曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合治疗乳腺癌患者的临床观察

目的 研究曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合应用于乳腺癌患者皮肤不良反应情况。方法 选取漳州市第二医院2020年1月—2022年4月经药物治疗后乳腺癌皮肤不良反应患者200例,按照治疗方法的不同分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组患者曾采用多西他赛+表柔比星化疗治疗,观察组患者曾采用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合多西他赛治疗。两组乳腺癌患者分别按照光敏性皮炎、湿疹样皮炎、带状疱疹等皮肤不良反应给予不同治疗方法,对比两患者的皮肤不良反应类型、皮肤不良反应严重程度、皮肤损伤症状评分、生活质量评分情况。结果 观察组患者光敏性皮炎、湿疹样皮炎、带状疱疹总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ²=0.024,P>0.05)。观察组患者0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级严重程度占比分别为60.00%、30.00%、6.67%、3.33%,对照组分别为65.52%、27.59%、6.90%、0,差异无统计学意义(Z=1.069,P> 0.05)。两组患者接受干预前,皮肤瘙痒、皮肤灼烧感、皮肤溃烂、皮肤渗脓评分均较高,差异无统计学意义(P> 0.05),干预后各项评...     

拉近靶向药物与患者的距离

正肿瘤靶向药物的诞生,为患者带来了更多希望。近年来,以西妥昔单抗和贝伐珠单抗为主的分子靶向药物被批准上市为肿瘤转移患者带来了更有效的治疗措施。2018年10月西妥昔单抗纳入国家医保目录当中,被批准用于转移性结直肠癌。今年2月,西妥昔单抗又被批准用于头颈部鳞癌,是首个获批用于头颈部鳞癌的靶向药物。     

化疗与贝伐珠单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果与安全性分析

目的 分析化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和安全性。方法 90例晚期NSCLC患者随机分为两组,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较两组的治疗效果与安全性。结果 治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,血清CEA、 CA125、 VEGF水平均低于对照组（P <0.05）。两组的各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 化疗联合贝伐珠单抗联合治疗晚期NSCLC的效果显著,安全性高。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究

目的 探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨效果。方法 选择2019年1月—2021年7月晚期结直肠癌患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例。化疗组给予奥沙利铂+卡培他滨干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应。结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00%高于化疗组30.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果及对患者近期生存质量的影响

目的 探讨贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果及对患者近期生存质量的影响。方法 80例肺腺癌患者分为两组各40例,对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗,比较两组的疗效、不良反应及生活质量。结果 治疗后,两组的ORR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的DCR显著高于对照组（P <0.05）。两组治疗期间的Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的生活质量改善率显著高于对照组（P <0.05）。结论 贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果显著,有助于控制病情进展,改善患者近期生活质量。     

曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗HER2阳性晚期局部乳腺癌的疗效评估

目的 评估应用曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部乳腺癌晚期患者的疗效。方法 选择2017年2月—2018年10月期间入某医院诊治的62例HER2阳性局部乳腺癌晚期患者,按随机数表法进行分组,单一组(31例)单独行曲妥珠单抗治疗,联合组(31例)行曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗联合治疗。对比两组患者血清相关指标、临床疗效以及药物毒副反应。结果 治疗后联合组患者的糖类抗原125(CAI125)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)肿瘤标志物表达水平均低于单一组;联合组治疗有效率(64.52%)高于单一组(38.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对HER2阳性局部乳腺癌晚期患者应用曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗的疗效较好,可抑制肿瘤细胞增殖,有效控制病情进展,值得推广。     

贝伐珠单抗联合化疗方案对转移性结直肠癌疗效及EGFR表达的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗方案对转移性结直肠癌疗效及表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选取2016年6月至2018年6月本院收治的转移性结直肠癌患者120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。对照组使用经典FOLFOX方案进行化疗,研究组在此基础上联合贝伐珠单抗治疗,两组均治疗4个周期。比较治疗前后两组患者的疗效和EGFR水平。结果治疗4个周期后,研究组总有效率为53.33%,明显高于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗4个周期后,两组患者EGFR水平[(4.81±1.53)mg/L]均明显低于治疗前[(18.05±2.72)mg/L],且研究组患者EGFR水平明显低于对照组[(6.24±1.29)mg/L],差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗期间白细胞减少、血小板减少、蛋白尿、消化道不良反应、肝功能异常、周围神经毒性发生率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论贝伐珠单抗可有效提升转移性结直肠癌患者FOLFOX化疗方案的治疗效果,安全性较佳。     

