血清长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1与冠状动脉粥样硬化病变程度及稳定性的相关性

目的 检测冠状动脉粥样硬化（CAS）患者血清长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1(lncRNA GAS6-AS1)的表达水平，分析其与CAS病变程度及稳定性的关系。方法选取2020年2月至2021年8月期间在武汉市汉口医院接收的124例CAS患者为CAS组，同期在我院体检的健康者124例为对照组；检测并比较各组血清中lncRNA GAS6-AS1和白介素-6(IL-6)的表达水平，分析CAS患者血清lncRNA GAS6-AS1与IL-6表达水平、Gensini积分的相关性。结果 与对照组相比，CAS组血清lncRNA GAS6-AS1的表达水平降低，IL-6表达水平升高（t=43.614、23.404,P <0.05）；稳定性、不稳定性心绞痛和急性心肌梗死患者中lncRNA GAS6-AS1表达水平依次降低，IL-6表达水平依次升高（F=6.821、7.495,P <0.05）；单支、双支、多支病变患者血清lncRNA GAS6-AS1表达水平依次降低，IL-6表达水平依次升高（F=12.946、13.023,P <0.05）；轻、中、重度病变组血清ln...     

血清lncRNA TGFB2-AS1水平与冠状动脉钙化及其严重程度的关系

目的:探究血清长链非编码RNA(lncRNA)TGFB2-反义RNA 1(TGFB2-AS1)水平与冠状动脉钙化(CAC)及其严重程度的关系。方法:选取2018年5月—2021年7月于丹东市第一医院行CT、冠状动脉造影检查的185例病人为研究对象,根据病人是否发生CAC将其分为非CAC组(47例)与CAC组(138例)。比较CAC组、非CAC组一般资料及血清lncRNA TGFB2-AS1、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)水平;比较不同CAC严重程度病人的血清lncRNA TGFB2-AS1、TGF-β₁水平;分析CAC病人血清lncRNA TGFB2-AS1表达水平与TGF-β₁的相关性;分析血清lncRNA TGFB2-AS1表达水平诊断CAC的价值。结果:CAC组病人高血压占比、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、糖尿病占比、冠心病占比及TGF-β₁水平高于非CAC组(P<0.05),血清lncRNA TGFB2-AS1水平低于非CAC组(P<0.05);...     

急性白血病患者血清中lncRNA MUC5B-AS1表达变化及其意义

目的 观察急性白血病患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)MUC5B-AS1表达变化，并探讨其意义。方法 急性白血病患者136例（观察组），同期无血液疾病的健康体检者140例（对照组），采用实时荧光定量PCR法（qRT-PCR法）检测两组血清lncRNA MUC5B-AS1，并分析血清lncRNA MUC5B-AS1表达与急性白血病患者临床指标，另比较血清lncRNA MUC5B-AS1高、低表达白血病患者化疗后的缓解率和无复发生存率。结果 观察组及对照组血清lncRNA MUC5B-AS1相对表达量分别为2.51±0.42、1.02±0.18，两组比较，P<0.05。血清lncRNA MUC5B-AS1表达与白血病患者临床指标无相关性（P均>0.05）。lncRNA MUC5B-AS1高表达者、低表达者化疗1个疗程后CR率分别为73.68%(56/76)、88.33%(53/60)，两者比较，P<0.05。lncRNA MUC5B-AS1高表达、低表达CR患者3年无复发生存率分别为32.14%(18/56)、49.06%(26/53)，两者比较，P<0.0...     

