西洋参中皂甙成分的研究

目的：研究西洋参水溶性部分的化学成分。方法：西洋参根８０％甲醇提取物的水悬浮液，乙醚、水饱和正丁醇萃取，水溶液部分大孔树脂柱脱糖，硅胶柱反复层析，光谱分析鉴定结构。结果：分得１种单体化合物，确定为丙二酸单酰基人参皂甙-Ｒｂ_１。另外还分得人参皂甙Ｒｂ_１和人参皂甙Ｒｅ。结论：首次发现并鉴定了西洋参中存在的水溶性皂甙。     

薄层扫描法测定双龙抗癌胶囊中人参皂甙Rg1含量的研究

目的：建立双龙抗癌胶囊质量标准的检测方法。方法：选用正丁醇冰醋酸水（８∶１∶１）为展开剂,双波长薄层扫描法测定该制剂中人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果：被测成分薄层斑点清晰,与其它成分分离效果好,线性关系良好,回收率１０１．２０％,ＲＳＤ２．１９％。结论：本方法灵敏、专属、重现性好,具有实用性。     

薄层扫描法测定双龙抗癌胶囊中人参皂甙Rg1含量的研究

目的：建立双龙抗癌胶囊质量标准的检测方法。方法：选用正丁醇冰醋酸水（８∶１∶１）为展开剂,双波长薄层扫描法测定该制剂中人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果：被测成分薄层斑点清晰,与其它成分分离效果好,线性关系良好,回收率１０１．２０％,ＲＳＤ２．１９％。结论：本方法灵敏、专属、重现性好,具有实用性。     

双波长薄层扫描法测定商品药材人参中人参皂甙Rg1含量

采用柱层分离、双波长薄层扫描法,测定了全国各地１０件商品药材人参中人参皂甙Ｒｇ１的含量,人参皂甙Ｒｇ１含量为０．１３０％～０．２８８％。     

人参西洋参及其制剂总皂甙紫外分光光度法含量测定方法研究

人参西洋参根中人参总皂甙含量测定较为常用的方法有比色法及重量法，本文报道用浓硫酸反应后进行紫外分光光度测定法的方法学研究及其在商品西洋参及其制剂中总皂甙含量测定的应用。对照品人参皂甙Ｒｂ１，Ｒｅ或Ｒｇ１作校正曲线，在８～３０ｕｇ范围均成一通过原点的直线，相关系数０．９９９８～０．９９９９；加样回收率９６．９％。     

薄层扫描法测定强力免疫胶囊中人参皂苷Re的含量

强力免疫胶囊由人参、灵芝、虫草等多味药组成,有很强的增强免疫功能作用。我们选用薄层扫描法可单独测定主药人参中人参皂苷Ｒｅ的含量,结果准确可靠,可作为控制本品质量的指标。１仪器与试药岛津ＣＳ－９１０双波长薄层扫描仪;Ｃ－ＥＩＢ型色谱数据处理机;硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,人参皂苷Ｒｅ（中国药品生物制品检定所）;其它试剂均为分析纯。２实验方法与结果２．１薄层层析及扫描条件：薄层层析：０．１％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板,厚度０．５ｍｍ,１１０℃活化３０ｍｉｎ。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１…     

RP-HPLC测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Rb3的含量

目的 测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Ｒｂ３的含量。方法 ＨＰＬＣ。流动相：乙腈－水－磷酸（３１：６９：０．２），检测波和２０３ｎｍ。结果 人参皂甙Ｒｂ３含量测定线性范围１μｇ～９μｇ，加样回收率９９．１６％，ＲＳＤ０．９６％。结论 本法简便、灵敏、准确、可作为该制的质量控制方法之一。     

双波长薄层扫描法测定乳癖消胶囊中人参皂甙Rg1的含量

目的：控制乳癖消胶囊的质量。方法：采用双波长薄层扫描法对制剂中的人参皂甙Ｒｇ１进行定量。结果：人参皂甙Ｒｇ１在０．８９～４．４７μｇ有良好的线性关系,回收率９８．５０％。结论：建立了该制剂的定量方法,方法准确,重现性好。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

壮阳健身酒的质量标准研究

应用薄层层析法对壮阳健身酒进行定性鉴别，采用分光光度法测定其中人参皂甙Ｒｅ的含量，检测波长５６０ｎｍ，测得平均回收率为９５．８１％，ＲＳＤ０．３６％。     

壮阳健身酒的质量标准研究

应用薄层层析法对壮阳健身酒进行定性鉴别，采用分光光度法测定其中人参皂甙Ｒｅ的含量，检测波长５６０ｎｍ，测得平均回收率为９５．８１％，ＲＳＤ０．３６％。     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量

目的：建立改良香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量。方法：取样品乙醇液４０μｌ,置于５ｍｌ容量瓶中,分别加水１．０ｍｌ,１％香荚兰素浓盐酸液加至刻度,摇匀,４０ｍｉｎ后,于５０５ｎｍ测定吸收度,在７．５８～５３．０５μｇ线性关系良好（ｒ＝０．９９９８）。结果：口含片儿茶素平均标示量９９．３５％,ＲＳＤ１．０３％。结论：该法简便,快速,辅料无干扰,可用于原料药和制剂的含量分析。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。     

反相HPLC法测定七厘散中血竭素的含量

目的：建立反相ＨＰＬＣ法测定七厘散及血竭中血竭素含量的方法。方法：采用３％磷酸甲醇溶液为提取及成盐试剂,选用Ｃ_１８色谱柱,以乙腈０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５０∶５０）为流动相,柱温４０℃,检测波长４４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９５％,ＲＳＤ１．４０％。结论：此法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量

采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶Ｇ薄层板,正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）为展开剂,扫描测定,测定波长５２８ｎｍ,平均回收率９８．８％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４６％。该方法简便,重现性好。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。