HPLC法测定蛇胆中牛磺胆酸钠的含量

蛇胆为传统中药,性凉,味苦微甘,无毒。功能主治为祛风、清热、化痰。明目。广东、广西的蛇胆资源丰富,以蛇胆作原料的中药制剂较多,如蛇胆川贝散、蛇胆陈皮散、三蛇胆川贝液等,蛇胆中牛磺胆酸钠的含量因蛇的品种不同、季节不同而异,以致引起制剂中牛磺胆酸钠含量的波动。为了保证蛇胆投料的准确性和制剂质量,对蛇胆中牛磺胆酸钠含量进行测定。据文献报道:对含有蛇胆的中成药,目前通过测定胆酸或牛磺胆酸钠含量以控制其质量,有薄层扫描方法、比色法;对蛇胆的测定也     

HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

蛇胆川贝胶囊载于中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂第6册,功能为清肺,止咳,除痰。用于肺热咳嗽,痰多。由蛇胆汁、川贝母组成,原标准有一个川贝母显微鉴别,文献资料尚未见该制剂质量分析的报道,我们参照有关蛇胆汁中牛磺胆酸钠含量测定方法[1~5],用高效液相色谱法测定了制剂中牛磺胆酸钠的含量,并进行了方法学研究。1仪器与药品HP-1100高效液相色谱仪(美国:包括1322A在线脱气机、G1311A四元梯度泵、G1315A二极管阵列检测器、HP化学工作站),CQ-250超声波清洗器(上海船舶电子设备研究所),S imp lic ityTM个人型超纯水系统(M i…     

蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠含量的HPLC法测定

采用HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆到钠的含量.色谱柱为DIKMADiamonsilC18(5μg,4.5×250mm),流动相为甲醇-pH4.5的磷酸盐缓冲液(8020),流速1.0ml/min,检测波长为205nm.加样回收率为98.3%,RSD=0.54%(n=6).本法先进、准确、重现性好.     

HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

目的建立蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim-pack ODS色谱柱(4.6mm×250mm;5μm);以甲醇-0.6%磷酸二氢钾(65∶35)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长205nm。结果牛磺胆酸钠在8.9~178.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.66%(RSD为1.22%,n=5)。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以作为蛇胆川贝胶囊中蛇胆的含量测定方法。     

HPLC法测定牛黄蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

牛黄蛇胆川贝胶囊主要由人工牛黄、蛇胆汁、川贝母三味中药组成,具有解热、消炎、除痰等功效,用于感冒咳嗽、支气管炎等症。其质量标准收载于广东省药品标准,标准文号为粤Q/WS-2436-93,为了有效地控制该产品质量,本文采用HPLC法测定蛇胆汁中的有效成分牛磺胆酸钠的含量,实验结果表明,本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制     

HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量

目的:测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量.方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液(60:40),检测波长210 nm.结果:牛磺胆酸钠在2～10μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=338402.1X 140.79;平均回收率为98.47%,RSD=0.80%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

牛磺胆酸钠的合成及其药理作用

 目的:化学合成牛磺胆酸钠，并对其药理作用进行研究。方法:以胆酸为起始物，结合牛磺酸制备牛磺胆酸钠，并对其进行镇咳、祛疾和平端实验。结果:合成法制备牛磺胆酸钠收率在50%以上，其红外光谱与结构相符。 药理实验结果为:牛磺胆酸钠镇咳作用的减咳率为(31.4±6.92)%;祛痰作用酚红排泌量为(0.96±0.45)μg/ml;平喘作用解痉率为(78.0±29.7)%，且都与生理盐水间存在着显著性差异。结论:合成法制备牛磺胆酸钠结果令人满意。药理实验表明牛磺胆酸钠具明显的镇咳、祛痰和平喘作用。     

HPLC法测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠的含量

目的建立测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相为乙腈-0.15%磷酸氢二钠(10%磷酸调pH至3.0),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长203 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果牛磺蟒胆酸钠在20.2~322.4μg.mL-1(r=0.998 9)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.4%(RSD=1.4%,n=6);8批蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠含量差异较大,平均含量为65.09 mg/g-1。结论本方法准确、快速、灵敏、重复性好,可用于蟒蛇胆汁的质量控制。     

人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠含量的方法。方法:采用Phe-nomenex Luna C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为乙腈-0.15%磷酸氢二钠缓冲盐(pH=3.0)溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为203nm;柱温为35℃。结果:牛磺胆酸钠在0.0051~0.0816mg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9997。平均回收率为102.1%,RSD=1.6%(n=6)。7批蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的平均含量7.35mg.g-1。结论:该方法简便、可行,能准确测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的含量,为蟒蛇胆汁的质量控制提供理论依据。     

丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究

目的:研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。方法:在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。结果:4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。结论:丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

注射用七叶皂苷与地塞米松注射液配伍稳定性研究

 目的 在4、25、37 ℃下研究地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针的配伍稳定性。方法 将地塞米松磷酸钠注射液、七叶皂苷钠粉针按照临床用药浓度分别溶解于5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,比较配制溶液后0、1、2、4、8、12 h时地塞米松磷酸钠、七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量变化、pH值、不溶性微粒数、外观。结果 在4、25 ℃条件下,12 h内,两种药物配伍稳定性良好,在37 ℃时两种药物配伍稳定性较差。结论 地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针溶液可以配伍使用,配伍后应于阴凉处储存,并于12 h内输注完毕。     

熊胆胆色素的研究

本文采用薄层层析法对熊胆中的胆色素成分进行了研究,并测定了胆红素的含量结果发现,金胆的胆红素含量为0.83±0.01%,墨胆为0.82±0.02%,闽北胆为3.59±0.05%,东北胆不含胆红素。除胆红素外,还含有胆黄素、胆黄褐素等。各种熊胆中均未见含胆绿素。     

人工引流熊胆与熊胆的薄层和纸层色谱比较

本文用薄层层析等方法对人工引流熊胆和熊胆的化学成分进行了比较,并用薄层扫描法测定了两者游离胆汁酸的含量,结果引流熊胆与熊胆中的胆汁酸及氨基酸类成分一致,而且前者熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸的含量高于后者。     

高渗氯化钠右旋糖酐70注射液稳定性研究

 目的研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的稳定性。方法高效液相色谱法测定右旋糖酐70的相对分子质量与相对分子质量分布,分别用强光照射法、高温实验、低温实验、加速试验法和室温留样观察法对高渗氯化钠右旋糖酐70注射液进行稳定性试验。结果除高温、加速实验条件下右旋糖酐70含量略有下降外,均符合质量标准的规定。结论本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定,室温下贮存期可定为2年。     

葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液配伍稳定性的考察

目的:考察葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法:高效液相色谱法。用Nova-PakC_(18)柱(4μm,3.9×150mm),以甲醇—水(25:75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长254nm,外掠法定量。结果:在37℃条件下8h内配伍液的外观形状、pH值和含量未见显著变化。结论:实验证明,葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液两者可在生理盐水中配伍使用。     

角倍发育过程的组织学研究

五倍子是我国特产，角倍产量占一半以上。角倍在发育早期，死亡率达1／3以上，严重影响产量，我们从组织学方面探讨了死亡原因。经过对角倍早瘿的发生发育过程和叶片组织变化规律的研究，证明虫瘿在发育早期的高死亡率是虫瘿发育不完善，虫瘿腔内环境受腔外自然环境直接影响的结果。