新疆一枝蒿药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究新疆一枝蒿药材的高效液相色谱指纹图谱, 为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法 . 方法 色谱柱：Inertsil ODS-3柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）; 流动相为甲醇-0.2%的甲酸水溶液, 梯度洗脱; 流速：1 mL•min-1; 检测波长：245 nm; 柱温：32 ℃. 结果 该 方法 可使新疆一枝蒿中各成分得到较好的分离, 并根据检测 结果 确定了14个共有指纹峰.结论 该指纹图谱检测 方法 简便、重复性好, 可作为新疆一枝蒿药材质量控制的重要 方法 .     

榆树根皮的化学成分

目的研究榆科植物榆树 (UlmuspumilaL )根皮中的化学成分。 方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备HPLC进行分离纯化 ;根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从榆树根皮的乙酸乙酯提取物中共分离得到 7个化合物 ,经鉴定分别为mansononeE(UE Ⅰ )、滨蒿内酯 (UE Ⅱ )、mansononeF(UE Ⅲ )、齐墩果酸 (UE Ⅳ )、1 亚油酸甘油单酯 (UE Ⅴ )、maslinicacid(UE Ⅵ )和 β 谷甾醇 (UE Ⅶ )。 结论化合物UE Ⅱ、UE Ⅳ～Ⅵ为从榆属植物内首次分离 ;UE Ⅰ、UE Ⅲ为该种植物内首次分离     

纤枝金丝桃中的一个新的多环多异戊烯基间苯三酚衍生物

采用硅胶柱色谱、反相C18色谱柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及中压半制备液相色谱等分离技术对纤枝金丝桃中的化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。从纤枝金丝桃80%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为hyperlagarone A (1)、hyperpatulone E (2)、hyperbeanol G (3)、uralione D (4)、tomoeone F (5)、pyramidatone A (6)、tomoeone A (7)、tomoeone B (8)、hyperbeanol C(9)、hyperbeanol A (10)、hypercohone G (11)。其中化合物1是未见报道的新化合物,化合物2～11是首次从该植物中分离得到。对11个化合物进行基于L6骨骼细胞的促葡萄糖摄取实验,结果显示化合物7、8均显示较强的促葡萄糖摄取活性。     

板栗种皮化学成分的分离与鉴定

目的研究板栗种皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法对板栗种皮的体积分数为75%的乙醇提取物进行分离,通过化合物理化性质、谱学数据分析鉴定化合物结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为软脂酸-1-甘油单酯(hexa-decanoic acid-2,3-dihydroxypropyl ester,1)、滨蒿内酯(scoparone,2)、异泽兰黄素(eupatilin,3)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(jaceosidin,4)、5,7,4′-三羟基-6,3′,5′-三甲氧基黄酮(5,7,4′-trihy-droxy-6,3′,5′-methoxyflavone,5)、clovane-2,9-diol(6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(dau-costerol,8)。结论化合物3~6为首次从栗属植物中分离得到。     

角果木根茎的石油醚部位化学成分研究

目的 对红树林植物角果木根茎的石油醚部分的化学成分进行分离鉴定.方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备液相色谱进行分离,确定了化合物的结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为tagalsin C(1)、tagalsin E (2)、tagalsin F(3)、tagalsin G(4)、tagalsin O(...     

基于GenBank核酸数据库ITS2序列鉴定一枝蒿与其混淆品种

目的:利用GenBank核酸数据库中ITS2序列鉴定维吾尔传统药材一枝蒿与其混淆品种。方法:提取一枝蒿药材基因组DNA、扩增ITS2序列并测序,采用CodonCode Aligner V3.0对测序峰图进行校对拼接,并提交至GenBank核酸数据库;运用分析相似性搜索法(BLASTI)进行序列鉴定,下载易混淆品种的ITS2序列,再应用MEGA5.0软件计算种内种间(K2P)遗传距离和构建邻接(NJ)系统聚类树。结果:一枝蒿与其混淆品种之间的K2P遗传距离分布于0.019⁰.254之间,远大于一枝蒿种内遗传距离(0.008);NJ系统聚类树结果表明能将一枝蒿与其混淆品种区分开来,单独聚为一类。结论:ITS2序列适用于维吾尔药材一枝蒿与其混淆品种的鉴别,可为一枝蒿的质量和用药安全提供鉴定依据。     

