海南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因的检测

目的了解海南州鼠疫疫源地分离的鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因携带状况,以指导该疫源地的鼠疫防治。方法根据美国国立生物信息中心(NCBI)公布的耐消毒剂qacEdelta1-sul1基因、耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、shv、ctx-m基因及耐磺胺类药物sull、sul2、sul3基因序列,分别在每个基因上设计一对引物,逐一对87株分离自青海省海南州鼠疫自然疫源地的鼠疫菌的DNA进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,用凝胶成像系统拍照后读取结果。结果 PCR扩增结果显示,阴性对照和阳性对照均成立,87株鼠疫菌的PCR扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳,均未在预计的DNA标志物(Mr)处出现条带,其PCR扩增结果均为阴性。1954-2016年期间从青海省海南州共和县、贵德县、同德县、兴海县、贵南县分离的鼠疫菌株中尚未发现有耐链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类抗菌药物及耐消毒剂等相关基因的菌株。结论海南州鼠疫疫源地分离的87株鼠疫菌不具有耐消毒剂及耐药相关基因的特征。     

我国布氏田鼠型鼠疫疫源地动物鼠疫流行病学调查——发现长爪沙鼠型鼠疫

目的 调查2005-2013年我国布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行特征,分析出现布氏田鼠型鼠疫和长爪沙鼠型鼠疫交叉流行的新情况.方法 收集2005-2013年布氏田鼠疫源地分离的135株鼠疫菌,根据我国鼠疫菌生态型的分型方法和标准[《鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定标准》(GB 16883-1997),布氏田鼠型鼠疫菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖,长爪沙鼠型鼠疫菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖],采用生化及糖醇类酵解试验进行菌型鉴定;收集内蒙古阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、东乌珠穆沁旗和西乌珠穆沁旗5个旗县疾病预防控制中心鼠疫专项调查和监测报告,以及各年度内蒙古鼠疫监测总结资料,分析布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行分布情况.结果 测试的135株菌中,2005-2007年及2010年分离的128株菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖;2008年分离的7株菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖.确定2005-2007年、2010年4个年度在阿巴嘎旗、锡林浩特市及西乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫为长爪沙鼠型鼠疫,2008年在锡林浩特市和东乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫流行是布氏田鼠型鼠疫.结论 2005年阿巴嘎旗、锡林浩特市和西乌珠穆沁旗首次检出长爪沙鼠型鼠疫菌,可确定为新发现的长爪沙鼠型疫源地.而作为布氏田鼠型疫源地的阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、西乌珠穆沁旗和东乌珠穆沁旗中,只有东乌珠穆沁旗单独存在布氏田鼠型疫源地,而其余4个旗县均存在布氏田鼠和长爪沙鼠2种鼠疫类型的疫源地;通过2005年以来发现新的疫情可以看出,此疫源地性质变得复杂,对人类构成了严重的威胁,今后应进一步加强研究和防治工作.     

河北省鼠疫菌株的鉴定

河北省康保县境内，１９９４年秋季到次年春季发生过长爪沙鼠鼠疫流行，共检出鼠疫菌６５株。为鉴定本疫源地分离的鼠疫菌生物学性状，为动物鼠疫流行病学分析提供可靠的资料，对其中４０株鼠疫菌做了形态、染色、培养、噬菌体裂解试验，动物试验，生化特性，鉴别培养、毒力决定因子等方面的鉴定，结果如下。１材料与方法１．１鉴定菌株河北省康保县境内康保牧场长爪沙鼠体内分离的鼠疫菌２９株，蚤体内分离的鼠疫菌１株，照阳河乡长爪沙鼠体内分离的鼠疫菌１０株。１．２对照菌株鼠疫弱毒菌EV株，I型假结核菌５号株，MⅡ－４０株。１．３…     

新疆准噶尔盆地荒漠大沙鼠鼠疫自然疫源地调查研究概述

本文概述了世界沙鼠鼠疫自然疫源地及其主要宿主.新疆准噶尔盆地荒漠自1956年调查大沙鼠(Rhombomys opimus)鼠疫自然疫源地以来,曾检验大沙鼠8 139只,其体外寄生蚤50 054只,结果均为阴性.2005年首次于准噶尔盆地荒漠大沙鼠体内及其寄生蚤(Xenopsylla minax, Echidnophaga oschanini)分离到14株鼠疫菌.该鼠疫菌的生化和毒力测定结果:麦芽糖、阿胶糖、甘油阳性,鼠李糖和脱氮阴性,其毒力差距很大(LD50为<10～>108),其主要特征与中亚荒漠鼠疫菌的生化特征相同,也和内蒙古长爪沙鼠鼠疫菌生化相同.以大沙鼠的生物学特性和流行病学特点及其体外寄生蚤和检出鼠疫菌的数量及生化毒力测定等结果,可以判定新疆准噶尔盆地荒漠为大沙鼠鼠疫自然疫源地.     

