头孢他美匹酯与头孢克肟随机对照治疗细菌性感染的临床研究

为评价头孢他美匹酯的安全性及临床疗效，用头孢他美匹酯（每１２小时２５０～５００ｍｇ）与头孢克肟（每１２小时２００ｍｇ，疗程均为７～１０天）随机对照治疗呼吸道与泌尿道感染９９例。试验组进入临床试验病例６１例，不良反应评价病例５５例，疗效评价５１例。对照组进入试验病例５８例，不良反应评价病例５４例，疗效评价４８例。结果头孢他美匹酯与头孢克肟两组的临床有效率分别为９４．１％（４８／５１例）与９１．７％（４４／４８例），细菌清除率分别为９５．３％与９５．１％，不良反应发生率分别为９．１％与７．４％，上述结果经统计学比较差异无显著性。表明头孢他美匹酯为治疗临床常见的呼吸道、泌尿道感染的安全、有效的抗菌药物。     

头孢地嗪的临床及免疫调节作用研究

为评价头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染的疗效、安全性及免疫调节作用，在１０７例呼吸道、尿路及其他细菌感染中，与头孢唑肟进行随机对照研究。有效率、痊愈率和细菌清除率头孢地嗪组分别为８７．３％、６１．８％和８９．３％；头孢唑肟组分别为８２．７％、５９．６％和９０．６％。不良反应发生率头孢地嗪组５．２％，头孢唑肟组７．４％。头孢地嗪组治疗后ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值升高，ＮＫ细胞活性增强，活化的淋巴细胞白细胞介素－２受体表达增多，对照药头孢唑肟则无显著作用。研究结果显示，头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染安全有效，并具免疫调节作用。     

头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗细菌性感染129例

目的 评价头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法 以头孢他啶为对照药,在下呼吸道感染,腹腔,胆道感染,败血症中进行随机对照观察。给药方案为头孢吡肟每次２ｇ,２次／ｄ,头孢他啶每次２ｇ,３闪／ｄ;治疗尿路感染头孢吡肟每次１ｇ,２次／ｄ,头孢他啶每头１ｇ,３闪／ｄ;均为静脉滴注,疗程均为７－１４ｄ。结果 头孢吡肟组６５例,头孢他啶组６４例。头孢吡肟组和头孢他啶组有效率分别为９２．３％及９０．６％,     

头孢曲松头孢噻肟和头孢呋辛治疗下呼吸道感染的多中心 …

目的 比较头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛治疗下呼吸道轻中度感染的疗效和安全性。方法 在５家大型教学进行多中心、前瞻性、随机比较。头孢曲松组４８例１ｇ／ｄ，包噻肟组４６例３ｇ／ｄ和头孢呋辛组（４８例２．２５ｇ／ｄ，疗程为７天。均静脉注射，３组１４２例患者，年龄１８－７０岁。一般资料相似。结果３组临床疗效差异无显著性，分别为８１％、８３％、７９％、细菌阳性率为４５％，细菌清除率分别为８０％￣７８％、７５     

青霉烷砜／氨苄青霉素与头孢呋肟序贯疗法对老年呼吸道感染的临床研究

目的本总结青霉烷砜／氨苄青霉素(优立新)与头孢呋肟序贯疗法对老年人急性呼吸道感染治疗的临床疗效。方法对31例呼吸道感染患静脉注射青霉烷砜／氨苄青霉素继服舒他西林(优立新组)；同时对52例患静脉注射头孢呋肟继服头孢呋肟酯(头孢呋肟组)．两组疗效进行比较。结果优立新组：痊愈12例(39％)．显效12例(39％)．总有效率78％；头孢呋肟组：痊愈24例(46％)．显效15例(29％)，总有效率75％；两组在疗程中均无肝、肾、血象等方面的不良反应。结论两种序贯治疗对老年急性呼吸道感染均有较好的疗效．无明显差异。安全性高，使用方便。     

氟罗沙星治疗急性细菌性感染临床研究

本临床试验目的是对氟罗沙星进行安全性及有效性评价。采用随机对照开放试验方法，选用洛美沙星作对照药，两组治疗泌尿道感染和呼吸道感染各３０例，同时完成氟罗沙星开放试验５０例，共１１０例。氟罗沙星与洛美沙星给药方法均为２００ｍｇ／次，每日２次，或４００ｍｇ，每日１次，疗程７～１４天。随机对照氟罗沙星组细菌培养阳性率８３．３％；有效率９３．３％；细菌清除率９２．３％，不良反应发生率９．４％；洛美沙星对照组分别为８０．０％，９０．０％，８７．５％，６．７％；以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。氟罗沙星随机加开放试验共治疗各种细菌性感染患者８０例，总有效率９０．０％，细菌阳性率８３．８％，细菌清除率８８．２％，不良反应发生率９．６％。表明氟罗沙星为广谱、高效、安全的抗菌药物。     