茵陈蒿中滨蒿內酯及东莨菪素抗氧化活性的评价

目的初步探讨茵陈蒿的抗氧化活性。方法通过硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱进行化合物的分离与制备,基于化合物的理化性质与核磁共振波谱数据,对化合物的结构进行鉴定,通过氧自由基吸收能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)、还原能力及细胞内抗氧化能力评价其抗氧化活性。结果从中分离出2个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿內酯(scoparone 1)、东莨菪素(scopoletin 2)。活性实验结果显示,滨蒿內酯及东莨菪素均具有一定的抗氧化能力,并且在不同抗氧化体系中的抗氧化活性与浓度相关。结论在探讨茵陈蒿抗氧化活性过程当中分离鉴定了2个香豆素类化合物。滨蒿內酯、东莨菪素均具有良好的抗氧化活性,并且东莨菪素的抗氧化活性优于滨蒿內酯。     

半枝莲的化学成分

目的对唇形科黄芩属植物半枝莲(Scutellaria barbataD.Don)的化学成分进行分离、鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和重结晶等多种分离方法对半枝莲的乙醇提取物进行分离。利用理化性质和波谱学分析鉴定了所得化合物的化学结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别是:大黄素甲醚(physcion,1)、d-丁香脂素(d-syringaresinol,2)、5,4′-二羟基-6,7,3′,5′-四甲氧基黄酮(5,4-′dihydroxy-6,7,3′,5-′tetramethoxyflavone,3)、4′-羟基汉黄芩素(4-′hydroxywogonin,4)、6-甲氧基柚皮素(6-methoxynaringenin,5)、芹菜素(apigenin,6)、柚皮素(naringenin,7)。结论化合物1和2为首次从该属植物中分得的已知化合物。     

藏药五脉绿绒蒿中的生物碱

目的研究藏药五脉绿绒蒿(Meconopsis quintuplinervia Regel)的化学成分.方法用多种色谱技术进行分离纯化,用IR, MS, 1D-和2D-NMR鉴定化合物结构.结果从95%乙醇提取物中分离出3个生物碱,分别鉴定为去甲血根碱(norsanguinarine,I)、O-甲基淡黄巴豆亭碱(O-methylflavinantine,II)和五脉绿绒蒿碱(meconoquintupline,III).结论化合物III为新化合物.     

HPLC法测定雪上一枝蒿中2种生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定雪上一枝蒿药材中雪上一枝蒿甲素和雪上一枝蒿庚素的含量。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(1000 mL水中加三乙胺0.1 mL,并用25%磷酸调节pH至7.3)(30:70),检测波长203 nm。结果:雪上一枝蒿甲素和雪上一枝蒿庚素均在0.0816～4.0800μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.51%,98.15%。结论:为进一步研究其质量控制方法提供参考。     

超临界CO2流体萃取法与水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发性化学成分的研究

目的 比较分析水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所提萎蒿挥发油的化学成分及其含量.方法 采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用技术对萎蒿挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 与结论水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出82个峰,并鉴定出71个化合物,其主要化学成分为按油精、顺式-β-金合欢烯、β-侧柏酮等;超临界CO2萃取法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出49个峰,并鉴定出40个化合物,其主要化学成分为4-甲基苯甲醇、桉油精、β-侧柏酮等.     

黄河三角洲植物真菌的分离、活性菌株的筛选及活性产物的鉴定

目的 从黄河三角洲植物中分离真菌,筛选具有抗菌或抗肿瘤活性菌株,分离鉴定活性成分。方法 蔗糖密度梯度法分离菌株,对其发酵物进行抗菌活性和细胞毒活性筛选,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱对发酵产物进行分离、纯化,运用核磁共振、质谱等手段鉴定化合物的结构。结果 从黄河三角洲的9种植物样品中分离纯化真菌136株,筛选得到具有抑菌活性菌株25株、具有细胞毒活性菌株17株,并从1株枝孢属真菌Cladosporium sp. OUCMDZ-2046的发酵产物中分离鉴定了1个对白色念珠菌和人乳腺癌细胞株MCF-7具有抑制作用的化合物：桔青霉素。结论 黄河三角洲的植物真菌具有开发为药用活性菌株的潜力。     