2005年宁夏盐池县鼠间鼠疫监测分析

目的 掌握宁夏盐池县野生动物间鼠疫疫情. 方法 2005年在宁夏盐池县沙鼠鼠疫疫源地,采用一日弓型夹法捕获长爪沙鼠进行监测. 结果 鼠疫菌主要宿主长爪沙鼠,平均密度高达39.9只/ hm2;梳检长爪沙鼠获蚤1 489只,平均蚤指数1.329;自毙长爪沙鼠27只,检出鼠疫菌18株,检菌率66.7%. 结论 宿主的高密度、主要媒介高指数、自毙长爪沙鼠高检菌率均证明本地区鼠疫进入了非常活跃的时期,应加强监测和防治工作.     

鼠疫菌携带的质粒种类 地理分布及其功能的研究

本实验证实鼠疫菌含有6、13、36、45、52、65,92Mdal 7种质粒。其中6、13、45、65Mdal 4种质粒分布于大多数鼠疫自然疫源地中。而52和92Mdal两种质粒各自分布于特定的生态系统中,具有分类属性。通过质粒消除试验证明6和45Mdal质粒分别决定鼠疫杆菌素的产生和钙依赖。而鼠疫菌大质粒的功能表现较复杂。长爪沙鼠疫源地的鼠疫菌株147008携带的66Mdal质粒能调节F1抗原和鼠毒素的产生;喜马拉雅旱獭疫源地的鼠疫菌株02051携带的52Mdal和32001携带的92Mdal质粒、家鼠疫源地鼠疫菌株610携带的63Mdal质粒,则与F1抗原、鼠毒素产生无关。     

宁夏沙鼠疫源地鼠疫防治现状

宁夏沙鼠疫源地位于内蒙古颚尔多斯高原长爪沙鼠鼠疫疫源地的西南边缘地区,在宁夏分布于盐池、灵武、银川和平罗4个市、县的部分地区,疫源面积达3 756 km2。该疫源地鼠疫传播途径是长爪沙鼠之间主要通过跳蚤叮咬和相互残食传播,人是由疫蚤叮咬和直接剥食食肉动物等野生动物而感染。2000年以来,鼠间疫情活跃,疫点较多,频繁检出鼠疫菌,面积呈现扩大化,部分地区出现爆发流行态势,参与鼠种单一。1基本情况宁夏沙鼠疫源地内啮齿动物有20余种,长爪沙鼠数量最多,约占50%,其次为子午沙鼠、跳鼠、仓鼠、家鼠等。疫源地寄生蚤发现有19种,同型客蚤数量…     

海西州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因监测

<正>鼠疫是由鼠疫耶尔森氏菌引起的一种烈性传染病,1929年Feming发现了青霉素,这对细菌性疾病的治疗有重要的意义,但是细菌耐药率不断的上升的问题也日益凸显,目前细菌的耐药现象不仅限于抗生素,已扩展到了消毒剂。为了解青海省海西州分离的野生鼠疫菌的耐药以及耐消毒剂情况,选择我国鼠疫治疗和预防中常用的链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类抗菌药及耐消毒剂基因,设计以上抗菌药物相关基因的检测引物,对被试菌株基因组DNA进行PCR扩增,检     

塔里木盆地子午沙鼠对喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌的感受性实验

目的研究塔里木盆地子午沙鼠(Meriones meridianus)对从新疆和田喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地分离的47004号鼠疫菌、乌恰县灰旱獭体分离的21106号菌株和内蒙古长爪沙鼠体分离的98005号鼠疫菌株感染子午沙鼠在病理改变、感受性、敏感性、二次感染后抗性等方面有无差异,仔鼠体内的母系抗体维持时间.方法用分离自喜马拉雅旱獭体的鼠疫菌47004号,以1×101～1×1010个菌皮下接种从塔里木盆地捕获的子午沙鼠.结果本次试验株与98005株不同剂量感染后死亡情况大致相同,二者与21106株感染结果有较大差异.二次接种1×1010个鼠疫菌,存活鼠在饲养5个月、10个月后产仔,从父本、母本、仔鼠体内均测出鼠疫F1抗体.结论 21106株对子午沙鼠的LD50与98005株和本次试验株LD50有较大差异,前者毒力较强.再次证实子午沙鼠♀鼠抗体可通过胎盘传递,且仔鼠至少能维持抗体2个月.     