慢性病毒性肝病时胃十二指肠病变的研究

目的研究慢性病毒性肝病与胃十二指肠粘膜病变之间的关系以及慢性病毒性肝病时胃十二指肠粘膜病变的发病机制．方法内镜检查患者１２７例，检查前临床诊断为慢性病毒性肝病组４６例（其中男３９例，女７例，年龄４０３岁±１２９岁）和胃肠病组８１例（其中男５３例，女２８例，年龄３９８岁±１３４岁），进行内镜检查结果比较．结果慢性病毒性肝病组和胃肠病组的ＰＵ，ＣＳＧ发生率分别为３９１％，１００％和４３２％，９８８％，无统计学差异（Ｐ＞００５）．慢性病毒性肝病组的ＧＥＶ，ＤＩ，ＥＩ和ＢＲＧ发生率分别为４０３％，６９６％，３０４％和６０９％，胃肠病组为７４％，２８４％，６２％和１２４％，二者间有显著性差异（Ｐ＜００１）．ＧＥＶ检出率在慢性病毒性肝病组中，活动型肝硬变、慢性肝炎重度与慢性肝炎轻中度比较差异显著（分别为６６７％，５３１％和００％，Ｐ＜００１）．结论慢性病毒性肝病时胃十二指肠粘膜病变发生率较高，肝功能减退及肝炎病毒感染等在胃十二指肠粘膜病变的发病中起重要作用．     

头孢特仑与头孢克罗治疗123例细菌感染的随机对照研究

为评价头孢特仑治疗细菌惑染的安全性和有效性，在１２３例呼吸道、尿路感染患者中，以头孢克罗作对照药进行随机对照研究。临床有效率及细菌清除率头孢特仑组为９２．１％和９１，４％，头孢克罗组为８３．３％和８５．２％。不良反应发生率头孢特仑组为４．６％，头孢克罗组为９．４％，均以消化道反应为主。最低抑菌浓度结果显示，头孢特仑对肠杆曹科等革兰阴性杆菌具有高度抗菌活性，优于第一、二代口服头孢菌亲及阿莫西林，对大肠杆菌的抗茵活性尚优于庆大霉素和环丙沙星。本研究结果显示，头孢特仑治疗呼吸道、尿路感染安全、有效。     

血脂康对Ⅱ型糖尿病糖、脂代谢的影响

目的验证血脂康对Ⅱ型糖尿病患者糖、脂代谢的影响。方法１００例Ⅱ型糖尿病在原降糖措施的基础上分为四组，不合并（Ａ组）和合并（Ｂ组）高脂血症各３０例加服血脂康，不合并（Ｃ组）和合并（Ｄ组）高脂血症各２０例不服血脂康为对照组，疗程２个月。结果Ａ、Ｂ两组分别降低空腹血糖７６％±７７％和１０８％±９６％，餐后２小时血糖１４１％±９０％和１２２％±１０５％，糖化血红蛋白Ａ１ｃ１１．０％±５．４％和６３％±７８％，总胆固醇９．０％±９．０％和１５．０％±９．０％，甘油三酯４．０％±１３．０％和２１．０％±２６．０％，与治疗前相比，差异有非常显著性（Ｐ值分别＜０．０５和＜０．０１），Ｃ、Ｄ组在观察前后各项指标无明显变化（Ｐ值均＞０．０５）。未见副作用。结论血脂康对Ⅱ型糖尿病除可调节异常血脂外，尚有一定降低血糖的作用。     

雌激素对绝经后妇女冠心病治疗作用的观察

目的探索雌激素对绝经后妇女冠心病的防治机制及疗效。方法将１０８例绝经１年以上的女性冠心病患者随机分为三组（各３６例），甲组口服结合雌激素（倍美力）０．６２５ｍｇ１／ｄ，乙组口服７甲基异炔诺酮（利维爱）２．５ｍｇ１／ｄ，丙组口服安慰剂１片１／ｄ，于服药前及服药后第３、６个月末检测血脂谱及ＥＣＧ，并记录心绞痛发作情况。结果倍美力治疗后可使胆固醇（ＴＣ）降低１２．８％，甘油三酯（ＴＧ）降低１７．０％，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）降低２９．０％，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）上升１４６％。利维爱治疗后ＴＣ降低８．７％，ＴＧ降低１５．６～３３．８％、ＨＤＬＣ降低１９．７～２８．３％（Ｐ值均＜００１），ＬＤＬＣ无显著变化。倍美力及利维爱治疗第３、６个月后对心绞痛症状的总有效率分别为９０９％、９３５％和８３．３％和９３．１％，对ＥＣＧ缺血性改变的总有效率分别为７６．７％、８２．１％和７８．６％、８１４％，两种药物对妇女冠心病的心肌缺血疗效差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论雌激素替代治疗可显著改善绝经后妇女冠心病患者的异常血脂及心肌缺血