肺炎支原体肺炎患儿血清中lncRNA MALAT1和lncRNA GAS5表达与病情严重程度及预后的相关性分析北大核心CSCD

目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(lncRNA MALAT1)和长链非编码RNA生长抑制特异因子5(lncRNA GAS5)表达水平及其与病情严重程度和预后的相关性。方法 选择2019年6月-2022年2月本院收治的MPP患儿113例作为观察对象,根据病情将其分为轻症组(65例)和重症组(48例),根据预后将其分为预后良好组(86例)和预后不良组(27例)。另选取同期健康体检儿童110例作为对照组。对MPP患儿进行临床肺部感染评分(CPIS),并检测血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5、TNF-α、CRP、PCT水平,采用Pearson法分析MPP患儿血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分相关性,采用ROC曲线分析血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5对重症MPP的诊断价值。结果 与对照组[(1.01±0.15)、(16.35±5.46)ng/L、(2.98±0.81)mg/L、(0.35±0.11)ng/mL、(1.05±0.13)]比较,MPP患儿血清lncRNA MALAT1(2.35±0.42)、TNF-α[(42.71±8.43)ng/L]、CRP [(15.34±3.56)mg/L]、PCT [(0.35±0.11)ng/mL]水平显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5(0.65±0.10)表达水平显著降低(P<0.01);与轻症MPP患儿[(2.06±0.38)、(38.86±7.69)ng/L、(11.36±2.89)mg/L、(7.35±2.28)ng/mL、(5.31±0.73)分、(0.70±0.08)]比较,重症MPP患儿血清lncRNA MALAT1(2.74±0.35)、TNF-α[(47.92±8.15)ng/L]、CRP [(20.73±3.47)mg/L]、PCT [(12.03±2.61)ng/mL]水平及CPIS评分[(7.25±0.92)分]显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5(0.58±0.09)表达水平显著降低(P<0.01)。相关性分析显示,MPP患儿血清lncRNA MALAT1水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分呈正相关(均P<0.01),lncRNA GAS5水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分呈负相关(均P<0.01);血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5联合诊断重症MPP的AUC为0.921(95CI%=0.851~0.961,P<0.01),敏感度为89.58%,特异度为78.46%。与预后良好组比较,预后不良组MPP患儿血清lncRNA MALAT1水平与TNF-α、CRP、PCT水平显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5表达水平显著降低(P<0.01)。结论 MPP患儿血清中lncRNA MALAT1高表达,lncRNA GAS5低表达,两者表达水平变化均与患儿疾病严重程度及预后有关,可作为MPP患儿病情与预后评估的标志物。     

长链非编码RNA ZNF667-AS1在非小细胞肺癌组织中表达上调

目的:探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中长链非编码RNA（lncRNA） 锌指蛋白667反义RNA1（ZNF667-AS1）的表达水平。方法： 97例NSCLC患者被纳入本研究，术中留取新鲜的癌组织及对应癌旁组织，采用实时定量聚合酶链式反应（PCR）法检测lncRNA ZNF667-AS1和血管内皮生长因子（VEGF）的表达，分析lncRNA ZNF667-AS1的表达与NSCLC患者临床病理特征的关系，绘制受试者工作特征（ROC）曲线，评估lncRNA ZNF667-AS1用于诊断NSCLC的价值，分析癌组织中VEGF的表达与lncRNA ZNF667-AS1表达的相关性。结果：PCR检测结果显示，97例NSCLC患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1的平均相对表达量明显高于癌旁组织（P<0.05）。不同性别、年龄、肿瘤直径及病理组织类型的NSCLC患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1相对表达量比较，差异无统计学意义（P均＞0.05），但不同组织分化程度、临床分期、浸润程度及有无淋巴结转移的患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1相对表达量比较，差异有统计学意义（P均<0.05）。实时荧光定量PCR检测结果显示，NSCLC癌组织中VEGF的相对表达量明显高于癌旁组织（P<0.01），NSCLC癌组织中lncRNA ZNF667-AS1的相对表达量与VEGF的表达呈正相关（P<0.05）。由ROC曲线可知，lncRNA ZNF667-AS1诊断NSCLC的AUC为0.792（95%CI：0.683-0.911，P﹤0.05），特异性为81.23%，敏感度为86.12%。结论： lncRNA ZNF667-AS1在NSCLC组织中表达上调，其可能作为一种促癌因子参与NSCLC的发生发展过程。     

lncRNA TUG1和miR-26a在子痫前期胎盘组织中的表达水平及其临床意义

目的 探讨子痫前期(PE)患者胎盘组织中长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)和微小RNA-26a(miR-26a)的表达水平,并分析两者在PE发生、发展中的作用。方法 选择2019年5月至2021年5月株洲市中心医院产科收治的新发PE患者100例(PE组),其中轻度PE 49例(轻度PE组),重度PE 51例(重度PE组)。以年龄、胎龄为匹配条件,纳入同期健康孕妇100名作为对照组。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测研究对象胎盘组织中lncRNA TUG1和miR-26a的表达水平。通过Pearson相关分析探讨lncRNA TUG1、miR-26a表达水平与PE患者临床指标的相关性。结果 轻度PE组、重度PE组胎盘组织的lncRNA TUG1表达水平低于对照组,miR-26a表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与轻度PE组比较,重度PE组胎盘组织lncRNA TUG1表达水平更低,miR-26a表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PE患者胎盘组织中lncRNA TUG1表达水平...     