河北省鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫动物的研究

目的 掌握鼠疫自然疫源地内自然染疫动物及其寄生蚤种类、构成，以探讨其在鼠疫自然疫源地的宿主地位和保菌作用。方法 统计分析本所1953～2003年间有关鼠疫监测资料。结果 疫源地共判定染疫动物6种，其中狭颅田鼠是我国鼠疫自然疫源地内首次记录的疫鼠种类。结论 长爪沙鼠是该疫源地内鼠疫菌的主要贮存宿主，每次鼠疫流行是以长爪沙鼠为主要染疫动物的沙鼠型鼠疫，其他动物参与流行，对动物鼠疫的保存延续起协同作用。     

长爪沙鼠鼠疫菌变异株的培养特性及分析

四子王旗位于内蒙古自治区北部，地域辽阔，长爪沙鼠鼠疫自然疫源地面积近2万km^2。根据“乌盟鼠疫防治工作规范”的要求，2003年5月的鼠疫监测工作中，在王府苏木三队捕获长爪沙鼠1只，经三步检验判定为疫鼠。但由于分离出的鼠疫菌的菌落较特殊，从1只长爪沙鼠中分离出3种形态的鼠疫菌菌落，故将特殊菌落加以报道。     

河北省鼠疫自然疫源地流行病学调查结果分析

河北省鼠疫自然疫源地范围比较小 ,只局限于河北省北部的康保县 ,位于河北与内蒙古接壤地区。自5 0年代开始对该地开展了疫源调查。 1971年首次从该地分离出鼠疫菌 ,判定为河北省长爪沙鼠鼠疫自然疫源地。相继于 1984年发现了血清阳性 ;1994年发生了动物鼠疫流行。其后再无动物鼠疫流行。多年来我们对疫源地自然概况、啮齿动物种群数量、媒介动物和主要疫源动物长爪沙鼠生态等进行了大量调查研究。1　疫源地概况　　河北省康保鼠疫自然疫源地位于河北最北部 ,东经 113°11′ ,北纬 4 2°14′ ,与内蒙古的化德、白旗、太卜寺旗相接壤。属于蒙…     

锡林郭勒盟长爪沙鼠鼠疫疫源地动物鼠疫流行相关因素分析

<正>锡林郭勒盟长爪沙鼠鼠疫疫源地分布在苏尼特右旗、二连浩特市、镶黄旗、正镶白旗、太仆寺旗、苏尼特左旗,在1970年、2004年发生2起人间鼠疫。其中2004年11月,西苏旗一位牧民因剥食染疫的野兔感染腺鼠疫,继发肺鼠疫。多年来,锡盟长爪沙鼠鼠疫疫源地十分活跃,鼠间疫情经常连年发生,为全面掌握疫情动态,深入研究疫源地变动规律,有效控制疫情发生和流行。1资料与方法1.1资料统计收集锡林郭勒盟长爪沙鼠疫源地     

长爪沙鼠对鼠疫菌松辽平原型感受性的研究

长爪沙鼠是乌兰察布高原和鄂尔多斯高原鼠疫自然疫源地的主要储存宿主。自70年代初由内蒙古哲里木盟进入通榆县西部,并沿着贯穿吉林西部、西南东北走向的沙垅沙岗地带以每年18.25km的速度向前扩散。现已分布在通榆、乾安、长岭、双辽4个县(市)的28个乡的风沙草原地带。因此,研究和掌握该地区长爪沙鼠对鼠疫菌松辽平原型感受性水平,对确定长爪沙鼠在黄鼠疫源地内的流行病学作用及其作为该疫源地主要储存宿主的可能性进行评价是十分必要的。1 材料和方法     

