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相似文献
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1.
目的 建立用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定灵芝中29种元素的检测方法.方法 样品经处理后加入硝酸,通过微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定29种元素的量,以Bi、Ge、In、Rh、Sc、Y作为内标,内标标准曲线法定量.结果 29种待测元素的线性关系良好,相关系数≥0.999 4,精密度(RSD)在1...  相似文献   

2.
目的将酸超声法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相结合,建立大气PM_(2.5)中汞(Hg)、铍(Be)、铝(Al)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)12种元素的测定方法。方法将所采集的大气PM_(2.5)滤膜样品,分别用含0.1%L-半胱氨酸的5%硝酸溶液提取汞元素,用5%硝酸溶液提取其他11种元素,取两种滤液进行ICP-MS法测定。结果 Hg元素在0.01~2.0μg/L、其他11种元素在0.1~200μg/L范围内线性良好(r0.999);分别连续测定低、中、高浓度的12种元素标准使用溶液,各元素相对标准偏差15%,加样回收率均为84%~110%。结论该方法在ICP-MS测定汞元素时平行添加L-半胱氨酸,使各元素测定结果准确、可靠,操作快速、方便,适用于大气PM_(2.5)中12种元素的同时测定。  相似文献   

3.
电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中的21种元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立生活饮用水中21种元素的电感耦合等离子体质谱测定方法。方法以6Li、45Sc、74Ge、89Y、115In、159Tb、208Bi为内标,利用碰撞/反应池技术消除干扰,采用电感耦合等离子体质谱法对21种元素进行同时测定。结果该方法定量分析呈良好的线性关系,21种元素的线性相关系数(r)均0.999 5。方法的检出限为0.000 4μg/L~0.670 0μg/L,定量限为0.001 4μg/L~2.220 0μg/L,定量限均低于GB/T 5750.8—2006《生活饮用水卫生标准》中的最低检测质量浓度。各元素的加标回收率为93.8%~116.5%,相对标准偏差(RSD)为0.51%~3.08%。5种标准参考物质测定值均在标准值范围内。结论本方法快速、准确、简单,各项指标均满足检测要求,适用于生活饮用水中21种元素的同时测定。  相似文献   

4.
用主成分分析法,结合SPSS统计软件,对10种治疗脑血管疾病中成药中无机元素进行了分析。主成分分析结果显示:96.14%的贡献率来自前3个主成分,3个主成分能较好地解释中成药与元素间相互相关关系,证实了微量元素是决定中成药功效因素之一。  相似文献   

5.
目的 建立电感耦合等离子体质谱法同时测定紫砂陶器在食品模拟物中24种元素迁移量的分析方法。方法 紫砂茶壶、紫砂烧水壶、紫砂锅、紫砂电炖锅共4种紫砂陶器使用4%乙酸作为食品模拟物进行浸泡试验,使用电感耦合等离子体质谱法测定迁移液中24种元素迁移量。结果 锂、镁、铝、铁、钡元素质量浓度在1000μg/L以内,铅、镉、总砷、铬、镍、铜、钒、锰、锑、锡、锌、钴、钼、银、铍、铊、钛、锶元素在100μg/L以内呈线性关系,r值为0.998 739~0.999 989。总汞在5.0μg/L以内呈线性关系,r值为0.995 056。本方法所测元素的检出限为0.5~45.0μg/L,回收率为80.6%~108.9%,相对标准偏差为1.0%~4.8%(n=6)。对市售紫砂茶壶、烧水壶、砂锅、电炖锅共4种紫砂陶器检测发现,铍、钛、铬、镍、钴、锌、银、镉、锑、总汞、铊、锡、铜、总砷、钼、铅共16种元素迁移量结果低于定量限。迁移量最高的元素茶壶是铝、镁、钡;烧水壶是铝、镁;砂锅是铝、镁、锂;电炖锅是铝。结论 该方法易于操作、准确度高,为紫砂陶器中元素迁移量测定及评价提供了一种有效可行的检测方法。  相似文献   

6.
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定蔬菜中Li、Be、B、AI、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As等20种元素含量的方法,为蔬菜中的各种元素含量情况调查提供参考.方法 以10种常见市售蔬菜为材料,采用微波消解、选择合理的内标物和同位素消除干扰,ICP-MS同时测定蔬菜中20种元素的含量,以国家标...  相似文献   