沉默lncRNA TPT1-AS1对非小细胞肺癌生物学行为的影响及机制研究

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)TPT1-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对沉默lncRNA TPT1-AS1非小细胞肺癌生物学行为的影响及机制。方法检测非小细胞肺癌组织和癌旁组织lncRNA TPT1-AS1表达情况,做细胞培养及lncRNA TPT1-AS1转染,分为空白组、过表达组、沉默组,过表达组转染si-TPT1-AS1-NC质粒,沉默组转染si-TPT1-AS1质粒,空白组细胞不做任何处理,转染24h后鉴定转染效率。检测各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及PTEN-PI3K-AKT信号通路蛋白表达情况。结果与癌旁组织相比,癌组织TPT1-AS1 mRNA表达量升高(P0.05)。与空白组相比,过表达组TPT1-AS1 mRNA表达量升高,沉默组TPT1-AS1 mRNA表达量降低(P0.05),说明转染成功。与过表达组相比,沉默组各时间点细胞增殖率、细胞迁移数、侵袭数、p-PI3K、p-AKT、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达量降低,凋亡率、PTEN、Bax蛋白表达量升高(P0.05)。结论 lncRNA TPT1-AS1在非小细胞肺癌组织高表达,沉默lncRNA TPT1-AS1可抑制肺癌细胞增殖、迁移、侵袭,促进凋亡,其机制可能与调控PTEN-PI3K-AKT信号通路相关。     

系统性红斑狼疮患者长链非编码RNA表达变化及其与调节性T细胞相关性的研究

目的通过检测SLE患者长链非编码RNA(lncRNA)的表达变化, 初步探索差异表达的lncRNA与调节性T细胞(Treg)数量间的联系, 分析Treg相关lncRNA与SLE患者临床特征间的相关性, 预测lncRNA调节Treg分化发育的机制, 为SLE的治疗提供新思路。方法收取9例活动期SLE患者外周血, 提取PBMCs, 用全转录组测序分析PBMCs的lncRNA表达谱, 以9名健康人作为对照组, 筛选差异表达的lncRNA, 采用Pearson检验分析lncRNA与Treg数的相关性, 以及Treg相关lncRNA与SLE患者SLEDAI评分、ESR、C3、C4之间的相关性, 用miRcode和Targetscan数据库及共表达网络预测Treg相关lncRNA的靶向基因。结果与健康对照组相比, SLE患者有240个差异表达lncRNA, 包括134个高表达的lncRNA(P<0.05), 106个低表达的lncRNA(P<0.05), 其中ANKRD44-AS1(r=0.74, P=0.022)、LINC00200(r=0.70, P=0.037)、AP001363...     

血清DNMT1和lncRNA MEG3表达水平与帕金森病的关联性研究

目的 探讨血清DNA甲基转移酶1(DNMT1)、长链非编码RNA人类母系表达基因3(lncRNA MEG3)表达水平与帕金森病(PD)的关联性。方法 招募2020年3月至2023年1月青海红十字医院神经内科收治的PD患者106例作为PD组,另选择同期健康体检者103名作为对照组。比较两组的临床资料,分析PD患者血清DNMT1、lncRNA MEG3表达水平与临床指标的相关性。采用多因素logistic回归分析影响PD发生的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清DNMT1、lncRNA MEG3水平对PD的诊断价值。结果 PD组血清DNMT1水平高于对照组,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及lncRNA MEG3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PD患者血清DNMT1水平与TC、TG、LDL-C水平呈负相关(P<0.05),与统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅰ评分、UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分、Hoehn-Yahr(H-Y)分期呈正相关(P<0.05)。lncRNA M...     

