乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

舒肝颗粒的质量标准研究

目的:建立控制舒肝颗粒的质量标准。方法:对舒肝颗粒中白术、甘草、栀子、芍药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出白术、甘草、栀子苷、芍药苷;栀子苷在0.2505~2.672μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.98%,RSD为2.26%(n=9)。结论:该方法简便、准确,能有效控制舒肝颗粒的质量。     

金花消痤胶囊质量标准的研究

目的：控制金花消痤胶囊的质量，建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法：采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、可靠，平均回收率λ＝95．88％，RSD＝1．15％，n=5，结论：此标准可有效地控制本品的质量。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

栀子金花胶囊质量标准研究

采用薄层色谱法对栀子金花胶囊中栀子、黄芩、大黄进行了定性鉴别，并通过薄层色谱扫描法测定了盐酸小檗碱及栀子甙的含量。方法简便、快速、准确；可作为该制剂的质量控制标准。     

和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

甘芍注射液的质量标准研究

目的：研究甘主射液的质量标准。方法：采用ＴＬＣ对甘草、白芍组分进行色谱鉴别,采用ＨＰＬＣ测定甘草酸铵和芍药甙的含量。结果：甘草酸铵和芍药甙分别在０．８０８μｇ～４．０４０μｇ、０．４２８μｇ～１．７１２μｇ范围内有良好的线性关系,回收率分别为９８．８％和９９．０８％,ＲＳＤ分别为１．３０％和１．４７％。结论：本质量标准可有效地控制甘芍注射液的质量。     

小儿早熟抗胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立小儿早熟抗胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄柏、栀子、当归、牡丹皮进行定性鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：该方法简便、专属性强、重现性好,可用于小儿早熟抗胶囊的质量控制。     

金花消痤胶囊质量标准的研究

目的　控制金花消痤胶囊的质量 ,建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法　采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果　鉴别方法专属性强 ,定量方法简便、可靠 ,平均回收率λ=95 .88% ,RSD=1.15 ,n=5。结论　此标准可有效地控制本品的质量     

关节三号冲剂质量标准研究

采用薄层色谱法对关节三号冲剂中黄芪、当归、芍药、甘草进行定性鉴别，并应用分光光度法对三七中三七总皂甙的含量进行测定。方法简单，重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

归芪养血糖浆的制备质量控制研究

目的：介绍归芪养血糖浆的制备工艺，研究其质量控制标准。方法：采用TCL法对本品中的当归、黄芪、川芎、甘草进行定性鉴别。结果：在TCL色谱中检出当归，黄芪、川芎、甘草。结论：该制剂制备方法可行，质量控制能控制该制剂的质量。     

复方甘黄胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：建立复方甘黄胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中大黄、栀子和甘草进行了鉴别。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法专属性强，可作为制剂的定性鉴别方法。     

祛斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立祛斑颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的白术、芍药、白鲜皮、当归、川芎、甘草进行了定性鉴别。结果在薄层色谱中可检出白术、芍药、白鲜皮、当归、川芎、甘草的特征斑点。结论所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

和络舒肝胶囊质量标准的研究

目的：建立和络舒肝胶囊（白术，白芍，香附，三棱，大黄，当归等）的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定；同时对香附，白芍，木瓜，三棱进行显微鉴别，对大黄进行薄层鉴别。结果：芍药苷平均加样回收率为99．18％，RSD＝2．％。是微特征明显，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结论准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

解郁安神颗粒质量标准研究

目的：提高和完善解郁安神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定。结果：可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁，阴性对照无干扰，专属性强。栀子苷在0．043～0．86μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．93％，RSD为1．60％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制方法。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

三黄抑亢胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄抑亢胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对三黄抑亢胶囊中的黄连、牡丹皮、玄参进行了定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定。结果：三黄抑亢胶囊中黄芪甲甙含量在０．１３１ｍｇ／粒左右,平均加样回收率为１００．０４％。结论：为该产品质量标准提供了依据。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

灵芪健肝胶囊组方成分薄层色谱选择及鉴别研究

目的：探索灵芪健肝胶囊组方中药成分中具有专属性的薄层色谱鉴别方法。方法：通过对该制剂组方中的药物成分资料收集、整理和分析,结合中药薄层色谱鉴别研究现状,确定专属性强、方法可行、重现性好的薄层色谱鉴别方法。结果：当归、栀子的薄层色谱鉴别方法具有专属性强、重现性好、方法简便易行的特点。结论：选择当归、栀子对照药材对灵芪健肝胶囊作薄层色谱鉴别可以达到该制剂鉴别和质量控制的目的。