一串蓝中一个新的克罗烷型二萜化合物

采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、凝胶色谱等各种现代色谱分离技术对一串蓝地上部分的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到了3个克罗烷型二萜化合物,分别鉴定为2β-hydroxy-7,8-dehydrobacchotricuneatin A (1)、dugesin C (2)和tonalensin (3)。其中化合物1为新二萜化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

落花生茎叶醋酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究落花生Arachis hypogaea茎叶的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果 从落花生茎叶70％乙醇提取液的醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,经波谱分析鉴定其结构,分别为肉豆蔻酸(1)、十五碳酸(2)、汉黄芩素(3)、美迪紫檀素(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、异香草酸(6)、芒柄花素(7)、β-谷甾醇(8).结论 化合物2、3、4、5、7为首次从该植物中分离得到.     

青风藤三萜类的化学成分

目的:研究青风藤Sinomenium acutum的化学成分.方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从青风藤中分离鉴定了5个三萜类化合物,分别是羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、赤杨醇(3)、赤杨酮(4)、乙酰齐墩果酸(5).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

锦灯笼中酸浆苦素类化学成分的研究

目的 研究锦灯笼95％乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离得到了7个化合物,经结构鉴定分别为酸浆苦素A(1)、酸浆苦素D(2)、酸浆苦素L(3)、酸浆苦素O(4)、木犀草素(5...     

用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮

以薄层色谱、高效液相色谱、三维高效液相色谱对滨蒿中利胆保肝活性成分进行了分离分析 ,采用液相色谱 质谱联用仪、电喷雾离子阱质谱对其结构进行鉴定 .结果表明 :滨蒿中的利胆有效成分除含有绿原酸、对羟基苯乙酮、6 ,7 二甲氧基香豆素外 ,还首次分离鉴定出具有保肝活性的茵陈色原酮 .     

南葶苈子的化学成分

目的对十字花科植物播娘蒿(Descurainiasophia(L )WebbexPrantl)的种子南葶苈子提取物的化学成分进行分离鉴定。方法南葶苈子的乙醇提取物经D10 1大孔树脂用水及不同体积分数的乙醇洗脱,硅胶柱色谱分离,通过波谱( 1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法鉴定其结构。结果所得到的2个化合物分别被鉴定为4 戊烯酰胺( 4 pentenamide ,Ⅰ)、5 羟甲基糠醛( 5 hydrox ymethylfurfural,Ⅱ)。结论化合物Ⅰ为一个新天然产物;化合物Ⅱ为首次从播娘蒿属植物中分离得到。     

新疆一枝蒿的质量标准研究

目的 对新疆一枝蒿药材的水分、总灰分、药材鉴别和酮酸含量测定等方面进行研究,建立新疆一枝蒿药材的质量标准.方法 采用<中华人民共和国药典>2005年版一部附录Ⅸ H 水分测定法中的烘干法和附录Ⅸ K 灰分测定法中总灰分测定方法检查药材的水分和总灰分;采用附录Ⅵ B薄层色谱法建立定性鉴别一枝蒿药材的方法;采用高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定新疆一枝蒿药材活性成分酮酸的含量.结果 新疆一枝蒿药材的含水量不得超过8.0%,总灰分不得超过16.0%;薄层色谱斑点清晰、专属性强;酮酸在5.60～56.00 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=8.522 3X-6.150 7,r= 0.997 2,平均加样回收率为99.7%,RSD=0.25%.结论 该方法操作简便、准确快速、重复性好,有助于新疆一枝蒿药材的质量控制,可为药用植物资源的开发利用提供科学依据.     

荆三棱化学成分研究（Ⅰ）

目的 对荆三棱.Scirpus yagara根茎进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱等方法分离和精制,通过理化性质和波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为白桦脂醇(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、白藜芦醇(Ⅳ)、白皮杉醇(V)、荆三棱素A(Ⅵ)和荆三棱素B(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.