延胡索与全叶延胡索的比较鉴别

本文对延胡索与全叶延胡索的药材性状、薄层色谱和紫外吸收光谱作了比较鉴别。     

夏天无与延胡索的红外光谱法鉴别

夏天无(Xiatianwu,Rhizoma Corydalis Decum- bentis)为罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb．)Pers．的干燥块茎,延胡索(Yanhusuo, Rhizoma Corydalis)为罂粟科植物Corydalis yanhusuo W．T．Wang的干燥块茎,两者外观及成分均很相似。红外吸收光谱是以研究物质分子对红外辐射的     

葶苈子的红外光谱鉴别

利用溴化钾压片法、溴化钾片涂膜法和微孔聚乙烯膜涂膜法对葶苈子的粉末及其水、甲醇、丙酮、氯仿、正己烷的浸提物分别进行了红外光谱鉴别试验,结果表明利用本方法鉴别简单、准确、鉴别的比较相关系数可达0．95以上。     

西咪替丁片剂的红外光谱鉴别

目的：通过对西咪替丁片荆作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪．方法：根据西咪替丁的溶解性，用异丙醇对西咪替丁片刑中所含的西咪替丁进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较．结果：红外光谱鉴别结果表明，片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致。结论：红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。     

何首乌及其混伪品的红外光谱鉴别

采用IR光谱法对何首乌及其混伪品的氯仿和乙醇提取液分别进行鉴别,经比较其光谱特征,发现各品种之间有较大的差异,将IR光谱特征编制成检索表,查阅方便,方法可靠。1 材料和仪器1.1 材料 何首乌及其混伪品的拉丁学名,采集地点及鉴定专家姓名同前文。大黄素化学对照品和何首乌药材对照品均由中国药品生     

翼首草的红外光谱鉴别

采用傅里叶变换红外光谱法直接测定藏药翼首草不同产地、不同药用部位的红外光谱，并比较了它们的红外光谱差别。实验结果表明：翼首草药材根与地上部分的红外指纹图谱有明显差别，可用于药用部位的鉴别；产地相距较远药材的红外光谱差别也较大，此方法也可用于鉴别药材产地。翼首草的红外光谱对不同药用部位、不同产地的翼首草有一定的鉴别意义。     

延胡索及其伪品的FTIR直接鉴别

目的 为了直接准确地鉴别延胡索及其伪品真伪。方法 采用傅里叶变换红外光谱法直接测定延胡索及其伪品真伪的红外光谱。结果 延胡索与天南星植物水半夏（鞭檐梨头尖）的块茎、薯蓣科植物山药的珠芽及薯蓣科植物黄独的零余子的红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR法直接、快速、准确地对延胡索与其伪品水半夏南星植物鞭檐梨头尖的块茎、用黄色染料染色后的山药薯蓣科植物薯蓣的珠芽（零余子）及薯蓣科植物黄独叶腋处的零余子进行区别鉴定。     

北五味子野生和栽培品种的红外光谱鉴别

测定和比较了北五味子野生和栽培品种的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:北五味子野生和栽培品种的红外光谱有明显的差异,根据其光谱差异可以准确地予以鉴别。     

大黄与洋铁酸模的红外光谱鉴别研究

目的：鉴定和分析不同来源和产地的大黄与洋铁酸模药材。方法：应用红外光谱技术,采用聚类分析的方法对大黄和洋铁酸模进行鉴别。结果：不同产地洋铁酸模的红外光谱图非常相近。聚类分析结果显示,所有大黄与洋铁酸模样品被分为两类。结论：应用红外光谱技术可无损、快速的鉴别大黄与洋铁酸模药材。     

生、熟延胡索饮片药理作用的对比研究

目的:基于张仲景"生熟异用"理论探讨延胡索及其炮制品的药效差异,阐明中药炮制理论的科学性,为临床合理使用延胡索提供参考。方法:采用热板法与醋酸扭体实验研究生、醋延胡索的镇痛作用;采用二甲苯致耳廓肿胀模型研究生、醋延胡索对昆明种小鼠耳廓肿胀度的影响;采用离体肠平滑肌运动实验研究生、醋延胡索对Wistar大鼠离体肠平滑肌运动的影响;采用比浊法研究生、醋延胡索对ADP、胶原诱导的Wistar大鼠血小板聚集的影响。结果:生、醋延胡索对热传导、化学刺激引起的拟痛反应较对照组存在显著差异且生、醋延胡索之间存在显著性差异(P<0.05,P<0.01);生、醋延胡索较对照组均能显著抑制二甲苯致耳廓肿胀度(P<0.01),但生、醋延胡索之间无差异;醋延胡索较生延胡索可明显抑制Wistar大鼠离体肠平滑肌舒缩活动(P<0.05,P<0.01);生、醋延胡索在抗ADP、胶原诱导的血小板聚集方面无差异。结论:延胡索醋制可增强镇痛和解痉作用,符合中药炮制生熟论的"生效熟增"的原则。在临床上以汤剂用药时,针对痛症,应用醋延胡索饮片入药,以增强镇痛和解痉作用。     

延胡索标准汤剂研究

目的:制备延胡索标准汤剂,并进行质量标准研究.方法:药材经DNA分子鉴定为延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎.采用饮用水煎煮2次制备延胡索标准汤剂,考察延胡索标准汤剂特征图谱及延胡索乙素含量测定方法,并分别计算延胡索标准汤剂的出膏率、延胡索乙素含量及含量转移率,测定15批延胡索标准汤...     