肝细胞癌患者肝动脉化疗栓塞术后外周血长链非编码RNA TINCR水平与Th1/Th2平衡及预后的相关性分析

目的探讨分析外周血长链非编码RNA(lncRNA)TINCR表达水平与肝细胞癌(HCC)患者行肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后辅助性T淋巴细胞1(Th1)/Th2平衡及预后的相关性。方法回顾性选取2015年3月—2017年3月在湖北省武汉市金银潭医院行TACE治疗的HCC患者85例,并随机抽取在本院体检的健康志愿者30例作为对照组。检测HCC患者TACE完成后7 d及对照组外周血lncRNA TINCR表达情况、Th1/Th2细胞因子表达情况。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验,等级资料组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。lncRNA TINCR相对表达量与Th1/Th2细胞因子的相关性采用Spearman相关性分析。lncRNA TINCR相对表达量对生存情况的影响采用Kaplan-Meier生存曲线分析,生存曲线比较采用log-rank检验。结果HCC组患者外周血lncRN TINCR相对表达量(1.784±0.429)高于对照组(0.926±0.263),差异有统计学意义(t=10.277,P<0.05)。lncRNA TINCR相对表达与HCC患者血管侵犯、肿瘤大小、肿瘤分期及血清AFP水平有关(t值分别为3.958、4.499、3.361、4.949,P值分别为<0.001、<0.001、0.001、<0.001)。HCC组患者血清IFNγ、IL-2水平明显低于对照组[(13.48±5.20)pg/ml vs(27.49±7.21)pg/ml、(21.89±6.45)pg/ml vs(32.05±7.89)pg/ml,t值分别为11.408、6.986,P值均<0.05],而IL-4、IL-10水平明显高于对照组[(13.73±3.35)pg/ml vs(9.36±2.73)pg/ml、(12.75±2.74)pg/ml vs(8.93±2.16)pg/ml,t值分别为6.426、6.909,P值均<0.05]。HCC患者外周血lncRNA TINCR相对表达量与血清IFNγ、IL-2水平呈负相关(r值分别为-3.164、-3.270,P值均<0.001),与患者血清IL-4、IL-10呈正相关(r值分别为2.963、3.044,P值分别为0.007、<0.001)。以lncRNA TINCR相对表达量≥1.700作为高表达,85例HCC患者中lncRNA TINCR高表达患者47例,低表达患者38例。log-rank检验结果显示,lncRNA TINCR低表达患者生存情况明显优于高表达患者(χ2=4.182,P<0.05)。结论HCC患者行TACE后外周血lncRNA TINCR表达明显高于健康人群,lncRNA TINCR表达与患者病理特征及Th1/Th2免疫平衡有密切联系,可作为患者生存预后的潜在预测指标之一。     

长链非编码RNA EXOC7在非酒精性脂肪性肝病中的表达及临床意义

目的 观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清及肝穿刺组织中长链非编码RNA(lncRNA)EXOC7的表达及临床意义。方法 选取2013年1月1日-2018年12月31日于西南医科大学附属医院住院行肝穿刺并经影像学及组织病理学诊断为NAFLD的患者120例,其中非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)47例,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)73例。另选取同期体检的50例无脂肪变性和脂肪性肝炎的其他肝病患者作为对照组。采用Real-time PCR法检测lncRNA EXOC7在肝组织及血清中的表达。计量资料两组间比较采用t检验;多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。计数资料两组间比较采用χ2检验。采用Pearson相关分析lncRNA EXOC7表达与临床各生化指标的关系。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并分析lncRNA EXOC7的临床诊断价值。结果 与对照组相比,NAFL和NASH患者的组织及血清中lncRNA EXOC7表达显著增高(P值均<0.05),且其表达水平随着肝脏脂肪变性及炎症程度的加重而提升(F=19.96,P<0.05)。相关性分析结果显示,lncRNA EXOC7表达与TG、LDL-C呈正相关(r值分别为0.785、0.847,P值均<0.001);而与HDL-C、胰岛素敏感指数呈负相关(r值分别为-0.726、-0.709,P值均<0.001)。lncRNA EXOC7诊断NAFLD的ROC曲线下面积为0.812(95%可信区间:0.599~0.915,P<0.001),敏感度为85.42%,特异度为81.17%。结论 lncRNA EXOC7在NAFLD患者中高表达,并随脂肪变性及炎症程度的加重而升高,提示lncRNA EXOC7可能是NAFLD防治的潜在新靶点。     