7.
蚕蛹中无机元素含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
张甲生 《世界元素医学》2005,12(2):66-68,54
样品消化液,用原子荧光、火焰光度和电感耦合等离子光谱法测定蚕蛹中28种无机元素。结果表明,钾、磷、镁、钙、钠和铁、锌、铜、锶、锰等人体必需宏、微量元素富含其含量之和为22327ug/g,占所测元素加和量22336ug/g的99.96%;而镉、汞等有害人体的微量元素含量极低,其和为0.231ug/g,仅占加和量的十万分之一,远低于致毒量。  相似文献   

8.
目的建立虾蛄中锂、铝、钒、铬、锰、镍、铜、砷、硒、镉、锡、锑、钡、汞和铅的微波消解-电感耦合等离子体质谱测定方法。方法通过比较湿法消解和微波消解,选定微波消解处理虾蛄样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,碰撞反应池技术消除干扰,内标法定量。结果相关系数均≥0.999 3,检出限为0.000 5~0.010 0 mg/kg,回收率为82%~115%,RSD为0.8%~4.5%,标准物质中各元素检测结果符合要求。14份虾蛄中镉均标超;砷为2.81~4.94 mg/kg,高于一般食品;铜、铬、汞和铅含量低于限量值;锂、铝、钒、锰、镍、硒、锡、锑、钡分别为0.072~0.140、0.43~7.36、0.007 8~0.024 0、0.51~2.28、0.007 5~0.140 0、0.50~1.17、0.011~0.033、0.001 0~0.004 1和0.11~0.34 mg/kg。结论该方法分析速度快,干扰小,准确度高,精密度好,适用于虾蛄中多种元素的快速测定和定量分析。  相似文献   

9.
10.
用化学计量学主成分分析法研究了新疆产6种红景天中无机元素含量之间的关系,量化地分析了无机元素在红景天药效中的协同作用。分析的结论与目前他人所作微量元素药理研究结论相一致。并根据分析结果对各品种红景天的疗效进行预测性的排序。  相似文献   

11.
生活饮用水国家标准对输配水设备及防护材料浸泡试验中的砷、镉、铬、铝、铅、汞,以及浸泡试验增测项目中的铁、锰、铜、锌、钡、镍、锑、银、锡等15种元素的含量都有严格的规定[1],以往多采用化学比色法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法等逐一测定,耗时费力,存在灵敏度低和操作繁琐等缺点.  相似文献   

12.
目的 通过优化微波消解和空白实验,解决国家标准方法对生物样品消解不彻底的问题,建立海产品及禽畜内脏中铝、锰、铜、钡、铬、钒、镉、铅、硒、锑、镍、锡、砷、锂14种元素同时测定的分析方法。方法 采用大虾、扇贝、猪肝等标准参考物质作为样品,同时用国家标准消解方法和优化后的消解方法进行前处理,电感耦合等离子体质谱法测定14种元素,对优化后的方法的线性,精密度、检出限、加标回收进行试验并将此方法应用于实样测定。结果 方法检出限为0.001 mg/kg~0.08 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg~0.3 mg/kg,线性范围为0.5μg/L~500μg/L,RSD≤4.8%,加标回收率为90.3%~109.6%,采用优化后的方法测定标准参考物质,其回收率高于国家标准方法。结论 经优化后的检测方法相比于国家标准更准确,且快速、灵敏,适用于海产品及禽畜内脏中的多元素同时分析。  相似文献   

13.
主成分分析用于中药小蓟不同部位元素的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用主成分分析法,结合SPSS统计软件,对中药小蓟不同部位12种矿物元素进行定量评价,由第1、2主成分的累计方差的贡献率达到84.375%,为小蓟药材道地性研究提供科学依据。  相似文献   

14.
运用主成分分析法,结合SPSS统计软件,对日常9种蔬菜的矿质元素进行定量定性综合评价。在综合评价中,由第1,第2和第3主成分的累计方差的贡献率达到了85.851%。主成分分析揭示了不同蔬菜矿质元素的相似性和差异性。  相似文献   

15.
目的:建立简便、灵敏、准确的测定饮用水及水源水中31种元素的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定饮用水及水源水中31种元素,以Sc、Ge、In、Bi作内标。结果:实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均〉0.999。测定31种元素的相对标准偏差均在4.7%之内。各元素的加标回收率均在80.9%~120.0%,测定GSBZS009-88、GSBZS0020-93(3)、GSB07-1375-2001和GSBZ50019-90四种标准参考物质,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于饮用水及水源水中31种元素同时测定。  相似文献   