延胡索中延胡索乙素不同提取方法的比较研究

目的比较延胡索中延胡索乙素的不同提取方法的效果。方法以提取液的得膏率以及延胡乙素的含量为指标,考察不同提取方法的提取效果。结果超临界萃取法提取率高,且含固量低。结论超临界萃取法作为延胡索中延胡索乙素的提取工艺是高效可行的。     

延胡索的炮制工艺优选

目的 采用正交实验法,以延胡索乙素的含量为指标,对延胡索产地加工和醋制方法进行优选.方法 采用高效液相色谱法测定延胡索供试品中延胡索乙素含量.结果 延胡索产地加工及醋制的最佳工艺条件是延胡索趁鲜切片4 mm,加醋量40%,在50℃下干燥.结论 验证实验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理.     

元胡炮制前后UPLC指纹图谱研究

目的 建立元胡炮制前后的UPLC指纹图谱.方法 将元胡趁鲜切片,加醋后烘干得醋制元胡.元胡生、制品各10批,采用ACQUITY UPLC(R)BEH C,8色谱柱,PDA检测器,以0.2％甲酸水溶液-O.1％甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,选择色谱图出峰数目最多,各色谱峰分离度较好的297nm为检测波长,柱温30℃,体积流量0.3 mL/min.结果 以延胡索乙素作为参照,确定元胡生品有32个共有色谱峰,元胡制品有23个共有色谱峰.结论 从整体上显示了生、制品的特征,炮制后多种未知成分的量下降或消失.建立的UPLC指纹图谱方法为元胡生、制品的质量控制提供有效手段.     

延胡索古今用药品种的延续与变迁

通过系统地本草考察,明确了最早的延胡索药用品种为产于东北的齿瓣延胡索。但在明代以后逐渐为产于江浙的栽培品所取代。目前在开发延胡索药用资源时,齿瓣延胡索应是首选品种。     

反相高效液相色谱法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定夏天无中原阿片碱含量的方法。方法：采用Shim Pack CLC-ODS柱，乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液（150：750），用三乙胺调节pH值至3为流动相，检测波长282nm。结果：原阿片碱在0.606-3.030цg范围内与色谱峰面积呈线性关系；回归方程：Y=39 963.4X 261.2，r=0.999 96；平均加样回收率及RSD分别为99.56%和0.92%。结论：该法可用于测定夏天无中原阿片碱的含量。     

胃舒胶囊中延胡索提取工艺的研究

目的优选胃舒胶囊中延胡索的提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计,以延胡索乙素的含量为指标优选延胡索提取工艺。结果延胡索工艺选择为加8倍量50%乙醇提取两次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论采用此方法提取延胡索药材,省时省工节能,适合于大生产。     

延胡索指标性成分延胡索乙素的影响因素分析

目的:分析影响延胡索中延胡索乙素含量的因素,为延胡索质量控制提供数据.方法:测定不同产地、生长年限、软化方法、粒径大小的延胡索中延胡索乙素的含量,并用统计学方法进行分析.结果:浙江产延胡索含量高于陕西产延胡索,1年生延胡索含量高于2年生延胡索,润法所制的饮片含量高于泡法,不同粒径大小延胡索中延胡索乙素含量无明显差异.结论:延胡索产地、药材生长年限、饮片软化方法均可影响延胡索中延胡索乙素的含量,粒径大小对延胡索乙素含量没有显著影响.     

当归莪术延胡索及其配伍对小鼠的毒性反应

目的：探讨当归、莪术、延胡索及其配伍后的毒副作用。方法：采用急性毒性试验观察小鼠的毒性反应。结果：当归给药剂量108g／kg，病检发现肾脏有广泛的瘀血，莪术给药剂量40g／kg，病检发现肝脏有散在粟米样白点，肝脏轻度肿大，病检肾脏有明显的充血，肾小管上皮细胞明显肿胀，延胡索40g／kg，病检肝脏有轻度浊肿，当归配伍莪术给药剂量为148g／kg，配伍能降低毒性反应。当归配伍延胡索给药剂量为148g／kg，毒性反应降低更为显著。莪术配伍延胡索给药剂量为80g／kg，小鼠未见异常。结论：单味当归的毒性大于单味莪术与延胡索，而当归与莪术、延胡索相互配伍可使毒性降低，以莪术配伍延胡索的毒性降低最为显著。