锡林浩特市鼠疫疫源地现状的研究

目的掌握锡林浩特市境内鼠疫自然疫源地现状,主要宿主动物种群的变化;了解啮齿动物及蚤类种群变化趋势,为科学防治及监测提供依据。方法自2001年至2010年,对锡林浩特市鼠疫疫源地内的主要宿主、传播媒介、病原体等进行系统监测,并对获得的资料数据进行分析处理。结果锡林浩特市境内共发现啮齿动物12种,其中布氏田鼠占40.92%;长爪沙鼠占40.72%。2005年及2010年判定的鼠疫菌,菌型为鄂尔多斯高原型,2008年判定的鼠疫菌,菌型为锡林郭勒高原型。结论锡林浩特鼠疫自然疫源地已由单宿主布氏田鼠鼠疫自然疫源地,逐渐演变成布氏田鼠与长爪沙鼠并存的双宿主鼠疫自然疫源地。     

张家口市10年来鼠疫防治策略研究

张家口市康保县鼠疫自然疫源地位于河北省北部,与内蒙古化德县、正厢白旗、太仆寺旗相毗连,处于蒙古高原东南边缘地区,属达乌尔黄鼠和长爪沙鼠鼠疫自然疫源地的重叠区,是河北省唯一且距首都北京最近的一块鼠疫自然疫源地。     

Inhib—ELISA应用于陕北地区长爪沙鼠鼠疫疫源地血清流行病学调查报告

王文华等以鼠疫为模型将ELISA双抗体夹心法和抑制试验相结合,设计建立了ELISA抑制法(Inhib-ELISA),为鼠疫和其它人兽共患病血清抗体的检测提供了一种实用价值高的血清学检测方法。该法应用于青海省同德县喜马拉雅旱獭鼠疫血清流行病学调查,证实Inhib-ELISA系统在检测鼠疫F_1抗体方面要比被动血凝试验(PHA)敏感、特异和可靠。 1987年在陕北定边县伊涝湾地区从长爪沙鼠体内检出两株鼠疫菌,首次判定陕北地区鼠疫疫源地的存在。1988年又在该县东畔村从长爪沙鼠及其寄生蚤体内分离出10株鼠疫菌,放免检出鼠疫阳性     

中国鼠疫菌某些生化特征及地理分布

目的 探讨中国鼠疫菌株生化性状及地理分布特征。方法 采用常规方法,研究我国现有11种类型的鼠疫自然疫源地2 370株鼠疫菌酵解麦芽糖、鼠李糖、蜜二糖、阿胶糖、甘油及脱氮反应的变化。结果 根据测定结果,与地理分布生物群落联系起来,可将中国鼠疫自然疫源地鼠疫菌分为新的17个生化型:青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地分离的鼠疫菌定名为川青高原型,新疆准噶尔盆地大沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌定名为准噶尔型,云南省玉龙县大绒鼠、齐氏姬鼠分离暂定名为玉龙型。青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地生化性状较为复杂,含5种类型生化型,其中藏南地区1983年后新增加了27个疫源县,本研究发现青藏高原型菌株不仅只分部在藏北高原,在藏南地区已有分布,且岗底斯山型菌株原来只分布在西南地区的仲巴、普兰,现已延伸到藏南地区。还发现一些鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象,如云南省家、野鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌,内蒙古高原长爪沙鼠、达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地。结论 中国鼠疫菌对糖酵解特性较稳定,鼠疫菌生化型在各疫源地呈明显的地区性分布,与主要宿主、地理气候条件、植被等密切相关,分为17个生化型。     

云南鼠疫耶尔森菌基因分型研究

目的通过对来自云南省鼠疫自然疫源地155株鼠疫菌进行基因分型,了解鼠疫菌的进化规律。方法根据22个差异区段(differentregions,DFR)设计引物,PCR扩增鼠疫菌的每个DFR。结果滇西山地闽广沿海居民区黄胸鼠鼠疫自然疫源地137株鼠疫菌的基因型均为9型。滇西山地齐氏姬鼠大绒鼠鼠疫自然疫源地18株鼠疫菌,有10株菌为7型,8株菌为9型。结论滇西山地齐氏姬鼠大绒鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌的基因型为7型和9型,而滇闽广沿海居民区黄胸鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌的基因型主要为9型。两疫源地鼠疫菌在遗传关系上有亲缘性,后者可能由前者进化而来。     

我国鼠疫菌抗链霉素基因的监测

目的了解全国鼠疫菌分离株是否存在抗链霉素基因。方法根据Guiyoule等人在EMBL公布的抗链霉素相关基因,设计2对引物,对271株代表性鼠疫菌进行PCR扩增。结果实验用271株代表性菌株中尚未发现有鼠疫菌抗链霉素基因。结论目前在所实验的271株菌株还未发现鼠疫菌耐链霉素菌株。