16.
马恩亮 《现代预防医学》2020,(20):3793-3796
目的 建立同时测定茶叶中25种元素的微波消解 - 电感耦合等离子体质谱法,为茶叶质量监管提供技术支持。方法 以6种市售茶叶为样品,样品经微波消解后,利用ICP - MS同时测定茶叶中25种元素,以同位素内标法定量。结果 实验表明,K、Ca、Na、Mg、Fe的线性范围为 0~50 000 μg/L; Hg的线性范围为0~2 μg/L;其余元素的线性范围为0~1 000 μg/L;,相关系数均大于0.9 995;检出限为0.001mg/kg~0.800 mg/kg;回收率为96.7%~106.6%;相对标准偏差为0.66%~5.68%。结论 本方法快速、准确、灵敏,适用于批量茶叶中多元素的同时测定。  相似文献   

17.
目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定水处理剂聚合氯化铝中的Pb、Cd、Ag、As、Hg、Se、Sb、Cu、Zn、Ba、Ni、Cr、V、Mo共14种杂质元素释放量的方法。方法水处理剂聚合氯化铝按照《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》,用硝酸及过氧化氢进行处理,处理后的样品液采用ICP-MS一次进样同时测定聚合氯化铝中的14种杂质元素的释放量。通过输入干扰校正方程,对测定结果进行校正,同时以6Li、45Sc、72Ge、115In、209Bi作为内标元素。结果测定14种元素的线性相关系数(r)均≥0.999 3,检出限为0.002μg/L~0.470μg/L。方法的加标回收率为86.9%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.82%~4.75%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于水处理剂聚合氯化铝中14种杂质元素释放量的同时测定。  相似文献   

18.
目的 建立全血中15种元素的水浴消解 - 电感耦合等离子体质谱(ICP - MS)法,为相关流行病学研究的开展提供技术支持。方法 全血样本经过90 ℃水浴加热及超声辅助前处理后,采用动态反应池(DRC)模式的ICP - MS同时测定全血中15种元素。结果 15种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.005~0.255 μg/L;回收率为84.5% ~114.9 %;相对标准偏差为0.3%~4.9 %。结论 本方法能够有效控制分析过程中存在的质谱干扰和非质谱干扰,适用于批量全血样本中多元素的分析检测工作。  相似文献   

19.
目的 建立快速、同时测定空气中多种有害元素的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法).方法 采用微孔滤膜采样,硝酸-高氯酸混合酸湿式消化样品,优化仪器条件,建立同时测定空气中18种有害元素的ICP-AES法.结果 样品消化完全、快速;方法灵敏,检出范围0.001~0.172 mg/L;重现性好,相对标准偏差为0.86%~4.35%;线性范围在3个数量级以上,相关系数均>0.999;准确度高,回收率89.5%~109.6%,对编号为ZK101-1和ZK101-2滤膜铅、镉、锰、锌质量控制物质测定,结果均在允许范同内,用火焰原子吸收分光光度法进行比对,表明2种方法测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 建立的方法简便、快速、灵敏、准确,达到空气中多种有害元素同时检测的试验要求,适用于日常职业卫生检测和职业中毒、突发公共卫生事件的快速检测.  相似文献   

20.
目的利用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定小麦中Pb、Cd、As、Cr、Se、Ni、Al、Cu的含量。方法样品经过微波消解后,用ICP-MS法同时测定小麦中Pb、Cd、As、Cr、Se、Ni、Al、Cu的含量,以45 Sc、72Ge、103Rh、209Bi作为内标元素采用电感耦合等离子体质谱法测定,用标准曲线法进行定量。结果小麦中Pb、Cd、As、Cr、Se、Ni、Al、Cu的回收率在95.6%~106.8%,线性相关系数(r)≥0.9995,Pb、Cd、As、Cr、Se、Ni、Al、Cu的检出限分别为0.0049μg/L、0.0023μg/L、0.012μg/L、0.016μg/L、0.026μg/L、0.0099μg/L、0.0070μg/L、0.0027μg/L;生物成分分析标准物质(小麦)的各元素的测定结果均在标准值不确定度范围内;同时对3份小麦样品进行连续6次测定,各元素的相对标准偏差(RSD)≤5%。结论本法线性范围宽、抗干扰能力强、测定周期短,完全满足分析的要求,适用于日常样品的检测。  相似文献   

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