长链非编码RNA NEAT1通过调控IL-8参与肠上皮细胞抗隐孢子虫反应

目的 探索长链非编码RNA NEAT1 (lncRNA NEAT1)在调控宿主细胞抗隐孢子虫免疫反应的作用及其初步机制。方法 采用微小隐孢子虫感染人结直肠癌细胞系HCT-8细胞（卵囊∶细胞比例为2∶1）,构建微小隐孢子虫感染肠上皮细胞模型。分别于感染后4 h和36 h观察感染组及未感染对照组的HCT-8细胞生长情况;提取各组细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法 （qRT-PCR）检测炎性细胞因子白细胞介素-8 (IL-8)的基因表达水平,并动态检测lncRNA NEAT1及其长转录本lncRNA NEAT1＿2的表达。同时利用lncRNA NEAT1抑制剂Smart Silencer体系建立lncRNA NEAT1敲减的细胞模型（lncRNA NEAT1KD）,比较其与未敲减对照组细胞IL-8 mRNA的表达水平。结果 微小隐孢子虫卵囊与HCT-8细胞共孵育4 h后,子孢子贴附并入侵细胞,感染组lncRNA NEAT1和lncRNA NEAT1＿2的相对表达量分别为0.467±0.364和0.282±0.230,较对照组（0.960±0.152和0.865±0.219）降低（t=2...     

LncRNA AFAP1-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及与患者预后的关系

目的探究LncRNA AFAP1-AS1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与患者预后的关系。方法前瞻性选择2014年3月至2017年12月在我院接受治疗的84例NSCLC患者为研究对象。检测NSCLC组织及癌旁组织中LncRNA AFAP1-AS1的表达量。分析LncRNA AFAP1-AS1与NSCLC患者临床病理资料及预后的关系。结果 LncRNA AFAP1-AS1在NSCLC组织中的表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.001)。LncRNA AFAP1-AS1表达量与NSCLC组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移和肿瘤大小有关(P0.05)。通过为期3年的随访,51例(60.71%)NSCLC患者死亡,33例(39.29%)患者存活。单因素分析结果显示,LncRNA AFAP1-AS1、分化程度、TNM分期和淋巴结转移与NSCLC患者3a生存期有关(P0.05)。Cox多因素回归结果显示LncRNA AFAP1-AS12.52、NSCLC组织高分化、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期和淋巴结转移均为影响NSCLC患者OS的独立危险因素。结论 LncRNA AFAP1-AS1在NSCLC患者组织中表达量升高,且与患者预后密切相关。     

化疗前外周血lncRNAs表达水平对抗结核药物肝损伤的预测价值

目的 研究化疗前外周血长链非编码RNAs(lncRNAs)表达水平对抗结核药物肝损伤(ATDILI)的预测价值。方法 选择2017年5月至2019年5月期间收治的初治肺结核患者，采用lncRNAs芯片及荧光定量PCR检测化疗前外周血中lncRNAs的表达水平，根据化疗期间是否发生ATDILI分为ATDILI组和非ATDILI组。采用ROC曲线分析lncRNAs对ATDILI的预测价值，采用logistic回归模型分析ATDILI的影响因素。结果 经lncRNAs芯片分析，与非ATDILI组比较，ATDILI组外周血中共46种lncRNAs表达显著上调，其中上调倍数最大的5种lncRNAs为lncRNA MALAT1、HNF1α-AS1、H19、XIST、CCAT1;经荧光定量PCR检测，ATDILI组外周血中lncRNA MALAT1、HNF1α-AS1、XIST、CCAT1的表达水平显著高于非ATDILI组；经ROC曲线分析，lncRNA MALAT1、HNF1α-AS1、XIST、CCAT1对ATDILI具有预测价值；经logistic回归分析，性别、营养不良、病毒性肝炎史、饮酒史...     

溃疡性结肠炎患者血清lncRNA Mirt2表达与Th9/Treg细胞失衡的关系

目的 探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者血清lncRNA Mirt2表达与Th9/Treg细胞失衡的关系。方法 选取我院97例UC患者(UC组)和90名健康志愿者(对照组),采集外周血，并记录临床资料。利用实时荧光定量PCR技术检测血清lncRNA Mirt2水平，采用酶联免疫吸附法检测血清IL-9、TGF-β、IL-4水平，流式细胞仪检测外周血Th9、Treg细胞。分析血清lncRNA Mirt2表达水平与UC患者的临床参数、Th9/Treg及IL-9、TGF-β、IL-4间的相关性。结果 UC组血清lncRNA Mirt2表达水平(0.75±0.16)显著低于对照组(1.13±0.10)(P<0.05)。病变时间≥2年、活动期、临床活动度重度者血清lncRNA Mirt2表达水平显著低于病变时间<2年、缓解期、临床活动度为轻度和中度者(P<0.05)。与对照组相比，UC组Th9、Th9/Treg、IL-9显著增加，Treg、TGF-β、IL-4水平显著降低(P<0.05)。与缓解期相比，活动期Th9、Th9/Treg、IL-...     

