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HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量 总被引:13,自引:3,他引:13
目的:建立西洋参含量测定方法。方法:采用C18柱,乙腈-水(3∶7)为流动相,检测波长203mm。结果:平均回收率为101.04%,RSD为1.94%(n=6)。结论:适用于西洋参药材的质量控制。 相似文献
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HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素-3-O-新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法:HPCE 用缓冲液0.02mol·L-1硼砂0.05mol·L-1十二烷基硫酸钠的10 % 乙腈,电压20kV,柱温30 ℃,检测波长270nm ,进样量30kPa·s;HPLC 用C18 柱,流动相乙腈水(15∶85) ,检测波长254nm 。结果:两种黄酮甙的含量在0-1 % ~0-6 % 。结论:两种方法均可用于蒲黄的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量 总被引:13,自引:1,他引:13
目的:为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法:CLC-ODS1柱,流动相0.5%冰醋酸甲醇溶液水(26∶55),检测波长310nm,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果:平均回收率为99.37%,RSD0.39%。结论:提供了3个品种14批测定数据,其含量限度不低于30mg/100g。 相似文献
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高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量及其稳定性考察 总被引:28,自引:5,他引:28
目的:建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法:二苯乙烯甙测定以EconosphereC85μm(250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-水(30∶70)为流动相,紫外检测波长为310nm。稳定性考察采用高温实验和酸解实验。结果:进样量在2.24×10-2~1.12×10-1μg范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率为99.96%,RSD为1.54%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速;二苯乙烯甙在水溶液中较稳定,但高温(80℃)对其有一定影响,在酸性溶液中很不稳定。 相似文献
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OBJECTIVE: To determine the contents of buddlejasaponin IV in Clinopodium plants. METHOD: A high-performance liquid chromatographic method was used to determine buddlejasaponin IV in Clinopodium plants and Tabellae Clinopodii. The determination was carried out on a C18 reversed-phase column by methanol-water(70:30) elution solvent with UV detection at 210 nm. RESULT: The contents of buddlejasaponin IV in different samples were different. The average recovery was 101.3% and RSD 1.73%. CONCLUSION: The method for determining buddlejasaponin IV was established for the first time. 相似文献
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目的测定华细辛中马兜铃酸A的含量。方法建立高效液相色谱方法,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸水溶液(39:61)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为317nm,分别测定20个华细辛样品中马兜铃酸A的含量。结果高效液相色谱法的回收率为98.9%,RSD为2.1%,标准曲线回归方程为y=2.40x+0.267, 在5.2~68ng内呈良好线性关系。结论华细辛中马兜铃酸A含量在6.8~45.4μg·g-1。 相似文献
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虎杖野生植株及组织培养物中白藜芦醇和虎杖苷含量的比较 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:比较白藜芦醇和虎杖苷在不同来源的虎杖材料中含量积累的差异,以期筛选出适宜的培养材料用于进一步的代谢调控研究。方法:采用反相高效液相色谱法对不同样品中白藜芦醇及虎杖苷的含量同时进行检测。结果:在多年生野生植株和室内人工栽培幼苗中,白藜芦醇和虎杖苷均在植物根及根茎部特异性累积,其含量要远远高于叶片和茎段。其中,以室内人工栽培3个月的幼苗中有效成分含量较高,虎杖苷的积累量为1.27%,是野生植株的1.25倍,白藜芦醇含量(0.401%)则接近野生植株水平。从虎杖的各种组织培养物中也可检测到白藜芦醇和虎杖苷的存在,但是二者含量的高低与培养物的生长速度、生理状况及发育时期密切相关。在几种培养物中,以毛状根的培养最具潜力,离体培养30 d后,其干重增长率为8.29,分别是自然根和悬浮细胞的8.4倍和192.8倍,而且还可积累一定量的虎杖苷(0.037%)和白藜芦醇(0.007%)。结论:所建立的分析检测方法,具有快速、简便和准确的特点,尤其适于大批量生物样品的同时测定。在几种不同来源的虎杖材料中,毛状根是适宜大规模培养并可持续收获有效成分的培养物。 相似文献
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目的:为评价草豆蔻的质量,建立其中山姜素和小豆蔻明的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,用Shim Pack CLC-ODS柱(5μm,150mm×6mm)以甲醇-水(80∶20)作流动相,流速1ml·min-1,检测波长为300nm,外标法定量。结果:山姜素、小豆蔻明进样量在0.05μg~0.26μg范围内,进样量与峰高呈线性关系(r分别为0.9996,0.9998)。山姜素平均加样回收率为101.9%,RSD=0.18%;小豆蔻明平均加样回收率为100.0%,RSD=3.6%,n=5。测定5批草豆蔻样品,山姜素含量0.50%~1.45%,小豆蔻明含量0.07%~0.72%;草豆蔻果皮、茎叶、根茎中此2种成分的含量均在0.2%以下。结论:方法简便、可靠,可用于生药分析。 相似文献
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目的建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量。方法考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0mL·min-1;柱温25℃;检测波长为258nm。结果腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40min,提取1次;腺苷在0.07~0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据。 相似文献
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八角莲及其近缘属植物叶表面的电镜扫描观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以扫描电镜观察八角莲及其近缘植物叶表面特征,用于鉴定。方法:对7种八角莲属植物及2种近缘植物的叶表面特征,以电镜扫描方法进行观察。结果:9种植物上下表皮的电镜扫描特征均不同,并列出检索表及照片。结论:电镜扫描结果可用于鉴别八角莲及其近缘植物。 相似文献