于对照组。两组治疗前后晨僵时间、外周关节肿痛指数、骶髂关节炎体征指数、Schober试验、枕墙距、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)改变差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:中西医结合治疗AS疗效优于单纯西药治疗。     

益肾壮督汤治疗强直性脊柱炎38例临床观察

目的：观察益肾壮督汤治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法：将58例患者随机分为治疗组38例,服用益肾壮督汤;对照组30例,服用消炎痛,对治疗前后的有关数据进行比较。结果：治疗组总有效率94．796,对照组83．396,两组无明显差异;在改善关节症状、体征及阻止骨质破坏方面治疗组明显优于对照组,并可明显改善血清CRP、IgA、IgG、IgM等实验室指标(P＜0．05或P＜0．01)。结论：益肾壮督汤治疗AS有很好疗效,且对AS骨质损害具有保护作用,未发现不良反应。     

中西医结合治疗强直性脊柱炎33例观察

目的:观察中西医结合治疗强直性脊柱炎的疗效.方法:对照组32例用吲哚芙辛栓塞肛及甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶、硫酸羟氯喹口服,治疗组33例同时用独活寄生汤加减口服,两组均治疗6个月.结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.01).结论:中西医结合治疗强直性脊柱炎可减少副作用,增强疗效.缩短疗程.     

中西医结合长疗程治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的：研究控制疾病进展、缩短疗程，减少致残的中西医结合治疗强直性脊柱炎的新疗法，方法：选择确诊的强直性脊柱炎219例做为研究对象，追踪观察2年。治疗组（A组）坚持中西医结合治疗10个月以上者106例，西药对照组（B组）48例，非甾体抗炎镇痛药对照组（C组）34例。结果：（1）近期疗效；A组早效率为73．58％（78／106例），总有效率为96．23％；B组显效率为47．92％（23／48例），总有效率为87．50％；C组显效率为5．88％（2／34例）总有效率为41．18％；A组与B组比较差异有显著性（X^2=10.58,P<0.01)，A组优于B组；A组与C组比较差异有显著性x^2=67.76,P<0.01),A组优于C组。（2）两年后随访：A组有效率复发率为18．37％（9／49例），B组有效率复发率为30．43％（7／23例，A组与B组比较差异无显著性（X^2=1．32，P＞0．05），C组有效者复发率为66．67％（8／12例），A组与C组比较差异有显著性（X^2=11．19，P＜0．01），C组复发率高于A组。结论：中西医结合长疗程治疗强直性脊柱炎集中、西两医优点，其方法可行，疗效可靠，副作用较少，具有推广应用价值。