非小细胞肺癌患者血清长链非编码RNALOC285194和微小RNA-211的表达水平及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆长链非编码RNA(lncRNA)LOC285194和微小RNA(miR)-211的表达水平及其临床意义。方法 纳入NSCLC患者46例作为NSCLC组，同期42例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两组受试者血清lncRNA LOC285194和miR-211表达水平并进行比较，同时比较不同临床特征NSCLC患者血清lncRNA LOC285194和miR-211表达情况。NSCLC患者血清lncRNA LOC285194与miR-211表达水平的相关性分析采用Pearson相关分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA LOC285194、miR-211表达水平单独及二者联合对NSCLC的诊断效能。结果 NSCLC组受试者血清lncRNA LOC285194表达水平低于对照组，miR-211表达水平高于对照组(P<0.001)。有无肿瘤远处转移及淋巴结转移、不同肿瘤分期NSCLC患者血清lncRNA LOC285194、miR-211表达情况构成比比较差异均有统计学意义(P<0...     

老年人晚发性抑郁症预后与外周血lncRNA表达水平和应对方式的关系

目的探讨老年人晚发性抑郁症(LOD)预后与lncRNA表达水平和应对方式的关系。方法病例对照研究。实时荧光定量核酸扩增检测系统(qPCR)检测LOD 92例患者和80例对照组外周血差异表达lncRNA, 并进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、特质应对方式问卷(TCSQ)评估。结果与对照组比较, 老年人LOD TCONS₀0019174(7.55比4.36)、ENST00000566208(6.48比3.26)、ENST00000517573(8.33比5.32)、NONHSAT142707(6.78比3.26)的表达水平更低(Z=5.09、5.87、4.35、6.44, 均P<0.05或0.01);与低表达组比较, lncRNA高表达组的焦虑/躯体化[(3.83±1.40)比(6.39±2.35)]、日夜变化[(0.22±0.42)比(0.83±0.94)]、迟滞[(5.74±0.96)比(6.48±1.28)]、绝望感[(2.78±0.67)比(4.52±1.56)]、HAMD[(20.39±1.75)比(26.83±4.88)]分数更低(t=-4.50、-2...     

长链非编码RNA MYOSLID在急性心肌梗死患者血清中的水平及临床意义

目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)MYOSLID在急性心肌梗死（AMI）患者血清中的表达及其临床意义。方法选取2019年1月至2021年7月收治的95例AMI患者为AMI组,另选取同期95例健康体检者为对照组。比较两组基本资料;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA MYOSLID表达水平,酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,荧光免疫吸附法测定血清肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)水平,电化学发光法测定血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平;Pearson法分析AMI患者血清lncRNA MYOSLID、TGF-β1水平与CK-MB、cTnI的相关性。结果 AMI组患者总胆固醇（TG）、白细胞计数、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、中性粒细胞计数、CK-MB、总胆固醇（TC）、cTnI高于对照组（P<0.05）,血清lncRNA MYOSLID、TGF-β1水平低于对照组（P<0.05）;AMI患者血清lncRNA MYOSLID、TGF-β1水平与CK-MB、cTnI水平均呈负相关（P<0.05）。AM...     

长链非编码RNA和微小RNA-181b及小窝蛋白1与高血压患者慢性肾衰竭的相关性

目的 研究调节血管生成和血管疾病神经网络的长链非编码RNA(Angio-LncRs)和微小RNA(microRNA)-181b及小窝蛋白1与高血压患者慢性肾衰竭的相关性。方法 选取于2018年8月至2020年8月收治的高血压患者216例,根据是否发生慢性肾衰竭分为肾衰竭组(66例)、非肾衰竭组(150例)。检测血清Angio-LncRs(LncRs MALAT1、LncRs MIAT、LncRs MANTIS)、microRNA-181b表达水平以及血清小窝蛋白1表达水平。比较两组患者血清Angio-LncRs、microRNA-181b和小窝蛋白1表达水平以及临床资料差异。采用Pearson相关分析评估Angio-LncRs、microRNA-181b和小窝蛋白1与估算的肾小球滤过率(eGFR)的相关性,采用logistic回归分析高血压患者发生慢性肾衰竭的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Angio-LncRs、microRNA-181b和小窝蛋白1评估高血压患者发生慢性肾衰竭的诊断效能。结果 随着肾损伤严重程度的增加,血清LncRs MALAT1、LncRs MIAT...