放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌患者生存率及不良反应的影响

目的 探讨放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌患者生存率及不良反应的影响。方法 选取2017年3月至2019年3月龙岩市第二医院肿瘤放疗科诊治的78例Ⅲ～ⅣA期局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组与对照组,每组39例。试验组采用放化疗联合尼妥珠单抗治疗,对照组仅给予放化疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及疾病复发情况。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组肝功能异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道反应、口腔黏膜炎、凝血异常及皮疹总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组疾病复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组3年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 放化疗联合尼妥珠单抗可明显提高局部晚期鼻咽癌患者3年生存率,降低其肝功能异常发生率。     

西妥昔单抗联合化疗治疗三阴性乳腺癌的效果观察

目的观察三阴性乳腺癌患者采用西妥昔单抗联合化疗的治疗效果及生存情况。方法选择我院收治的女性三阴性乳腺癌患者84例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,各42例,其中化疗组采用TAC化疗方案,21 d为1个周期,共6个周期;联合组在化疗组的基础上采用西妥昔单抗治疗,每周1次,共治疗12周。观察两组患者治疗后的近期疗效、治疗前后生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、治疗期间药物不良反应,并于治疗结束后实施为期1年的随访研究,观察两组患者总生存率。结果治疗后,联合组近期有效率(76.19%)高于化疗组(59.52%)(P0.05);联合组EORTC QLQ-C30量表评分高于化疗组(P0.05);治疗期间,联合组上消化道反应、腹泻、白细胞及血小板计数降低发生率均低于化疗组(P0.05);治疗结束1年,联合组总体生存率为81.0%(34/42),高于化疗组59.50%(25/42)(P0.05)。结论三阴性乳腺癌患者化疗期间加用西妥昔单抗可有效增强药物治疗效果,同时减轻化疗不良反应,提高患者生活质量及生存率。     

利妥昔单抗注射液联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效评价

目的评价利妥昔单抗注射液联合CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床疗效。方法前瞻性选择新疆医科大学第一附属医院2019年6月至2022年6月收治的120例DLBCL患者为研究对象, 按随机数字表法分为研究组和对照组, 每组60例, 对照组予以CHOP方案治疗, 研究组在CHOP方案基础上联合利妥昔单抗注射液治疗。6个疗程后评估两组临床疗效, 比较两组治疗前后炎性因子及免疫功能指标变化, 比较两组治疗后不良反应发生情况。结果研究组治疗后临床总有效率高于对照组[88.33%(53/60)比70.00%(42/60)], 差异有统计学意义(χ2 = 6.11, P<0.05)。两组治疗前血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低, 并且研究组治疗后血清IL-6、TNF-α水平低于对照组[(223.56 ± 21.28)ng/L比(267.35 ± 25.36)ng/L、(9.34 ± 2.75)μg/L比(11.96...     

卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察

目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性研究, 选择2020年7月至2021年7月阜阳市肿瘤医院收治的100例原发性晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染患者, 采用随机数字表法分为观察组(48例)及对照组(52例), 对照组采用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)及恩替卡韦治疗, 观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。于治疗3个月后评估疗效, 测定血清甲胎蛋白(AFP), 统计不良反应发生情况, 随访比较无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果两组治疗3个月时客观缓解率分别为47.92%(23/48)、23.08%(12/52), 疾病控制率分别为85.42%(41/48)、65.38%(34/52), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后AFP水平显著低于对照组[(55.41 ± 10.22)μg/L比(78.52 ± 9.63)μg/L], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组反应性皮肤毛细血管增生症发生率高于对照组[83.33%(40/48)比0], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS及...     

贝伐单抗联合化疗治疗肺癌的效果研究

目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果。方法选取2015年5月-2018年12月东莞市人民医院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患者给予单纯化疗,观察组在对照组基础上加以贝伐单抗治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效、疾病控制率(DCR)、毒副反应及远期生存情况。结果观察组患者DCR明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中的毒副反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较对照组明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合化疗在短期疾病控制及长远生存期方面均较单纯化疗更加具有优势,并且不会增加患者在治疗期间的毒副反应。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性评价

目的评价贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性。方法通过检索PubMed和Cochrane Library数据库,收集了四个随机对照临床试验进行meta分析,有效性的评价指标包括疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果与对照组相比,贝伐单抗组的患者的疾病进展风险比为0.709(P<0.001),死亡风险比为0.804(P=0.002)。结论对于晚期非小细胞肺癌,采用贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗的治疗方法会显著提高患者的PFS和OS。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗治疗晚期宫颈癌效果

目的：研究贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期宫颈癌患者治疗效果。方法：选取本院2021年4月-2023年8月收治的晚期宫颈癌患者120例,分为观察组(60例)和对照组(60例)。给予放疗后,对照组采用紫杉醇联合铂类药物化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗治疗。观察两组疼痛和生存状况、临床疗效、T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物及不良反应状况。结果：观察组与对照组治疗后疼痛VAS评分(2.03±0.24分、3.16±0.33分)、血清糖链抗原125(22.24±2.30 U/ml、31.46±3.04 U/ml)、癌胚抗原(2.11±0.22μg/L、3.67±0.30μg/L)、鳞状细胞癌抗原(4.01±0.39μg/L、6.21±0.51μg/L)、CD8+水平均较治疗前降低,卡氏生活质量评分(85.20±8.45分、73.43±7.31分)、CD3⁺、CD4⁺水平及有效率(66.7%、40.0%)均较治疗前升高,且观察组变化幅度大于对照组(均P<0.05);两组不良反应(26.7%、20.0%)无差异(P>0.05)。结论：贝伐...     

雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的 探讨卡培他滨与雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 在2020年1月—2021年12月进修医院武汉协和医院肿瘤中心所收治的晚期结直肠癌患者中随机抽取100例作为本次的研究对象,利用抽签的方式进行不同组别的划分,抽中纸箱内蓝色卡片的50例患者作为对照组,抽中红色卡片的50例患者作为观察组,对照组患者治疗方法为卡培他滨联合贝伐珠单抗,观察组患者的治疗方法为雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗,两组均需治疗6周,并接受为期4个月的随访。对肿瘤客观缓解率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCR）、无进展生存期（progression-free survival,PFS）、总生存期（overall survival,OS）以及不良反应发生率等指标进行对比分析。结果 经过治疗后两组患者的ORR、DCR、PFS以及OS等指标对比差异无统计学意义（P> 0.05）,在治疗后,不同组别患者的不良反应发生率对比差异有统计学意义（P<0.05）,即观察组患者Ⅰ～Ⅱ级周围神经毒性、恶心呕吐以及手足综合...     

贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组（P <0.05）。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分高于常规组（P <0.05）。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌患者中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值、内皮细胞特异性分子1水平相关性

目的 探讨结直肠癌(CRC)患者血中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)与西妥昔单抗联合化疗治疗效果的关系。方法 纳入宁波市奉化区人民医院2019年9月—2022年9月CRC患者,根据西妥昔单抗联合化疗治疗4个周期的治疗效果分为2组。分析NLR、ESM-1水平在CRC患者不同病理特征中的表达;分析NLR、ESM-1水平与治疗效果的关系。结果 最终124例患者进入研究。治疗前NLR、ESM-1水平在不同分化程度、有无淋巴结转移比较,差异均有统计学意义(P<0.05);130例患者中52例无效;治疗前后,无效组NLR、ESM-1水平均高于有效组(P<0.01);治疗后,有效组NLR、ESM-1水平低于治疗前(P<0.05);而无效组治疗前后的NLR、ESM-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现,治疗前NLR、ESM-1与化疗治疗效果成正相关(r值分别为0.497、0.425,P<0.05);NLR、ESM-1变化幅度预测CRC患者西妥昔单抗联合化疗疗效的AUC分别为0.776、0.825。结论 NLR、...     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的观察与护理

目的:探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的护理措施,以期减少不良反应,提高临床疗效。方法:对9例晚期恶性肿瘤患者应用贝伐单抗联合化疗,治疗期间重点做好贝伐单抗的观察及护理。结果:全部患者均未因贝伐单抗引起的严重不良反应而终止用药,顺利完成治疗计划。结论:根据贝伐单抗的药理特点,恰当护理措施可有效预防和减轻贝伐单抗不良反应的发生。     

尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)临床疗效。方法选取我院67例晚期非小细胞肺癌患者,随机分组,对照组33例,观察组34例,对照组予以紫衫醇+卡铂常规化疗,观察组于常规化疗基础上加用尼妥珠单抗靶向治疗,观察比较两组近期疗效及两组信号通路分子(包括AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3)mRNA水平。结果治疗2个周期后观察组缓解率为55.88%、疾病控制率为85.29%,均高于对照组30.30%、60.61%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3的mRNA水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高疾病缓解率及控制率,改善患者mRNA水平。     

西妥昔单抗联合放疗在恶性肿瘤治疗中的研究进展

放疗是治疗恶性肿瘤的重要方法,但对中、晚期恶性肿瘤的疗效仍然较差。因此,寻找新的方法联合治疗以增加放疗效果、降低治疗不良反应势在必行。研究显示,分子靶向药物与放疗联合应用于恶性肿瘤的治疗可增加一些肿瘤细胞的放射敏感性,提高放疗疗效。西妥昔单抗是目前临床上应用最广泛的抗表皮生长因子受体（EGFR）药物之一,也是对联合放疗研究较多的靶向治疗药物之一。笔者拟就西妥昔单抗联合放疗的理论机制及其在恶性肿瘤治疗上的应用,进行综述。